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2023-01-28

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2023-01-28

质心物竞第一轮暑期课程现代遗传学中心法则DNA、RNA等，这个板块需要计算的内容还是很多的，所有你课后需要做练习噢！高中生物知识点总结：必修三兴奋在细胞间的传递是单向的，只能由上一个神经元的轴突下一个神经元的树突或细胞体。而不能反过来传递。神经递质作用于后膜引起兴奋后就被相应的酶分解。传递过程：突触小体内近前膜处含大量突触小泡，内含化学物质——递质。当兴奋通过轴突传导到突触小体时，其中的突触小泡就释放递质进入间隙，作用于后膜，使另一神经元兴奋或抑制。这样兴奋就从一个神经元通过突触传递给另一个神经元。1、蛋白质的基本单位_氨基酸,其基本组成元素是C、H、O、N肽键数=脱去的水分子数=_氨基酸数—肽链数2、多肽分子量=氨基酸分子量x氨基酸数—x水分子数183、核酸种类DNA：和RNA基本组成元素：C、H、O、N、P4、DNA的基本组成单位：脱氧核苷酸RNA的基本组成单位：核糖核苷酸5、核苷酸的组成包括：1分子磷酸、1分子五碳糖、1分子含氮碱基。6、DNA主要存在于中细胞核，含有的碱基为A、G、C、TRNA主要存在于中细胞质，含有的碱基为A、G、C、U做练习是一个很好的巩固你知识点的方法，毕竟熟能生巧，下次遇到差不多题型的题目，都不用太费脑筋，能节省很多时间！...

2022-12-14 神经细胞有rna吗 神经元有DNA吗

图书名称：《层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究》【作者】李昂，汪世龙著【丛书名】同济博士论丛【页数】132【出版社】上海：同济大学出版社,2017.05【ISBN号】978-7-5608-6972-8【价格】50.00【分类】疫苗-研究【参考文献】李昂，汪世龙著.层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究.上海：同济大学出版社,2017.05.图书封面：图书目录：《层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究》内容提要：本书讨论了不同镁铝比例、不同粒径的LDH对树突状细胞的作用并探讨其分子机制，在此基础上，研究选用了最佳镁铝比例和最适粒径的LDH作为DNA疫苗的载体，合成LDHDNA复合疫苗，观察其体内的免疫效果。《层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究》内容试读第章绪论1.1概述在疫苗和免疫治疗领域遇到的两个最大的挑战，一是激发机体产生有效的免疫潜能来针对在一般情况下逃避机体免疫系统的慢性疾病；二是在单次疫苗注射后即能激发有效免疫应答的疫苗。最近在疫苗研究领域的策略，主要集中在研发可以有效将抗原运输至树突状细胞(DedrticCell,DC)的载体。树突状细胞是非常有效的抗原提呈细胞，在激发T细胞介导的免疫反应中起关键作用。树突状细胞在内吞抗原后，经过胞内的加工处理，同时遵循抗原提呈的内源或外源性抗原提呈途径，将抗原肽和MHC-I类分子或者MHC-Ⅱ类分子结合提呈至细胞表面，最后使CD4+T细胞或者CD8+T细胞活化。所以，发展以树突状细胞为靶向的疫苗递送系统，在疫苗的开发和利用上具有无限的潜力.[1-4幻目前为止，以树突状细胞为靶向目标而设计的疫苗分为体外(xvivo)和体内(ivivo)两种策略。体外的策略包括：在体外先将树突状细胞搭载抗原肽，转染带有抗原表达基因的表达载体，或者将树突状细1—层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究胞和肿瘤细胞进行融合。[5-]也可以在体外对树突状细胞进行刺激，提高树突状细胞的成熟度，接着再将这些处理过的树突状细胞回输至动物或人体内，达到增强特异性免疫，预防和治疗疾病的效果。体内策略包括：将抗原和特异性识别树突状细胞表面分子的抗体融合，将所制备的融合蛋白免疫动物，或者将抗原表达基因和D℃表面受体结合的配体表达基因共同重组于质粒或者病毒的表达载体内，因此基因疫苗免疫动物。