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    图书名称:《高分子合成材料学》【作者】柴春鹏,李国平编著【页数】341【出版社】北京:北京理工大学出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5682-6659-8【价格】30.00【分类】高分子材料【参考文献】柴春鹏,李国平编著.高分子合成材料学.北京:北京理工大学出版社,2019.01.图书封面:图书目录:《高分子合成材料学》内容提要:本书较为系统全面地介绍有关高分子合成材料的定义、种类、现状和发展趋势。共分为七章包括绪论、合成树脂及塑料、合成纤维、合成橡胶、高分子涂料、高分子胶粘剂以及智能高分子。重点阐述了高分子合成材料的基本概念、原理、结构、性能,合成(成型)工艺,及其应用情况。本书内容涉及面较宽,阐述深入浅出,让读者在掌握高分子合成材料学的基本理论和方法的同时,还能了解高分子合成材料的最新研究和发展的前沿信息。《高分子合成材料学》内容试读第1章绪论高分子是一类由相对分子量较高的分子聚集而成的化合物,大多数高分子的相对分子量在一万到百万之间,其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成,也称为聚合物或高聚物。例如,聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。高分子合成材料是以人工合成的高分子化合物为基础,再配有其他添加剂(助剂)所构成的材料,也称为聚合物合成材料,如各种塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料和胶黏剂等。高分子合成材料质地轻巧、原料丰富、加工方便、性能良好、用途广泛,因而发展速度大大超越了钢铁、水泥和木材三大传统的基本材料,已成为20世纪以来不可缺少的材料之一。1.1高分子合成材料的产生和发展高分子合成材料是在人们长期生产实践和科学研究的基础上产生与发展起来的。人类远古时期就开始使用皮毛、棉花、淀粉、天然橡胶、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木料等一系列天然高分子材料,但是,对这些高分子材料的本质结构却毫无所知。在19世纪中叶时仍然没有形成长链分子的概念,为了满足人类对高分子材料性能和品质的需求,人们开始对天然高分子进行改性研究并试图进行人工合成。1839年,美国人CharleGoodyear发现天然橡胶与硫黄共热后性能发生明显改变,从硬度较低、遇热发黏软化、遇冷发脆断裂的不实用材料,变为富有弹性、可塑性的材料。1840年,Goodyear和Hacock开发了天然橡胶的硫化技术,达到了增加橡胶弹性的目的,从而使得天然橡胶的性能发生改变并得到广泛应用。1851年,硬质橡胶实现商品化。1869年,美国化学家海厄特(JohWeleyHyatt)通过对天然纤维素的加工,制备了低硝酸含量俗称为赛璐珞的硝酸纤维素,这是人类发明的第一种人造塑料,也是第一种具有商业价值的塑料。3年后,第一个生产赛璐珞的工厂在美国建成投产,这标志着塑料工业的开始。1887年,法国人Chardoet用硝化纤维素的溶液进行纺丝,制得了第一种人造丝(rayo)。1907年,美国化学家贝克兰(LeoHedrikBaekelad)用苯酚和甲醛反应制造出第一种完全由人工合成的树脂(酚醛树脂),这是用化学合成的方法得到并被实际应用的第一种高分子合成材料,贝克兰申请了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利技术,并于1910年10月10日成立了Backlite公司,从此拉开了人类制造和应用高分子合成材料的序幕。1915年,为了摆脱对天然橡胶的依赖,德国采用二甲基丁二烯制造合成橡胶,在世界上首先实现了合成橡胶的工业化生产。001。=高分子合成材料学对19世纪的大多数研究者而言,分子量超过10000g/ol的物质似乎是难以想象的,他们将这类物质同由小分子稳定悬浮液构成的胶体系统视为同一类物质。1920年,德国科学家赫尔曼·施陶丁格(HermaStaudiger)否定了这些物质是有机胶体的观点,并假设那些称为聚合物的高分子量物质是由共价键形成的真实大分子,同时在其大分子理论中阐明聚合物由长链构成,链中单体(或结构单元)通过共价键彼此连接。较高的分子量和大分子长链的特征决定了聚合物独特的性能。尽管一开始他的假设并不为大多数科学家所认可,但最终这种解释得到了合理的实验证实,为工业化学家的工作提供了有力的指导,从而使聚合物的种类得到迅猛增长。直到这时,塑料、橡胶、纤维素与天然材料相似的本质才被人们所认识,用化学合成的方法大规模制备高分子合成材料的时代从此开始。I953年,Staudiger因“链状大分子物质的发现”获得了诺贝尔化学奖。1926年,美国化学家WaldoSemo合成了聚氯乙烯,并于1927年实现了工业化生产。自1929年开始,美国杜邦公司的科学家卡罗瑟斯(WallaceHumeCarother)研究了一系列的缩合反应,验证并发展了大分子理论,合成出聚酰胺66,即尼龙66。在1938年尼龙66实现了工业化生产。随后,聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、脲醛树脂、聚硫橡胶、氯丁橡胶等众多的合成高分子材料相继问世,迎来了高分子合成材料的蓬勃发展。1935年,英国帝国化学公司(C)开发出高压聚乙烯,因其极低的介电常数在第二次世界大战期间被用作雷达电缆和潜水艇电缆的绝缘材料,此后得到广泛应用。1940年,美国杜邦公司(DuPot)推出尼龙纺织品(如尼龙丝袜),其经久耐用,在当时的美国和欧洲风靡一时,尼龙66纤维制造的降落伞,更是大大提高了美国军队在第二次世界大战中的作战能力。20世纪50年代,随着石油化工的发展,高分子合成材料工业的原料获得了丰富和价廉的来源,当时除乙烯、丙烯外,几乎所有的通用单体都实现了工业化生产。1953年,德国化学家齐格勒(KarlWaldemarZiegler)和意大利化学家纳塔(GiulioNatta)发明了配位聚合的齐格勒-纳塔催化剂,这种催化剂能使乙烯在常温常压下进行聚合,其工艺简单、生产成本低,使聚乙烯和聚丙烯这类通用高分子合成材料走入千家万户。更重要的是,齐格勒纳塔催化剂不仅可以应用于塑料合成,而且在橡胶合成等其他有机合成中都有广泛用途,它的出现加速了高分子合成材料工业的发展,得到了一大批新的高分子合成材料,并带动其他的与不同金属配合的配位聚合催化剂的开发,确立了高分子合成材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。1963年,齐格勒和纳塔共同荣获诺贝尔化学奖。20世纪60年代,高分子合成材料工业经过日新月异的发展,合成出各种特性的塑料材料,如聚甲醛、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚等,以及特种涂料、黏合剂、液体橡胶、热塑性弹性体和耐高温特种有机纤维等,新产物和新产品层出不穷,使高分子合成材料产品成为推动国民经济增长的动力源和人们日常生活中不可或缺的材料。20世纪70年代,高分子合成材料科学获得大发展,1971一1978年,美国科学家Heeger、MacDiarmid和日本白川英树有关导电高分子材料的研究成果,改变了高分子只能是绝缘体的观念,在塑料导电研究领域取得突破性的发现,这一领域的开创性研究“导电聚合物”获得2000年诺贝尔化学奖。高分子合成材料工业实现了生产的高效化、自动化、大型化(塑料约6000万/年、橡胶约700万/年、化纤约6000万V年),出现了高分子合金(如抗冲击聚苯乙烯)及高分子复合材料(如碳纤维增强复合材料)。=002第1章绪论20世纪80年代,高分子合成材料不断深人发展,可以根据具体需求,通过分子设计使高分子合成材料多样化,在更大的范围内拓展应用。合成高分子化学向结构更精细、性能更高级的方向发展,如制备具有超高模量、超高强度、难燃性、耐高温性、耐油性等的高分子合成材料,生物医学材料,半导体或超导体材料,低温柔性材料等。目前,高分子合成材料正向功能化、智能化、精细化方向发展,其由结构材料向具有光、声、电、磁、生物医学、仿生、催化、物质分离以及能量转换等相应的功能材料方向扩展,分离材料、光导材料、生物材料、储能材料、智能材料、纳米材料、电子信息材料等的发展表明了这种发展趋势。与此同时,在高分子合成材料的生产加工中也引进了各种先进技术,如等离子体技术、激光技术、辐射技术等,而且对结构与性能关系的研究也由宏观转到微观,从定性进人定量,由静态转为动态,正逐步实现在分子设计水平上合成并制备所要求性能的新型材料。同时高分子合成材料向低污染、低成本方向发展,高分子合成材料科学与资源、环境的协调发展越来越受到重视。1.2高分子合成材料的结构和性能任何材料的性能都是由其结构决定的,性能是其内部结构和分子运动的具体反映,高分子合成材料也不例外。为了适应现代科学技术、工农业生产以及国防工业的各种要求,获得各种性能的高分子合成材料,首先要从结构入手,掌握高分子材料的结构与性能的关系,为正确选择、合理使用高分子材料,改善现有高分子合成材料的性能,合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依据。高分子合成材料的高分子链通常是由很多个结构单元组成的,高分子链的结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征(如同分异构体、几何结构、旋转异构)外,还具有链结构和聚集态结构等的结构特点。链结构是指单个高分子化合物分子的结构和形态,链结构又可分为近程结构和远程结构,近程结构属于化学结构,也称一级结构;远程结构是指分子的尺寸、形态,链的柔顺性以及分子在环境中的构象,也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高聚物材料中分子的堆积情况,统称为三级结构。1.2.1近程结构近程结构包括构造与构型,构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等,构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构是影响聚合物稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。