《动物药理学》贾林军,许建国著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

图书名称:《动物药理学》

【作 者】贾林军,许建国著
【丛书名】高等职业教育“十三五”规划教材 高等职业教育畜牧兽类专业教材
【页 数】 244
【出版社】 北京:中国轻工业出版社 , 2017.01
【ISBN号】978-7-5184-1202-0
【分 类】兽医学-药理学-高等职业教育-教材
【参考文献】 贾林军,许建国著. 动物药理学. 北京:中国轻工业出版社, 2017.01.

图书封面:

图书目录:

《动物药理学》内容提要:

本教材分为总论、抗微生物药物、抗寄生虫药物、作用于外周神经系统的药物、作用于中枢神经系统的药物、作用于内脏系统的药物、调节新陈代谢的药物、抗组胺药物和解热镇痛抗炎药物、解毒药、生物制品及诊断试剂10个项目36个任务。

《动物药理学》内容试读

PROJECT 1项目一

总论

认知与解读∴

药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。应用于动物的统称为兽药,兽药还包括能促进动物生长、提高生产性能的各种物质,包括动物保健品和饲料药物添加剂等。学习药理学总论,主要掌握药物来源、分类、剂型和兽药保存管理的基础知识,掌握药物动力学和药物效应学的基本规律,能够根据病情合理开写处方,灵活运用各种药物。

动物药理学

任务一药物概述

【案例导入】

某只8月龄比格犬,患大肠杆菌病,兽医采用肌肉注射复方磺胺嘧啶钠注射液,剂量为每千克体重20mg磺胺嘧啶钠和4mg甲氧苄啶的用药方案,请问这两种药物是否能够一起使用?如何用药才能更加合理?(参照附录)

【学习目标】

熟知药物的概念;掌握药物的制剂、剂型、保管和储藏的方法。

【技能目标】

通过练习实验动物的捉拿、保定及给药方法,为本课程的实验及临床应用打好基础。

【知识准备】

药物指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。而用于动物的药物称为兽药,主要包括化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂、中药材、中成药、血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制剂等。此外,还包括有目的地调节动物生理功能的物质。毒物指对动物机体产生损害作用或使动物体出现异常反应的物质。药物超过一定的剂量或长期使用也能产生毒害作用,药物与毒物之间仅存在剂量的差别,并无绝对的界限,药物剂量过大或者长期使用也可能成为毒物。

一、药物的来源

药物的种类虽然很多,但就其来源来说,大体可分为两大类。

1.天然药物

天然药物是利用自然界的物质,经过加工而作药用者。这类药物包括来源于植物的中草药,如黄连、龙胆;来源于动物的生化药物,如胰岛素、胃蛋白酶;来源于矿物的无机药物,如硫酸钠、硫酸镁;来源于微生物的抗生素及生物制品,如青霉素、疫苗等。

2.人工合成和半合成药物

人工合成药物是用化学方法人工合成的有机化合物,如磺胺类、喹诺酮类药物;或根据天然药物的化学结构,用化学方法制备的药物,如肾上腺素、麻黄碱等。所谓“半合成”多在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团,

002

丨项目一总论

制得一系列的化学药物,如半合成抗生素。人工合成和半合成药物的应用非常广泛,是药物生产和获得新药的主要途径。

二、药物制剂与剂型

药物原料来自植物、动物、矿物、微生物、化学合成,为了使用的安全、有效,便于保存、运输,原料药在使用前要加工成一定形态和规格的药品,称为制剂。经加工后药物的各种物理形态,即称为剂型。临床常用的剂型有以下几种。

1.液体剂型

液体剂型从外观上看呈液体状态。根据溶媒的种类、溶质的分散情况以及使用方法不同,可分为以下几种。

(1)溶液剂为非挥发性药物的澄明溶液(少数为挥发性药物)。溶媒大多为水。主要作内服饮用,也有的用作洗涤、点眼、灌肠等,如硫酸镁溶液、维生

素A油溶液、地克珠利溶液等。市场上的口服液也多为这种制剂。

(2)合剂是两种或两种以上药物的澄明溶液或均匀混悬液,主要用作内服,如胃蛋白酶合剂。服用时必须振荡均匀

(3)乳剂是指两种以上不相混合或部分混合的液体,以乳化剂制成乳状悬浊液。通常有“水包油型”和“油包水型”乳剂。此制剂由于增加药物表面积,可促使吸收和渗透,如鱼肝油乳剂。为便于储存和使用,对水包油乳剂,常将水不溶性药物加乳化剂或溶剂制成一定浓度的澄明“乳油剂”,如双甲脒乳油,临用时再加水稀释成乳剂。

