课程介绍课程来自于谢幸材《玄机姓名学》视频课程姓名是独立的能量体，它为什么会和命理学关联在一起；这里就涉及到命与名二合一为完整的人生。命理学，它本身产生影响力的根本和奥秘是由于时空特有的释放信息场，命理是影响人生一大因素之一。姓名学，它本身产生影响力的根本和奥秘是由于时空特有的收纳信息场，姓名是影响人生一大因素之一。好的姓名形成好的信息场，坏的姓名形成坏的信息场。对于收纳信息场就是一种跨越时空的气能场，它具有一种赋能加持的特殊影响力的能量气场。平时我们所说的第六感能力，都是信息场相互感应的现象。再比如，寺院的师傅诵经，那些经文看看不就可以了，为什么还要“诵”呢?一、姓名就是为了通过声音在宇宙中的传递与接收形成一个磁场，以磁能波传递一种气场让人达到“天人合一”的境界。文字就是符号,而姓名则是由多个文字组成的个人“独有的符号”，它有音、有形、有意。写出来就是一套赋予一种有特别意义的符号系统，念出来是一套磁场组合声波系统，释放、传递其潜意识的“意义”。因此，姓名吉，越是叫的多越吉，姓名凶，越是叫的多就越凶。因为人与人相互传唤名字，就是--叫--应，呼叫时发生信息，名主人回应了，就会自然的把这个信息磁场给接收，回波就会在人体内发生信息效应，长此以往就会导致了人的吉凶祸福。兰名钧说:“世界万物都是有规律的，这种规律是内在的、固有的、客观的"，名家老祖说“世间万象皆有定数”。中国文化自古重“佛”和“道”,,这里所说的“佛”就是内心活动的信念；这里所说的“道”就是事物运动的规律。同样，不管是佛家还是道家，它们念咒也有深厚的道理。这就说明:常念常诵就会产生信息能量场。同理，姓名是法定名分，定名之后长期的传唤回应当中就必然存在着“信念”和“规律”，长时间赋能加持之后就必然导致一种相应的结果。因此，姓名学是一门研究姓名信念规律的科学，掌握了这个规律信念，就可以更好的提高人民的生活质量，减少疾病和犯罪，社会和谐，家庭幸福，使每个人都能拥有更多的快乐和幸福。姓名学是依据《名经》学说，通过姓氏+姓名+名字+字号+名号等文字的音、形、象、数、理等五行生克制化原理形成一个生态平衡，来演绎人、社会与事物之间的变化规律系统。从姓名当中为什么可以看出名主什么时候有灾或升官、学业、事业、婚姻、名望、财富、身体健康等等，为什么还可以从名字中看出下代是男孩或女孩，以及本人的体貌特征等等，这些都是需要专家一定技能水平的。姓名的数理组合与八字的内涵奥秘......这些将在公司常年对外举办的姓名学科普学习班，姓名学文化班，姓名学技能班上详细论述。古圣人云:“名正则言顺。”汉字是世界是最复杂的文字，这个小小的方块形文字，都蕴藏着无限的信息，近年来研究中国文字的外国学者称:“每个汉字就是一个集成电路。”兰名钧认为：用几个汉字组成自然人的姓名，其能量就会让自然人更聚焦，所以，姓名是人生中蕞有能量的立场、方向、目标的灯塔、信号塔，它是改变人生命运的玄关，也可做为一种解读人生的密码，预测未来人生的工具，承载未来人生思路灵魂的归宿。二、预测最直观、速度最快、方法最简单、最实用。人的名字决不是简单的代号，因为他是由几个象形的汉字构成，而每个字都有其独特的结构，当我们看到名字时，按照名字中某一特定文字结构，水平深厚的专家就可以直言断吉凶，不必再数笔画。汉字定人的个性和内心自古有之，古人在定人力资源基本上是通过姓名识人鉴人。只有水平一般的老师至今还停留在以繁体笔画为准还是以简体笔画为准的争论中，当你还在数笔画时，差不多一个名字的吉凶祸福都已经测出来了。如“秀”字有手术信息，“彪”字有伤灾信息等。有个客户打电话让我预测，他的姓名叫王成彬，我马上对他说，从你的名字当中可以看出，你的婚姻不好，而且还有手术的信息。