CarlPei预告了一款新的NothigwithaPokémo，那是Phoe2a吗？NothigPhoe2可能会在2023年发布，目前为止，我们已经获得了许多关于这款手机的传闻。现在，Nothig创始人兼首席执行官CarlPei在推特上分享了一个简短的视频，引起了人们的猜测。在视频中，我们可以看到一个皮卡丘的剪影，以及一个写着“NothigwithaPokémo”的标志。这似乎证实了之前关于NothigPhoe2与Pokémo合作的传闻。此前有报道称，NothigPhoe2将采用透明后盖设计，并配备一个大摄像头模块。该手机预计将搭载高通骁龙8Ge2处理器，并运行NothigOS操作系统。目前，Nothig还没有正式确认NothigPhoe2的存在，但CarlPei的最新推文无疑为这款手机的发布增添了更多悬念。如果NothigPhoe2真的与Pokémo合作，那么这可能会吸引一大批粉丝。除了NothigPhoe2之外，Nothig还计划在2023年推出一款新的智能手表。这款智能手表据说将采用圆形表盘设计，并配备各种健康追踪功能。Nothig是一家年轻的公司，但它已经迅速在科技行业引起了不小的轰动。该公司由CarlPei和前OePlu联合创始人KeviAoch共同创立。Nothig的愿景是创建一个“无缝连接的世界”，该公司希望通过其产品来实现这一目标。NothigPhoe2预计将于2023年夏季发布。该手机的价格目前尚未公布，但预计将与NothigPhoe1处于同一价位。...

2024-01-08

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2023-12-27 舜天包装器材 江苏舜天机械进出口

图书名称：《包装装潢设计案例详解》【作者】边龙龙，罗远斌主编【丛书名】高等院校“十三五”应用型人才培养规划教材“互联网+”立体化创新型规划教材【页数】201【出版社】天津：天津科学技术出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5576-5972-1【分类】包装-装潢-设计-高等学校-教材【参考文献】边龙龙，罗远斌主编.包装装潢设计案例详解.天津：天津科学技术出版社,2019.01.图书目录：《包装装潢设计案例详解》内容提要：本书分别从不同的设计领域，系统而完整地阐述了包装设计的基本概念、表现技法、设计流程等知识和技能，并结合中外流行的经典包装设计案例，以及实践案例来引入，内容丰富而实用，案例选择具有代表性和针对性。全书系统地介绍包装设计的发展、概念、构成要素以及设计方法，后通过展示一些毕业生的作品来介绍如何评价和欣赏包装设计作品。本书可作为高等职业学校艺术与设计专业的教学用书，也可以作为广告及包装设计等相关企业或公司人员培训的教材，对于广大包装设计和制作爱好者来说也是一个较好的参考读本。《包装装潢设计案例详解》内容试读项日一药品类产品包装设计项目子读随着人们生活水平的不断提高，人们对自身的健康越来越重视，除了饮食和体育锻炼外，各种各样的药品也为人们的健康做出贡献。药品作为一种特殊消货品，其包装设计非常重要。该类产品的包装设计必须严格遵循相关行业标准和规范。在此基础上，进行艺术性工作，除了要准确传递出产品的各种信息外，还要注重画面的美观性，使整个包装具有一定的亲和力。知识目标了解药品类包装常用盒型结构及其特点。了解药品类包装设计制作的原则和注意事项。能力目标能熟练掌握药品包装设计制作的流程和注意事项。能熟练运用设计软件完成药品类产品包装的设计与制作。案例展示00石药”琦效腰感冒清热片GANMAOQINGREPIAN痛16片60片/久石药集团通北重■预委有公8了卫和怅留滋留图面围多日e图1.0-1腰痛片包装盒图1.0-2感冒清热片(16片装)包装盒Page包装装潢设计案例详解任务1“腰痛片”包装设计与制作本任务主要完成“腰痛片”包装的设计，其中包括包装盒模切版、展开图、立体图和瓶体的标签、立体效果图，如图1.1-1。图1.1-1“腰痛片”包装设计工作任务描述：客户：修太药业有限公司。项目：制作腰痛片瓶体标签和盒式外包装。产品名称：腰痛片60片装包装盒及瓶体标签。要求：为该公司生产的腰痛片制作60片装盒式外包装和瓶体标签，结构要求开启方便，文案设计应符合药品行业规范，色调考虑受众的感官、突出产品的特点。要求完成包装盒模切版、展开图、立体效果图的设计制作。产品尺寸：纸盒外包装的尺寸为50mm×50mm×88m,具体尺寸结构如图1.1-2所示。设计思路：腰痛片包装的设计定位于市场上目前普遍采用的纸质包装盒的形式，在设计时大概思路如下：包装材料选用纸材，结构比较简约，包装装潢简洁明了。结构设计采用方形结构，温馨中点缀一点绿意，色彩冲击力强。(1)图形设计：采用了圆角矩形渐变、绿色叶子及抽象的药片，简洁而不失典雅。(2)色彩设计：暖色为主，点缀少许绿色调，让消费者体会温暖舒适的同时有一丝清凉舒适的感觉，切合产品功效。(3)文字设计：字体浑厚凝重，传达出公司严谨的制药精神。(4)版式构图：简约大方、中规中矩，带给消费者放心使用的心理感受Page_2项目一药品类产品包装设计包装盒尺寸：50mm×50mm×88mm单位毫米生产时雷限据盘子结构尺中合理峰定其做螺件的尺中。邮件细节结构参限松关7.5mm裁切线资料，并限圆膜切版生产设备白行选行调压痕线整，挂教酸切线和玉陶线的线型。50mm图1,1-2包装盒展开尺寸结构示意图制作过程详解一、“腰痛片”包装盒模切版的绘制(一)包装盒展开图尺寸的计算1.通过纸盒容积求得纸盒应选用的纸板厚度：V=5cm×5cm×8.8cm=220cm3通过查表纸板厚度为0.45mm,计算厚度为0.5mm。2.根据纸盒外包装尺寸结构图1.1-2，可以计算得出包装盒展开图尺寸为：宽为：15+50+50+50+50=215mm高为：12+50+88+50+12=212mm(二)包装盒模切版的绘制在llutrator中绘制“腰痛片”包装的模切版。在具体绘制过程中，首先绘制包装盒的基本图形，然后对图形进行调整，调整后将图形利用【路径查找器】进行合并，从而得到包装盒模切版的裁切线。最后根据包装盒的折叠关系，使用虚线绘制压痕线。01启动Ⅲutrator,执行【文件】I【新建】命令，创建一个新文档。名称为“‘腰痛片’包装盒模切版”，文件大小为300mm×300mm,其他参数如图1.1-3。单击【确定】按钮完成设置。02打开【图层】面板，将图层名称修改为“裁切线”，如图1.1-4。Page_P包装装潢设计案例详解新建文档名称的：“横痛片”包装盒请切所配置文件P):C白定】西板数量0：日1图阳四用回间距①：日7.06a列数@：吕大小S:[自定】宽发：300站单位心：条米高度0：300取内：用固上方下方左方出血：日0w☐合0ug0右方0w☐3高颜色根式(0：8可山帽格效果（用：高300P1预览模式（住）：肽认值■口使新建对象与像网格对济)模板)。定☐取清】个围层图1.1-3新建文件图1.1-4修改图层名称03修改描边属性，填充色设为“白色”，描边设为“黑色”，粗细为1t,如图1.1-5。☐口口卫指边：1t可一等批可图1.1-5修改描边属性04使用【矩形工具】口，在【裁切线】图层绘制如图1.1-6的两个矩形。炬形矩形高度用：83确定取清确定取消图1.1-6绘制矩形05使用【对齐】面板中的【垂直顶对齐】和【水平分布间距】命令，将两个矩形上下对齐，左右分布间距设为0，如图1.1-7。变换中对齐粥径查战器对齐对象：日品日同的山分右对象：分有间距：对齐8图母0”☐☒图1.1-7对齐、分布矩形Page_4项目一药品类产品包装设计06按照上述步骤使用【矩形工具】口和【对齐】面板在【裁切线】图层绘制包装盒的基本结构图形，参照图1.1-8所示设置矩形的精确尺寸，然后使用【选择工具】将包装盒的基本结构图形整体移动到页面中心。宽：50室：0“高：0”高：23度：15回只图1.1-8绘制包装盒基本结构图形07点击【图层】面板【新建】按钮日，新建图层，将图层名称修改为“辅助线”，如图1.1-90可图1.1-9新建【辅助线】图层图1.1-10创建辅助线08选中【辅助线】图层，沿着包装盒尺寸结构示意图，创建如图1.1-10的辅助线。为方便操作，将辅助线锁定，暂时将【辅助线】图层隐藏。09使用【弧形工具】了，绘制弧线段，两轴的长度为6mm(约为插舌高度的一半)，如图1.1-11。Page_5包装装潢设计案例详解线段工具选项x轴长度0：四☐轴长生m:6类型D:开故蒸线轴卧：X轴▣率：口弧线填色)确定门取消图1.1-11绘制弧线图1.1-12复制旋转弧线段10复制弧线段，使用【旋转工具】2.将弧线段旋转-90°，如图1.1-12。11使用【变换】将上侧插舌的宽度修改为49mm,参考点选择如图1.1-13。12使用【对齐】面板中【垂直顶对齐】、【水平右对齐】和【水平左对齐】命令，保持插舌位置不变，将两个弧线段同插舌对齐，如图1.1-14。油：对济达证价的器回命回回和如分有对象：的的国m分右间面：40008品0☐深图1.1-13修改矩形宽度图1.1-14对齐弧线段和插舌丝齐路仔价找疆阵经查找器：图1.1-15分割图形13同时选中两个弧线和矩形，使用【路径查找器】面板中的【分割】命令，将上述对象分割，如图1.1-15。14将分割后的图形取消编组，删除左、右两个多余的图形，形成包装盒的上插舌，如图1.1-16。图1.1-16脚除图形图1.1-17修改下插舌15将上侧插舌复制，替换掉下插舌，如图1.1-17。Page_6···试读结束···...

