• 可乐鸡翅的制作过程(可乐鸡翅需要什么材料

    可乐鸡翅的制作过程材料:鸡翅12个可乐1瓶(330ml)料酒2汤匙酱油2汤匙葱2根姜1块八角2个桂皮1块香叶2片花椒10粒干辣椒5个盐1茶匙糖1茶匙步骤:鸡翅洗净,用刀在鸡翅上划几刀,便于入味。将鸡翅放入一个大碗中,加入料酒、酱油、葱、姜、八角、桂皮、香叶、花椒、干辣椒、盐和糖,用手抓拌均匀,腌制30分钟。将腌制好的鸡翅放入锅中,倒入可乐,没过鸡翅即可。大火煮开后,转小火炖煮30分钟,或直到鸡翅熟透。将鸡翅捞出,沥干汤汁,装盘。小贴士:可乐鸡翅也可以用烤箱烤制。烤箱预热至200度,将鸡翅放入烤盘中,烤20分钟,或直到鸡翅熟透。可乐鸡翅也可以用空气炸锅炸制。空气炸锅预热至200度,将鸡翅放入炸篮中,炸15分钟,或直到鸡翅熟透。...

    2023-12-21 鸡翅可乐鸡翅怎么做好吃 怎样做鸡翅可乐鸡翅

  • a1级防火材料标准(a级防火材料有哪些)

    A1级防火材料标准(A级防火材料有哪些)防火材料是指能够阻止或延缓火势蔓延,保护生命和财产安全的材料。A1级防火材料是防火材料中最高等级的材料,其耐火性能极佳,能够在火灾中保持结构的完整性和稳定性。A1级防火材料广泛应用于高层建筑、公共场所、石油化工厂等对消防安全要求较高的场所。A1级防火材料标准根据国家标准GB50222-2017《建筑设计防火规范》,A1级防火材料的耐火极限应不小于3.0h,即在标准火灾条件下,材料能够抵抗火灾的侵袭并保持其结构完整性和稳定性至少3.0小时。A1级防火材料还应满足以下性能要求:不燃性:A1级防火材料在空气中不燃烧,也不支持燃烧。低烟:A1级防火材料在燃烧时产生的烟气量极低,不会对人体健康造成危害。低毒:A1级防火材料在燃烧时产生的有毒气体量极低,不会对人体健康造成危害。A级防火材料有哪些A级防火材料种类繁多,常用的包括以下几种:无机保温材料:包括岩棉、玻璃棉、硅酸钙板等,具有良好的隔热和防火性能。有机保温材料:包括聚氨酯泡沫、聚苯乙烯泡沫等,具有良好的隔热和防火性能,但耐火极限较低。耐火板材:包括石膏板、水泥压力板、硅酸钙板等,具有良好的防火性能,但隔热性能较差。耐火涂料:包括膨胀型涂料、防火涂料等,具有良好的防火性能,但耐候性较差。A1级防火材料的应用A1级防火材料广泛应用于以下场所:高层建筑:A1级防火材料可用于建筑的钢结构、混凝土结构、木结构等,以提高建筑的防火性能。公共场所:A1级防火材料可用于影院、剧院、体育馆等公共场所的装饰和装修,以提高公共场所的消防安全。石油化工厂:A1级防火材料可用于石油化工厂的储罐、管道、设备等,以提高石油化工厂的防火性能。结语A1级防火材料是防火材料中最高等级的材料,其耐火性能极佳,能够在火灾中保持结构的完整性和稳定性。A1级防火材料广泛应用于高层建筑、公共场所、石油化工厂等对消防安全要求较高的场所。...

    2023-12-21 防火材料a1a2b级c级 防火材料A1、A2

  • 健身房地面用什么材料最好(健身房地面一般用什么材料

    健身房地面用什么材料最好健身房地面对于健身者来说非常重要,它直接影响到健身者的安全性和舒适性。因此,在选择健身房地面材料时,需要考虑以下几点:**防滑性:**健身房地面应具有良好的防滑性,以防止健身者在锻炼时滑倒。尤其是对于那些进行高强度运动的健身者,防滑性尤为重要。**减震性:**健身房地面应具有良好的减震性,以吸收健身者在锻炼时产生的冲击力,减轻对膝盖和关节的压力。**耐磨性:**健身房地面应具有良好的耐磨性,以承受健身者长期锻炼的磨损。**易清洁性:**健身房地面应易于清洁,以便保持清洁卫生。**美观性:**健身房地面应美观大方,以营造愉悦的健身氛围。根据以上几点,健身房地面可以用以下几种材料:**橡胶地板:**橡胶地板具有良好的防滑性、减震性和耐磨性,易于清洁,美观大方,是健身房地面的理想选择。**PVC地板:**PVC地板具有良好的防滑性、减震性和耐磨性,易于清洁,美观大方,价格实惠,是健身房地面的另一种选择。**木地板:**木地板具有良好的防滑性和减震性,但耐磨性较差,易于清洁,美观大方,价格较高。**水泥地板:**水泥地板具有良好的防滑性和耐磨性,但减震性较差,不易清洁,美观性较差。健身房地面材料的选择应根据健身房的具体情况而定。如果健身房主要进行高强度运动,则应选择具有良好防滑性和减震性的橡胶地板或PVC地板。如果健身房主要进行低强度运动,则可以选择木地板或水泥地板。...

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  • 汤圆怎么做的过程和材料(芝麻汤圆怎么做)

    汤圆怎么做?汤圆是中国传统的美食,在元宵节和冬至等节日里非常受欢迎。汤圆的制作方法很简单,但要做出好吃的汤圆,还是需要一些技巧的。汤圆的做法步骤:将糯米粉和水混合,揉成光滑的面团。将黑芝麻、白糖和猪油混合,炒熟。将面团分成小剂子,包入黑芝麻馅。将包好的汤圆放入煮沸的水中,煮至浮起。捞出汤圆,放入凉水中浸泡。将汤圆放入碗中,加入糖水或桂花蜜即可食用。汤圆制作材料:糯米粉200克热水100克黑芝麻50克白糖50克猪油20克水适量糖水或桂花蜜适量汤圆制作技巧:糯米粉与水的比例为2:1,为了防止汤圆开裂,糯米粉不要加得太多。黑芝麻馅要炒熟,这样吃起来才会香。包汤圆时,要将汤圆馅包紧,防止汤圆漏馅。煮汤圆时,要将汤圆放入煮沸的水中,煮至浮起。煮好的汤圆,要放入凉水中浸泡,这样吃起来才会更加滑爽。汤圆可以加入糖水或桂花蜜食用,也可以加入豆沙、花生碎等其他馅料。...