(4)醑剂是指挥发性药物(特别是挥发油)溶于醇的溶液,如樟脑醑、芳香氨醑等。醑剂与水性制剂混合时,由于含醇浓度降低易发生混浊,禁忌之。

(5)擦剂是刺激性药物的油性或醇性液体制剂,有溶液型、混悬型及乳化型,如松节油擦剂、四三一擦剂。专供涂擦皮肤。

(6)酊剂指中草药用不同浓度乙醇浸制的醇性溶液,如陈皮酊、大蒜酊等。以碘溶解于乙醇所制成的溶液,习惯上也称酊剂。

(7)流浸膏剂是将中草药浸出液经浓缩,除去部分溶媒,调整至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外,每毫升流浸膏相当于原药1g,例如大黄流浸膏、番木鳖流浸膏等。

(8)煎剂和浸剂是将中草药放入陶瓷容器内加水煎或浸一定时间,去渣使用的液体剂型,如槟榔煎剂、鱼藤浸剂。

2.半固体剂型

半固体剂型从外观上看呈半固体状态。

(1)软膏剂是指将适宜的基质加入药物,制成具有适当稠度的膏状外用制

003

动物药理学

剂,易于涂布皮肤、黏膜或创面上。一般具有滋润保护皮肤或起局部治疗作用。常用的基质有凡士林、羊毛脂、蜂蜡等。根据需要和制备方法不同,软膏剂又有乳霜、油脂、眼药膏等。

(2)糊剂是一种黏稠药剂,内服和外用视药物而定。为含药物粉末较多(一般为25%~70%)的半固体制剂。通常是将粉状药物与甘油、液体石蜡或水均匀混合而成,可内服,也可外用,例如氧化锌水杨酸糊剂等。

(3)浸膏剂是将中草药浸出液经浓缩后,以适量固体稀释剂调整至规定标准所制成的膏状半固体或粉状固体制剂。除另有规定外,每克浸膏相当于原药物2~5g,如甘草浸膏、颠茄浸膏等。

(4)舔剂将药物与适宜的赋料混合,制成糊状或粥状稠度的药剂。多为诊疗后临时配制的剂型,较多用于牛、马等大家畜。常用的辅料有甘草粉、淀粉、米粥、糖浆、蜂蜜等。

3.固体剂型

固体剂型从外观上看呈固体状态。

(1)散剂是将一种或多种药物经粉碎后均匀混合而成的干燥粉末状制剂。根据用法不同,有两种类型。

①水溶性粉:其赋形剂多为葡萄糖或乳糖,所制的散剂可溶于水中,给畜禽通过饮水而食人(俗称“混饮”),如盐酸环丙沙星水溶液性粉。

②散剂:其赋形剂多为淀粉或轻质碳酸钙等,所制得的散剂一般不易溶于水,与饲料充分混匀后而食入(俗称“混饲”),如氟哌酸散、矿物质微量元素预混剂。

(2)片剂将一种或多种药物或赋形剂混合后,加压制成的分剂量圆片状剂型,主要供内服,如止痛片、土霉素片。

(3)丸剂是一种或多种药物与赋形剂制成的球形或卵形干燥或湿润的内服制剂。丸剂的大小不一,其药物以中草药为多,如硫酸亚铁丸、麻仁丸。大丸剂用于草食动物,目前有制成缓释或控释的驱虫大丸剂。

(4)胶囊剂是指药物盛于空心胶囊中制成的一种制剂,供内服用。味苦或具有刺激性的药物往往制成胶囊剂应用,如氨苄青霉素胶囊。

(5)微囊剂利用天然的或合成的高分子材料(囊材)将固体或液体药物(囊心物)包裹而成的微型胶囊。一般直径为5~400μm。此制剂根据不同目的提高药物稳定性,掩盖不良气味,延长药效,也能均匀地混于饲料内。如多种维生素

A微囊、大蒜素微囊等。

(6)气雾剂是指药物与抛射剂共同装封于具有阀门系统的耐压容器中,使用时掀按阀门系统,借抛射剂的压力将药物喷出的制剂。从外观上属固体状态。

004

「项目一总论

药物喷出时多呈雾状气溶胶,其粒子直径小于50μm。作吸入全身治疗或厩舍消毒或外用。例如异丙肾上腺素气雾剂等。

新的固体剂型还有埋植小丸、含有驱虫药的耳号夹(大动物)及项圈(小动物)、脂质体制剂(是将药物包封于类脂质双分子层,能增加药物的通透性,选择性地进入药物作用部位,增强药物的治疗效果)等,均在研究和开发中。