对方听了我的话当时就惊呆了，问:“你怎么知道的?”其实，很简单，“彬”是左中右三字组合的结构,这就是婚姻不稳定或者容易出现感情风波的一个明显标志。“彬”字右边的三撇“)”就是三把刀，又是手术、刀伤的一个符号。姓名当中，很多字是含有伤灾、牢狱信息的字。三、中国的姓名，世界独一无二的能量体；姓名是由一个一个的汉字组成的，汉字的的玄妙，威力是不可估量的。古人云：赐子千金，不如教子一艺；教子一艺，不如赐子好名；姓名，传承了人的情、意、志；姓名，蕴涵了人的精、气、神；姓名，传达着天地之玄机。姓名虽不能直接决定人；姓名当中隐藏着很多玄机，包含了：健康，婚姻，事业，爱情，财运等等，看完肯定会让你觉得十分神奇。人人都有一个名字，名字天天在叫，人人在喊，每时每刻如影随形，闻其名如见其人，当人呱呱坠地，其生辰磁场、血型基因已成定局，唯名字让人仔细揣摸斟酌。因此，无论起名或改名，一定要慎之又慎，千万不可忽视。秘千古绝学姓名玄机，它可以3秒让你读懂任何一个人的心！让你把沟通、交流、成交变得游刃有余！让情感婚姻、事业等困惑变得豁然开朗，比八字更快，比六爻更方便！1、姓名学的应用价值和适用人群2、姓名学的简易之道3、姓名学的预测原理解析4、思维技巧篇（瞬间开悟）5、预测技巧篇（循序渐进）6、生活预测篇（神dua之门）面断性格、断长相、断学业、断楼层、断阳宅、断阴宅、断六亲、断疾病、断伤灾、断财运、断婚姻、断大运流年、断格局、断公司商铺、断同名同姓7、预测步骤篇（高手之路）8、灵活运用篇（随机神dua）9、更新升级篇（神dua大师）课程大纲54课.案例分析.m453课.6.用字禁忌.m452课.5.禄马贵人.m451课.4.汉字太极.m450课.3.数理五行.m449课.2.福主生肖.m448课.1.福主用神.m447课.10.1小结.m446课.10.姓名断婚姻.m445课.9.4案例.m444课.9.3大运流年与太极点作用的结果表.m443课.9.2姓名断大运流年技巧.m442课.9.姓名断大运流年_ev.m441课.8.姓名断楼层.m440课.7.姓名断阴宅_ev.m439课.6.1姓名断阳宅案例.m438课.6.姓名断阳宅.m437课.5.姓名断学业.m436课.4.断长相之肤色.m435课.3.断长相之身高.m434课.2.姓名断长相_ev.m433课.1.3案例.m432课.1.2土、金、水.m431课.1.1木、火.m430课.1.姓名断性格.m429课.4.同名同姓命运不同的原因.m428课.3.姓名学预测技巧.m427课.2.姓名中的阴阳与生克_ev.m426课.1.姓名推断方法.m425课.4.丁字结构，反丁结构，其他结构.m424课.3.半包结构，全包结构，田字结构，目字结构，衡目结构.m423课.2.独立结构，上下结构，左中右结构_ev.m422课.1.汉字的笔画五行属性.m421课.8.1官鬼父母兄弟子孙妻财爻万物类象.m420课.8.六亲.m419课.7.五行数字_ev.m418课.6.八卦.m417课.5.十天干.m416课.4.十二地支.m415课.3.3小结.m414课.3.2相克.m413课.3.1相生.m412课.2.3.小结.m411课.2.2.五行相克_ev.m410课.2.1.五行相生.m409课.2.阴阳五行关系.m408课.1.阴阳的四大要素.m407课.5.男女取太极点的方法_ev.m406课.4.确立太极点的原则.m405课.3.太极点的确立.m404课.2.太极点的意义.m403课.1.什么是太极点.m402课.姓名学预测原理.m401课.姓名学预测特点.m4姓名学...

