《口腔临床免疫学》郭伟主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

图书名称：《口腔临床免疫学》

【作　者】郭伟主编

【丛书名】复旦博学

【页 数】 193

【出版社】 上海：复旦大学出版社 , 2003.09

【ISBN号】7-309-03679-4

【价 格】20.00

【分 类】口腔科学(学科: 免疫学) 口腔科学 免疫学

【参考文献】 郭伟主编. 口腔临床免疫学. 上海：复旦大学出版社, 2003.09.

图书目录：

《口腔临床免疫学》内容提要：

本书综述了国内外分子生物学研究的现状、口腔癌的分子生物学研究进展及口腔疾病的治疗，并介绍各种常用免疫学及分子生物学实验技术。

《口腔临床免疫学》内容试读

基础篇

第二章免疫细胞和免疫器官

第一节免疫细胞

免疫细胞(immunocyte).泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞，包括T细胞、B

细胞、NK细胞、单核吞噬细胞、树突细胞及其他细胞（如粒细胞等）。免疫细胞是免疫系统的

重要组分，参与和调节天然免疫和获得性免疫。免疫细胞是由骨髓中的多能干细胞(stemcell)发育分化而来。

一、T细胞

T细胞是最重要的免疫细胞。外周血中T细胞占淋巴细胞总数的65%~70%。T细胞

的主要功能是介导细胞免疫，调节机体的免疫功能。

(一)T细胞的分化成熟

骨髓干细胞随血液到达胸腺，此时称前T细胞。前T细胞在胸腺基质细胞分泌的激素、

细胞因子等作用下分化成熟。T细胞的分化成熟过程分为双阴性、双阳性和单阳性3个时

期。

1.双阴性期T细胞在分化早期既不表达CD4分子，也不表达CD8分子，称为双阴性T

细胞。双阴性T细胞不表达TCR和CD3分子，不能识别抗原，也不具有任何功能。

2.双阳性期双阴性T细胞进一步分化，首先表达TCR的a、β链，即前TCR。前TCR

诱导CD4和CD8分子基因的活化，CD4和CD8分子同时表达形成双阳性T细胞。双阳性T

细胞仍不能识别抗原，也不具有任何功能。

3.单阳性期双阳性T细胞在胸腺中。在MHCI类和MHCⅡ类分子作用下，经阳性

选择，分化为CD4细胞或CD8细胞，即单阳性T细胞。这是一类成熟T细胞，同时表达TCR

和CD3分子。能识别抗原、介导免疫应答，并参与调节免疫。

(二)T细胞抗原受体

T细胞表达T℃R,以此识别抗原和介导免疫应答。同一克隆T细胞具有结构相同的

TCR分子，识别同一类抗原或同一类T细胞表位。TCR在同一个体内则组成多样性极为丰

富的T℃R谱，赋予个体对环境中数量众多、易于突变的病原体（抗原）进行识别和应答的巨

大潜力。

TCR由双硫键连接的异二聚体组成。外周血中5%~10%为a、B链组成的TCR8分子，

90%~95%为Y、8链组成的TCRY8分子。从结构上，每条链可分为可变区、恒定区、跨膜区

和胞质区。可变区是与抗原肽链特异性结合的部位。TCR又与膜上的CD3分子组成复合

体以传递免疫应答信号。

TCR多样性最终可达到105~102”。其产生机制主要有：TCR的胚系基因片段可随机组

合；TCR基因重排亦系一随机过程；TCR基因片段连接时可发生一定的变异，从而引起核苷

酸序列的改变；TCRa、B链可随机配对和组合。

···试读结束···