(1)高分子链的组成高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成的链状分子。高分子链的组成是指构成大分子链的化学成分、结构单元的排列顺序、分子链的几何形状等。高分子链的化学成分、端基的化学性质都对聚合物的性能有影响。例如高密度聚乙烯(HDPE)结构为ECH2一CH2于m,是分子结构最为简单的一种聚合物,单体是乙烯,重复单元即结构单元为一CH2一CH2一,称为链节,为链节数,亦为聚合度,高分子中分子链003。==高分子合成材料学的连接方式对聚合物的性能有明显的影响。对于结构完全对称的单体(如乙烯、四氟乙烯),只有一种连接方式,然而对于CH2CHX类单体,由于其结构不对称,形成高分子链时可能有三种不同键接方式:头一头键接,尾-尾键接,头一尾键接。聚氯乙烯高分子链的三种不同键接方式如图1-1所示。结构单元的不同键接方式对高分子材料的性能会头-头键接w…H2C-CH-CH-CH2产生较大的影响,如聚氯乙烯链结构单元主要是头CICI头一尾键接w…H2C-CH-CH2CH尾相接,若含有少量的头-头键接,会导致热稳定性下降。这种由于结构单元之间连接方式的不同而产生尾-尾键接HC-CH-CH2-CH的异构体称为顺序异构体。一般情况下,自由基或离CI子型聚合的产物中,以头-尾键接为主。用来作为纤图1-1聚氯乙烯高分子链的维的高聚物,一般要求分子链中单体单元排列规整,三种不同键接方式使聚合物结晶性能较好,强度高,便于抽丝和拉伸。(2)高分子链的形态高分子链可以按其几何形状分为三种,如图1-2所示:a.线型分子链,由许多链节组成的长链,通常卷曲成团状,这类高聚物有较高的弹性、较好的塑性、较低的硬度,是典型的热塑性材料的结构。.支链型分子链,主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工方式都接近线型分子链高聚物。线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。C.体型分子链,分子链之间有许多链节互相交联,也称为网状结构,这类高聚物的硬度高、脆性大、无弹性和塑性。体型高分子不溶于任何溶剂,也不能熔融,所以只能以单体或预聚体的状态进行成型,一旦受热固化便不能再改变形状,称作“热固性树脂”。热固性树脂虽然加工成型比较复杂,但具有较好的耐热和耐蚀性能,一般硬度也比较高。及人(a)线型()支链型(e)体型图1-2高分子链的三种几何形状(3)高分子链的构型构型是指分子中由化学键所固定的原子或取代基在空间的几何排列,也就是表征分子中最近相邻原子间的相对位置,这种原子排列非常稳定,只有使化学键断裂和重组才能改变构型。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两类。旋光异构是指有机物能构成互为镜像的两种异构体,表现出不同的旋光性。例如饱和碳氢化合物中的碳构成一个四面体(图1-3),碳原子位于四面体中心,4个基团位于四面正四面体体的顶点,当4个基团都不相同时,位于四面体中心的碳原子称图1-3饱和碳氢化合物为不对称原子,用C·表示,其特点是C·两端的链节不完全相中碳构成的一个四面体同。有一个C存在,每一个链节就有两个旋光异构体。=004第1章绪论根据取代基在高分子链中的连接方式,高分子链的立体构成可分为三种,如图1-4所示:()全同立构,全部由一种旋光异构单元链接:()间同立构,由两种旋光异构单元交替链接:()无规立构,两种旋光异构单元完全无规链接。如果把主链上的碳原子排列在平面上,则全同立构链中的取代基R都位于平面同侧,间同立构中的R交替排列在平面的两侧,无规立构中的R在两侧任意排列。无规立构通过使用特殊催化剂可以转换成有规立构,这种聚合方法称为定向聚合。RHRHRHRHRHHHRHHHHHRHRHHH型HHHHHHHHHHRHHHRHRHHHHHRH(a)全同立构()间同立构(c)无规立构图1-4高分子链的立体构型不同构型会影响高聚物材料的性能,如全同立构的聚苯乙烯,其结构比较规整,能结晶,软化点为240℃;而无规立构的聚苯乙烯结构不规整,不能结晶,软化点只有80℃。又如,全同或间同立构的聚丙烯,结构也比较规整,容易结晶,为高度结晶的聚合物,熔点为160℃,可以纺丝制成纤维,即丙纶,而无规立构的聚丙烯是无定形的软性聚合物,熔点为75℃,是一种橡胶状的弹性体。通常由自由基聚合的高聚物大都是无规立构的,只有用特殊催化剂进行定向聚合才能合成有规立构的高分子。全同立构和间同立构的高分子都比较规整,有时又通称为等规高分子,等规程度用等规度表示,所谓等规度是指高聚物中含全同立构或间同立构高分子所占的百分数。另一种异构体是几何异构,由于聚合物内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同,分为顺式和反式构型。例如聚丁二烯利用不同的催化体系,可得到顺式和反式构型,前者为聚丁橡胶,后者为聚丁二烯橡胶,二者结构不同,性能也不完全相同。1.2.2远程结构远程结构包括高分子的大小、链的柔顺性及分子链在各种环境中的构象。(1)高分子的大小高分子大小的量度最常用的是分子量。分子量不是均一的,只能用统计平均值来表示,如数均分子量M。和重均分子量M。因为高分子化合物不同于低分子化合物,其聚合过程比较复杂,生成物的分子量有一定的分布,分子量具有“多分散性”。要清晰地表明高分子的大小,必须用分子量分布来表示。分子量和分子量分布是影响高分子合成材料性能的重要因素。实验表明,高分子合成材料的分子量达到某一数值后,才能显示出有实用价值的机械强度。但分子量增加后,分子间的相互作用力也增强,导致高温流动黏度增加,使加工成型变得困难。分子量分布对高分子材料的加工和使用也有明显影响,一般来说,分子量分布窄一些有利于加工控制和使用性能的提高,如合成纤维和塑料。但有的高分子也恰恰相反,如橡胶,经过塑炼使分子量降低、分布变宽才能克服原来加工困难的问题,便于加工成型。(2)高分子链的构象及柔顺性高分子链的主链都是以共价键连接起来的,具有一定的键长和键角。如C一C键的键长为154m,键角为10928'。高分子在运动时C一C单键在保持键长和键角不变的情况下可005。=高分子合成材料学绕轴任意旋转,这就是单键的内旋转。单键内旋转会使原子排列位置不断变化,而高分子链很长,每个单键都在内旋转,且频率很高(如室温下乙烷分子可达101~1012Hz),这必然造成高分子的形态瞬息万变。这种由单键内旋转引起的原子在空间占据不同位置所构成分子链的各种形象称为高分子链的构象。高分子链的空间形象变化频繁、构象多,就像一团任意卷在一起的钢丝一样,对外力有很大的适应性,受力时可表现出很大的伸缩能力。高分子这种能由构象变化获得不同卷曲程度的特性称为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性与单链内旋转难易程度有关。例如,由于Si一0一Si键角大,Si一0的键长大,内旋转比较容易,因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好,是一种很好的合成橡胶。芳杂环因不能内旋转,所以主链中含有芳杂环结构高分子链的柔顺性较差,但其耐高温特性好。侧基极性的强弱对高分子链的柔顺性影响很大,侧基的极性越强,其相互间的作用力越大,单键的内旋转越困难,因而链的柔顺性就差。链的长短对柔顺性也有影响,若链很短,内旋转的单键数目很少,分子的构象数很少,必然出现刚性。高分子链的柔顺性是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因,尤其对高分子合成材料的弹性和塑性有重要影响。1.2.3聚集态结构聚集态结构是指高分子链之间的几何排列和堆砌结构,包括非晶态、结晶态、取向态、液晶态、织态。前4个描述的是高分子材料的堆砌方式,织态为不同高分子链与添加剂间的结合和堆砌方式。分子链结构是决定聚合物性质最基本、最重要的结构层次。密度、溶解性、溶液或熔体的黏度、黏附性能很大程度上取决于分子结构,而聚集态结构是决定高分子材料和制品的使用性能,尤其是力学性能的重要因素。虽然高分子的链结构对高分子合成材料性能有显著影响,但由于聚合物是由许多高分子链聚集而成,有时即使相同链结构的同一种聚合物,在不同加工成型条件下,也会产生不同的聚集态,所得制品的性能也会截然不同。因此聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系,对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能制备具有预期性能的高分子合成材料具有重要意义。结构规整或链间次价力较强的高分子化合物容易结晶,如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。结晶高分子化合物中往往存在一定的无定形区,即使是结晶度很高的高分子化合物也存在晶体缺陷,熔融温度是结晶聚合物使用的上限温度。结构不规整或链间次价力较弱的聚合物(如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)难以结晶,一般为无定形态。无定形高分子化合物在一定负荷、一定受力速度和不同温度下可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状态。玻璃态到高弹态的转变温度称为玻璃化温度(T.),是无定形塑料使用的上限温度,橡胶使用的下限温度。从高弹态到黏流态的转变温度称为黏流温度(T),是高分子化合物加工成型的重要参数。当聚合物处于玻璃态时,整个大分子链和链段的运动均被冻结,宏观性质为硬、脆、形变小,只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时,链段运动高度活跃,表现出高形变能力的高弹性。当线型聚合物在黏流温度以上时,聚合物变为熔融、黏滞的液体,受力可以流动,并兼有弹性和黏流行为,称黏弹性。聚合熔体和浓溶液搅拌时的爬杆现象、挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等,都是黏弹行为的具体表现。其他如聚合物的蠕变、应力松弛和交变应力作用下的发热、内耗等均属黏弹行为。=006···试读结束···...