2023-02-09 太极是什么教 太极 老子

图书名称：《扭曲的人性之材》【作者】（英）以赛亚·伯林著；（英）亨利·哈代编；岳秀坤译【丛书名】伯林文集【页数】436【出版社】南京：译林出版社,2021.03【ISBN号】978-7-5447-8513-6【分类】人性-研究【参考文献】（英）以赛亚·伯林著；（英）亨利·哈代编；岳秀坤译.扭曲的人性之材.南京：译林出版社,2021.03.图书封面：图书目录：《扭曲的人性之材》内容提要：《扭曲的人性之材》内容试读理想的追求在我看来，对20世纪的人类历史影响最大的因素有两个。其一是自然科学和技术的发展，这显然是我们这个时代最辉煌的丰功伟业，各方面已经给予它非常多的关注。另一个因素毫无疑问，就是改变了全人类生活的意识形态大潮一俄国革命及其后果，其中包括了极左与极右的极权主义专制、民族主义、法西斯主义及（在某些地方的）宗教偏执狂的爆发，而耐人寻味的是，那些19世纪最敏锐的社会思想家们，却无一人曾对此有所预见。两三百年以后，如果人类那时候还存在的话，我们的后代回过头来看这个时代，我想正是这两种现象将会被他们看成是20世纪的突出特征，最有解释和分析的必要。然而也应该知道，这些波澜壮阔的运动其实都是肇始于人们头脑中的某些观念，亦即人与人之间曾经是、现在是、可能是以及应该是怎样的关系；同时还应该知道，在领袖们一尤其是那些身后有一批大军的先知一头脑中某些最高目标的名义下，这些关系是如何被改变的。这些观念正是伦理学的要义。伦理学思想就是要系统地检讨人们相互之间的关系，人类对待别人的行为方式1由以产生的概念、利益和观念，以及种种人生目的所由以建基的价值体系。生命应该如何度过，男人与女人应该是什么、应该做什么，此类信念是道德研究的对象；而一旦问题转到群体和种族一实际上是作为一个整体的人类，则称之为政治哲学，也就是应用于社会的伦理学。002扭曲的人性之材假如我们希望理解自己所生活的这个经常是充满暴力的世界（除非我们试图去弄懂它，否则就别指望可以在这个世界上理性地行动)，就不能仅仅关注影响我们的那些非个人性的巨大力量一自然的和人为的。引导人们行动的目的和动机，是应该根据我们认识和理解的一切来观察的，有关它们的根源和发展，它们的本质，以及最重要的，它们的有效性，都应该调动我们所有的理智资源，对其加以批判的检讨。且不说揭示人类彼此关系之真理这种认识行为本身的内在价值，上述这一紧迫的要求也使得伦理学成为具有头等重要性的领域。只有那些未开化的野蛮人才会不关心这样一些问题：他们来自何方？如何来到这儿，又将去向何方？以及他们是否愿意这样走下去？如果愿意的话，原因何在？如果不愿意，又是何种理由？关于体现这些价值和目的的生活观，有种种不同的理念，而研究这些理念正是我耗费我人生长长的四十年光阴，想要弄明白的事情。我很愿意谈一谈我是怎样被这一题目吸引住的，尤其是改变我关于伦理学核心之认识的转折点。如此一来，就会在一定程度上不可避免地带一点儿自传性质一对此我要表示歉意，但是只有这样我才能谈下去。2年轻的时候我读过托尔斯泰的《战争与和平》，那已经是很久以前的事了。只是到后来，这部名著才对我产生真正的影响，同时影响我的还有19世纪其他俄罗斯作者的作品，其中既有小说家，也有社会思想家。我的观点的形成跟这些作者有理想的追求003很大关系。我过去认为一现在还这么想：这些作者的目的从根本上讲，或许并不是对个人、社会团体或阶级相互之间的生活和关系给予客观如实的描述，也不是对它们进行心理学或社会学的分析一当然，他们之中的佼佼者的确可以做到这一点，但不具有可比性。依我看，他们的方法在本质上是道德的：他们关注最多的是不公正，压迫，人与人之间荒谬的关系，以及壁垒或陈规的禁锢（亦即屈从于人造的枷锁），还有愚昧、自私、残暴、屈辱、奴性、贫困、无助、仇恨、绝望，诸如此类一这些到底是谁的责任？简言之，他们关心的是这些人类经验的本质以及它们在人类境况中的根源；不过，其中隐含的首先是俄罗斯的人类境况。而且反过来，他们也希望知道，如何才能实现相反的一面，那将是真理、爱心、诚实、公正、安全的国度，人类的自尊、庄严、独立、自由以及精神圆满都得以实现，人与人的关系以此为基础而建立。有些人，像托尔斯泰，在纯朴的人那未被文明腐蚀的观念中找到了答案；又如卢梭，他更愿意相信农民的道德世界和儿童没什么两样，没有被文明的传统和制度所扭曲，而后者则是人类罪恶一贪婪、自私、精神愚昧的产物；相信要是人们能看到真理就在他们的脚边，世界就有可能得到拯救；要是他们能看一看，真理就在耶稣的福音一“登山宝训”四里。在这些俄罗斯思想家中，也有人对科学的理性主义抱有信心，或者是寄希望于以一种有关历史变化的真实理论为基础的社会和政[1]“登山宝训”(SermootheMout),指耶稣在山上对其门徒的训示，内容系基督教的基本教义。一译注004扭曲的人性之材治革命。