但是总的来说，无论是体内还是体外策略都存在明显的弱点。对于体外策略，虽然树突状细胞的靶向性较高，树突状细胞在体外也确实可以进一步成熟，有利于其输入体内后可以发挥刺激T淋巴细胞活化的效应，但是整个处理过程非常复杂，费用较高。另外体外处理过程中容易发生细菌的污染，这对于将此树突状细胞再次回输入体内存在潜在的感染风险。对于体内策略，由于不管是蛋白疫苗还是基因疫苗在体内运输时，都存在被降解和无法有效突破体内屏障而被免疫细胞有效摄取的瓶颈。[811口生物材料药物载体为解决体内策略提供了一个很好的潜在方法。可用于药物递送的载体，常用的有脂质体、多聚合物的微球、有机纳米颗粒，等等。可降解的有机多聚物，如聚乳酸、聚乙酯、多聚赖氨酸，等等，是常用的材料.[12,13]有些材料对H值和离子强度敏感，这些材料通常在被树突状细胞或者巨噬细胞内吞后，由于胞内H环境和离子环境的改变，会在胞内降解。另外，有些材料可以实现自我组装，这些材料可以搭载DNA和蛋白。DNA和蛋白类疫苗搭载于这些生物材料内，可以受到这些生物材料的保护，免受体内存在的大量DNA酶和蛋白酶的降解。当它被免疫细胞内吞后，会在胞内降解，释放出DNA或者蛋白。DNA可以在胞内表达出相应的蛋白后，遵循内源性提呈途径与MHC-I分子结合，从而刺激CD8+T细胞的活化。而蛋白在胞内降解后遵循外源性提呈途径可与MHC-Ⅱ类分子结合，最终刺激CD4+T细胞的活化。而且越来越多的研究表明，有些生物材料本身就具有佐剂样的效—2第1章绪论■应，可以直接刺激树突状细胞的活化，增强树突状细胞的成熟度，从而可以增强免疫反应。这些生物材料除了携带抗原性DNA或者蛋白外，还可携带可以识别树突状细胞表面受体的特异性抗体和相应的配体，从而完成靶向性定位。[14,15]1.2以生物材料作为疫苗载体的特性1.2,1生物材料作为抗原运输载体以生物材料作为抗原的输送载体实际上已经研究了将近20年，但是将其改造成能够以树突状细胞为靶向的抗原输送载体是近年发展起来的研究热点。16,1]近来研发的这些生物材料都致力于能够延长其在体内的半衰期，增加其被树突状细胞有效摄取的机会。抗原物质被包裹在生物材料内部，可以在被树突状细胞摄取前抵御体内蛋白酶和核算的降解。在被树突状细胞处理、提呈抗原前生物材料载体要能够被树突状细胞有效摄取。未成熟的树突状细胞有很强的对外源性物质的摄取能力。它既可以直接吞噬坏死和凋亡的细胞，也可通过表面受体介导完成对带有相应配体抗原的吞噬和内吞。已有研究报道，树突状细胞可以对脂质体和有机多聚物完成内吞。[1820]其对这些生物材料吞噬效率与材料本身特性有关，比如材料的大小、表面电位等等。能被树突状细胞有效摄取对作为抗原载体非常重要。对于蛋白抗原，直径在1~5m时比可溶性蛋白抗原更能被树突状细胞摄取。内吞通常发生于可溶性物质和直径小于50m的物质.[21,22]而吞噬通常是指对那些直径大于500m的物质完成的内吞。目前常用于抗原载体的PIGA,可以携带蛋白和核酸类抗原，而它所形成的颗粒均可以被树突状细胞通过吞噬作用而有效内吞。[2326]利用树突状细胞表面表达的凝集素样受体(lecti-一3一层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究likerecetor),可以将凝集素搭载于生物材料载体的表面，从而使树突状细胞可以更加高效、特异地对生物材料载体进行吞噬。完成对抗原物质的吞噬后，树突状细胞就要对内吞的抗原进行加工处理和提呈。[27,8]对这些抗原的处理可以通过内源性途径、外源性途径或者交叉途径进行。通常外源性物质内吞后所形成的内体很快就会和溶酶体融合，内体内的抗原或者生物材料在各种酶以及酸性物质作用下会迅速降解。在溶酶体内降解产生的多肽会最终和MHC-Ⅱ类分子结合而遵循外源性抗原提呈途径.[9]为了使外源吞噬的抗原也能通过内源性抗原提呈途径，Murthy等给生物材料载体上带有可酸降解的巯基，当此种材料被吞进内体后会破坏内体，使抗原物质释放至胞质内，从而可以进入溶胶体内，在内织网内和MHC-类分子结合。因此对生物材料的改造和处理可以控制抗原在运输、吞噬以及提呈各个环节，从而达到调控免疫应答的目的.