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  • 《高分子合成工艺设计》耿飞,王玉丰主编;孔俊俊,巴淼,颜小香副主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高分子合成工艺设计》【作者】耿飞,王玉丰主编;孔俊俊,巴淼,颜小香副主编【页数】159【出版社】长春:东北师范大学出版社,2020【ISBN号】978-7-5681-7587-6【分类】高分子化学-合成化学【参考文献】耿飞,王玉丰主编;孔俊俊,巴淼,颜小香副主编.高分子合成工艺设计.长春:东北师范大学出版社,2020.图书目录:《高分子合成工艺设计》内容提要:《高分子合成工艺设计》内容试读第1章绪论1.1现代材料工程师的能力要求工程科学技术的高速发展,为满足人类物质需求提供了强有力的支撑,同时对工程师提出了更加苛刻的要求。高等工程教育肩负着培养未来工程师的重任,受到世界各国的高度重视。我国工程教育的体量已居世界第一位。近年来,国家采取了一系列强有力的措施提高工程人才的培养质量。例如,我国于2016年6月成为《华盛顿协议》的第18个正式成员。《华盛顿协议》(WahigtoAccord)是本科工程教育学位互认协议,于1989年由美国、英国、加拿大等6个国家的民间工程专业团体共同发起和签署。工程教育专业认证的目标是构建中国工程教育的质量监控体系,推进中国工程教育的改革,进一步提高工程教育质量;建立与工程师制度相衔接的工程教育认证体系,促进工程教育与企业界的联系,增强工程教育人才培养对产业发展的适应性;促进中国工程教育的国际互认,提升国际竞争力。工程教育专业认证标准涵盖了12条毕业生能力要求,这12条毕业生能力要求如下:(1)工程知识:能够运用数学、自然科学的知识和理论以及工程基础和材料科学与工程专业知识,解决高分子材料或树脂基复合材料领域中相关产品技术研发、工艺设计及产品生产过程中面临的复杂工程问题。(2)问题分析:能够运用数学、自然科学、工程科学的基本原理,结合文献研究,识别、分析和表达高分子材料或树脂基复合材料领域中相关产品技术研发、工艺设计及产品生产过程中的复杂工程问题的关键环节,并通过影响因素分析,获得有效结论(3)设计/开发解决方案:针对高分子材料或树脂基复合材料领域中相关产品技术研发、工艺设计及产品生产过程中的复杂工程问题,能够设计解决方案,包括相关材料制备和加工所需的技术路线或工艺方法,并能满足要求。解·1·高分子合成工艺设计决方案中能够体现创新意识,同时考虑社会、健康、安全、法律、文化以及环境等因素。(4)研究:能够基于科学原理并采用科学方法对高分子材料或树脂基复合材料领域中相关产品技术研发、工艺设计及产品生产过程中的复杂工程问题进行研究,包括实验设计、数据分析与解释,并通过信息综合等得到最后合理、有效的结论。(5)使用现代工具:能够针对高分子材料或树脂基复合材料领域中相关产品技术研发、工艺设计及产品生产过程中的复杂工程问题,选择与使用恰当的先进技术、资源、现代工程工具和信息技术工具,包括对复杂工程问题的预测和模拟,并能够理解其局限性。(6)工程与社会:能够基于工程相关专业背景知识,合理分析和评价高分子材料或树脂基复合材料的产品开发、生产实践或复杂工程问题的解决方案对社会、健康、安全、法律以及文化的影响,并理解工程师应当承担的责任和义务。(7)环境和可持续发展:能够基于材料科学与工程、人文社会科学以及生态环境等领域的相关背景知识,理解和评价针对高分子材料或树脂基复合材料中复杂工程问题的工程实践对环境、社会可持续发展的影响。(8)职业规范:理解当代社会环境下人文社会科学素养、社会责任感的内涵,并在高分子材料或树脂基复合材料产品的设计、生产、管理、服务等工程实践中,理解并遵守工程师的职业道德和规范,履行相应的法定或伦理责任。(9)个人和团队:能够在多学科背景下的项目开发团队以及工程实践团队中理解个体、团队成员及负责人的角色内涵,并能够承担个体、团队成员及负责人的角色。(10)沟通:能够就高分子材料或树脂基复合材料工程技术领域中相关复杂工程问题与业界同行及社会公众进行有效沟通和交流,包括撰写相关报告、设计方案书、陈述发言、清晰表达或回应指令,并具备一定的国际视野,能够在跨文化背景下进行沟通和交流。(11)项目管理:理解并掌握工程管理原理与经济决策方法,并能在多学科环境背景条件下的高分子材料或树脂基复合材料复杂工程问题解决过程中进行运用。(12)终身学习:具有自主学习和终身学习的意识,有不断学习和适应发展的能力。化学工业是国民经济的支柱产业,为解决人类的衣、食、住、行,提高人·2·第1章绪论类的生存质量做出了杰出贡献,产生了巨大的经济和社会效益。高分子材料制备是化学工业中的重要部分。高分子材料制备与生产过程一般需要在非常态下操作,因此其在安全、环境等方面具有潜在的风险。现代化学工业是各种高新技术集合的复杂大系统,对数学模型、自动控制、合理经济的运行等都有很高的要求。工程师在设计过程中,对合成工艺、化工设备、土建、自动控制、电气、安全、环保、采购、销售、经济等因素应综合考虑。因此,对材料科学与工程专业毕业的工程师而言,上述12条要求仅仅是本科的“毕业要求”。一位合格的工程师应具有远高于此的素质与能力,甚至应具备多学科融合解决各类复杂工程问题的能力。1.2高分子合成工艺设计课程的必要性设计能力是材料工程师综合能力的重要体现。《工程教育认证标准(2015版)》及“卓越工程师”培养要求等各种文件中,均对工程类专业本科毕业生的设计能力提出了很高的要求。高分子产品繁多,即使是同样的产品,由于采用不同的原料和工艺,也可派生出很多可能的技术方案。规模上的差异是材料生产建设项目一个突出的特点。大型企业拥有数十套装置,自成体系,可以形成一个相对封闭的原料综合利用循环系统,但其占地面积较大,固体资产投资较高。而小型材料加工企业,一套装置可由几台小型设备组成,投资可以万元为单位。材料技术与其他科学技术一样在飞速发展,新材料、新工艺、新设备不断出现。随着资源、环境、安全问题的日益突出,在可持续发展、低碳经济的大背景下,材料制备生产建设项目的约束条件不断增多。随着全球一体化趋势的不断加强,我国材料加工企业和技术大量走出国门,但在国外的建设项目面临着所在国家政治、经济、文化、宗教等条件的限制,技术标准、材料、零部件甚至工具都与我国有着很大的区别。