2023-05-15 epublications epub组成

课程介绍课程来源于社会追女通则文件目录线下认识异性的真相？_ev.m4itimacy_ev.m4的核心如何安排第一次约会才能得到她的青睐_ev.m4公共乱序roce_ev.m4如何通过社交网络结识异性？_ev.m4什么样的人适合下单？_ev.m4线下约会如何改善关系？_ev.m4在线聊天的最新想法_ev.m4恋爱技巧...

2023-02-09

课程介绍[00001]1-1软件初识与工作界面.m4[00002]1-2设置软件首选项.m4[00003]1-3导入素材.m4[00004]1-4素材整理与预览预览.m4[00005]1-5合成设置.m4[00006]2-1AE图层五大属性.m4[00007]2-2关键帧动画基本设置.m4[00008]2-3制作幻灯片动画视频.m4[00009]2-4动态光效素材的运用.m...

2023-02-03 素材 关键帧动画制作 素材 关键帧动画怎么做

课程介绍课程来自孙静7天预科课程瑜伽是一项介于极限运动和舞蹈之间的适合老年人的运动。更科学、更全面地将饮食和运动结合起来，达到健康乃至养生的目的。都说瑜伽可以使人平静，为什么这听起来有点像太极呢？其实，瑜伽是一项起源比较晚的运动，它也与时尚紧密结合。小莲老师今天要介绍的这位瑜伽老师孙静，就是维多利亚的秘密美体雕衣创始人。用瑜伽来塑造身材，还可以修心养性。舞台上身材凹凸有致的天使，你不羡慕吗？孙静老师通过体雕塑造出完美的身材，但同时还要通过瑜伽动作进行保养。女士。孙静2004年开始学习瑜伽，2009年创办自己的瑜伽班，之后逐渐转向瑜伽塑身。细看这些动作，其实并不是什么高难度的动作，而是我们日常动作的加强版。但是，在日常生活中，我们不会刻意的伸胳膊、开裆。课程大纲第8天菩提悬吊普拉提.t第7天下午【训练·各种工具趣味燃脂套路模板】.t第七天下午【营销思路之理论与小班课安排】.t7号晚上【音乐嘿练维多利亚的秘密人体雕塑完整团课模板】.t第7天上午【减脂塑形课程理论必备要求】.t第7天上午【晨练·维多利亚体雕心肺强化训练】.t第6天下午【训练·美胸筋膜松解方案】.t第6天下午【理论·丰胸运动处方】.tDay6晚间【训练·维密塑身提升美胸】.tDay6上午【理论·不同胸型的评测与技巧】.t第6天早上【晨练·维多利亚的秘密塑身精准丰胸训练】.t第5天下午【训练·精准背部拉伸筋膜锻炼】.t第5天下午【理论·翼状肩胛手法及训练计划】.t第5天晚上【训练维多利亚的秘密体雕完美胸背提升】.t第5天上午[理论·翼状肩胛评估和操作].t第5天早上【晨练·维多利亚塑身完美胸背激活】.t第4天下午【训练精准提升臀部筋膜释放】.t第4天下午【理论·极限腿法与训练计划】.t第4天晚上【练维密塑身精准腿部训练】.tDay4上午【理论·伪髋评估与操控】.t第4天上午【晨练·维秘塑身终极腿部训练】.t第3天下午【训练·精准瘦腿与有效筋膜释放】.t第三天下午【理论·假髋治疗技巧与训练方案】.tDay3晚【训练·维密塑身改善假臀训练】.t第三天上午【理论·假髋的评估与治疗】.t第三天早上【晨练·维密塑身改善臀部凹陷】.t第2天下午【脊柱激活训练与释放练习】.t第二天下午【理论肋骨外翻手法及运动处方】.tDay2晚间【修炼Victoria'Secret体雕马甲线重塑】.t第二天上午[理论·肋骨外翻的评价与技术].t第二天早上【MorigExercie·VictoriaBodyScult上腹围训练】.t第一天下午训练瘦腰腹筋膜操】.t第1天下午理论·打造强大稳定的核心】.tDay1夜练·维多利亚的秘密体雕小腰训练】.tDay1晨论·维秘训练逻辑】.tDay1Morig晨练·精准运动模式重构】.t减肥...