[30,31](a))atlachmetTargetigDC-ecificCoiugatioofmolecularrecetorwithAdagerigaltomature(e.g.ati-CD11e)DC(e.g.threughTLR)Iteraizatiothroughecector-meditededocyioi(e.gmaoerecatorH-eitiveolymerdirutedo0me自odrele自geatigeitccytolam图1~1纳米疫苗载体的输送和与树突状细胞相互作用-4第1章绪论■1.2.2生物材料可以作为佐剂不管是蛋白、多肽还是DNA本身都不能有效地激活树突状细胞，而增强相应的免疫应答。所以在免疫机体时通常要用到佐剂。[32]佐剂的功能主要体现在它可以刺激固有免疫应答系统，激活专职抗原提呈细胞(APC),从而可以诱导出长效的特异性免疫应答。以磷酸铝和氢氧化铝为疫苗的佐剂被美国FDA认可以来已经使用了六十多年。[33]铝佐剂能增强机体免疫反应目前认为主要是它可以使抗原沉积在细胞表面，有利于细胞对抗原的吞噬，它也可以激活补体系统。虽然它被证明是安全的，但是在诱导特异性抗体和细胞免疫方面效果仍然偏弱。[34]近年来又有一些可以直接刺激AP℃的佐剂正在临床前实验。这些佐剂包括脂多糖(LPS)和细菌CPGDNA。这些佐剂都被称为“危险信号”，它们可以直接和表达于树突状细胞表面的Tol样受体结合。这些佐剂和To1样受体结合后可以促进树突状细胞的成熟。它直接的反应就是上调表达树突状细胞表面的共刺激分子，如CD80、CD86、MHC分子等。同时也促进树突状细胞分子分泌炎性细胞因子，如IL-6和肿瘤坏死因子(TNF-α)。[35)然而尽管这些佐剂在动物体内被证明有效，但仍表现出了一定的毒副作用，如可以导致免疫功能亢进、感染性休克等，所以不是应用于临床的理想佐剂。其他类型的佐剂如MF59和QS-21,虽然在欧洲已经被允许部分进入临床应用，但是仍然存在安全性方面的担忧。因此发展既安全又有效的新一代佐剂是现在疫苗研究领域的热点。[36]目前正在研究的一些生物材料尤其具有疏水基团的材料体现了天然的佐剂效应。Huter等[37,38]在研究有机聚合物的佐剂效应时发现，这些有机聚合物的佐剂效应的强弱与聚合物中疏水基团的大小有关。虽然这些聚合物佐剂效应的机理还不是很清楚，但是它们很有可能与-5层状双氢氧化物作为DNA疫苗载体实验机理研究Toll样受体(TLR)以及补体系统等有直接或间接的关系。[39,40]现在研究生物材料的佐剂效应大都集中在其对树突状细胞的作用上。虽然未成熟的树突状细胞可以有效摄取外源性物质，但是要想激发有效的免疫应答必须依赖成熟的树突状细胞。体外实验显示，将PLGA和多聚赖氨酸作用于树突状细胞，可以上调树突状细胞表面CD80,CD86和CD40的表达。[38,4)促进其成熟的机制不是很清楚，但很可能和树突状细胞表面的TLR有关。比如和TLR4结合的配体结构中都含有疏水基团。另外疏水基团也存在于核酸中。而单链和双链的RNA就可以结合TIR7和TLR3.[4244]肺的表面活性蛋白(SP-A,SP-D)也具有疏水基团。由此，SeogadMatziger推测疏水基团的存在是TLR配体可以激活树突状细胞的关键。[45)根据这个推测，多聚物中的疏水基团可以与树突状细胞表面的TLR直接结合并且促进树突状细胞的活化是完全有可能的。所以在设计疫苗载体时，考虑材料的疏水性是有必要的。[46]体内实验表明，单纯用可以激活树突状细胞的生物材料作为载体不能充分激发相应的免疫反应。所以有必要联合其他的佐剂。[4？]VBroekhove等在用脂质体作为抗原载体时发现，只有在搭载抗原的同时再联合LPS或者干扰素(IFN-g)才能诱导有效的抗肿瘤免疫应答效应。也有研究同时搭载从沙门菌中提取的脂多肽于脂质体上时可以诱导有效免疫反应。其他的方法也可以将这些佐剂吸附于生物材料的表面。吸附于表面的优势是增加了材料的疏水性，避免了载体在运输途中被降解.[48,49]这当中对PEG的研究最多，通过对PEG的修饰可以使其搭载多种生物分子。生物材料的佐剂效应使其作为疫苗佐剂又增加了优势，但是对于它可以促进树突状细胞成熟和活化的分子机制需要进一步研究。要阐明材料的疏水性是否在其中起决定性作用，这些生物材料发挥佐剂效应是否通过树突状细胞表面TLR来完成。[50-53]一6···试读结束···...