因此,这些都是对材料设计工程师的极大挑战,他们必须调用所有的知识储备,并通过不断学习,才能胜任工作。设计课程是材料科学与工程专业学生学习的核心和精髓,而高分子合成工艺设计需要用到材料专业本科阶段四年所学过的几乎所有课程的知识。因此,高校在培养方案和教学计划中,通常将“高分子合成工艺设计”课程作为压轴的必修专业实践课程。该课程实际上起着将本科四年各门课程零散的、各成体系的知识点串联起来,帮助学生进行“总复习”的纽带作用。除了理论知识,高分子合成工艺设计还需要积累大量的工程经验,这是在校学生最为缺乏的。可以说,高分子合成工艺设计是理论联系实际的重要通道,是课堂通往工程实际的·3·高分子合成工艺设计桥梁,也是即将走出校门的本科生向材料工程师转变的彩排室。在工程教育认证的思想下,综合素质和创新能力是衡量一个人是否被社会需要的决定性因素。高校应以培养应用型本科人才为目标,依托专业与区域产业协同发展,深度发展产教融合,坚持走“产一学一研”一体化的道路。高校实施“产一学一研”的教学模式,结合工程案例,能针对时下热点问题、企业难题,构建在高分子合成产品工程真实情境下与生产实际紧密结合的工程训练模式,从而提高学生工程设计和团队协作创新的能力。1.3高分子合成工艺设计的特点高分子合成工艺设计属于化工设计的范畴,但相比之下,其又具有许多特殊之处。(1)高分子合成工艺生产路线具有多样性。高分子合成工艺从使用原料、反应机理到实施方法和操作方法等方面都存在多样性,因此设计时必须全面分析、实地考察、综合比较,选定适宜的工艺方案和工艺流程。(2)高分子合成生产过程通常包括原料处理及配制过程、反应过程、反应物后处理过程、“三废”处理过程、辅助生产过程等,而每一过程又是由一个或多个化工单元操作过程组成的。因此,高分子合成生产过程流程长、操作复杂、技术含量高,相应地,要有高水平的工艺设计。(3)与低分子合成生产相比,影响高分子合成反应过程及最终产品质量的因素较多,它们有时互相制约。影响高分子最终产品质量指标的因素有单体转化率、产物的相对分子质量及其多分散性、化学结构及其多分散性等,而这些指标又受到原料配比、加料方式、反应温度、反应压力、反应时间等因素的影响,因此高分子生产过程对控制水平要求较高。(4)与高分子合成反应过程有关的化工基础数据少、可靠性不好、通用性差,特别是在大多数高分子合成反应过程中,随着转化率的提高,反应体系黏度不断增加,这给物料的流动、搅拌、混合、传热、传质等过程带来极大的困难,反应器中的物料很难达到“理想混合”状态,因此实验室测定的数据与实际生产差别较大。目前,关于高分子反应过程的基础理论研究还远不成熟,这给工艺设计过程增加了难度。由以上叙述可以看出,作为高分子工艺设计人员,必须具有扎实的理论基础、丰富的生产经验和设计经验以及熟练的专业技能,并且掌握利用计算机进行计算、绘图、编制设计文件、设计模型等先进的设计手段。。4第2章设计基础知识化工设计是根据化工建设工程和法律规范的要求,对建设工程所需的技术、经济、资源、环境等条件进行综合分析、论证,并编制建设工程设计文件,提供相关服务的活动。设计文件是指从开发、立项、设计、施工、安装、试车、验收到正式生产的各个阶段所形成的图样和技术资料的总称,而本书要介绍的“化工设计”的内容主要是化工项目在基本建设时期形成的设计文件」化工设计是一项综合性很强的技术性活动,涉及如下众多方面:①政治、经济、技术、资源、市场、用户;②国策、国情、法律、法规、标准;③工艺、建筑、结构、给排水、暖通、电气、动力、仪表、自控;等等。本书将概述一个化工项目的整体设计过程,并重点讲述高分子合成工艺设计涉及的单元操作和设备选型等相关知识。2.1设计的分类2.1.1按建设项目性质分类(1)新建项目设计新建项目设计包括新产品设计和采用新工艺或新技术的产品设计。这类设计往往由开发研究单位、专利商提供工艺包,由工程设计单位根据建厂地区的实际情况进行工程设计。(2)重复建设项目设计由于市场需要或者设备老化等,有些产品需要重建新的生产装置。由于建新厂的具体条件与原厂不同,即使产品的规模、规格及工艺完全相同,也需要由工程设计人员重新进行设计。(3)已有装置的改、扩建设计由于化工厂旧生产装置的产品质量或产量不能满足客户要求,或者因技术·5高分子合成工艺设计问题,原材料和能量消耗过高而使产品缺乏市场竞争能力,或者因环保要求提高,要实现清洁生产,都必须对已有装置进行改造。已有装置的改造包括去掉影响产品产量和质量的“瓶颈”、优化生产过程操作控制、提高能量的综合利用率和局部工艺或设备的改造更新等。这类设计通常由生产企业的技改部门负责。有时,对于生产工艺过程复杂的大装置,同样委托工程设计单位进行设计。2.1.2按建设项目开发过程分类从一个新产品或新工艺的实验研究开始到进行工厂建设为止,需要进行两大类设计:第一类是新技术开发过程中的几个重要环节,即概念设计、中试设计、基础设计和工艺包设计。第二类是工程设计,包括初步设计和详细设计。这两种设计是建设项目实施的依据,由设计单位负责。(1)概念设计概念设计为工程研究的一个重要环节。它是在应用研究进行到一定阶段后,根据开发性基础研究的成果、文献数据、现有类似的操作数据和工作经验,从工程角度出发,按照未来的工业生产装置规模进行的一种假想设计。它的工作内容主要是根据研究提供的概念和数据,确定流程、工艺条件、主要设备的形式和材质以及“三废”处理措施等,最终得出基建投资和产品成本等技术经济指标。一般情况下,概念设计在中试之前进行。概念设计可以判断研究的工艺条件是否合理,数据是否充分,并在此基础上对开发项目进行初步的经济评价,以确定路线的先进性和可靠性,确定开发项目需要改进的地方和小试需要补充的实验内容和课题,确定有无必要建立中试装置,以及中试规模、范围和必须通过中试解决的问题和取得的数据。若概念设计在中试以后进行,则其主要内容还是确定流程和工艺条件。但其目的则是对中试结果进行进一步的技术经济评价,确定该项目工业化的可能性和需要补充研究的内容。若结论是肯定的,则概念设计确定的流程和工艺条件可作为下一阶段设计工作的基础。因此,概念设计是实现工程设计与实验研究早期结合的一种好方式。概念设计可以及早暴露研究工作中存在的问题与不足,从而可以及时解决问题,缩短开发周期。。6···试读结束···...