2023-02-09 体雕 贴吧 体雕 天津

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2022-12-28

AE系统全能班：0基础入门视频包装与特效官方169《Sir电影私塾-AE系统全能班：0基础入门视频包装与特效》热门2.0会员免费，在已购-2.0会员中学习代理、合伙人专享50%捐赠回报...

2022-12-08

图书名称：《包装危险货物中英对照》【作者】中华人民共和国海事局译【丛书名】国际海事组织海员行为示范【页数】487【出版社】大连：大连海事大学出版社,2016.01【ISBN号】978-7-5632-3280-2【分类】海上运输-危险货物运输-技术培训-教材-汉、英【参考文献】中华人民共和国海事局译.包装危险货物中英对照.大连：大连海事大学出版社,2016.01.图书封面：图书目录：《包装危险货物中英对照》内容提要：本书为国际海事组织海员行为示范系列图书之一，做为船基、岸基人员在包装危险品货物运输方面进行培训的指导，全书由课程构架、教学大纲和时间表、详细的教学大纲、教员手册、评估、教学讲稿摘要和IMO示范课程实施指南构成，包括但不限于分类、包装、托运、装载和隔离等内容。《包装危险货物中英对照》内容试读1.10MODELCOURSE包装危险货物ItroductioPuroeofthemodelcoureTheuroeoftheIMOmodelcoureitoaitmaritimetraiigitituteadtheirteachigtaffiorgaizigaditroducigewtraiigcoureoriehacig,udatigorulemetigexitigtraiigmaterialwherethequalityadeffectiveeofthetraiigcouremaythereyeimroved.Itiottheitetioofthemodelcourerogrammetoreetitructorwitharigid"teachigackage"whichtheyareexectedto"followlidly".Noriittheitetiotoutituteaudio-viualor"rogrammed"materialfortheitructor'reece.Aialltraiigedeavour,thekowledge,killaddedicatiooftheitructorarethekeycomoetithetraferofkowledgeadkilltothoeeigtraiedthroughIMOmodelcourematerial.Rather,thidocumethouldeuedaaguidewiththecoureduratiogiveaidicativeoftheexectedtimerequiredtocovertherequiredoutcome.Theartiemaymodifythicouretouittheirreectivetraiigcheme.Forthoefollowiglaedtraiigchemearovedytheadmiitratio,itiitededthatthitraiigmayformaitegralartoftheoveralltraiiglaadecomlemetarytoothertudie.Thetraiigmayeudertakeirogreivetageforuchcadidate,itiotaroriatetoecifytheduratioofthelearig,rovidedachievemetoftheecifiedlearigoutcomeiroerlyaeedadrecorded.Becaueeducatioalytemadtheculturalackgroudoftraieevarycoideralyfromcoutrytocoutry,themodelcourematerialhaeedeigedtoidetifytheaicetryrequiremetadtraieetargetgrouforeachcoureiuiverallyalicaleterm,adtoecifyclearlythetechicalcotetadlevelofkowledgeadkillecearytomeetthetechicalitetofIMOcovetioadrelatedrecommedatio.UeofthemodelcoureTouethemodelcouretheitructorhouldreviewthecourelaaddetailedyllau,takigitoaccouttheiformatiorovidedudertheetrytadardecifiedithecoureframework.Theactuallevelofkowledgeadkilladtheriortechicaleducatioofthetraieehouldeketimiddurigthireview,adayareawithithedetailedyllauwhichmaycauedifficultie,ecaueofdiffereceetweetheactualtraieeetryleveladthataumedythecouredeiger,houldeidetified.Tocomeateforuchdifferece,theitructoriexectedtodeletefromthecoure,orreducetheemhaio,itemdealigwithkowledgeorkillalreadyattaiedythetraiee.Hehouldaloidetifyayacademickowledge,killortechicaltraiigwhichtheymayothaveacquired.Byaalyigthedetailedyllauadtheacademickowledgerequiredtoallowtraiigithetechicalareatoroceed,theitructorcadeigaaroriatere-etrycoureor,alteratively,ierttheelemetofacademickowledgerequiredtouortthetechicaltraiigelemetcoceredataroriateoitwithithetechicalcoure.0MODELCOURSE介绍介绍示范课程的目的MO示范课程的目的是协助海事培训机构及其教学人员组织和引入新的培训课程，提高、更新或补充现有的培训材料，以此改进培训课程的质量和培训效果。本示范课程计划的意图并不是向教员呈交一个他们期望“盲目遵循”的“教学包”，其意图也不是用视听或“编排的”材料来代替教员的存在。在所有的培训努力中，知识、技能和教员的奉献是向MO示范课程材料的受训者传授知识和技能的关键构成要素。此外，本示范课程是作为培训过程的指导性文件，表明为达到公约要求培训结果所需预计时间，各缔约国可酌情对本示范课程进行修改以满足培训要求。对于那些已由主管机关批准的培训计划，本示范课程可以作为其整体培训计划的组成部分，也可作为其他相应学科培训的补充。培训须分阶段实施，对于那些已进行正确评估和记录特定学习成果的学员，不宜再规定其持续学习时间。由于各国学员的教育水平和文化背景各不相同，本示范课程材料是按学员基本入学知识和学员学习目标组别设计的，并且规定了满足MO公约和有关建议的技术要求所必需的技术内容、知识水平和技能等级。示范课程的使用为使用示范课程，教员应当审视课程计划和教学大纲细则，考虑课程框架中规定的入学标准所提供的信息。在审视过程中，应当牢记学员知识和技能的实际水准以及从前的技术教育水平，并应当识别出在教学大纲细则范围内由于学员实际入门水准与课程设计者假定的水准之间的差异，可能引起困难的任何部分。为弥补这些差异，希望教员将涉及学员已经掌握的知识和技能的项目从课程中删去或不做重视。此外，教员应当识别出学员可能还没有掌握的任何学术知识、技能或技术训练。通过分析教学大纲细则以及技术领域培训所需的学术知识，教员可以设计出适当的预科课程，或者在技术课程中的适当处加人技术课程需要的学术知识。OMODEL_3COURSE包装危险货物Adjutmetofthecoureojective,coeadcotetmayaloeecearyifthetraieecomletigthecourearetoudertakedutiewhichdifferfromthecoureojectiveecifiedithemodelcoure.Withithecourelathecouredeigerhaveidicatedtheiraemetofthetimewhichhouldeallottedtoeachlearigareaadtargetgrou.However,itmuteareciatedthattheeallocatioarearitraryadaumethatthetraieehavefullymealletryrequiremetofthecoure.Theitructorhouldthereforereviewtheeaemetadmayeedtoreallocatethetimerequiredtoachieveeachecificlearigoiective.ThimodelcoureiaedotheIMDGCode,2012editioicororatigamedmet36-12ad,atheCodeiudatedeveryecodyear,theitructorhatocheckthecourecomedium,PowerPoitreetatioadexercietoeeifaycoideralechagehaveoccurredilatereditio.LeolaHavigadjutedthecourecotettouitthetraieeitakeadayreviioofthecoureojective,theitructorhoulddrawuleolaaedothedetailedyllau.Thedetailedyllaucotaiecificreferecetothetextookorteachigmaterialrooedtoeuedithecoure.Whereoadjutmethaeefoudecearyithelearigojectiveofthedetailedyllau,theleolamayimlycoitofthedetailedyllauwithkeywordorotherremideraddedtoaittheitructorimakighireetatioofthematerial.PreetatioThereetatioofcocetadmethodologiemutereeatedivariouwayutiltheitructoriatifiedthatthetraieehaattaiedeachecificlearigojective.Theyllauilaidoutilearigojectiveformatadeachojectiveoutliewhatthetraieeofthedifferettargetgrouhouldealetoachieveathelearigoutcome.ImlemetatioForthecouretorumoothlyadtoeeffective,coideraleattetiomuteaidtotheavailailityadueof:●roerlyqualifieditructor●uorttaff●roomadotheraceoworkhoadequimet●uggetedreferece,textook,techicalaerootherreferecematerial.0MODEL4COURSE介绍若学习本课程的学员所从事的工作与本示范课程规定的课程目标不一致，则也应对课程目标、培训知识范围和内容做出必要的调整。在课程计划中，课程设计人员已将估计的培训时间分配到各个学员培训知识范围和学习目标组别的教学单元上。但必须注意，这样的分配具有主观性，因其假定学员受过完整的航海技术教育。教员应根据这里的评估，在必要时重新分配教学学时以实现专门的学习目标。本示范课程基于纳入了36-12修正案的2012版《国际海运危险货物规则》(MDG规则)编制而成，由于该规则每两年更新一次，教员应对教学大纲、PPT文件和练习内容进行核对，以纳入新版的修正内容（现行版MDG规则是2014版，其中纳人了37-14修正案）。教案在为适应招收的学员以及课程目标的修正而调整课程内容之后，教员应当基于大纲细则拟定教案。大纲细则中有教科书具体的参考书目以及计划用于课程的教学资料。教案可以包括添加了关键词或提示语的大纲细则，以帮助教员授课，在这种情况下就没有必要调整大纲细则的培训目标。学员展示概念和方法必须以各种方式反复讲解，直至教员确认学员达到了学习目标。教学大纲按学习目标编排，每一学习目标规定了不同学习目标组别的学员应达到的学习效果。实施为使课程顺利进行和卓有成效，必须充分注意下列资源的获得和使用：·完全合格的教员·辅助人员●教室或其他场所●车间和设备。推荐参考文献、教科书和科技论文·其他参考材料。0MODELCOURSE包装危险货物Thoroughrearatioithekeytouccefulimlemetatioofthecoure.IMOharoducedaookletetitled"GuidaceotheimlemetatioofIMOmodelcoure",whichdealwiththiaectigreaterdetail.Thetextofthiookletiicludedaaattachmettothicoure.OMODEL6COURSE···试读结束···...