2022-10-06

编辑评论：基因克隆与DNA分析第五版详细介绍了分子生物学中基因克隆、基因表达、PCR、基因组学等基础研究技术，系统介绍了基因克隆与DNA分析在实际应用中的应用在基础研究、医学、农学、法医学等方面，第5版增加了生物制药、基因治疗、转基因作物等新进展编辑推荐本书分为三个部分。部分描述了基因克隆和DNA分析的基本原理。包括基因克隆、基因操作、基因克隆载体、酶、DNA纯化、DNA导入活细胞、PCR技术等。第二部分介绍基因克隆和DNA分析在研究中的应用。包括基因定位研究、基因结构预测、基因表达与功能研究、基因组研究等。第三部分阐述了基因克隆和DNA分析在生物技术、医学、农业、法医学中的应用。、考古学等学科。本书通俗易懂，即使读者没有太多的分子生物学基础知识，也能理解这些知识。本书适合作为高等院校生物系和农林医工类院校的教学参考书，也可供生命科学研究人员、商务人员、中学生物教师及有兴趣的人士阅读。学习当代生命科学。遗传学的早期发展在最初的30年里，这一新兴学科以惊人的速度向前发展：W.Sutto于1903年首先提出基因位于染色体（chromoome）上，然后在1903年，1910年，这一假设被T.H.摩根的实验；接下来，Morga和他的同事开发了基因作图技术，在1922年获得了全部4只果蝇。综合分析单条染色体上2000多个基因的相对位置。但是，尽管经典遗传学研究取得了这些辉煌成就，但直到1940年代，基因的分子性质仍未被理解。事实上，直到1944年Avery、MacLeod和McCarty的实验以及1952年Herhey和Chae的实验之前，没有人会相信脱氧核糖核酸（DNA）是遗传物质，因为在此之前，人们普遍认为基因是由蛋白质组成的。DNA作用的发现极大地推动了遗传学的研究，这一时期的许多著名生物学家（德尔布莱克、查格夫、克里克和莫诺德最有影响力）都在第二个发展高峰期做出了突出贡献。这一时期的成果是惊人的：从1952年到1966年的14年间，DNA的结构被精确描述，遗传密码被破解、转录和翻译的过程被描述了。如何使用本书本书解释了如何进行基因克隆、PCR和其他DNA分析技术，并描述了这些技术在现代生物学中的应用。这些应用的介绍是需要详细讲解的第2、三部分。第二部分主要介绍基因和基因组的研究进展，第三部分全面介绍了基因克隆和PCR在生物技术中的广泛应用。我们将在第一部分处理一些基本原则。这9章大部分都围绕基因克隆展开，因为该技术比PCR更复杂。当您了解克隆的工作原理时，您也了解了DNA分析的许多基本原理。在第2章中，我们主要关注基因克隆实验的核心部分——载体，它负责将要克隆的基因转运到宿主细胞中，并使这部分基因在后续步骤中进行复制。作为克隆载体的DNA分子必须首先能够进入宿主细胞，并且一旦进入宿主细胞，就能够自我复制以产生多个拷贝。在自然条件下，两个DNA分子满足这些要求：(1)质粒，一种在细菌和一些其他生物中发现的小的环状DNA，能够独立于宿主染色体进行复制。(2)病毒染色体，尤其是噬菌体（一种特异性感染细菌的病毒）的染色体。在感染过程中，细菌DNA分子被注射到人类宿主细胞中进行复制和扩增。第3章介绍了如何从活细胞中纯化DNA，包括要克隆的DNA和载体DNA，第4章介绍了处理纯化DNA分子的各种实验室技术。有很多这样的技术，但其中有两个是特别重要的。它们是：在特定位点切割载体并在插入基因后修复载体的技术（图1.1）。这些和其他DNA操作技术是作为在活细胞中进行的基本DNA分析和修饰技术的分支而开发的，并且这些操作技术中的大多数使用纯化的酶。第4章介绍了这些酶的特性以及它们在DNA研究中的应用方法。一旦构建了重组DNA分子，就必须将其引入宿主细胞进行复制。将重组体转化入人宿主细胞的方法利用宿主细胞的自然过程来获得质粒和病毒DNA分子。这些程序及其在基因克隆中使用的方法在第5章中介绍，最重要的克隆载体类型及其测试在第6.7章中介绍。第8章总结了基因克隆，还讨论了重组选择的问题（图1.4）。第9章主要详细介绍PCR和一些相关技术。...