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    图书名称:《高分子合成工艺学》【作者】柴春鹏,李向梅,李国平编【页数】381【出版社】北京:北京理工大学出版社,2022.03【ISBN号】978-7-5763-1175-4【价格】110.00【分类】高分子材料-合成材料-生产工艺-教材【参考文献】柴春鹏,李向梅,李国平编.高分子合成工艺学.北京:北京理工大学出版社,2022.03.图书封面:图书目录:《高分子合成工艺学》内容提要:本教材以高分子的合成反应机理为主线,突出高分子合成工艺基本概念和基本理论,紧密结合工业上的典型案例,着重阐述高分子合成的具体工艺实施方法和工艺技术,包括配方原理、工艺流程、聚合反应的基本化工单元、典型生产设备等。同时,本教材剖析高分子合成工艺的一般路线和不同合成工艺路线的特殊性,展示高分子合成工艺的特征,并强调理论联系实际,使学习者掌握各种高分子化合物的合成工艺路线,为深入理解高分子专业课程的知识及将来从事相关工作奠定基础。《高分子合成工艺学》内容试读第1章绪论1.1高分子合成材料概述可识高分子合成材料概述高分子合成材料是分子量为一万至百万甚至更高的一类人工合成材料,分子量分布具有多分散性。它们通常由一种或多种单体以共价键重复连接而成,包括塑料、橡胶、纤维、胶黏剂和涂料等种类,具有原料丰富、质量小、加工方便、性能可调范围大、价格便宜、用途广泛等优势,其发展现已超越钢铁、水泥和木材三大传统的基本材料,成为20世纪以来不可缺少的重要材料之一。合成的高分子化合物通常是用结构和相对分子质量已知的单体为原料,经过一定的聚合反应得到的聚合物。合成高分子采用的化学合成(即聚合反应)机理包括自由基聚合、离子型聚合(阴离子聚合、阳离子聚合)、配位聚合、缩合聚合、逐步加成聚合等。对于一个聚合反应,又可根据其聚合反应机理、所需求产品不同的性能采用不同的聚合实施方法。以聚合体系的相溶性为标准,可分为均相聚合和非均相聚合。均相聚合的实施方法有本体聚合、溶液聚合、熔融缩聚等,非均相聚合有悬浮聚合、乳液聚合界面缩聚等。对于同一种合成高分子材料来说,尽管采用的单体和聚合反应机理相同,但采用不同的聚合实施方法所合成高分子化合物的分子结构、相对分子质量往往会有很大差别,进而影响到产物最终的性能。在工业生产中,为满足不同的制品性能,一种单体常需要采用不同的聚合实施方法进行生产,如对于常用的聚苯乙烯产品,用于挤塑或注塑成型的通用型聚苯乙烯多采用本体聚合,可发性聚苯乙烯主要采用悬浮聚合,而高抗冲聚苯乙烯则是溶液聚合一本体聚合的联合使用。1.1.1高分子合成材料的特性高分子合成材料与小分子物质相比具有多方面的独特性能,这源自高分子化合物结构的特殊性和复杂性。高分子化合物的结构通常包括链结构和聚集态结构两个部分。链结构是指单个高分子化合物分子链的结构和形态,链结构又可分为近程结构和远程结构。近程结构属于化学结构,也称一级结构,包括链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、结构单元的排列顺序、支链类型和长度等。远程结构是指分子的链尺寸、形态、链的柔顺性以及分子链在环境中的构象,也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高分子材料中分子的堆积情况,统称为三级结构。高分子合成材料的结构决定其性能,通过对结构的控制和改性,可获得不同特性的高分子合成材料。001-高分子合成工艺学合成高分子的主链主要是碳原子以共价键结合起来的碳链,由于单键可以自由旋转,线型长链高分子在旋转的影响下,整个分子保持直线状态的概率甚微。事实上,线型长链高分子处于自然蜷曲的状态,分子纠缠在一起,因而具有柔顺性的特点。当有外力作用在分子上时,蜷曲的分子可以被拉直,但外力一旦除去,分子又恢复到原来的蜷曲状态,因此合成线型高分子都有一定的弹性。由于合成高分子都是长链大分子,又处于自然的蜷曲状态,所以不容易排列整齐成为周期性的晶态结构。与小分子不同,合成高分子不容易形成完整的晶体。然而在局部范围内,分子链有可能排列整齐,形成结晶态,即所谓短程有序。因此,在高分子晶体中往往含有晶态部分和非晶态部分,故常用结晶度来衡量整个高分子中晶态部分所占的比例。晶态高分子的耐热性和机械强度一般要比非晶态高分子高,而且还有一定的熔点,所以要提升高分子的力学和耐热等性质,就要设法提升高分子的结晶度。高分子结构具有不均一性,或称多分散性,这一点与小分子结构是截然不同的。小分子的结构是确定的,分子量也是确定的。但对合成高分子来说,每个独立的高分子只要聚合度确定了,分子量也就确定了。但在聚合反应中,得到的聚合物不是均一的,而是不同聚合度的高分子的混合物,任何高分子材料都是由组成相同而分子量不同的化合物构成的。通常所说的分子量大小是指平均分子量。分子量分布这一专用术语是用来表示该聚合物中各种分子量大小的跨度。分子量分布越窄即跨度越小,平均分子量大的高分子材料的耐低温脆折性和韧性越好,而耐长期负荷变形和耐环境应力开裂性能下降。长链线型高分子被加热时,分子受热不均匀,有的部分受热多,有的部分受热少甚至还有一部分没有受热。因此高分子加热后不是马上熔化变成液体,而是先经历一个软化过程再变为液体。液体冷却后,变硬成为固体,再次加热,它又能软化、流动。线型高分子的这种性质称为热塑性,它不但使高分子材料便于加工,而且可以多次重复操作。线型高分子通常具有热塑性,加热软化后可以加工成各种形状的塑料制品,也可制成纤维,加工非常方便。单体进行聚合反应时,在某种条件下分子链之间发生交联形成体型高分子。体型高分子加热后不会熔化、流动,但当加热到一定温度时其结构遭到破坏,这种性质称为热固性。因此,体型高分子一旦加工成型,不能通过加热重新回到原来的状态。合成的高分子化合物中主要含C、H、0、N、S及卤素等元素,因此比金属材料轻得多。一般高分子化合物相对密度都小于2,聚丙烯塑料的相对密度为0.91。泡沫塑料的相对密度只有0.01,是水的1/100,是非常好的救生材料。高分子的分子链缠绕在一起,许多分子链上的基团被包在里面,当有其他试剂分子加入时,只有露在外面的基团容易与试剂分子作用,而被包在里面的基团不易反应,所以高分子化合物的化学反应性能较差。高分子具有耐酸、耐腐蚀等特性,如著名的“塑料王”聚四氟乙烯,即使把它放在王水中煮也不会变质,其耐酸程度远超过金。聚四氟乙烯是优异的耐酸、耐腐蚀材料。高分子中的分子链是原子以共价键结合起来的,分子既不能电离,也不能在结构中传递电子,所以高分子大部分都具有绝缘性,故电线的包皮、电插座等都是用塑料制成的。此外,高分子对多种射线如α、B、Y和X射线有一定的抵抗能力,可以抗辐射。联系高分子合成材料微观结构和宏观性质的桥梁是材料内部分子运动的状态。一种002第1章绪论结构确定的材料,当分子运动形式确定时,其性能也就确定了。当改变外部环境使分子运动状态变化时,其物理性能也将随之改变。这种从一种分子运动模式到另一种模式的改变,按照热力学的观点称作转变,而按照动力学的观点称作松弛。例如,异戊橡胶在常温下是良好的弹性体,在低温时(lt-100℃)失去弹性变成玻璃态(转变)。在短时间内拉伸,形变可以恢复;而在长时间外力作用下,就会产生永久的残余形变(松弛)。聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在常温下是模量高、硬而脆的固体,但当温度高于玻璃化温度(约100℃)后,大分子链运动能力增强而变得如橡胶般柔软,当温度进一步升高,分子链重心能发生位移,则变成具有良好可塑性的流体。总之,高分子合成材料具有诸多优异的特性:在物理性能方面,高分子合成材料具有相对密度小、比强度高、耐磨性好等特点;在化学性能方面,高分子合成材料具有化学性质稳定、耐腐蚀性能优异等特点。“多功能、轻而强”的高分子材料一直是高分子合成的重要发展方向之一。1.1.2高分子合成材料的应用合成的高分子化合物可以挤塑或模压成各种形状的构件,可以压延成膜,可以纺制成纤维,可以产生强大的黏结能力,可以产生巨大的弹性形变,并具有质轻、绝缘、耐腐蚀、自润滑等许多独特的性能。用其制成的塑料、橡胶、纤维、胶黏剂、涂料等丰富多彩的制品,已经成为工农业生产各部门、科学研究各领域、人类衣食住行各环节不可缺少、无法替代的重要材料。(1)高分子合成材料在机械工业中的应用。高分子合成材料不但能够实现传统材料的功能,而且具有传统材料不能比拟的优势。例如,在建筑物建造之前,原来经常用大口径的重型钢管来制造下水道。现在,这些大口径重型钢管已经被高分子合成材料所代替,这就是我们所说的在机械工业领域中材料的“以塑代钢”和“以塑代铁”。高分子合成材料彻底改变了以往机械工业产品的笨重和高消耗等缺点,取而代之的是更加经济耐用和安全轻便。如在工业中聚氨酯弹性体的使用有助于提高产品的耐磨性,加入后其磨耗远低于其他材料,故主要应用于磨粒磨损的机械。聚甲醛材料的突出特点是具有耐磨性,经机油、四氟乙烯、二硫化物等改性后,其磨耗系数和摩擦系数减小,因此被大量应用于各种螺母、齿轮、凸轮、轴承导轨、泵体等机械零件的制造中,并可替代昂贵的有色金属如锌、铜、铝等,大大降低了成本。(2)高分子合成材料在现代农业中的应用。在农业生产中,大部分地区最常用的地膜就是采用高分子合成材料制作的塑料。在我国广大的农村地区,地膜和温室的使用已经相当普遍,早已成为提高农村经济发展的一个重要方面,这就大幅增加了高分子材料的使用量。