2022-11-19

课程介绍课程来自【楚风策城】2022实战系统课程（持续更新中）超短成功率90%！Ultra+波段中线操作。有鱼有鱼，分享技术干货，包括经常吃肉的高级技战术等，实用性强教学大纲楚枫实战系统、心法与技能.m45月15日实战技巧+行情预测+选股思路.m46月20日强势V型低吸攻略.m47月3日乐队低吸高抛做技巧，选股战术引起共鸣.m47月4日曲折战术与反袖技巧..m4新清洁能源0721.doc时间表（更新至2022.7.15）.xl20220717国内储能20220714.docx20220717汉语通川.docx...

2022-11-04 有鱼2022年1月直播录像 有鱼鳞病该不该要孩子

课程介绍课程来自江玉龙（冯林洋）的预判王牌系列视频课程，共11节课网盘截图教学大纲预判王牌精讲01量柱基础和三先规律1.m4预判王牌精讲02高量柱的基本原理和战法基础1.m4预判王牌精讲03低量柱的基本原理和临界平衡.m4预判王牌精讲04平量柱的基本原理和蓄势爆发.m4预判王牌精讲05倍量柱的基本原理和倍量定拐.m4预判王牌精讲06梯量柱的基础原理和多空平衡.m4预判王牌精讲07缩量柱的基本原理和缩量极限.m4预判王牌精讲08王牌柱的基本原理和跟庄利器.m4预判王牌精讲09黄金线的基本原理和涨停跳板.m4预判王牌精讲10妙用三先识异动预判王牌擒涨停1.m4预判王牌赠课11首百高阳坐地核炮回马枪.m4...

2022-11-30 王牌对王牌深度解析 王牌对王牌预告

资源介绍：资源大小：41.4MB2020超实用最新养卡技术黑科技+6种银行信用卡预批方法2020超实用的筹卡技术2020信用卡取款黑科技，助你增收6银行信用卡预批方式2020立体刷卡技术，2020刷卡建议，减少线下消费，减少海外消费，增加线上消费2020年最稳卡有3个维度，活跃维度、贡献维度、信用维度2020年各条线加量黑科技，中介推广普提套路，真正的黑科技加量。2020年信用卡前置审批额度和维护卡额度取款指南视频讲座目录如下：信用卡审批及限额指南视频讲座下载观看2020信用卡养卡黑科技，助你养卡.m42020超实用的筹卡技术.m46银行信用卡预批方法.m4支持卡.g金额增加.g预先批准.jg...