2022-05-07 基因克隆宿主细胞 基因克隆受体细胞

编者评论：DNA生命的秘密df这是一部遗传学的简史，从孟德尔遗传定律开始，到发现DNA的双螺旋结构，最后完成人类基因组图谱。如果您想了解更多，请下载并开始阅读编辑推荐精装典藏版！作者汇集了50年的科研经验，讲述了遗传学的历史——生命的秘密。作者：DNA之父，诺贝尔奖获得者，人类基因组研究中心主任。内容全面生动，贴近现实：本书内容贯穿遗传学发展，以里程碑事件为主线进行描述。内容虽全面，但重点突出，深入浅出，幽默风趣。读者可以通过本书轻松了解遗传学。学习重要的知识和事件。这本书的特别之处在于，作者讲述了许多有趣的故事，讲述了在发展过程中涌现出的众多才华横溢的科学家，以及遗传学与民生、法律、医学等领域的密切关系，以及这些领域和大家息息相关，所以这也是一本非常贴近实际问题的书。图片丰富：有很多精彩的图片来衬托故事，还有珍贵的历史照片。相关内容部分预览总结这是一部遗传学的简史，从孟德尔遗传定律开始，到发现DNA的双螺旋结构，最后完成人类基因组图谱。其中不乏合作，为财富和智慧而战，它充满了合作，也充满了相互破坏，有时甚至一项科学研究似乎都是靠运气完成的。这也是一个关于科学天才的有趣故事，他们既是天才，又是普通人。有些是宗教人士，有些是社会主义者；有的像越野摩托车，有的像摇滚乐手；有的不关心爵位，有的不关心人类福祉为自己的利益这仍然是一部包含当时轰动一时的社会经典完整的案例合集。希特勒臭名昭著的种族主义是否源于科学家所谓的“优生学”？克隆人是未来的必然趋势吗？转基因食品安全吗？当克林顿总统宣布完成人类基因组图谱时，人类是否已经扮演了上帝的角色？在辛普森的妻子谋杀案中，DNA技术是公平执法还是让罪犯逍遥法外？人性本恶还是本善？这是一本关于人类医疗保健未来的书。哮喘、阿尔茨海默病、精神分裂症、先天性心脏病、糖尿病、癌症、艾滋病，各种困扰人类生命、威胁人类生命的疾病，在遗传学不断进化的未来，这一切都会得到预防和治愈吗？现在达不到的难点在哪里，是客观原因还是人为原因？科学的道德标准和社会的道德底线有区别吗？是什么力量阻碍了遗传学对医学的贡献？以上所有的故事都将在本书中生动呈现，随着您阅读本书，上述问题的答案将逐渐清晰。调查显示，读者在阅读本书时，普遍出现对桌大笑、叹息、皱眉、望天、会意微笑等复杂的表情。如果您遇到上述情况，那是完全正常的。作者介绍JameD.Wato是美国生物化学家，1928年出生。1953年发现DNA的双螺旋结构，并与Crick和Wilki一起获得了1962年的诺贝尔生理学和医学奖。1986-1993纽约冷泉港实验室主任；1989-1992被任命为美国国立卫生研究院国家人类基因组研究中心主任目录第1章遗传学的起源：从孟德尔到希特勒孟德尔，一天抽20支雪茄-向果蝇之父致敬-天生美臀-美国陆军智力测试-遗传学不靠谱学习-《优生学》"=种族主义？