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  • 《高性能绿色化钢铁材料》刘振宇编;王国栋总主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高性能绿色化钢铁材料》【作者】刘振宇编;王国栋总主编【丛书名】钢铁工业协同创新关键共性技术丛书【页数】298【出版社】北京:冶金工业出版社,2021.05【ISBN号】978-7-5024-8984-7【价格】92.00【分类】功能材料【参考文献】刘振宇编;王国栋总主编.高性能绿色化钢铁材料.北京:冶金工业出版社,2021.05.图书封面:《高性能绿色化钢铁材料》内容提要:本书主要介绍国民经济建设各领域的典型高性能钢铁材料、相关物理冶金原理及绿色化生产技术。具体包括普碳钢及绿色制造技术、高性能船体结构用钢及绿色制造技术、高性能海洋平台用钢特点及绿色制造技术、管线用钢及绿色制造技术、桥梁钢及绿色制造技术、锅炉压力容器用钢及绿色制造技术、高性能低温用钢特点及绿色制造技术、高性能大线能量焊接用钢特点及绿色化技术、高性能耐大气腐蚀钢及绿色制造技术。结合作者研究工作,对相关领域的基础研究、应用基础研究和工业应用进行了较为全面的阐述。本书可供钢铁材料轧制加工领域的高校师生、科研人员和工程技术人员阅读参考。...

    2023-12-12 王国栋个人资料 王国栋演讲家

  • 《高硬度材料的高压物性算法》雷慧茹|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高硬度材料的高压物性算法》【作者】雷慧茹【页数】159【出版社】长春:吉林大学出版社,2021.04【ISBN号】978-7-5692-8389-1【价格】68.00【参考文献】雷慧茹.高硬度材料的高压物性算法.长春:吉林大学出版社,2021.04.图书封面:《高硬度材料的高压物性算法》内容提要:...