通过膜覆盖能够提供给植物很多有益的帮助,如增加农业设施的保暖性能,提高保湿效果,防止病虫害,促进植物生长等多种功能,为农业增产提供优良的条件,为农民增收提供基础。在农业上还会将高分子合成材料制成干型或者湿型成膜剂,用于包裹种子,不仅可以将农药和其他物质固定在种子表面,还可以改变种子的形状,以便于机械播种,节省人力、物力。003·----高分子合成工艺学(3)高分子合成材料在电气工业中的应用。在电气和电子行业中,高分子合成材料主要被用于对绝缘性、屏蔽性、导电性、导磁性要求很高的领域,而在信息通信行业里,随着科学技术的发展,高分子合成材料不仅被广泛应用于各类终端设备,而且还被应用在光纤、CD等产品中替代传统的玻璃、金属等原材料。作为电子产品生产大国,我国对高分子材料的需求日益增长。高分子合成材料所具有的质轻、易成型、绝缘、耐腐蚀等优点,已使其成为生产各种家用电器的最佳材料。(4)高分子合成材料在医学中的应用。高分子合成材料具有很强的生物活性和良好的物理化学性能,被人们广泛应用到医学领域,成为现代医疗材料的重要构件。在医学上,合成高分子材料被用来制造控制药物、人体移植器官、诊疗设备等,对保障人类健康起到很大作用。硅橡胶和某些空心人造纤维在人体中具有很好的生物相容性,是制造人体器官比较理想的材料,已经应用于人体内的有人造血管、人造心脏瓣膜、人造心脏等。在体外应用的有人工肺机、人造肾脏、输血导管。除此以外,还用于人造皮肤、牙齿等。另外,高分子合成技术还被人们应用到医疗器械领域,为医疗检查提供了重要设备支持,提升了医疗发展水平。(5)高分子合成材料在建筑工程中的应用。建筑领域的发展与材料技术的发展是分不开的,可以认为,建筑业的发展史就是材料的发展史。材料领域内每一次技术的革新都会给建筑业的发展带来极大的促进作用。而高分子合成材料在建筑领域内的发展与应用更是重中之重。高分子合成材料在建筑领域内较多应用于室内,如室内装修所用到的涂料、黏合剂等。一方面高分子材料具有优异的耐磨性能以及“轻而强”性能,可提高材料的使用寿命,降低材料的成本;另一方面,可以极大地提高了室内装修的美感,提高室内环境的居住质量。在建筑中,大量使用了不同档次的高分子合成材料,如由酚醛或脲醛树脂压制成板材而便于拆装运输的活动房、以充气顶棚构成的整体式展览馆、由玻璃纤维增强树脂制成的整体模塑住房等。这些轻巧实用,便于快速拆装的房屋,为搭制临时展览场馆、施工现场用房、救灾及野外考察用房等提供了极大的便利。(6)高分子合成材料在军工领域的应用。鉴于高分子合成材料具有耐腐蚀和高比强度等特点,在军工领域内广泛应用于防弹衣、耐腐蚀保护罩等方面,也是军事装备、军用交通、军事工程等重大领域内不可或缺的基础材料。随着特殊性能高分子合成材料的研究,高分子合成材料在应用方面已经开始部分替代金属材料,发挥其更佳的“轻而强”优势。军事工业领域内,材料的服役环境经常是比较恶劣的,包括极高温度、极高受力等,故对材料的性能提出了非常苛刻的要求。高分子合成材料性能的可设计性为其在军工领域内的应用提供了技术支撑。(7)高分子合成材料在航空航天领域的应用。在航空航天领域应用的高分子合成材料主要包括橡胶、工程塑料、合成树脂、胶黏剂、密封剂、涂料、纤维、合成油脂、感光材料等。其特点是多品种、小批量、技术难度大等。氯丁橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶、硅橡胶、氟硅橡胶等是主要用作密封和阻尼的航空航天材料。聚芳醚酮作为最早在航空航天领域获得应用的热塑性材料,现在已成为航空航天材料中不可缺少的一部分,常被用来制造飞机的内部零件等,004第1章绪论还可用来制造火箭的电池槽、螺栓、螺母和火箭发动机的内部零件。使用纳米磁粉改性的聚苯硫醚(PPS)可以制作具有抗辐射、电磁屏蔽、吸波、隐身、抗静电等特种功能的结构件。航空航天产品广泛采用轻合金、蜂窝结构和复合材料,因此,胶黏剂及胶接技术应用普遍,但航天产品使用环境苛刻,要承受高温、烧蚀、温度交变、高真空、超低温、热循环、紫外线、带电粒子、微陨石、原子氧等环境的考验。航天材料及工艺研究所研制了百余种特种胶黏剂及密封剂,主要包括聚氨酯类、酚醛树脂类、环氧树脂类、有机硅类、丙烯酸酯类、有机硼类胶黏剂等,其中绝大多数已应用于我国运载火箭、卫星、飞船等航天产品。(8)高分子合成材料在日常生活中的应用。高分子合成材料的发展极大地方便了人们的生活,它在日常生活中无处不见,如各种各样的塑料制品,包括容器、薄膜以及泡沫塑料等,方便了物品的保存和运输;多样化的橡胶制品,包括轮胎、传送带、电线的绝缘保护套以及生活中的雨衣、胶鞋等;丰富的纤维制品,包括涤纶、腈纶等,广泛应用于衣物制造,产生了许多物美价廉的服装供人们选择。同时,高分子合成材料的低成本优势使其在人们的日常生活领域中备受青睐,一直具有较高的关注热度。面对高分子合成材料应用过程中不断提高的性能需求,高分子研究的科学家制造出了更多样的高分子合成材料产品。高分子合成材料在未来主要向绿色化、高性能、多功能化和智能化方向发展。高分子合成材料的不可降解性会对生态环境造成极大的破坏,发展绿色环保的高分子材料刻不容缓。高分子合成技术的发展必须以保护生态环境为重要前提。一方面需要提升高分子合成材料的可重复利用性,提高可降解性,从源头上杜绝环境污染问题;另一方面,要降低高分子材料对矿石燃料的依赖性,矿石燃料属于不可再生资源,高分子合成材料对于矿石燃料的依赖性会使地球的自然资源不断减少,不能实现可持续发展。高性能化是指通过改善材料合成工艺以及材料加工等来进一步提升高分子合成材料的性能,如高力学强度、高耐腐蚀性以及高耐磨性等,实现高分子合成材料在更高性能要求的环境中的应用。多功能化是指不断发展具有多种复合功能的高分子合成材料,实现功能的多样化、一体化和复合化,做到“一材多用”。智能化高分子合成材料是目前材料领域内一个比较新颖的发展方向。智能化是指实现高分子合成材料的生命功能,即具有可随环境变化的功能,如具有记忆功能的高分子合成材料,其形状可以根据外界条件的变化而变化,甚至可以感知周围环境温度和亮度的变化,并随之进行调整;水溶性高分子材料,可以实现在水溶液中的自我溶解,具有较好的黏合性和润滑性。总之,只有针对不同的应用需求,发展具有特殊性能的高分子合成材料,才能不断提升高分子合成材料的技术水平,进一步拓宽其应用领域。1.1.3高分子合成材料的工业生产高分子科学与材料科学的学科交叉,建立了以塑料、橡胶和纤维三大高分子合成材料为代表的传统高分子工业,这三大高分子合成材料在生产能力、产量和技术开发水平等方面始终名列前茅。随着科技的进步,人们对高分子合成材料工业生产的产品提出了更多、更高的要求,如在产品强度、质量、耐酸碱、耐疲劳、耐高温等方面的要求不断提高,这就使高分子合成工业必须优化工艺过程,调节产业结构,促进高分子工业产业005-高分子合成工艺学不断升级,向高性能、高质量、精细化等方面进一步发展。高分子合成材料工业生产的任务是将基本有机合成生产的单体、溶剂、助剂等原料,经过聚合反应合成高分子化合物,从而为高分子合成材料的成型加工提供基本原料。高分子合成材料的工业生产包括高分子合成工业和高分子成型加工两部分,它们与基本有机合成工业的关系如图1-1所示。高分子合成材料的工业生产基本有机合成工业单体、引发剂、溶剂、助剂等高分子成型加工↓刀石油高分子合成工业天然气开采→炼制聚合物、助剂等煤矿图1-1高分子合成材料的工业生产结构示意高分子合成材料工业具有量大、面广的特点。量大是指全世界合成高分子材料工业的年产量,按体积计算已经超过钢铁材料工业的产量。美国高分子合成材料的年消费总量以质量计接近钢铁材料,消费量的递增速度超过了GDP的递增速度。面广是指合成高分子材料的种类和品种繁多,即使是同一种化学组成的合成高分子化合物,也往往因其结构的细微差别而成为不同的专用品种,以满足特定的使用需要。过去对高分子合成材料工业的研究,着重于全新品种的发掘、单体的新合成路线和新的聚合技术的探索。目前,以节能为目标,采用高效催化剂开发新工艺,同时从生产过程中工程因素考虑,围绕强化生产工艺(装置的大型化,工序的高速化、连续化)、产品的薄型化和轻型化以及对成型加工技术的革新等方面进行工作。高分子合成材料的工业生产既是国民经济的重要基础性产业,也是一个国家先导性的产业;既属石化行业内的战略新兴产业,也是电子信息、航空航天、国防军工、新能源等战略新兴产业的重要配套材料;不仅自身技术含量高、附加值高,而且是石化产业转型升级的重要方向。高分子合成材料的工业生产一直是发达国家和跨国公司十分重视发展的工业领域美国、德国、日本等发达国家一直是全球高分子合成材料工业生产的领先者,我们熟悉的巴斯夫、杜邦、陶氏、拜耳、三菱、G、SK等跨国公司,一直都是高分子合成材料工业生产领域的领航者。中国在高分子合成材料的工业生产方面虽起步较晚,但发展较快。自改革开放以来,中国十分重视高分子合成材料的创新与发展,呈现专业化、规模化快速发展的态势,技术型工业生产企业不断出现。近年来,在石油和化学工业发展规划指南中,高分子合成材料工业作为战略新兴产业被列为优先发展的领域,对高性能树脂、高性能橡胶、高性能纤维、功能性膜材料等高分子合成材料的创新与发展都提出了明确的要求;另外,在合成树脂行业的发展规划中,明确了高分子合成材料发展的指导思想是以调整优化产业结构为重点,全面实施科技创新、结构调整、节能减排,加快推进产业转型升级,积极发展高端树脂、生物基树脂和专用料等新型材料,大力推进科技含量高、市场前景广、带动作用强的新产品规模化发展,为战略新兴产业发展、国家重大工程建设和006···试读结束···...