——让希特勒敬拜圣经的书——谈“极品”变色的科学世界第2章双螺旋：生命在哪里制造原子弹的生物学家——硬挖物理世界拐角处——分子三明治——玩“玩具模型”，解开生命之谜——WC组合破解双螺旋——诺贝尔委员会奖“潜规则”第三章破译密码：DNA出来忘记奶酪，选择细菌-宇宙学中著名的“αβγ”论文-RNATieClu-看家蛋白质-参与间谍活动的长颈鹿-鸡和蛋第4章扮演上帝：定制DNA分子来自腌制肉类克隆-潘多拉魔盒会议-喝K-12牛奶为科学-好人与科学怪人，谨慎与懦弱？——十大怪物排行榜——以“D”开头的那些很危险——夏娃偷了“限制酶”——贵族头衔拒绝，社会主义者，诺贝尔奖获得者——基因寻宝游戏第1部分第5章：DNA,金钱与毒品：生物科技的新世界P4实验室的噩梦——生物与投资界的合作——生物与法律界的交织——生物科技界的硝烟——The蜘蛛丝盔甲装备未来美军——DNA对手的开胃菜植物与食草动物之间的军备竞赛——“好味道”番茄味道不好——“黄金大米”指向未来——“纽特先生的健康糖”——疯牛病丑闻-关于“转基因食品”的误解第7章人类基因组：生命的脚本科学“大联盟”-股市崩盘打击基因组计划-遗传学家的旧爱-资金，资金，资金-华盛顿压力锅-基因专利毒药-克林顿总统不能受不了-自学成才的生物学教授在街角-与阿波罗登月一样伟大的成就第8章破译基因组：进化的场景人类基因组计划地下赌博-总金额人类基因只比杂草多一点？-“迈克尔乔丹”因素-岩石上的食物-地球上的生命史，细菌的故事-人类和蘑菇有相同的进化根源？-不是科幻电影，眼睛长在脚上-分子疗法代替放化疗-果蝇的回归第9章非洲起源：DNA和人类历史埃及木乃伊和冷冻猛犸象-人类巨猿分道扬镳？-线粒体夏娃-大大缩短了人类谱系-“血腥叛变”上演-女性的迁徙决定了人类历史？——犹太人和阿拉伯人的共同祖先——肤色背后的基因——OxfordAcetryComay，帮你找到祖先的DNA证据——真正的少数派报告——DNA指纹，20年前逮捕强奸犯——DNA指纹，破获沙俄罗曼诺夫家族悬案——军人遗骸鉴定样本库——DNA指纹识别，帮助识别“9?11”遇难者——DNA家谱鉴定服务，你和谁有共同祖先？——DNA亲子鉴定服务，责任者勿逃——DNA数据库VS公民自由第11章寻找基因：人类疾病的遗传学单基因疾病、亨廷顿病、假冒患者的未来肥大性肌营养不良症等——中国科学家、基因追踪者许立志——学术界与企业界的激烈竞争——复杂遗传病、哮喘、精神分裂症、心脏病、癌症患者的未来——孤岛上的哮喘家族——冰岛，基因猎手的理想国度——英国“生物银行”母亲身患绝症——“不存在的女儿”悲剧，唐氏综合症——道德困境——种族优生的恢复？-基因极权政治-德系犹太人的致命疾病-“正义一代”计划-美国政府扼杀基因治疗实验？——《美丽新世界》登场第13章人的本质：自然VS教养“国家的保护者”克伦威尔导致了爱尔兰人的愚蠢？--“政治正确”占上风--遗传学有助于“个体化”--赤脚教授，集体农庄突击队--与智商相关的基因--双胞胎相似性研究，新闻媒体的最爱--沃尔的一夫一妻制--精神疾病基因，同性恋基因，暴力基因——基因改善了人类的整体生活——人类在扮演上帝吗？——接受基因治疗的速度太慢了？——杀人的科学——基因是人类最美丽的礼物...