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  • 《高分子合成材料学》柴春鹏,李国平编著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高分子合成材料学》【作者】柴春鹏,李国平编著【页数】341【出版社】北京:北京理工大学出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5682-6659-8【价格】30.00【分类】高分子材料【参考文献】柴春鹏,李国平编著.高分子合成材料学.北京:北京理工大学出版社,2019.01.图书封面:图书目录:《高分子合成材料学》内容提要:本书较为系统全面地介绍有关高分子合成材料的定义、种类、现状和发展趋势。共分为七章包括绪论、合成树脂及塑料、合成纤维、合成橡胶、高分子涂料、高分子胶粘剂以及智能高分子。重点阐述了高分子合成材料的基本概念、原理、结构、性能,合成(成型)工艺,及其应用情况。本书内容涉及面较宽,阐述深入浅出,让读者在掌握高分子合成材料学的基本理论和方法的同时,还能了解高分子合成材料的最新研究和发展的前沿信息。《高分子合成材料学》内容试读第1章绪论高分子是一类由相对分子量较高的分子聚集而成的化合物,大多数高分子的相对分子量在一万到百万之间,其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成,也称为聚合物或高聚物。例如,聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。高分子合成材料是以人工合成的高分子化合物为基础,再配有其他添加剂(助剂)所构成的材料,也称为聚合物合成材料,如各种塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料和胶黏剂等。高分子合成材料质地轻巧、原料丰富、加工方便、性能良好、用途广泛,因而发展速度大大超越了钢铁、水泥和木材三大传统的基本材料,已成为20世纪以来不可缺少的材料之一。1.1高分子合成材料的产生和发展高分子合成材料是在人们长期生产实践和科学研究的基础上产生与发展起来的。人类远古时期就开始使用皮毛、棉花、淀粉、天然橡胶、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木料等一系列天然高分子材料,但是,对这些高分子材料的本质结构却毫无所知。在19世纪中叶时仍然没有形成长链分子的概念,为了满足人类对高分子材料性能和品质的需求,人们开始对天然高分子进行改性研究并试图进行人工合成。1839年,美国人CharleGoodyear发现天然橡胶与硫黄共热后性能发生明显改变,从硬度较低、遇热发黏软化、遇冷发脆断裂的不实用材料,变为富有弹性、可塑性的材料。1840年,Goodyear和Hacock开发了天然橡胶的硫化技术,达到了增加橡胶弹性的目的,从而使得天然橡胶的性能发生改变并得到广泛应用。1851年,硬质橡胶实现商品化。1869年,美国化学家海厄特(JohWeleyHyatt)通过对天然纤维素的加工,制备了低硝酸含量俗称为赛璐珞的硝酸纤维素,这是人类发明的第一种人造塑料,也是第一种具有商业价值的塑料。3年后,第一个生产赛璐珞的工厂在美国建成投产,这标志着塑料工业的开始。1887年,法国人Chardoet用硝化纤维素的溶液进行纺丝,制得了第一种人造丝(rayo)。1907年,美国化学家贝克兰(LeoHedrikBaekelad)用苯酚和甲醛反应制造出第一种完全由人工合成的树脂(酚醛树脂),这是用化学合成的方法得到并被实际应用的第一种高分子合成材料,贝克兰申请了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利技术,并于1910年10月10日成立了Backlite公司,从此拉开了人类制造和应用高分子合成材料的序幕。1915年,为了摆脱对天然橡胶的依赖,德国采用二甲基丁二烯制造合成橡胶,在世界上首先实现了合成橡胶的工业化生产。001。=高分子合成材料学对19世纪的大多数研究者而言,分子量超过10000g/ol的物质似乎是难以想象的,他们将这类物质同由小分子稳定悬浮液构成的胶体系统视为同一类物质。1920年,德国科学家赫尔曼·施陶丁格(HermaStaudiger)否定了这些物质是有机胶体的观点,并假设那些称为聚合物的高分子量物质是由共价键形成的真实大分子,同时在其大分子理论中阐明聚合物由长链构成,链中单体(或结构单元)通过共价键彼此连接。较高的分子量和大分子长链的特征决定了聚合物独特的性能。尽管一开始他的假设并不为大多数科学家所认可,但最终这种解释得到了合理的实验证实,为工业化学家的工作提供了有力的指导,从而使聚合物的种类得到迅猛增长。直到这时,塑料、橡胶、纤维素与天然材料相似的本质才被人们所认识,用化学合成的方法大规模制备高分子合成材料的时代从此开始。I953年,Staudiger因“链状大分子物质的发现”获得了诺贝尔化学奖。1926年,美国化学家WaldoSemo合成了聚氯乙烯,并于1927年实现了工业化生产。自1929年开始,美国杜邦公司的科学家卡罗瑟斯(WallaceHumeCarother)研究了一系列的缩合反应,验证并发展了大分子理论,合成出聚酰胺66,即尼龙66。在1938年尼龙66实现了工业化生产。随后,聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、脲醛树脂、聚硫橡胶、氯丁橡胶等众多的合成高分子材料相继问世,迎来了高分子合成材料的蓬勃发展。1935年,英国帝国化学公司(C)开发出高压聚乙烯,因其极低的介电常数在第二次世界大战期间被用作雷达电缆和潜水艇电缆的绝缘材料,此后得到广泛应用。1940年,美国杜邦公司(DuPot)推出尼龙纺织品(如尼龙丝袜),其经久耐用,在当时的美国和欧洲风靡一时,尼龙66纤维制造的降落伞,更是大大提高了美国军队在第二次世界大战中的作战能力。20世纪50年代,随着石油化工的发展,高分子合成材料工业的原料获得了丰富和价廉的来源,当时除乙烯、丙烯外,几乎所有的通用单体都实现了工业化生产。1953年,德国化学家齐格勒(KarlWaldemarZiegler)和意大利化学家纳塔(GiulioNatta)发明了配位聚合的齐格勒-纳塔催化剂,这种催化剂能使乙烯在常温常压下进行聚合,其工艺简单、生产成本低,使聚乙烯和聚丙烯这类通用高分子合成材料走入千家万户。更重要的是,齐格勒纳塔催化剂不仅可以应用于塑料合成,而且在橡胶合成等其他有机合成中都有广泛用途,它的出现加速了高分子合成材料工业的发展,得到了一大批新的高分子合成材料,并带动其他的与不同金属配合的配位聚合催化剂的开发,确立了高分子合成材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。1963年,齐格勒和纳塔共同荣获诺贝尔化学奖。