2022-10-29 信用卡2020年新规全文 信用卡 2020 刷卡 费率

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2022-10-29 渐变amp 渐变 app

图书名称：《无菌医疗器械包装制造与质量控制》【作者】闫宁，郭新海【页数】342【出版社】苏州：苏州大学出版社,2019.09【ISBN号】978-7-5672-2932-7【价格】75.00【分类】医疗器械－无菌技术－包装技术－质量控制【参考文献】闫宁，郭新海.无菌医疗器械包装制造与质量控制.苏州：苏州大学出版社,2019.09.图书封面：图书目录：《无菌医疗器械包装制造与质量控制》内容提要：本书围绕无菌医疗器械包装的设计开发和风险评估、包装材料性能的要求和验证、包装材料的选择和进货检验、成型设备和包装过程的确认、密封特殊过程的统计学管理、完成器械包装后整体包装的验证、无菌有效期的确认、保护性包装、有关的各种验证试验标准、方法和仪器、医疗机构直接使用的包装材料选择和包装过程的确认等诸方面详尽的论述了无菌医疗器械制造全过程和医疗机构循环使用医疗器械再包装灭菌过程中无菌医疗器械包装方面的系统的知识。本书可以作为从事无菌医疗器械包装工作的工程技术人员、检验人员、相关的管理人员和医疗机构从事循环使用医疗器械再包装灭菌的护理人员的培训教材和参考丛书。也是学习无菌医疗器械制造专业的参考书。《无菌医疗器械包装制造与质量控制》内容试读第一章无菌医疗器械包装概论第一章无菌医疗器械包装概论选择无菌医疗器械包装材料和包装形式是控制和保证产品质量的一项重要工作，无菌医疗器械包装的目标是能进行灭菌、使用前提供无菌保护并保持无菌水平。无菌医疗器械产品的包装是一个非常重要的特殊过程，由于不同医疗器械产品的具体特性、预期的灭菌方法、预期用途、失效日期、运输和贮存等都会对包装系统和材料的选择带来影响，在为无菌医疗器械选择合适的包装材料时，要认真分析无菌屏障系统诸多方面的因素，涵盖与灭菌过程的相容性、包装运输和处理过程中的适宜性、无菌屏障的特性以及与器械最终用途相关的问题。第一节无菌医疗器械包装的发展随着无菌医疗器械行业的快速发展，世界各国都对产品的包装提出了相关要求，美国、欧盟、S0等国际标准化组织也相继制定了一系列标准，其目的就是要加强对无菌产品的控制，以确保无菌医疗器械的安全有效。一、国内外相关标准美国1950年成立的软包装协会是由软包装制造者和供应者组成的国家贸易协会，该行业生产的包装用于食品、保健品的包装，以及由纸张、薄膜、铝箔材料等组成的工业产品。1994年，软包装协会灭菌包装制造者理事会成立，定期发布包装标准和试验方法。1997年，IS0/TC198(卫生保健灭菌技术委员会)制定了IS011607:1997《最终灭菌医疗器械的包装》标准，用于包装后的灭菌医疗器械包装。欧洲标准EN868是由欧洲委员会和欧洲自由贸易协会授权CEN/T℃102（欧洲标准委员会)“供医用的灭菌器材”技术委员会编制的，于1997年2月起先后发布了下列标准：EN868-1《待灭菌医疗器械包装材料和系统第1部分：一般要求和试验方法》。EN868-2《待灭菌医疗器械包装材料和系统第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法》。EN868-3《待灭菌医疗器械包装材料和系统第3部分：纸袋(EN868-4中的规无菌医疗器械包装制造与质呈控制定)、组合袋、卷材(EN8685中的规定)生产用纸要求和试验方法》。EN868-4《待灭菌医疗器械包装材料和系统第4部分：纸袋要求和试验方法》。EN868-5《待灭菌医疗器械包装材料和系统第5部分：纸与塑料膜组合的热封和自封袋及卷材要求和试验方法》。EN8686《待灭菌医疗器械包装材料和系统第6部分：环氧乙烷或辐射灭菌医用包装的生产用纸要求和试验方法》。EN868-7《待灭菌医疗器械包装材料和系统第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌热封式医用包装的生产用涂胶纸要求和试验方法》。EN868-8《待灭菌医疗器械包装材料和系统第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法》。EN868-9《待灭菌医疗器械包装材料和系统第9部分：热封袋、卷材和盖材的生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法》。EN868-10《待灭菌医疗器械包装材料和系统第10部分：热封袋、卷材和盖材的生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法》。自1992年以来，欧洲标准委员会(CEN)和国际标准化组织(IS0)就开始致力于制定全球统一灭菌包装的标准工作。2003年发布的S011607第二版正是朝着这一方向努力的结果。IS011607第二版中特别标注了和EN868标准不同的部分，以便于使用者清楚了解二者存在的差异，为全球统一采用IS011607标准打下了基础。2006年上半年发布的新版IS011607-1和IS011607-2实现了IS0和CEN标准的统一，同时废止了EN868-1,保留了EN868-2至EN868-10的部分，并对其进行了部分修改，可用一个或多个方法来证实符合IS011607-1中规定的一个或多个要求，为各种包装材料和预成型无菌屏障系统的确定提供了指导。目前，该标准已经被美国、欧洲和其他国家或地区广泛采用。我国已将IS011607:2003《最终灭菌医疗器械的包装》等同采用，且转化为国家标准，并于2005年1月24日发布了GB/T19633一2005《最终灭菌医疗器械的包装》标准，2005年5月1日正式实施。目前，IS011607-1:2006《最终灭菌医疗器械的包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》、IS011607-2:2006《最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和装配过程的确认要求》已等同采用并转化为国家标准，并于2015年发布。2009一2011年，我国将ASTMF系列标准转化为国家医药行业标准YY/T0681,将EN868-2至EN868-10标准也等同采用并转化为国家医药行业标准。这些标准的转化和应用，为提高我国无菌医疗器械包装技术水平和管理水平，进一步推动无菌医疗器械产品的创新发展以及无菌包装的规范化起到了十分重要的作用。二、包装过程控制的重要性为确保无菌医疗器械产品的安全性和有效性，必须要对包装过程加以严格的控制。因此，制造商应按照IS011607《最终灭菌医疗器械的包装》标准对包装过程进行确认。S011607标准考虑了材料范围、医疗器械、包装系统设计和灭菌方法等因素，规定了W2第一章无菌医疗器械包装概论预期用于无菌医疗器械包装系统的材料、预成型系统的基本要求。IS011607标准与EN868-1标准协调后规定了所有包装材料的通用要求，EN868-2至EN868-10规定了常用包装材料的专用要求。这两类标准基本满足欧盟医疗器械指令的相关要求。无菌医疗器械包装为产品提供了一个无菌屏障系统，是无菌医疗器械产品安全的基本保证。世界上许多国家或地区把销往医疗机构、用于内部灭菌预成型的无菌屏障系统也视为医疗器械。各国政府行政管理机构和医疗器械制造商之所以将无菌屏障系统视为医疗器械的一个附件或一个组件，也正是因为充分认识到了无菌屏障系统的重要性。