2022-05-06 遗传学DNA复制 遗传学DNA

编辑评论：詹姆斯·沃森(JameWato)的书双螺旋——DNA结构发现的故事、沃森的灵感迸发和克里克与生俱来的总结是DNA发现的最重要因素。一切科学都可能迸发出灵感，逐渐融入生活和思想。可免费下载所需的电子版。DNA双螺旋发现的故事结果df预览目录前言（劳伦斯·布拉格爵士）作者序双螺旋——DNA结构发现的故事作者写给德尔布吕克的一封信简介记录了20世纪的重要科学事件之一。它被哈佛大学出版社拒绝，因为它太“尖锐”。最终出版后，在学术界引起了极大的反响和争议。定义生命和人类生存的伟大科学发现，科学界的八卦和角力，年轻科学家的雄心和追求……这些背景故事解构了公众印象中神秘莫测的科学研究世界。Wato的“双螺旋”是科学家发现DNA分子结构的个人回忆录。这一发现及其后续影响引发了生物学革命，这是20世纪科学界的重大事件之一。《双螺旋》将新概念的诞生描绘得淋漓尽致，将诸多精彩场面推向全剧高潮。.这本书一经出版，就引起了科学界的极大兴趣和争议，是一部独特的科学史。作者介绍詹姆斯·沃森(1928-)，苏格兰裔美国人。15岁进入芝加哥大学，对观察鸟类感兴趣，后来转向遗传学。1948年初，沃森开始攻读博士学位。在印第安纳大学Luria的指导下学习。1951年至1953年，沃森先是在哥本哈根，后调到剑桥的卡文迪许实验室做博士后研究员。在剑桥，他和克里克发现了他们获得诺贝尔奖的DNA双螺旋结构。1988年至1992年参与制定美国国立卫生研究院人类基因组计划。看完后双螺旋发现da结构的故事富兰克林的工作是基础性的，没有她的照片，沃森和克里克的发现是不可能的。沃森的灵感迸发和克里克的天才总结是发现DNA的最重要因素。一切科学都可能迸发出灵感，逐渐融入生活和思想。科学界朋友推荐的一本科学入门书。没有对知识论的介绍，主要讲述的是幕后研究。沃森讲述了发现DNA双螺旋结构背后的故事，涉及到当时的社会背景，以及科学研究中的诸多利益纠葛等，展现了科研人员真实的研究和工作状态。事实上，艺术和科学的状态是相似的。在结果出来之前，有的时候大家都不知道自己在学什么，有的时候觉得迷茫，想要放弃。说实话，我个人认为可读性不是很强，但同样处于研究迷茫期的人，读这本书时能找到一些安慰。相反，沃森后来关于DNA发现的书读起来更有趣。1953年4月7日，法国，在穿过塞纳河返回卢森堡宫附近酒店的路上，詹姆斯·沃森独自一人，看着圣吉蒙附近的长发公主，知道他们不会对他感兴趣，“我今年25岁，不再有吸引力。”一周前，这位25岁的年轻人和他的同事弗朗西斯·克里克(FraciCrick)刚刚撰写了一篇论文，该论文从此为他们赢得了与牛顿、达尔文和爱因斯坦并驾齐驱的名声。发送到自然杂志。这篇900字的文章开头是：“我们想提出一种脱氧核糖核酸(DNA)盐的结构。这种结构的这一特殊特征具有重要的生物学意义。”令人兴奋的杰作！篇幅不大，但充满活力和希望的分子生物学的发现史却被生动有趣地展现出来。华生在25岁时与众多同事做出了划时代的发现，虽然与他的天才有关，但更值得强调的是扎实的科学基础、活跃的学术氛围和充满机遇的时代。这是一本外行一般都能看懂的科普佳作。当然，如果你有适当的有机化学基础会更好。再次，强烈推荐这本好书。拿到的是上海译文出版社2016年版，是精装精装版，值得收藏。这个结构是作者自豪地称之为“自达尔文著作以来生物学中最轰动的事件”的中心：DNA双螺旋结构。在这本小书中，Wato从个人角度描述了DNA结构的发现。或许出乎大多数人的意料，在我们耳熟能详的这位科学家的故事中，并没有那种长期坚持不懈工作的主角。沃森刚从学校毕业，学术兴趣总是与享乐兴趣齐头并进，即使在研究的关键时刻也是如此。他还在看电影和戏剧，期待在聚会上遇到漂亮的女孩，并计划去阿尔卑斯山。而他的搭档克里克和他一样，进入DNA研究领域不到一年，学术兴趣起伏不定，狂妄自大，毫不掩饰地嘲弄学术权威。但正是这两个人发现了DNA的双螺旋结构。科学很少完全按照我们认为的逻辑方式进行，科学的进步（有时是倒退）往往是一个纯粹的人为事件，充满了偶然性，其中个性和文化传统发挥着巨大的作用。沃森坦率而充满活力的叙述唤起了一种冒险精神，其特点是两个年轻人的傲慢、欢闹、对人的片面评价以及对新想法的热切好恶。与此相反，他们在探索未知领域的过程中，有着完全开放的学术态度。他们甚至敢于尝试从未涉足的领域，并根据他人的学术成果开始自己的思考，只要是相关的观点。就我的使用而言，它从不局限于学科领域。因此，他们在研究领域的不断变化成为促成他们重大发现的重要因素。正是丰富的学术经验使他们不仅来自化学、生物学或物理学。当他们从某个研究的角度研究DNA时，他们看到了全貌，而他们最先看到了别人难以看到的部分。这是科学家自传中非常特别的一本书。它坦诚而坦率地表达个人观点，并坦率地描述发现过程，没有神化或崇高的伪装。值得一读。...