20世纪60年代,高分子合成材料工业经过日新月异的发展,合成出各种特性的塑料材料,如聚甲醛、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚等,以及特种涂料、黏合剂、液体橡胶、热塑性弹性体和耐高温特种有机纤维等,新产物和新产品层出不穷,使高分子合成材料产品成为推动国民经济增长的动力源和人们日常生活中不可或缺的材料。20世纪70年代,高分子合成材料科学获得大发展,1971一1978年,美国科学家Heeger、MacDiarmid和日本白川英树有关导电高分子材料的研究成果,改变了高分子只能是绝缘体的观念,在塑料导电研究领域取得突破性的发现,这一领域的开创性研究“导电聚合物”获得2000年诺贝尔化学奖。高分子合成材料工业实现了生产的高效化、自动化、大型化(塑料约6000万/年、橡胶约700万/年、化纤约6000万V年),出现了高分子合金(如抗冲击聚苯乙烯)及高分子复合材料(如碳纤维增强复合材料)。=002第1章绪论20世纪80年代,高分子合成材料不断深人发展,可以根据具体需求,通过分子设计使高分子合成材料多样化,在更大的范围内拓展应用。合成高分子化学向结构更精细、性能更高级的方向发展,如制备具有超高模量、超高强度、难燃性、耐高温性、耐油性等的高分子合成材料,生物医学材料,半导体或超导体材料,低温柔性材料等。目前,高分子合成材料正向功能化、智能化、精细化方向发展,其由结构材料向具有光、声、电、磁、生物医学、仿生、催化、物质分离以及能量转换等相应的功能材料方向扩展,分离材料、光导材料、生物材料、储能材料、智能材料、纳米材料、电子信息材料等的发展表明了这种发展趋势。与此同时,在高分子合成材料的生产加工中也引进了各种先进技术,如等离子体技术、激光技术、辐射技术等,而且对结构与性能关系的研究也由宏观转到微观,从定性进人定量,由静态转为动态,正逐步实现在分子设计水平上合成并制备所要求性能的新型材料。同时高分子合成材料向低污染、低成本方向发展,高分子合成材料科学与资源、环境的协调发展越来越受到重视。1.2高分子合成材料的结构和性能任何材料的性能都是由其结构决定的,性能是其内部结构和分子运动的具体反映,高分子合成材料也不例外。为了适应现代科学技术、工农业生产以及国防工业的各种要求,获得各种性能的高分子合成材料,首先要从结构入手,掌握高分子材料的结构与性能的关系,为正确选择、合理使用高分子材料,改善现有高分子合成材料的性能,合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依据。高分子合成材料的高分子链通常是由很多个结构单元组成的,高分子链的结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征(如同分异构体、几何结构、旋转异构)外,还具有链结构和聚集态结构等的结构特点。链结构是指单个高分子化合物分子的结构和形态,链结构又可分为近程结构和远程结构,近程结构属于化学结构,也称一级结构;远程结构是指分子的尺寸、形态,链的柔顺性以及分子在环境中的构象,也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高聚物材料中分子的堆积情况,统称为三级结构。1.2.1近程结构近程结构包括构造与构型,构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等,构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构是影响聚合物稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。(1)高分子链的组成高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成的链状分子。高分子链的组成是指构成大分子链的化学成分、结构单元的排列顺序、分子链的几何形状等。高分子链的化学成分、端基的化学性质都对聚合物的性能有影响。例如高密度聚乙烯(HDPE)结构为ECH2一CH2于m,是分子结构最为简单的一种聚合物,单体是乙烯,重复单元即结构单元为一CH2一CH2一,称为链节,为链节数,亦为聚合度,高分子中分子链003。==高分子合成材料学的连接方式对聚合物的性能有明显的影响。对于结构完全对称的单体(如乙烯、四氟乙烯),只有一种连接方式,然而对于CH2CHX类单体,由于其结构不对称,形成高分子链时可能有三种不同键接方式:头一头键接,尾-尾键接,头一尾键接。聚氯乙烯高分子链的三种不同键接方式如图1-1所示。结构单元的不同键接方式对高分子材料的性能会头-头键接w…H2C-CH-CH-CH2产生较大的影响,如聚氯乙烯链结构单元主要是头CICI头一尾键接w…H2C-CH-CH2CH尾相接,若含有少量的头-头键接,会导致热稳定性下降。这种由于结构单元之间连接方式的不同而产生尾-尾键接HC-CH-CH2-CH的异构体称为顺序异构体。一般情况下,自由基或离CI子型聚合的产物中,以头-尾键接为主。用来作为纤图1-1聚氯乙烯高分子链的维的高聚物,一般要求分子链中单体单元排列规整,三种不同键接方式使聚合物结晶性能较好,强度高,便于抽丝和拉伸。(2)高分子链的形态高分子链可以按其几何形状分为三种,如图1-2所示:a.线型分子链,由许多链节组成的长链,通常卷曲成团状,这类高聚物有较高的弹性、较好的塑性、较低的硬度,是典型的热塑性材料的结构。.支链型分子链,主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工方式都接近线型分子链高聚物。线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。C.体型分子链,分子链之间有许多链节互相交联,也称为网状结构,这类高聚物的硬度高、脆性大、无弹性和塑性。体型高分子不溶于任何溶剂,也不能熔融,所以只能以单体或预聚体的状态进行成型,一旦受热固化便不能再改变形状,称作“热固性树脂”。热固性树脂虽然加工成型比较复杂,但具有较好的耐热和耐蚀性能,一般硬度也比较高。及人(a)线型()支链型(e)体型图1-2高分子链的三种几何形状(3)高分子链的构型构型是指分子中由化学键所固定的原子或取代基在空间的几何排列,也就是表征分子中最近相邻原子间的相对位置,这种原子排列非常稳定,只有使化学键断裂和重组才能改变构型。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两类。旋光异构是指有机物能构成互为镜像的两种异构体,表现出不同的旋光性。例如饱和碳氢化合物中的碳构成一个四面体(图1-3),碳原子位于四面体中心,4个基团位于四面正四面体体的顶点,当4个基团都不相同时,位于四面体中心的碳原子称图1-3饱和碳氢化合物为不对称原子,用C·表示,其特点是C·两端的链节不完全相中碳构成的一个四面体同。有一个C存在,每一个链节就有两个旋光异构体。