4.注射剂

注射剂是药品的灭菌制剂,从药物性状看,有溶液型、混悬型和粉剂型,供注射用。根据使用方法的不同,注射剂分为以下四种类型。

(1)溶液型安瓿剂安瓿是盛装注射用药物的玻璃密封小瓶,在安瓿中装有药物的溶液剂,可直接用注射器抽取应用。根据溶媒不同,又分水剂安瓿和油剂安瓿两种。

水剂安瓿的溶媒为注射用水,用于能溶于水的药物,产生药效迅速,可作皮下、肌肉和静脉注射,应用最广泛。

油剂安瓿的溶媒为注射用油(符合药典规定的麻油、花生油等),适用于在水中不溶或难溶的而能溶于油的药物。此剂型吸收缓慢,药效维持时间较长,仅作肌肉注射。

(2)混悬型注射液有些在水中溶解度较小的药物制成混悬型注射液,例如青霉素普鲁卡因、醋酸可的松等。此剂型仅作肌肉注射,由于吸收缓慢,有延长药效的意义。

(3)粉剂型安瓿剂(俗称粉针)在灭菌安瓿中填放灭菌药粉,一般采用无菌操作生产。此剂型适用于在水溶液中不稳定,易分解失效的药物。应用时,用

注射用水溶解后方可注射,如青霉素G钠、盐酸土霉素等。根据药物要求作皮

下、肌肉和静脉注射。

安瓿剂的制备较复杂,需要一定的设备条件,由制药厂生产供应市场。

(4)大型输液剂大型输液剂是作为补充体液用的制剂,溶媒均为注射用水,装在盐水瓶内,均作静脉注射,如等渗葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液等。在兽医临床上有些注射液因用量较大也装在盐水瓶内,例如10%氯化钠注射液。

目前,尚有许多新的剂型被研究和应用。例如透皮制剂,将该制剂涂擦在动物皮肤上,能透过皮肤屏障,以达到治疗目的,左旋咪唑透皮剂就是一个例子。必须指出,兽用制剂给药时,往往需要器械辅助,灌药用的牛角、竹筒、橡皮瓶是常见的简单工具,随着剂型的改革,药械必然配套,如埋植小丸剂、大丸剂必须具备给药枪等。

005

动物药理学

三、药物的保管与储存

妥善地保管与储存药物是防止药物变质、药效降低、毒性增加和发生意外的重要环节。

1.药物的保管

应建立严格的保管制度,按国家颁发的药品管理办法,实行专人、专账、专柜(室)保管。对毒剧药品及麻醉药品,更应按国家法令严格管理、保存。

2.药物的储存

药物储存不当,可引起变质、失效,甚至毒性增强。按药物的理化性质、用途等科学合理地储存药物,可避免损失,防止意外事故的发生。药典对各种药品的储存都有具体的要求,总的原则是要遮光、密闭、密封、熔封或严封,在阴凉处、凉暗处、冷处等储存。各类药物应归类存放,如内服药、外用药、毒剧药及麻醉药品、易燃易爆药等,均应分别储放,严格管理,定期检查,以防事故发生。

有些药物,虽然储存条件适宜,但储存过久,也会发生质量变化。对这些药品,有关药品标准的文件都规定了有效使用期限,即有效期。药厂必须在药品包装上注明其批号、有效期或失效期。批号我国多使用6位数字,代表生产的年、月、日,如990818表示生产日期为1999年8月18日。有效期一般以使用年限或可使用的截止日期表示,如上述的药品,有效期二年,即该药可用至2001年8月17日,如标明有效期为2001年8月,表示该药可用至2001年8月底。失效期一般以何时失效的日期表示,如失效期为2001年8月,表示该药可用至2001年7月底。应该注意的是,如未按规定条件储存,即使在有效期内,可能也已失效、变质,则应按失效、变质药物处理,对此类药物应掌握先生产先使用的原则。

四、药物管理的一般知识

为了规范药品的生产、管理、检验和使用,国家或地方都制定、颁布了一些相应的法律、法规。

1.了解国务院和农业部颁布的《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》的主要精神

对于兽药的管理,国务院和农业部专门颁布了《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》。对兽药生产、经营进口等均实行许可证制度,并在管理上做出了具体规定。如兽药生产企业必须按照技术规程进行生产;原料、辅料等必须符合药用要求;出厂前必须经过质量检验,附有产品质量检验的合格证。兽药经营企业必须具有与其相适应的技术人员和场所,销售兽药必须保证质量,核对

006

···试读结束···

阅读剩余
THE END