《国家执业药师资格考试辅导系列 执业药师历年真题考点解析 药学 2017版》颐恒主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

图书名称：《国家执业药师资格考试辅导系列 执业药师历年真题考点解析 药学 2017版》

【作　者】颐恒主编

【丛书名】国家执业药师资格考试辅导系列

【页 数】 492

【出版社】 沈阳：辽宁科学技术出版社 , 2017.04

【ISBN号】7-5591-0210-2

【分 类】药物学-资格考试-题解

【参考文献】 颐恒主编. 国家执业药师资格考试辅导系列 执业药师历年真题考点解析 药学 2017版. 沈阳：辽宁科学技术出版社, 2017.04.

图书目录：

《国家执业药师资格考试辅导系列 执业药师历年真题考点解析 药学 2017版》内容提要：

根据食品药品监管总局发布的执业药师考试大纲，我们专门组织专家编写了《执业药师历年真题考点解析（药学）》。本书汇集了*近5年以内的有效真题，这些题反映了考试的思路和方向，解析全部更新，以点带面，帮助考生提高复习效率。因为考题越来越灵活、涉及知识面越来越广，一道题如果没有客观的分析其考点和命题思路，考生是无法理解其中的奥秘的，*终导致的结果就是，考生看完书再做题还是会错，换一种问法更是无从下手。而本书正是解除了考生在这方面的后顾之忧，解析全面、准确，分析考试方向，指出解题思路，助考生顺利通过考试。本书为参加2017年执业西药师考试的必备考试类用书。

《国家执业药师资格考试辅导系列 执业药师历年真题考点解析 药学 2017版》内容试读

药学专业知识（一）

2

药学专业知识（一）

2015年执业药师药学专业知识（一）真题汇总

一、最佳选择题

1.关于药品命名的说法，正确的是

A,药品不能申请商品

E

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

5.酸类药物成脂后，其理化性质变化是

C.药品化学名是国际非专利药品名称

A.脂溶性增大，易离子化

D.制剂一般采用商品名加剂型名

B,脂溶性增大，不易通过生物膜

E,药典中使用的名称是通用名

C.脂溶性增大，刺激性增加

2.不属于新药临床研究内容的是

D.脂溶性增大，易吸收

A.药效学研究

B.一般药理学研究

E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

C.动物药动学研究

D.毒理学研究

E.人体安全性评价研究

3,属于非经胃肠道给药的制剂是

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他胶囊

A.O-脱烷基化

B,N-脱烷基化

4.苯并咪唑的化学结构和编号

C.N-氧化

D.C环氧化

E.S氧化

7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C葡萄糖醛苷化

C.N葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P葡萄糖醛苷化

8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解

离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pka时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