=004第1章绪论根据取代基在高分子链中的连接方式,高分子链的立体构成可分为三种,如图1-4所示:()全同立构,全部由一种旋光异构单元链接:()间同立构,由两种旋光异构单元交替链接:()无规立构,两种旋光异构单元完全无规链接。如果把主链上的碳原子排列在平面上,则全同立构链中的取代基R都位于平面同侧,间同立构中的R交替排列在平面的两侧,无规立构中的R在两侧任意排列。无规立构通过使用特殊催化剂可以转换成有规立构,这种聚合方法称为定向聚合。RHRHRHRHRHHHRHHHHHRHRHHH型HHHHHHHHHHRHHHRHRHHHHHRH(a)全同立构()间同立构(c)无规立构图1-4高分子链的立体构型不同构型会影响高聚物材料的性能,如全同立构的聚苯乙烯,其结构比较规整,能结晶,软化点为240℃;而无规立构的聚苯乙烯结构不规整,不能结晶,软化点只有80℃。又如,全同或间同立构的聚丙烯,结构也比较规整,容易结晶,为高度结晶的聚合物,熔点为160℃,可以纺丝制成纤维,即丙纶,而无规立构的聚丙烯是无定形的软性聚合物,熔点为75℃,是一种橡胶状的弹性体。通常由自由基聚合的高聚物大都是无规立构的,只有用特殊催化剂进行定向聚合才能合成有规立构的高分子。全同立构和间同立构的高分子都比较规整,有时又通称为等规高分子,等规程度用等规度表示,所谓等规度是指高聚物中含全同立构或间同立构高分子所占的百分数。另一种异构体是几何异构,由于聚合物内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同,分为顺式和反式构型。例如聚丁二烯利用不同的催化体系,可得到顺式和反式构型,前者为聚丁橡胶,后者为聚丁二烯橡胶,二者结构不同,性能也不完全相同。1.2.2远程结构远程结构包括高分子的大小、链的柔顺性及分子链在各种环境中的构象。(1)高分子的大小高分子大小的量度最常用的是分子量。分子量不是均一的,只能用统计平均值来表示,如数均分子量M。和重均分子量M。因为高分子化合物不同于低分子化合物,其聚合过程比较复杂,生成物的分子量有一定的分布,分子量具有“多分散性”。要清晰地表明高分子的大小,必须用分子量分布来表示。分子量和分子量分布是影响高分子合成材料性能的重要因素。实验表明,高分子合成材料的分子量达到某一数值后,才能显示出有实用价值的机械强度。但分子量增加后,分子间的相互作用力也增强,导致高温流动黏度增加,使加工成型变得困难。分子量分布对高分子材料的加工和使用也有明显影响,一般来说,分子量分布窄一些有利于加工控制和使用性能的提高,如合成纤维和塑料。但有的高分子也恰恰相反,如橡胶,经过塑炼使分子量降低、分布变宽才能克服原来加工困难的问题,便于加工成型。(2)高分子链的构象及柔顺性高分子链的主链都是以共价键连接起来的,具有一定的键长和键角。如C一C键的键长为154m,键角为10928'。高分子在运动时C一C单键在保持键长和键角不变的情况下可005。=高分子合成材料学绕轴任意旋转,这就是单键的内旋转。单键内旋转会使原子排列位置不断变化,而高分子链很长,每个单键都在内旋转,且频率很高(如室温下乙烷分子可达101~1012Hz),这必然造成高分子的形态瞬息万变。这种由单键内旋转引起的原子在空间占据不同位置所构成分子链的各种形象称为高分子链的构象。高分子链的空间形象变化频繁、构象多,就像一团任意卷在一起的钢丝一样,对外力有很大的适应性,受力时可表现出很大的伸缩能力。高分子这种能由构象变化获得不同卷曲程度的特性称为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性与单链内旋转难易程度有关。例如,由于Si一0一Si键角大,Si一0的键长大,内旋转比较容易,因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好,是一种很好的合成橡胶。芳杂环因不能内旋转,所以主链中含有芳杂环结构高分子链的柔顺性较差,但其耐高温特性好。侧基极性的强弱对高分子链的柔顺性影响很大,侧基的极性越强,其相互间的作用力越大,单键的内旋转越困难,因而链的柔顺性就差。链的长短对柔顺性也有影响,若链很短,内旋转的单键数目很少,分子的构象数很少,必然出现刚性。高分子链的柔顺性是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因,尤其对高分子合成材料的弹性和塑性有重要影响。1.2.3聚集态结构聚集态结构是指高分子链之间的几何排列和堆砌结构,包括非晶态、结晶态、取向态、液晶态、织态。前4个描述的是高分子材料的堆砌方式,织态为不同高分子链与添加剂间的结合和堆砌方式。分子链结构是决定聚合物性质最基本、最重要的结构层次。密度、溶解性、溶液或熔体的黏度、黏附性能很大程度上取决于分子结构,而聚集态结构是决定高分子材料和制品的使用性能,尤其是力学性能的重要因素。虽然高分子的链结构对高分子合成材料性能有显著影响,但由于聚合物是由许多高分子链聚集而成,有时即使相同链结构的同一种聚合物,在不同加工成型条件下,也会产生不同的聚集态,所得制品的性能也会截然不同。因此聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系,对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能制备具有预期性能的高分子合成材料具有重要意义。结构规整或链间次价力较强的高分子化合物容易结晶,如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。结晶高分子化合物中往往存在一定的无定形区,即使是结晶度很高的高分子化合物也存在晶体缺陷,熔融温度是结晶聚合物使用的上限温度。结构不规整或链间次价力较弱的聚合物(如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)难以结晶,一般为无定形态。无定形高分子化合物在一定负荷、一定受力速度和不同温度下可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状态。玻璃态到高弹态的转变温度称为玻璃化温度(T.),是无定形塑料使用的上限温度,橡胶使用的下限温度。从高弹态到黏流态的转变温度称为黏流温度(T),是高分子化合物加工成型的重要参数。当聚合物处于玻璃态时,整个大分子链和链段的运动均被冻结,宏观性质为硬、脆、形变小,只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时,链段运动高度活跃,表现出高形变能力的高弹性。当线型聚合物在黏流温度以上时,聚合物变为熔融、黏滞的液体,受力可以流动,并兼有弹性和黏流行为,称黏弹性。聚合熔体和浓溶液搅拌时的爬杆现象、挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等,都是黏弹行为的具体表现。其他如聚合物的蠕变、应力松弛和交变应力作用下的发热、内耗等均属黏弹行为。=006···试读结束···...