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    课程介绍课程来自【深夜学园】坐标合成3rd视频教程本课程采用从软件基础入门到最终专项实训创作的全程跟踪指导,并在项目实训中以一线电影合成项目的合成制作经验为指导,并学习掌握影视后期合成技能所需的专业标题="【深夜学院】坐标合成第三期视频教程图解"alt="【深夜学院】坐标合成第三期视频教程图解"gt文件目录材质DrivigScee_CarScee.rar镜头标准文件夹及说明文件_制作前请仔细阅读_v02.rarCoordiateSytheiPhae3GizmoamPlugiToolet.ziAxiCom03_ScreeRelacemet_Exercie.rarChater_03.ziAxiCom03_MuzzleFlah_Exercie.rarAxiCom03_SoldierRoto_Exercie.rarPrecla_Exercie_Cla03_Rock01.rarAxiCom03_Matchmove_Exercie.rar第04章.ziChater04_Exercie.ziChater_05_elemet.rarChater_06_elemet.rarChater_07_elemet.ziChater_08_elemet.ziChater_9_elemet.rarChater_12-14_elemet.rar第15章.ziChater15_k0015.zi第16章.zi第2章:建立综合思维2.4:视觉效果的进化02.m42.7:相机相关知识点.m42.3:视觉效果的演变01.m42.6:认识Nuke并拓展学习路径.m42.5:合成在视觉效果制作中的作用.m42.1:建立ythei.m4的基本概念2.9:现实世界中的物理现象.m42.2:什么是ythetic.m42.8:camera.m4中的特效第三章:Nuke软件操作与综合原理3.4:素材导入导出及偏好设置.m43.8:光影与物理效果.m43.5:节点链接及指示器图标及属性区介绍.m43.1:Nuke界面快速介绍.m43.7:综合理论02.m43.2:Viewer视图区.m43.6:综合理论01.m43.3:项目设置和ode.m4的创建和正则化第四章:颜色空间和颜色4.7:Nuke分级节点解释04.m44.6:Nuke分级节点解释03.m44.8:调色案例讲解.m44.4:Nuke分级节点解释01.m44.3:ACES学院的颜色编码系统。m44.1:颜色模型和颜色空间介绍.m44.5:Nuke分级节点解释02.m44.2:线性工作流liearworkflow.m4第5章:跟踪和稳定性5.7:CorerPi2D.m45.3:变换,TraformMaked.m45.9:摩卡表面跟踪.m45.4:曲线编辑器、DoeSheet、Traformkeyaimatio.m45.6:Tracker.m4下5.1:Traform模块、Format、BoudigBox.m4简介5.8:PlaarTracker.m45.2:AdiBBox、Blackoutide、重新格式化、Cro.m45.5:Tracker上的.m4第6章:跟踪和稳定6.2:STMa.m46.3:CameraTracker上的.m46.4:CameraTracker中的.m46.1:3D跟踪倒车摄像头原理,摄像头运动、LeDitortio镜头畸变.m46.5:CameraTracker.m4下6.6:再说一下反演的原理,SythEye上的.m4第七章:跟踪与稳定大源资源网首页.urllt/gt更多资源扫描二维码访问我的网站.jg7.6:位移跟踪稳定模块剩余节点.m47.3:3DEqualizer,PFtrack,Boujou.m47.4:SmartVector.m47.2:UderSythEye.m47.1:.m4iSythEye7.5:IDitort.m4第八章:变形和时间模块8.6:关于时间模块.m48.8:timemodule.m48.2:GridWar应用实践.m48.1:GridWar.m48.3:SlieWar.m48.5:GridWarTrakceriNuke.m48.4:变形和扩展的常见情况.m48.7:Itimemodule.m4第9章:CG多a第一次合成9.4:Utilitya的Deth,Motiovector.mov9.3:UtilityPa的Poitioa.mov9.7:分析画面、AOVGrade、CreateLayerShuffleTool.mov9.9:车窗细化、气球调整、基本技术检查.mov9.6:CG车影合成、皮黑和脚本搭建.mov9.5:Utilitya的Normal,ID,Crytomatte.mov9.1:什么是AOV,lightgrou,directlightadidirectlight.mov9.8:调整光比和色温,模拟衰减,添加dirtylayer.mov9.2:CG合成方法AdditiveadSutractive.mov第10章:Nuke的3D特性lt/gt10.7:渲染用的ScalieReder.mov10.9:小红机器人案例讲解.mov10.5:Project3D投影和ImagePlae.mov10.1:Nuke3D功能概览.mov10.6:Project3D与UVProject的区别,数据matte投影cae.mov10.3:Nuke3D光照说明atio.mov10.2:Nuke3D模型解释.mov10.8:RayReder渲染,EvirometLight.mov10.4:Nuke3D材质和UVProject投影.mov第11章:DeeComoitig11.4:DeeColorCorrect、DeeSamle、DeeToPoit.mov11.2:探究dee的发展历史ythei.mov11.1:什么是深度合成.mov11.10:车窗投影,添加虚焦,景深通道管理流程.mov11.3:DeeRecolor、DeeTraform、DeeCro.mov11.7:AadoedCar和Watelad.mov案例的Holdout过程介绍11.6:讨论深度合成的优缺点.mov11.11:合成细化.mov11.9:DeeExtrude,添加大气雾,体积光,黑烟.mov11.5:Dee与Dee之间的转换二维材质,DeeExreio.mov11.8:SkyDome天球、绿植和樱花调整.mov第十二章:核子粒子系统12.9A.m412.8A.m412.2.m412.7.m412.5.m412.4.m412.1.m412.3.m412.6.m4第13章:Roto和PaitErae13.4.m413.3.m413.5.m413.2.m413.6.7.m413.1.m4第14章:Roto和绘画擦除14.3.m414.2.m414.7.m414.4.m414.9.m414.6.m414.8.m414.5.m414.1.m4第15章:键控15.11.m415.6.m415.1.m415.2.m415.5.m415.3.m415.10.m415.9.m415.8.m415.7.m415.4.m4第十六章:海岛营救16.4.m416.2A.m416.3A.m416.6.m416.1A.m416.5.m416.7.m4第十七章:海岛营救17.5.m4ltgt17.7.m417.2.m417.6.m417.4.m417.3.m417.1.m4第18章:伦敦瀑布18.1.m418.5.m418.4.m418.7.m418.3.m418.2.m418.6.m4第19章:伦敦瀑布19.5.m419.4.m419.1.m419.3.m419.2.m419.6.m4第20章:雷霆骑士20.1.m420.2.m420.6.m420.5.m4lt/gt20.4.m420.3.m420.7.m420.8.m4章节21:雷霆骑士21.5.m421.1.m421.3.m421.6.m421.7.m421.2.m421.4.m4...