9.关于散剂特点的说法，错误的是

A.粒径小，比表面积大

B.易分散，起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装、贮存、运输、携带较方便

E.易于婴幼儿、老人服用

10.不属于低分子溶液剂的是

A.碘甘油

2015年执业药师药学专业知识（一）真题汇总

B.复方薄荷脑脂

17.高血浆蛋白结合率高的药物的特点是

C.布洛芬混悬滴剂

A.吸收快

B.代谢快

D.复方磷酸可待因糖浆

C.排泄快

D.组织内药物浓度高

E.对乙酰氨基酚口服溶液

E.与高血浆蛋白结合率高的药物很用易出现毒性反应

11,关于眼用制剂的说法，错误的是

18.药物在体内代谢的主要部位是

A,滴眼液应与泪液等渗

A.胃

B.肠道

B.混悬型滴眼液用前应充分混匀

C.胰腺

D.肝脏

C.增大滴眼液的黏液，有利于提高药效

E.肾脏

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适

19.环戊噻嗪，氢氯噻嗪，呋塞米，氯噻嗪的效价强度

量抑菌剂

与效能的比较见下图，对四种利尿药效能和效价强

E.为减少刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的

度的分析，正确的是

pH,使其在生理耐受范围

12.不要求进行无菌检查的剂型的是

200

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

150

E.眼部手术用软膏剂

环

13.属于控释制剂的是

100

A。阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林雾剂

0.10.3

10301003001000

D.复方丹参滴丸

E.硝苯地平渗透泵片

剂量(mg】

14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是

A.效能最强的是呋塞米

A.脂质体的药物的包封率通常应在10%以下

B.效价强度最小的是呋塞米

B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加

C.效价强度最大的是氯噻嗪

了药物毒性

D.氯噻嗪效能大于环旭噻嗪，小于氯噻嗪

C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，

E,环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

糖脂等也可使其具有特有靶向性

20.属于对因治疗的药物作用方式是

D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，

A,胰岛素降低糖尿病患者的血糖

不易产生渗漏现象

B.阿司匹林治疗感冒引起的发热

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但是只适

C.硝苯地平降低高血压患者的血压

用于亲脂性药物

D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作

15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓

A,药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

膜炎

B,汁液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

21,根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

性作用机制的是

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可

A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

很快地被吸收

B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要

C.硝苯地平阻断Ca2通道降血压

途径

D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na-C1转运体产生利尿

16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，

作用

药物吸收最慢的是

E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

A.溶液剂

B.散剂

22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子

C.胶囊剂

D.包衣剂

A.钙离子

B.神经递质

E.混悬剂

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

药学专业知识（一）】

E.生长因子

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

23.不同企业生产的一种药物不同制剂，处方和生产工

E.国家基本药物的遴选

艺可能不同，欲评价不同药剂间吸收速度和程度是

30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

否相同，应采用评价方法是

A.美沙酮替代治疗

A,生物等效性试验

B.可乐定治疗

B.微生物限度检查法

C.东莨菪碱综合治疗

C.血浆点半结合率测定法

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

D.平均滞留时间比较法

E.心里干预

E.制剂稳定性试验

31.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=

24.属于肝药物酶抑制剂药物是

0.095h',则该药的半衰期

A.苯巴比妥

B.螺内酯

A.8.0h

B.7.3h

C.苯妥因钠

D.西咪替丁

C.5.5h

D.4.0h

E.卡马西平

E.3.7h

25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管

32.静脉注射某药，X,=60mg,若初始血药浓度为150

分泌，进而延长青霉素作物的药是

μgml,其表现分布溶剂V是

A.阿米卡星

B.克拉维酸

A.0.25L

B.2.5L

C.头孢哌酮

D.丙磺舒

C.4L

D.15L

E.丙戊酸钠

E.40L

26.下列联合用药产生拮抗作用的是

33.A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较

A.硫胺甲嗯唑合用甲氧卞啶

见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是

B.华法林合用维生素K

日D维线

D线

00

C,克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪

27.药物警戒与不良反应监测共同关注

A.药品与实务不良相互作用

B.药物误用

C.药品溢用

D.合格药品的不良反应

E,药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

A药物(-·）B药物(-。)

28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重、持

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药

续时间过长而引起的。下列关于药源性疾病的防治，

B.A药的治疗指数和安全范围小于B药

不恰当的是

C.A药的治疗指数大于B药，A药安全范围小于

A,依据病情的药物适应症，正确选用

B药

B.根据对象个体差异，建立合理给药方案

D.A药的治疗指数大于B药，A药安全范围等于

C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不

B药

良反应

E.A药的治疗指数等于B药，A药安全范围大于

D.慎重使用新药，实行个体化用药

B药

E.尽量联合用药

34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

29.药物流行性病学是临床药物与流行病学两个学科相

A.如果注射剂规格为1ml:10mg”,是指每只装量

互渗透、延伸发展起来的心的医学研究领域，主要

为1ml,含有主药10mg

任务不包括

B.如果片剂规格为0.1g”,是指每片中含有主药0.1g

A.新药临床实验前药效学研究的设计

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘

B,药品上市前临床试验的设计

土及异物进入

C.上市后药品有效性再评价

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

2015年执业药师药学专业知识（一）真题汇总

E.贮藏条件为“在阴凉处保存，是指保存温度不超

过10℃

HN

35.临床上，治疗药物监测常用的生物制品是

A.全血

B.血浆

H2N

OH

C.唾液

D.尿液

的母核结构是

E.粪便

42.醋酸氢化可的松

36.关于对乙酰基酚的说法，错误的是

A.对乙酰基酚分子中含有乙酰键，正常储存条件下

易发生变质

HO.