    2023-12-12 北京理工大学出版社的书 北京理工大学出版社出版的书怎么样

  • 《天然高分子及其功能材料》吕生华,李金宝,刘雷鹏,宗延,谭蕉君编著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《天然高分子及其功能材料》【作者】吕生华,李金宝,刘雷鹏,宗延,谭蕉君编著【页数】300【出版社】西安:西北工业大学出版社,2022.09【ISBN号】978-7-5612-8375-2【价格】68.00【分类】高分子材料【参考文献】吕生华,李金宝,刘雷鹏,宗延,谭蕉君编著.天然高分子及其功能材料.西安:西北工业大学出版社,2022.09.图书封面:图书目录:《天然高分子及其功能材料》内容提要:本书内容包括7章,分别是绪论、淀粉及其功能材料、蛋白质及其功能材料、纤维素及其功能材料、木质素及其功能材料、壳聚糖及其功能材料以及天然橡胶及其功能材料。本书将天然高分子材料的基础知识与研究前沿和热点相结合,使读者能够在掌握天然高分子及其功能材料的基础知识的同时,了解其研究现状及未来发展趋势,培养读者从事天然高分子及其功能材料研究的兴趣。《天然高分子及其功能材料》内容试读第1章绪论1.1天然高分子材料概述1.1.1天然高分子材料的定义及分类本书中的天然高分子材料是指自然界中动植物在其自然生长过程所生成的具有高分子质量及一定化学结构的一类高分子物质。天然高分子材料按照所具有的化学结构特征,可将其分为多糖、核酸和蛋白质;按照性能和用途,可以将天然高分子材料分为淀粉、蛋白质、纤维素、木质素、天然橡胶、壳聚糖、生漆等。天然高分子材料中的淀粉、蛋白质、纤维素等也是人类衣食的主要来源,但本书所指淀粉、蛋白质及纤维素等天然高分子材料是指在满足人类衣食需求之外或者不适宜用作食物等的天然高分子材料。按照来源可以将天然高分子材料中的淀粉分为玉米淀粉、大米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、红薯淀粉等。蛋白质主要是指将动物的皮毛(如牛皮、羊皮、猪皮、马皮等)加工所获得的胶原纤维、明胶、多肽等。甲壳素来源于虾、螃蟹等海产物的壳及其衍生物壳聚糖等。纤维素主要是绿色植物的主要组分,如棉花、木材、麻类、草类等植物主要是由纤维素构成。其他天然高分子材料有天然橡胶、生漆、蚕丝、海藻酸钠等。天然高分子材料存在于各种动植物中,尽管天然高分子材料的种类繁多、品种多样,但是具有工业应用价值的天然高分子材料并不是很多。本书主要介绍具有较大产量及具有工业应用价值的天然高分子材料,如淀粉(玉米、小麦、马铃薯及红薯等淀粉)、蛋白质(动物皮毛)、纤维素、木质素、壳聚糖、天然橡胶等山。1.1.2主要天然高分子材料(1)淀粉(Starch)淀粉是产量仅次于纤维素的天然高分子材料,淀粉也是人类主要的食物来源,广泛分布于植物的种子、根、茎等部位,如大米中含淀粉62%~86%、小麦中含淀粉57%~75%、马铃薯中则含淀粉超过90%等。淀粉主要是人们的食物原料,作为天然高分子材料的淀粉主要是玉米淀粉、马铃薯淀粉等在满足人们食物需要的基础上多出的那部分。淀粉可以被制成水凝胶、气凝胶、药物载体、絮凝剂、吸附剂等功能材料。(2)蛋白质(Protei)工业上应用的蛋白质主要是指不适宜食用但具有工业应用价值的动物皮毛等,如羊皮、牛皮、猪皮、马皮等,将其加工成皮革及制作成皮鞋、皮衣、腰带、钱夹、沙发、汽车坐垫、裘皮、箱包—1-天然高分子及其功能材料等是其主要用途。近年来,将动物皮毛加工成明胶、多肽、水凝胶、气凝胶、药物载体等具有高附加值的功能材料成为新的发展方向,其他的天然蛋白质材料如蚕丝蛋白、蛛丝蛋白等可用于制备生物传感器、医用材料等具有高附加值及特殊用途的功能材料。(3)纤维素(Celluloe)纤维素是目前世界上产量最大的天然高分子材料,植物通过光合作用每年产生数亿吨的纤维素。棉花的纤维素含量接近100%,一般木材中纤维素的含量为40%~50%。纤维素是植物细胞壁的主要结构成分,通常与半纤维素、果胶和木质素结合在一起。纤维素常用于制备包装材料、吸附材料、电子器件材料及医用胶囊等功能材料。(4)木质素(Ligi)木质素主要来源于木质组织,在木材中,木质素、纤维素和半纤维素共同形成了植物的细胞壁,主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁,木质素在木质纤维素基体中起到了黏结剂的作用,提高了植物体的机械强度和抗侵蚀的能力。在木本植物中木质素含量为25%,是世界上产量仅次于纤维素的有机物。由于自然界中木质素与纤维素、半纤维素等往往相互连接,形成木质素-碳水化合物复合体(Ligi-CarohydrateComlex),因此目前没有办法分离得到结构完全不受破坏的原本木质素。木质素具有阻燃、黏结及吸收紫外线的能力,木质素主要用于与酚醛树脂、聚氨酯等制备具有阻燃、抗辐射、耐热的复合材料。(5)壳聚糖(Chitoa)壳聚糖以甲壳素为原料,甲壳素脱去乙酰基后可得壳聚糖,不溶于水,能溶于稀酸,能被人体吸收。壳聚糖的化学结构为带阳离子的高分子碱性多糖聚合物,并具有独特的理化性能和生物活化功能,具有与血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能,被各行各业广泛关注,在医药、食品、化工、水处理、金属提取及回收、生化和生物医学工程等诸多领域的应用研究中取得了重大进展。(6)天然橡胶(Naturalruer)天然橡胶是指从橡胶树上采集的天然胶乳,经过凝固、干燥等工序制成的弹性固状物。天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,其橡胶烃(聚异戊二烯)含量在90%以上。世界上约有2000种不同的植物可产生类似天然橡胶的聚合物,人们已从其中500种中得到了不同种类的橡胶,但真正有实用价值的植物是巴西三叶橡胶树。我国仅海南、广东、云南等地的气候条件可以种植,可用面积约1500万亩①,已种植1400万亩左右,年产量为60万吨左右。天然橡胶具有弹性大、拉伸强度高、抗撕裂性和耐磨性良好,易于与其他材料黏合等特点,广泛用于轮胎、胶带以及具有弹性的复合材料的制备。1.2天然高分子材料的结构与性能特点1.2.1淀粉的结构及性能特点(1)淀粉的结构淀粉是高分子碳水化合物,是由葡萄糖分子聚合而成的,其基本构成单位为α-D-吡喃葡①1亩=666.67m2.2第1章绪论萄糖,分子式为(CH1。