无菌医疗器械包装系统材料的选择受如图1-】所示相互关系的影响。医疗器械包装系统灭菌过程选择确认图1】影响无菌医疗器械包装系统材料选择的相互关系无菌医疗器械包装系统材料的选择会直接影响器械的保护、灭菌效果、无菌保持、无菌打开和使用等诸多方面，是非常重要的一项工作，应至少从以下10个方面考虑：(1)微生物屏障(2)生物相容性和毒理学特性。(3)物理和化学特性。(4)与预期灭菌过程的适应性。(5)与包裹或密封过程的适应性。(6)灭菌前产品的货架寿命。(7)灭菌后无菌屏障系统的无菌有效期。(8)运输和贮存。(9)与被包装的器械的相容性。(10)与标签系统的适应性。第二节无菌医疗器械包装的基本要求无菌医疗器械产品，其质量受诸多因素影响。如果内外包装材料不符合标准要求，或生产环境、储存运输、使用发放等过程受到污染、混杂、变质、损坏、错发等，都会直接影响产品质量。因此，与产品直接接触的内包装材料、容器等必须无毒，不得与产品发生化学作用，不得发生碎屑脱落，制造过程中不得被污染，且适合于产品的包装、密封和适宜的灭菌过程。与产品非直接接触的外包装材料，如大、中包装袋、包装盒及外包装箱等，必须要有一定的强度，不但要满足适宜的灭菌过程，还要适合于产品的运输、贮存和保管。3无菌医疗器械包装制造与质呈控制一、无菌产品包装的基本要求我国无菌医疗器械产业从无到有历时三十多年，已发展成为具有相当规模的产业链。由于发展速度过快，部分企业的知识和技术的积累跟不上行业发展，专业人才更是甚少，医疗器械生产厂家和医疗机构对包装材料的认识和重视程度也不高，主要表现在：(1)产品的前期设计开发没有与包装设计同时展开，延误项目周期(2)在产品设计开发过程中没有考虑到包装材质的限制，导致在后续生产过程中很容易发生包装密封失败，或后期采用环氧乙烷灭菌后导致环氧乙烷残留量不合格。(3)缺乏对包装系统的验证，导致在运输过程中出现包装破损，甚至无菌屏障功能被破坏，产品不合格。为确保无菌医疗器械产品的安全性和有效性，制造商必须对与产品直接接触的包装材料的生物相容性、预成型无菌屏障系统的完整性、初包装封口的密封性、包装形式包装标识以及运输方法等进行确认，以保证产品在规定的有效期内和使用前保持其完整性。1,无菌医疗器械产品包装应具有的两个基本功能(1)保护产品。(2)保持产品的无菌状态。无菌医疗器械包装材料的选择、包装设计、过程验证、包装试验等活动都是围绕这两个基本功能而展开的。在建立无菌屏障系统的过程中，所用材料的微生物屏障特性和包装的完好性对产品的安全性十分重要。2.无菌医疗器械产品包装的基本要求(1)无菌医疗器械产品的包装应满足以下三个基本要求：①与灭菌过程的适应性。②与运输过程的适应性。③在产品的货架寿命周期内能够阻隔微生物的进入。(2)无菌医疗器械产品常用的包装与灭菌过程的适应性选择。无菌医疗器械常用的灭菌方法有以下几种：①环氧乙烷(E0)灭菌。采用环氧乙烷灭菌时，因内包装中有残留气体，包装材料必须要有良好的透气性能，一般采用多孔性材料。材料的耐热性能承受的介质温度应为30℃一70℃，并与其他多种材料具有良好的相容性。同时要关注过度灭菌会导致包装损坏。②辐射(y射线、电子束等)灭菌。进行辐射灭菌时通常用钴-60作为辐照源。灭菌机理主要是通过y射线的穿透，毁灭微生物的DNA,以达到灭菌的效果。因为Y射线可以穿透多种材料，所以包装材料可不要求有良好的透气性。另外，在辐射过程中可能会破坏包装材料性能（尤其是聚丙烯材料），还有可能改变PVC类材料的外观性状。因此，在选择此灭菌方法时应关注这些相关因素。4第一章无菌医疗器械包装概论③湿热灭菌（蒸汽灭菌）。采用湿热灭菌时，包装和产品等有关材料必须为多孔透析状且具备耐热、耐潮湿和耐高温特性。灭菌温度一般为121℃~134℃，视灭菌周期长短，最高温度可达140℃。湿热灭菌大多为医院或医疗诊所采用。二、无菌医疗器械的包装设计无菌医疗器械包装系统的设计应结合产品的具体结构形式、性能要求、灭菌方法以及国家或地区行政法规等相关要求。无菌屏障系统应能进行灭菌并与所选用的灭菌方法、灭菌过程相适应，应能提供无菌保护并保持无菌屏障系统的完好性，应确保内装物在使用前或有效期内保持其无菌水平，应确保在特定的使用条件下将对使用者或患者所造成的安全性危害降至最低。无菌医疗器械制造商应验证产品的最终包装在销售、贮存、处理及老化全过程中只要包装未损坏或未打开，在制造商规定的储存条件下，其包装的完整性能达到无菌医疗器械要求的贮存期限。无菌医疗器械包装系统的设计和开发应考虑以下因素，包括但不限于：(1)法律法规和顾客的要求。(2)产品的质量和结构。(3)锐边和凸出物的存在。(4)物理和其他保护的需要。(5)产品对特定风险的敏感性，如辐射、湿度、机械振动、静电等。(6)每个包装系统中产品的数量。(7)包装标签的要求。(8)环境限制。(9)产品有效性的限制。(10)运输和贮存环境。(11)灭菌适宜性和残留物。无菌医疗器械包装系统的设计应有形成文件的设计和开发控制程序。设计开发过程的结果应形成记录、文件，并在产品放行前得到批准。包装材料、预成型无菌屏障系统或无菌屏障系统随附的信息应符合国家法规或产品进入市场必须提供的相关信息要求。三、无菌医疗器械包装过程确认预成型无菌屏障系统和无菌屏障系统制造过程应得到确认。过程确认是通过获取、记录和分析所需的结果，证明某个过程能一贯持续生产出符合预先确定的技术规范要求的程度。这些过程包括安装确认、运行确认和性能确认。IS011607-2《最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和装配过程的确认要求》标准给出了相关确认的指南，无菌医疗器械制造商可参照该标准的要求进行包装确认。1.安装确认(IQ)安装确认(IQ)是获取设备按其技术规范提供并安装的证据且形成文件的过程。安装确认过程应考虑：5无菌医疗器械包装制造与质呈控制(1)设备试验特点(2)安装条件，如布线、效用、功能等。(3)设备安全性。(4)设备在标称的设计参数下运行(5)随附的文件、印刷品、图纸或手册。(6)配件清单。(7)软件确认。(8)环境条件，如洁净度、温度和湿度。(9)形成文件的对操作者的培训要求。(10)操作手册和程序。安装确认过程中应规定关键过程参数，并对关键过程参数进行控制和监视。设备报警和警示系统、正常或故障停机应在关键过程参数超出预先确定的事件中得到验证。对关键过程进行控制的监视仪器、传感器、显示器、控制器等应建立校准或检定计划，并经过校准后使用，校准宜在性能确认前和确认后进行。对于包装设备中已安装的程序逻辑控制、数据采集、检验系统等软件的应用，要进行功能试验，以验证软件、硬件，特别是界面是否有正确的功能输出。安装确认过程应经过核查，如输人正确和不正确的数据、模拟输入电压的降低，以测定数据或记录的有效性、可靠性、一致性、精确性和可追溯性。另外，应建立书面的设备维护保养计划，保持相关的维护保养记录。2.运行确认(0Q)运行确认(OQ)应对过程运行参数在上、下极限参数范围条件下进行所有预期生产条件的挑战性试验，以确保能够稳定地生产满足规定要求的预成型无菌屏障系统和无菌屏障系统。运行确认时应考虑以下质量特性：(1)对于成型和组装：①完全形成/装配成无菌屏障系统。②产品适于装人该无菌屏障系统。③满足基本的尺寸。(2)对于密封：①规定密封宽度的完整密封。②通道或开封。③穿孔或撕开。④材料分层或分离。注：密封宽度技术规范的示例见EN868-5标准。(3)对于其他闭合系统：①连续闭合。②穿孔或撕开。③材料分层或分离。3.性能确认(PQ)性能确认(PQ)应证实该过程在规定的操作条件下能持续生产可接受的预成型无6···试读结束···...