2022-05-05 双螺旋 沃森网盘 沃森双螺旋结构

编辑评论：基因克隆与DNA分析第七版讲解基因克隆、基因表达、PCR、基因组学等分子生物学基本技术原理，生动介绍基因克隆和DNA的实际应用在基础研究、医学、农学、法医学等方面的分析。第7版在大家关心的生物制药、基因治疗、转基因作物等方面做了很多扩展。质粒的分类天然存在的质粒最有用的分类是基于质粒的主要特征，而这些主要特征又基本上由质粒的基因决定。按照这种分类方法，质粒分为以下五类：(1)生育力质粒或F质粒，仅携带转移基因，除促进质粒间性结合转移外没有其他特性，如大肠杆菌中的F质粒。(2)耐药质粒或R质粒携带的基因可以赋予对一种或多种抗菌剂的耐药性，例如对氯霉素、氨苄青霉素或汞的耐药性。R质粒在临床微生物学中很重要，因为它们是通过正常繁殖传播的，可以对细菌感染的治疗产生深远的影响，例如RP4，它通常存在于假单胞菌中，但也可以在其他细菌中出现。lt/gt(3)Col质粒编码coliacti，一种可以杀死其他细菌的蛋白质，如大肠杆菌的ColE1质粒，(4)降解质粒使宿主菌能够代谢一些通常不可用的分子，如甲苯和水杨酸，如恶臭假单胞菌中的TOL质粒。(5)毒力质粒赋予宿主细菌致病性，如根癌农杆菌(Agroacteriumtumefa-cie)Ti质粒(Ti质粒)，可诱导双子叶植物冠薄瘤。细菌以外的生物体中的质粒虽然质粒在细菌中无处不在，但在其他生物体中却不太常见。在真核状态下最具特征的质粒是在酿酒酵母菌株中观察到的2um质粒(2umcirele)。2um质粒的发现是非常幸运的，因为人们可以从中构建载体来转化酵母这种非常重要的生物。然而，对其他真核生物（如纤维霉菌、植物和动物）中质粒的研究已证明令人失望，这表明许多高等生物细胞似乎并不适合放置质粒。溶原性噬菌体与裂解性感染相比，溶源性感染的特点是在宿主细胞中稳定存在噬菌体DNA分子，可能在数千次细菌细胞分裂之后。对于许多溶原性噬菌体，噬菌体DNA作为附加体插入插入到细菌基因组中。这种整合形式的噬菌体DNA[称为原噬菌体]是一种不感染的静止状态，而携带原噬菌体的细菌[这里是溶原菌（溶原菌）]通常在生理上与未感染的细菌细胞无法区分。然而，原噬菌体最终从宿主细胞基因组中释放出来，噬菌体恢复为裂解形式，细胞被裂解以释放后代噬菌体。图2.7所示的进入噬菌体[lamda())]的感染周期是典型的溶原性噬菌体感染周期。一小部分溶原性噬菌体经历完全不同的感染周期。当M13或相关噬菌体感染大肠杆菌时，新的噬菌体颗粒不断组装并从宿主细胞中释放出来。M13DNA没有整合到细菌基因组中，因此不会变得静止。对于这样的噬菌体，永远不会发生细胞裂解，受感染的细菌会继续生长和分裂，但速度比未受感染的细菌慢。...

2022-04-16 质粒是细菌的 质粒 细菌污染

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2022-04-16 频率 db 频率 DC