O,)。淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类,前者为无分支的螺旋结构,直链淀粉含几百个葡萄糖单元,后者由24~30个葡萄糖残基以α-1,4-糖苷键首尾相连而成,在支链处为α-1,6-糖苷键,支链淀粉含几千个葡萄糖单元。在天然淀粉中,直链淀粉含量为20%~26%,它是可溶性的,其余的为支链淀粉。淀粉和纤维素的结构简式为(C6H。O)m。纤维素的相对分子质量约为50000~2500000,直链淀粉相对分子质量较小,为50000左右,支链淀粉相对分子质量比直链淀粉大得多,为60000左右。不同品种淀粉的相对分子质量分布不同且差别很大、分散度都较高。即使不同来源的同种淀粉样品,其相对分子质量分布和分散度差异也很大,在各类淀粉中以块茎类淀粉的相对分子质量最大。(2)淀粉的性能特点淀粉可以看作葡萄糖的高聚体,淀粉除食用外,工业上常用于生产糊精、麦芽糖、葡萄糖、酒精等,也用于药物片剂的压制等。由于淀粉的相对分子质量一般都很大,因此其在使用介质中的分散及溶解受到影响,通常要对淀粉进行变性或者改性,常用的手段有使用酸或酶降解淀粉、糊化淀粉等,目的是降低相对分子质量,增强溶解性、提升利用效果。改性产物主要有氧化淀粉、醚化淀粉、接枝共聚淀粉等,主要作用是提高淀粉在工业应用中的强度、分散性等,需要保持不变的是生物可降解性。1.2.2蛋白质的结构及性能特点(1)蛋白质的结构蛋白质是生命的物质基础,是生命活动的主要承担者,没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位,它与生命及各种形式的生命活动紧密联系在一起。蛋白质是由20多种氨基酸(AmioAcid)按不同比例组合而成的,并在体内不断进行代谢与更新。氨基酸通过脱水缩合连成肽链,蛋白质是由一条或多条多肽链组成的生物大分子,每一条多肽链有二十至数百个氨基酸残基(一R),各种氨基酸残基按一定的顺序排列。蛋白质的氨基酸序列是由相应基因编码的,除了遗传密码所编码的20种基本氨基酸,在蛋白质中某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化,从而被激活或调控。多个蛋白质往往可以通过结合在一起形成稳定的蛋白质复合物,经折叠或螺旋构成一定的空间结构,从而发挥某一特定功能。因此,蛋白质的不同在于其氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链空间结构不同。(2)蛋白质的性能特点蛋白质分子在受到外界的一些物理和化学因素的影响后,分子的肽链虽不裂解,但其天然的立体结构遭到了改变和破坏,使其生物活性丧失和其他的物理、化学性质发生了变化,这一现象称为蛋白质的变性。蛋白质作为生命活动中起重要作用的生物大分子,与一切揭开生命奥秘的重大研究课题都有密切的关系。蛋白质是人类主要的食物成分,高蛋白膳食是人们生活水平提高的重要标志之一。许多纯的蛋白质制剂也是有效的药物,例如胰岛素、人丙种球蛋白和一些酶制剂等。在临床检验方面,有关酶的活性和某些蛋白质的变化可以作为一些疾病临床诊断的指标,例如乳酸脱氢酶同工酶可以用作心肌梗塞的指标,甲胎蛋白的升高可以作为早期肝癌病变的指标等。在工业生产上,蛋白质是轻工业的重要原料,如羊毛和蚕丝都是蛋白质,皮革是经过处理的胶原蛋白。制革、制药等工业部门通过应用各种酶制剂,可以提高生产效率和产品质量。此外,蛋白质在农业、畜牧业、水产养殖业方面的重要性也是显而易见的。—3天然高分子及其功能材料1.2.3纤维素的结构及性能特点(1)纤维素的结构纤维素是D-葡萄糖通过31,4-糖苷键连接而成的线型高分子,各种植物每年产生数亿吨的纤维素,纤维素不溶于水及一般有机溶剂。全世界用于纺织造纸的纤维素每年达800万吨。此外,用分离纯化的纤维素做原料,可以制造人造丝、赛璐玢以及硝酸酯、醋酸酯等酯类衍生物,也可制成甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚阴离子纤维素等醚类衍生物。(2)纤维素的性能特点纤维素及其衍生物是可再生取之不尽用之不竭的化工原料,广泛地用于纺织、印染、石油钻探、造纸、陶瓷、合成洗涤、日用化工、石墨制品、铅笔制造、卷烟、涂料、建筑用胶等领域,特别是近几年来在石油钻探行业得到了开发利用,生产水平有了很大的进步,在干粉砂浆建材、内外墙耐水腻子粉(膏)、黏结剂、填缝剂、界面剂、水性涂料、自流平剂等新型建材行业的应用也取得了很大的进步,在数量和质量上都有很大的提高。纤维素在造纸业主要有两种用途浆内添加和表面施胶。浆内添加的添加量约为0.3%~0.5%,添加量不大但可以使纸张的纵向和横向拉力提高30%~50%,对纸张的使用和书写起到了很好的作用。1.2.4木质素的结构及性能特点(1)木质素的结构木质素是3种苯丙烷单元通过醚键和碳碳键相互连接形成的具有三维网状结构的生物高分子。由于木质素的分子结构中存在芳香基、酚羟基、醇羟基、碳基共轭双键等活性基团,因此可以发生氧化、还原、水解、醇解、酸解、光解、磺化、烷基化、卤化、硝化、缩聚或接枝共聚等许多化学反应。其中又以氧化、酞化、磺化、缩聚和接枝共聚等反应对木质素应用具有尤为重要的作用。在此过程中,磺化反应是木质素应用的基础和前提,到目前为止,木质素大都以木质素磺酸盐的形式加以利用。在亚硫酸盐法生产纸浆的工艺中,亚硫酸盐溶液与木粉中的原本木质素发生了磺化反应引进了磺酸基,增加了亲水性,之后这种木质素磺酸盐在酸性蒸煮液中进一步发生水解反应,使与木质素结合着的半纤维素发生解聚,从而使木质素磺酸盐溶出,实现了木质素、纤维素与半纤维素的分离,从而得到了纸浆,使木质素的应用成为可能。(2)木质素的性能特点木质素可以被磺化处理形成木质素磺酸钠,木质素磺酸钠具有良好的黏结、分散等性能,被广泛应用于各个行业。木质素磺酸钠在耐火材料、陶瓷制品生产中起到减水、增塑、絮凝等作用,亦可用于铸造业,作为辅助黏结剂,黏结力强且解崩性好。木质素用作混凝土减水剂时,掺加量为0.2%~0.3%,可减少混凝土搅拌时10%~12%的用水量,从而可以减小水灰比,节约水泥10%左右,可改善混凝土和易性、流动性及抗渗透性,提高混凝土强度和密实性,具有早强效应,缩短了凝结时间,提高了抗压强度,同时减少了混凝土坍落度损失。