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图书名称：《建筑消防工程预（结）算》【作者】许光毅主编【丛书名】高等教育工程造价专业系列教材【页数】299【出版社】重庆：重庆大学出版社,2020.08【ISBN号】978-7-5689-2287-6【分类】消防-工程-建筑预算定额-高等学校-教材【参考文献】许光毅主编.建筑消防工程预（结）算.重庆：重庆大学出版社,2020.08.图书封面：图书目录：《建筑消防工程预（结）算》内容提要：本书依据“五步逆作项目教学法”的原理，以子分部或分项工程为“项目任务（对象）”相对独立成“篇”，各“篇”按照初识→计价→识图→建模→手算的五大步骤，遵循“形同佰路→似曾相识→一见如故→刻骨铭心”的认识规律，由具体至抽象，再从抽象至具体地循序渐进式学习。贯彻着眼于知识与技能的结合，而着重于落实培养技能的应用技术教育理念。本书取“智能建筑”分部工程的火灾自动报警系统子分部工程、机房子分部工程、防雷与接地子分部工程，“通风与空调”分部工程的送风系统子分部工程、排风系统子分部工程、防排烟系统子分部工程、地下人防通风系统子分部工程，“建筑给水排水及采暖”分部工程的给水设备安装分项工程、消防喷淋系统安装分项工程和气体灭火系统，以上涉及消防工程的相关内容为“篇”。本书可作为应用型高等职业学历教育教材选用，也适用于初学工程预结算编制的人员使用。《建筑消防工程预（结）算》内容试读第1章火灾自动报警系统1.1本章导论1.1.1火灾自动报警系统的含义本章所指的火灾自动报警系统，是指《建筑工程施工质量验收统一标准》(GB503002013)“附录B建筑工程的分部工程、分项工程划分”中，智能建筑分部工程的火灾自动报警系统子分部工程之各分项工程、建筑设备监控系统子分部工程之与消防相关分项工程、系统调试和试运行分项工程。1.1.2本章的学习内容与目标本章将围绕火灾自动报警系统的概念与构成、常用材料与设备、主要施工工艺及设备、火灾自动报警系统对应项目的计价定额与工程量清单计价、施工图识读、BM模型的建立及手工算量的技巧等一系列知识点，形成一个相对闭合的学习环节，从而全面解读火灾自动报警系统工程预（结）算文件编制的全过程。通过学习本章内容，学习者应掌握火灾自动报警系统工程预（结）算的相关知识，具备计价、识图、BM建模和计算工程量的技能，具有编制火灾自动报警系统工程预（结）算的能力。1.2初识消防工程和火灾自动报警系统1.2.1概述火灾自动报警系统是建筑消防系统工程的一部分。认识火灾自动报警系统之前，必须对消防工程的概念，以及建筑物的相关消防设施及功能有一定的理解。·1…·☐建筑消防工程预（结）算·1)消防工程的概念消防工程又称为建筑消防系统工程。它包括火灾自动报警系统、消防应急照明系统、消防防烟排烟系统、消防电梯、建筑物消防设施系统、水灭火系统、气体灭火系统、泡沫（或干粉）》灭火系统。消防工程是一个相对完整的系统工程，它通常由三大部分构成：①火灾自动报警系统等火灾预警系统，主要起预报是否有火灾事故发生的作用。②消防应急照明系统、消防防烟排烟系统、消防电梯、建筑物消防设施系统等火灾疏散与救援和防火隔离系统，主要起确保火灾事故发生时人员具有疏散和救护的时空，且尽量阻止火灾事故区域扩大的作用。③水灭火系统、气体灭火系统、泡沫（或干粉）灭火系统等灭火系统，主要通过降温、隔绝、灭火操作来消除火灾事故。2)火灾自动报警系统保护对象的分类与分级火灾自动报警系统是消防工程构成中的基本单元。它的组成受建筑防火分类与分级制度的限制。建筑物防火的分类与分级管理如下：①《建筑设计防火规范》(GB50016一2014,2018年版)规定，民用建筑根据其建筑高度和层数可分为单、多层民用建筑和高层民用建筑。高层民用建筑根据其建筑高度、使用功能和楼层的建筑面积可分为一类和二类。民用建筑的分类如表1.2.1所示。表1.2.1民用建筑的分类高层民用建筑名称单、多层民用建筑一类二类建筑高度大于27m,但不大于54m建筑高度不大于27m的住宅建筑高度大于54m的住宅建筑（包括设的住宅建筑（包括设住宅建筑（包括设置商业服建筑置商业服务网点的住宅建筑)置商业服务网点的务网点的住宅建筑)住宅建筑)1.建筑高度大于50m的公共建筑：2.建筑高度24m以上部分任一楼层建筑面积大于1000m2的商店、展览、电信、邮政、财贸金融建筑和其他多种功能组合的公共建筑：建筑3.医疗建筑、重要公共建筑、独立建造的老年人照料设施：4.省级及以上的广播电视和防灾指挥调度建筑、网局级和省级电力调度建筑：5.藏书超过100万册的图书馆、书库·2··第1章火灾自动报警系统☐·②《建筑设计防火规范》(GB50016一2014,2018年版)规定，民用建筑相应构件的燃烧性能和耐火极限不应低于相关规定。民用建筑的耐火等级分为一、二、三、四级③《建筑设计防火规范》(GB50016一2014,2018年版)规定，厂房、仓库生产的火灾危险性根据生产中使用或产生物质性质及其数量等因素划分，可分为甲、乙、丙、丁、戊类。④《火灾自动报警系统设计规范》(GB50116一-2013)规定，住宅建筑火灾自动报警系统可根据实际应用过程中保护对象的具体情况分为A类、B类、C类、D类4种。具体如下：.A类系统可由火灾报警控制器、手动火灾报警按钮、家用火灾探测器、火灾声警报器、应急广播等设备组成。.B类系统可由控制中心监控设备、家用火灾报警控制器、家用火灾探测器、火灾声警报器等设备组成。℃.C类系统可由家用火灾报警控制器、家用火灾探测器、火灾声警报器等设备组成。d.D类系统可由独立式火灾探测报警器、火灾声警报器等设备组成。3)防火分区、防烟分区、报警区域、探测区域的概念理解火灾自动报警系统的组成关系，需要提前理解以下概念：(1)防火分区防火分区是指在建筑物内部，采用防火墙、楼板及其他防火分隔设施分隔而成，能在一定时间内防止火灾向同一建筑的其余部分蔓延的局部空间。(2)防烟分区防烟分区是指在建筑物平面上，采用挡烟垂壁等设施对建筑物（上部）空间的划分。通常防烟分区的面积不超500m。(3)报警区域报警区域是将火灾报警系统的警戒范围按防火分区或楼层等划分的单元。通常一个报警区域宜由一个或同层相邻的几个防火分区组成。