OH

CH3

B.对乙酰基酚在体内代谢可产生乙酰亚氨醌，引起

肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽

的母核是

或乙酰半胱氨酸解毒

[43~45]

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结

A.药理学的配伍变化

合，从肾脏排泄

B.给药途径的变化

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

C.适应症的变化

37,通过抑制黄嘌吟氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

D.物理学的配伍变化

A,秋水仙碱

B.丙磺舒

E,化学的配伍变化

C.别嘌醇

D.苯溴马隆

43.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从

E.布洛芬

溶液中析出

38.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是

44.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉

A.沙丁胺醇

B.扎鲁司特

红色

C.噻托溴铵

D.齐留通

45.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于什么

E.色甘酸钠

变化

39.属于糖皮质激素的平喘药

[46~47]

A.茶碱

B.丙酸氟替卡松

A.渗透效率

C.异丙托溴铵

D.孟鲁司特

B.溶解速率

E.沙美特罗

C.胃排空速度

40.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于

D.解离度

前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是

E.酸碱度

A.普伐他汀

B.氟伐他汀

生物学药剂学分类系统根据药物溶解度和肠壁渗透性的

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

不同组合将药物分为四类

E.辛伐他汀

46.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水

二、配伍选择题

溶性分子药物，其体内吸收取决于

47.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲

[41~42]

脂性分子药物，其体内吸收取决于

A,甾体

[4850]

B,吩噻嗪环

A.共价键

C.二氢吡啶环

B.氢键

D.鸟嘌呤环

C.离子偶极和偶极-偶极相互作用

E.喹啉酮环

D.范德华引力

41.阿昔洛韦

E.疏水性相互作用

48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

49.环磷酰胺与DNA碱基之间、形成的主要键合类型是

50.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

6

药学专业知识（一】

[51~52]

C.乳化剂

A.气雾剂

D.抗氧剂

B.醑剂

E.助悬剂

C.泡腾片

61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为

D.空腔贴片

62.制备维生素C注射剂时，加入亚硫酸氢钠是作为

E.栓剂

63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠

51.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是

是作为

52.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是

[64~65]

[5354]

A.可逆性

A.丙二醇

B.饱和性

B,醋酸纤维素酞酸酯

C.特异性

C,醋酸纤维素

D.灵敏性

D.蔗糖

E.多样性

E.乙基纤维素

64.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添

与立体结构具有专一性这一属于受体的

加增朔剂、致孔剂（释放调节剂）、着色与遮光剂等

65.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达

53.常用的致孔剂是

到一定浓度后，效应不在配体浓度的增加而增加，

54.常用的增塑剂

这一属性属于受体的

[55~57刀

[66~681

A,潜溶剂

A.主动转运

B.增溶剂

B,简单扩散

C.絮凝剂

C.易化扩散

D.消泡剂

D.膜动转运

E.助溶剂

E.滤过

55.制备留体激素类药物溶液时、加入的表面活性剂是

66.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的

作为

低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

56.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的

67.在细胞膜载体的帮助下，山膜的高浓度一侧向低浓

苯甲酸钠是作为

度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

57.苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙

68.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物

醇溶解度是作为

的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运

[58~60]

方式是

A,载药量

[69~70]

B.渗透率

A.皮内注射

C.磷脂氧化指数

B.皮下注射

D.释放度

C.肌内注射

E.包封率

D.静脉注射

58,在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中

E.静脉滴注

所含药物量的项目是

69.青霉素过敏性试验的给药途径是

59.在脂质体的质量要求中，标志脂质体化学稳定性的

70.短效胰岛素的常用给药途径是

项目是

[71~73]

60.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药

项目是

的敏感性下降

[61~63]

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药

A.防腐剂

的敏感性增强

B.矫味剂

C.长期应用受体拮抗药后，受体熟练活受体对激动

···试读结束···