木质素用作防垢剂和缓蚀剂,可以起到防垢和缓蚀的作用,能提高窗口和管道的使用寿命。在火力发电厂等使用水煤浆的企业,木质素作为分散剂,可以提高对煤的分散能力,提高燃煤的发热率和利用率,大大降低粉煤灰中的含煤量,同时减少搭桥和结块,延长炉体寿命。木质素磺酸钠可用作三次采油的化学剂、油田钻井泥浆稀释剂,以及用于封井。另外,木质素可用于沥青乳化剂、饲料黏结剂、精炼助剂等,还广泛用于农药加工,型煤制作,鞣革填料,炭黑造粒及土壤、沙丘的控制等。—4第1章绪论1.2.5壳聚糖的结构及性能特点(1)壳聚糖的结构壳聚糖是自然界广泛存在的甲壳素(Chiti)经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。壳聚糖是甲壳素脱乙酰后的产品,脱乙酰基程度(DegreeofDeacetyatio,D.D)决定了大分子链上胺基(NH2)的含量,而且D.D增加导致胺基质子化而使壳聚糖在稀酸溶液中带电基团增多,聚电解质电荷密度增加,必将导致其结构、性质和性能上的变化。(2)壳聚糖的性能特点壳聚糖的性能特点主要是其结构中含有氨基,具有阳离子性质,从而具有杀菌、乳化、分散、吸附、絮凝等性能,在食品、医药、农业、日用化工、工业废水处理等方面具有广阔的应用。壳聚糖具有提高免疫、活化细胞、预防癌症、降血脂、降血压、抗衰老、调节机体环境等作用,可用于医药、保健、食品领域。在环保领域,壳聚糖可用于污水处理。在功能材料领域,壳聚糖可用于膜材料、载体、吸附剂、纤维、医用材料等。在轻纺领域,壳聚糖可用于织物整理、保健内衣、造纸助剂等。在农业领域,壳聚糖可用于饲料添加、种子处理、土壤改良、水果保鲜等。在化妆品领域,壳聚糖可用于香波、护发素、浴液、发胶、摩丝、香水、晚露、水剂、膏霜、口红等化妆品,在化妆品中的加入量一般为0.2%~0.5%。1.2.6天然橡胶的结构及性能特点(1)天然橡胶的结构天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,分子式是(CH)。,其成分中91%~94%是橡胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。(2)天然橡胶的性能特点天然橡胶是不饱和橡胶,容易与硫化剂发生硫化反应(结构化反应),溴与氧、臭氧发生氧化、裂解反应,与卤素发生氯化反应,在催化剂和酸作用下发生化学反应等,所以它具有烯类有机化合物的反应特性,如反应速度慢、反应不完全,而天然橡胶的氯化、环化、氢化等反应,可应用于天然橡胶的改性。天然橡胶具有优异的力学性能,在常温下具有很好的弹性。这是由于天然橡胶分子链在常温下呈无定形状态,分子链柔性好。其密度为0.913g/cm3,弹性模量为2~4MPa(约为钢铁的1/30000),伸长率为钢铁的300倍,最大可达1000%。在0~100℃范围内,天然橡胶的回弹率可达到50%~85%。天然橡胶在常温下为高弹性体,玻璃化温度为一72℃,受热后缓慢软化,在130~140℃开始流动,在200℃左右开始分解,在270℃剧烈分解。天然橡胶不耐环己烷、汽油、苯等介质,不溶于极性的丙酮、乙醇及水,耐10%的氢氟酸、20%的盐酸、30%的硫酸、50%的氢氧化钠等,不耐浓强酸和氧化性强的高锰酸钾、重铬酸钾等。天然橡胶由于相对分子质量大、分子质量分布宽、分子链易于断裂,再加上生胶中存在一定数量的凝胶分子,因此很容易进行塑炼、混炼、压延、挤出成型等。天然橡胶具有优良的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特性,并且经过适当处理后还具有耐油、耐酸、耐碱、耐热、耐寒、耐压、耐磨等优异性质,所以,天然橡胶在工农业生产、医用材料、交通运输及国防等领域都具有广泛应用。-5天然高分子及其功能材料1.3天然高分子功能材料的定义、结构特点及种类1.3.1天然高分子功能材料的定义及结构特点(1)天然高分子功能材料的定义天然高分子功能材料是指以天然高分子材料(如淀粉、纤维素、蛋白质、壳聚糖、木质素等)为基本原料制备的具有分散、乳化、絮凝、吸附的传统功能材料,具有电、磁、光等功能的新型功能材料以及具有生物可降解的环保功能高分子材料。(2)天然高分子功能材料的结构特点天然高分子材料本身就是功能材料,而且大多数是人类目前还无法制备的,天然高分子材料的组成及结构说明了结构决定性能,天然高分子材料的分子都是C、H、O等简单元素形成的很有规律性的结构。如淀粉和纤维素的D-葡萄糖结构单元,其形成的环状结构单元形成的螺旋状结构具有非常高的规整性,其结构单元的构成方式及分子链所形成的螺旋结构都非常规整。天然高分子材料内部结构的超分子作用力是保持这种规整结构的基础,是淀粉、蛋白质、纤维素具有独特性能的结构基础。天然高分子材料的分子结构仅由C、H、O和极少数的S、N等元素,就能构成各具特色且性能突出的天然高分子材料。天然高分子材料的自身结构启发人们在材料的制备及改性过程中借鉴天然高分子材料的结构,同时通过改性以利用天然高分子材料。1.3.2天然高分子功能材料的种类(1)淀粉基功能材料淀粉基功能材料是指以淀粉或者改性淀粉作为主要基体的功能高分子材料,主要有淀粉基塑料、淀粉基医用材料、絮凝剂、吸附剂、吸水材料、水凝胶、气凝胶及电子器件材料等2-]。(2)蛋白质基功能材料蛋白质基功能材料主要是指以蛋白质及改性蛋白质作为主要基体制备的功能材料,主要有蛋白质水凝胶、电化学及储能材料、响应性智能材料、生物传感器、复合膜材料、3D打印油墨、催化材料、生物医用材料等。(3)纤维素基功能材料纤维素基功能材料是指以纤维素为基体制备的功能高分子材料,主要有功能包装材料、生物吸附材料、电子器件材料、绿色储能材料和医用胶囊材料等6-)。(4)木质素基功能材料木质素基功能材料是指以木质素为基体制备的功能高分子材料,木质素的功能特点是具有阻燃、黏合、抗紫外线等作用,因此,木质素基功能材料主要是与酚醛树脂、聚氨酯、聚氯乙烯制备具有阻燃、高强度、抗辐射等性能的功能材料,同时由于木质素的分离提纯比较困难,往往分离提纯后以木质素磺酸盐的形式居多,而木质素磺酸盐具有良好的分散效果,可用作水泥减水剂、尿素分散剂等剧。(5)壳聚糖功能材料壳聚糖的结构特点决定了其具有一定的阳离子性及表面活性,壳聚糖功能材料主要包括6···试读结束···...

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