(4)探测区域探测区域是将报警区域按探测火灾的部位划分的单元。它是火灾探测器部位编号的基本单元，也是由一只或多只探测器组成的保护区域。通常一个探测区域的面积不宜超过500m2。《火灾自动报警系统设计规范》(GB50116一2013)对如何划分探测区域有详细的规定。4)火灾自动报警系统的构成火灾自动报警系统主要由火灾探测报警系统和消防联动控制系统构成，其架构关系如图1.2.1所示。5)火灾探测报警系统(1)火灾探测报警系统的构成火灾探测报警系统主要由触发装置、报警装置、消防电源3个部分构成，在触发装置与报警装置之间通常采用总线隔离器进行连接。其架构关系如图1.2.2所示。·3··口建筑消防工程预（结）算·发生火灾吗？教援、正常吗？火灾自动报警系统构咸特殊区域火灾探测消防联动报警系统控制系统。✉可燃气体探测电气火灾报警系统监控系统图1.2.1火灾自动报警系统的构成火灾探测报警系统构成触发装置报警装置火灾报警控制器火灾探测器总线隔离器消防控制室图形显示装置手动报警按钮火突显示痘消防电源火灾声和（或）光警报器图1.2.2火灾探测报警系统的构成(2)火灾探测器①火灾探测器是触发装置之一，俗称“探头”，是火灾探测报警系统的主动报警装置。它的种类较多，常见的种类如图1.2.3所示。离子感烟式感烟式光电感烟式缆式线形感温电缆定温式感温式差温式火灾探测器差定温式紫外线火焰式感光式红外线火焰式可燃气体■复合型☐图1.2.3火灾探测器的常见种类②点型火灾探测器的选择，依据《火灾自动报警系统设计规范》(GB▣50116-2013)的规定进行，如表1.2.2所示。表1.2.2表1.2.2点型火灾探测器的选择（摘要）序号条码知识点页码房间高度≤20m时适合选择火焰探测器：房间高度≤12m时适合选择点型15.2.118感烟火灾探测器：房间高度≤8m时适合选择点型感温火灾探测器25.2.2饭店、旅馆、教学楼、办公室、商场等宜选择点型感烟火灾探测器1935.2.5厨房、锅炉房、发电机房等宜选择点型感温火灾探测器20火灾时有强烈的火焰辐射、可能发生液体燃烧等无阴燃阶段的火灾、需要对45.2.720火焰做出快速反应，宜选择点型火焰探测器或图像型火焰探测器4·第1章火灾自动报警系统口·③火灾探测器的设置，依据《火灾自动报警系统设计规范》(GB501162013)的相关条文进行，如表1.2.3所示。表1.2.3火灾探测器的设置（摘要）表1.2.3序号条码知识点页码6.2.1探测器的具体设置部位详见规范附录D23探测区域的每个房间至少设置一只火灾探测器：感烟火灾探测器和感温火6.2.223.24灾探测器的保护面积、保护半径、安装间距均应符合规定36.2.3在有梁的顶棚上设置感烟火灾探测器和感温火灾探测器应符合的规定2546.2.4在宽度小于3m的内走道顶棚上设置点型火灾探测器时应符合的规定2556.2.5点型火灾探测器至墙壁、梁边的水平距离不应小于0.5m2566.2.6点型火灾探测器周围0.5m内不应有遮挡物25点型火灾探测器至空调送风口边的水平距离不应小于1.5m,并宜接近回6.2.825风口安装。探测器至多孔送风顶棚风口的水平距离不应小于0.5m(3)手动报警按钮手动报警按钮是另一种触发装置，是火灾探测报警系统的被动报警装置。《火灾自动报警系统设计规范》(GB50116—2013)规定：①报警区域内每个防火分区，应至少设置一只手动报警按钮。从一个防火分区的任何位置到最邻近的一个手动报警按钮的步行距离，不宜大于30m。②手动报警按钮宜设置在人流密集的通道和通道口。③手动报警按钮应设置在明显和易于操作的部位。当采用壁挂方式安装时，其底边距地高度宜为1.3~1.5m,且应有明显的标志。(4)总线隔离器总线隔离器在火灾探测报警系统中是连接触发装置与火灾报警控制器的“桥梁”，是确保火灾探测报警系统安全运行的重要设备。在《火灾自动报警系统设计规范》(GB50116一2013)的条文中，对总线隔离器有限制性规定，如表1.2.4所示。表1.2.4总线隔离器和火灾报警控制器布置的基本规定（摘要）表1.2.4序号条码知识点页码台火灾报警控制器所连接的各类设备总数和地址总数，均不应超过32003.1.5点，其中每一总线回路连接设备的总数不宜超过200点，且应留有不少于额定容量10%的余量。消防联动控制器的容量按照火灾报警控制器的指标减半·5·☐建筑消防工程预（结）算·续表序号条码知识点页码系统总线上应设置总线短路隔离器：每只总线短路隔离器连接设备的总数23.1.6不应超过32点33.1.7每台控制器直接控制的设备不应跨越避难层(5)火灾报警控制器火灾报警控制器俗称火灾报警主机，是火灾探测报警系统的核心设备，一般需要从其类型与形式、安装方式、主要功能来理解它。①火灾报警控制器的类型与形式。火灾报警控制器分为区域报警控制器、集中报警控制器、控制中心报警控制器3种类型，纯报警和联动报警两种形式。目前一般都采用总线制多控制回路的方式。目前大多数生产厂家供应的控制器，一个控制回路的报警控制点都不允许超过200点；为便于今后系统扩容的需要，初次安装只占用90%以内的点位。在《火灾自动报警系统设计规范》(GB50116一2013)的条文中，对火灾报警控制器有限制性规定，如表1.2.4所示。②火灾报警控制器的安装方式有3种，如图1.2.4所示。火灾报警控制器的安装方式壁挂式机柜式琴台式图1.2.4火灾报警控制器的安装方式③火灾报警控制器的六大功能。火灾报警控制器除了具有火灾报警的功能以外，还具有其他六大功能，如图1.2.5所示。其他监控功能火警优先功能联动控制功能火灾自动新线故障报警功能自动报警功能自检功能图1.2.5火灾报警控制器的六大功能(6)消防控制室图形显示装置消防控制室图形显示装置是将火灾报警控制器、消防联动控制器、电气火灾监控器、可燃气体报警控制器等设备的反馈信息进行直观表达的一种设备。它设置在消防控制室内，其安装应符合火灾报警控制器的要求。(7)区域显示器和火灾警报器的设置对区域显示器和火灾警报器的设置，在《火灾自动报警系统设计规范》(GB▣，350116一2013)中有相应的规定，如表1.2.5所示。表1.2.56…···试读结束···...

2022-10-03 重庆大学出版社预科化学参考答案 重庆大学出版社资源