    2023-02-09 nuke mov 发生了错误 nukemov导出设置

  • 2021秋季何连伟高一物理尖端班(运动学力的合成分解讲解)|百度云网盘

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    2022-12-11 高一物理运动学公式 高一物理运动学经典题型

  • 坐标合成nuke教程画质高清有部分素材|百度网盘下载

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    2022-12-08

  • 【面包2022重磅高阶课程】一生中最重要的功课:疗愈内在小孩,重生之力,祝福启航价值36999元,百度网盘,阿里云盘下载

    课程介绍内心小孩是我们在孩提时代学习的处理情绪、问题、人际关系等的内在脚本。当我们长大成人后,我们内心的童真仍然存在,应对挑战往往是我们个性的一部分。也就是说,如果你8岁的自己曾经受过伤害,即使你现在是成年人,也是那个8岁的自己对你生活中类似的冲突做出过反应,因为那个伤口还没有愈合.当幼儿经历创伤时,会产生最终必须愈合的伤口。如果孩子的父母可以采取措施减少情况或事件造成的伤害,创伤可以在发生后立即愈合。但是,如果孩子没有足够可靠的人以爱心和适当的方式陪伴他们度过难关,伤口将无法愈合,并可能在成年后引发问题。如果您是父母,您就是在重建一种文化和传统。您没有治愈的伤口和问题将被复制并传递给您的孩子。当我们成年后回顾过去时,我们倾向于通过成人的视角来看待这段经历,而不是判断或否认我们小时候可能感受到的痛苦。虽然我们现在知道从长远来看,这段经历可能不是什么“大事”,但我们在那一刻感受到的痛苦是真实的、真实的,而且可能仍然有影响。学习与我们内心的孩子建立联系,体验他们所感受到的痛苦,并在不加判断的情况下治愈那些伤口,这有助于我们更好地处理自己的情绪和当下的情绪需求。与其让内心的孩子在不知不觉中与你作对(出于恐惧和保护自己的需要),不如让内心的孩子与成年的自己一起为共同利益而努力。学习它,理解它,信任它,倾听它,并满足它。【面包2022重磅进阶课】一生一世最重要的功课:治愈内心的孩子,重生的力量,加持目录截图课程包括以下章节:【面包2022重度进阶课】人生最重要的功课:疗愈内心小孩,重生的力量,启航的加持【内心小孩系列课程】27天深度疗愈内心小孩训练营:拥抱我们的内心小孩lydia【内心小孩系列课程】Lydia导师授课的IerChildamNativeFamily高级实践课【【内心小孩系列课程】儿童系列课程】疗愈内心小孩第一步:传授实用疗愈方法,导师张继方主讲【疗愈内心小孩系列主题冥想】【疗愈内心小孩,疗愈创伤ofChildhood]Lydia老师讲座[BeyodLimitamIerChildHealig]EmeraldJoureyofJoy,Aoado老师的讲座!课程采用音频授课,课程目录和下载链接在文末。课程目录【面包2022重量级进阶课程】人生最重要的功课:疗愈内心小孩,重生的力量,带着祝福启航├【内心小孩系列课程】27天深度疗愈内心小孩训练营:拥抱我们内心的孩子,莉迪亚第一课:“认识你受伤的内心孩子”第七课:“真正的成长,终生的人格发展——超越童年创伤之道”第三课:“摆脱依赖、控制和权威”第二课:“治愈自卑:转变自卑情节,释放恐惧和自我攻击”第五课:“走出童年创伤和恐惧”影”第六课:“填补缺失的安全感”第四课:“这不是你的错!走出羞耻自责的阴影》├【IerChild系列课程】Lydia讲授的IerChildamNativeFamily进阶实践课第一课:《看清原生家庭模式:从受控到自由》第7课:《走出阴霾,迎向阳光:拥抱积极的内在小孩,重生与蜕变》第3课:《疗愈内在小孩最重要的部分:后遗症》第2课:“攻击者、受害者和拯救者的对应关系”第5课:“成为内心的成年人:区分事实和预测,建立自我界限”第6课:“活出更好的自己:坦诚不阿谀,沟通无惧冲突》第四课:《走出“情感勒索”中国式亲子关系最大问题》├【内心小孩系列课程】疗愈内心小孩的第一步:传授实用的疗愈方法,张继方教授第一课:《增加我的自我》内在资源,支持内在小孩”第3课:“解锁内在小孩的限制性信念”第2课:“释放生命的逆向力量,打破真正的障碍”第5课:“释放童年的伤痛,穿越童年的阴影,治愈身心”第六课:“与拥抱内心的孩子一起工作,活出真实的自己”第四课:“大声说不”,为内心的孩子搭建一个安全的空间”├[疗愈内心的孩子系列主题冥想]第一期《疗愈内心的孩子,治愈童年的创伤》第三期《连接你的内心内在小孩,释放生命深处的创伤》第二期《治愈内在小孩,做内在小孩的父母》第五期《接纳内在小孩:完成内在成人与自我的蜕变》重组元气》第4期《七大神奇疗愈能量:整合内在小孩的疗愈冥想》├【疗愈内在小孩,疗愈童年创伤】LectureyTeacherLydia【疗愈内心小孩,疗愈童年创伤】第一课(含课件)【疗愈内心小孩,疗愈童年创伤】第二课《用内心的成人疗愈内心的小孩》(含课件)【治愈内心孩子·治愈童年创伤训练营】Lydia老师第一场问答【治愈内心孩子·治愈童年创伤训练营】Lydia老师第三场问答【治愈内心孩子·一次训练】童年创伤疗愈营]Lydia老师第二期问答[治愈内心小孩,治愈童年创伤训练营]M.Lydia第四期问答【治愈内心小孩,治愈童年创伤训练营】第七节《拥抱内心小孩,活出真实的自己》【治愈内心小孩,治愈童年创伤训练营】第三节“与内心小孩对话,与自己和解”【疗愈内心小孩,疗愈童年创伤训练营】第五节:主题“深度疗愈内心小孩,重塑人生”【治愈内心小孩】,治愈童年创伤训练营】第6节《释放童年伤痛,穿越童年阴影,治愈身心》[治愈内心孩子,治愈童年创伤训练营]第4节《用多种疗愈方法治愈内心小孩(Phae1)》├[BeyodLimitamIerChildHealig]翡翠欢乐之旅,奥南多老师授课!第一课:“放下心来:停止评判你的心”第七课:“穿越主题:带领内心的孩子走出情绪黑洞”(第2部分)第三课:“《连接你的身心》:释放你的潜在能量》第九课:《自我奋斗、蜕变与疗愈》第二十课:《打开心灵的钥匙:成为自我主宰》第二课程:“打开意识的空间:让爱在你的心中流动”第5课:“注意你内心的孩子”第8课:“内心孩子的疗愈练习:放下沉重的东西”包装和旅行灯”第6课:“旅行项目:带领内心小孩走出情绪黑洞”(第1部分)第11课:“空间实践:邀请内心小孩看自己”(Part2)第十七课:“意识之心的保护防御机制”第十三课:“身体知道答案:感受生命灵性之光”第十九课:“开启内心智慧,拥抱富人”生活”第十二课:《思考当下的状态:让自己成为你应该成为的样子》第十五课:《执念与原生家庭的局限意识》第十八课:《跳出寻找心灵之外的能量”第16课:“允许一切的方法”第14课:“打破潜意识的限制性信念”第10课:“空间练习:邀请内在孩子看到自己”(第1部分))第4课:“停止战斗:回到当下”相关下载点击下载...

    2022-11-22 疗愈创伤的方法 疗愈创伤释放潜意识负面情绪

  • 9527 doyoudo《PS进阶课:商业产品精修+海报合成》既讲产品精修又讲电商海报合成的教程

    课程介绍课程来自【doyoudo】PS进阶课程:商业产品细化+海报合成,产品细化和电商海报合成的教程演讲者:小白讲课风格幽默,讲PS和AE,有声有色,有很多粉丝和用户好评,是能改变你对PS和AE学习看法的魔术师iuiuiu~适合所有人没有基础知识的同学可以看看doyoudo的PS免费入门课程快速上手,掌握常用功能和技巧,能独立完成产品绘图c对产品细化和海报制作感兴趣,或急需学习方法本课程共包含四个案例。课程不能涵盖所有类型的产品,但可以帮助大家总结出规律和方法,让大家可以从一个案例中得出推论,利用课程中学到的方法,在工作中达到预期的效果。满意的高档产品效果图。分析解释市场上常见的排版、构图和配色方法从方法和种类入手,讲解产品改性的不同方法和材料将后期海报制作部分带入案例中,使渲染更加完整软件和工具PhotohoCC2015及更高版本剧集简介00、产品密集海报及教程介绍01~03、排版、构图及配色方法讲解04~05,金属材质+海报合成06~07,纹理素材+海报合成08~14、软塑料材质+海报合成15~22,金属+玻璃材质+海报及构图课程视频23.产品细化:金属+玻璃材质[8].m422、产品细化:金属+玻璃材质[7].m421、产品细化:金属+玻璃材质[6].m420。产品细化:金属+玻璃材质[5].m419.产品细化:金属+玻璃材质[4].m418.产品细化:金属+玻璃材质[3].m417.产品细化:金属+玻璃材质[2].m416、产品细化:金属+玻璃材质[1].m415、产品细化:软塑材料[7].m414、产品细化:软塑材料[6].m413.产品细化:软塑材料[5].m412.产品细化:软塑料材质[4].m411.产品细化:软塑料材料[3].m410。产品细化:软塑料材质[2].m409.产品细化:软塑材料【1】.m408.产品细化:纹理材质[2].m407.产品细化:纹理材质【1】.m406.产品细化:金属材质【2】.m405.产品细化:金属材质【1】.m404.产品细化:配色方法.m403.产品细化:CommoComoitio.m402.产品细化:常用排版.m401.产品细化:教程介绍.m4建议下载观看更清晰注意!下载说明必读.df材料.zi...

    2022-10-29 软塑料 碰水 透明软塑料

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