其他人或者回到东正教理论中寻找答案，或者是转向3西方式的自由民主，又或者回归于曾经被彼得大帝及其后继者的改革所遮蔽的古代的斯拉夫价值观。所有这些观点的共同之处在于，他们都相信解答核心问题的答案是存在的，并且可以发现，进而可以凭借大量无私的努力，在现世中使它成为现实。他们全都相信人类之本质就在于能够选择如何生存：只要对那些真实的理念有足够的热情和奉献精神，就可能依此来改变社会。即便有些人（像托尔斯泰）有时也会考虑到，人并非真正自由，而是受他无法控制的因素所决定的，但他们更加深信的是（托尔斯泰正是如此）：假如自由只是一种幻觉，它也是人类的生存与思考必不可少的一种幻觉。以上这些都不属于学校教育的内容一学校教的是希腊和拉丁语的著作家，这只是我自己的想法。进牛津大学读书之后，我开始阅读大哲学家们的著作，并且发现一些大人物（尤其是在伦理和政治思想领域）也持有我上面所说的想法。苏格拉底认为，如果可以用理性的方法在我们关于外部世界的知识中建立确定性的话（月亮要比伯罗奔尼撒半岛大好多倍，但是它在天上看起来多么小啊！一阿那克萨哥拉)不就已经发现了这样的真理吗？)，同样的方法在人类的行为领域一如何生活，成为什么—肯定也会产生同样的确定性。这一点可以通过理性的论证得到证明。柏拉图认为，把握了这种确定性的智者精英们应该被授予统治那些在理智方[1】阿那克萨哥拉(Aaxagora),古希腊哲学家，发现日月蚀的真正原因，著作《论自然》仅存片断。—译注理想的追求005面天赋较弱的人的权力，并且，行事应遵照解决个人和社会问题的正确方式所规定的模式。斯多葛派认为，依据理性来安排4自己生活的任何人都有能力找到解决的办法。犹太教徒、穆斯林和基督教徒（我对佛教知之甚少)则相信，真正的答案是由神向他选定的先知和圣徒昭示的，而且他们接受有资格的导师对这些被昭示的真理所做的解释，并认同他们所归属的传统。在17世纪的理性主义者看来，答案是可以找到的，只是要借助一种形而上的洞见一这是所有人都赋有的理性之光的一种特殊的应用。而18世纪的经验主义者，则对以数学方法为基础的自然科学所开启的广阔的新知识领域印象深刻，它清除了众多的错误、迷信和教条的妄语；而且，他们像苏格拉底一样问自己，为什么同样的方法不可以在人类事务领域中成功地建立相似的不可辩驳的法则呢？运用自然科学发现的新方法，同样可以在社会领域中引进秩序：发现一致性，提出假设并且通过实验来检验；以此为基础建立法则，进而可以发现特殊经验领域的法则是和更广范围的法则相联系的；而后者又和更广一层的法则相关，如此外推，直到建立一个巨大的和谐的系统，它由不可辩驳的逻辑关系联结，并且可以用精确的也就是数学的一术语系统地阐述。将社会加以理性的重组，就可以消弭精神的、心智的迷误，摆脱偏见和虚妄的控制，不再盲从未加验证的教条，并将终结压迫人之体制的愚蠢、残暴，从而，也就终结了这些心智阴影之所以孕育和滋生的温床。实现此目的，所需要的是：明确界定人类的根本需求，并且找出满足这些需求的方式。如006扭曲的人性之材···试读结束···...

2022-11-27 以赛亚·伯林书籍 以赛亚·伯林书信集

图书名称：《设备质量控制概论》【作者】吉效科，王飞，王昊楠编著【页数】215【出版社】西安：陕西科学技术出版社,2017.12【ISBN号】978-7-5369-7070-0【价格】50【分类】设备管理-质量管理【参考文献】吉效科，王飞，王昊楠编著.设备质量控制概论.西安：陕西科学技术出版社,2017.12.图书目录：《设备质量控制概论》内容提要：设备质量控制是一个全方位的过程，从设备的设计开始，经过设备的制造、检验、试验、配置、采购、安装、验收、使用、维护等多个环节。为了对企业设备质量管理起到推动作用，解决一些设备质量控制中的问题，编写此书。本书共有八个章节，第一章主要介绍了设备的内在特性即可靠性、维修性、安全性、适应性、经济性等，第二章介绍了设备质量控制的内涵、方法及重要性，第三章至第七章分别介绍了设备材料配件、设计、制造、安装、采购、维修等过程的质量控制，第七章介绍了设备质量检验，第八章介绍了设备质量评估方法。《设备质量控制概论》内容试读第一章设备的内在特性第一章设备的内在特性随着设备技术进步与应用需求的提高，设备的内在特性即可靠性、维修性、安全性、适应性、经济性等显得非常必要。在设备研发阶段就需考虑其内在特性，通过运用合理的原理、设计简单的结构、选用先进的工艺和材料，以确保设备在应用服役期内满足企业生产与实际使用的要求，获得稳定的工作状态与技术性能，以合理的周期费用实现设备完好性要求。设备内在特性是影响设备效能的重要因素，对设备的负荷能力、平稳运行、节能降耗、全寿命周期费用具有重要的意义，设备内在特性的形成、保持、发挥和提高是一个复杂的、系统的工程，是我们对设备提出的基本条件，在机械设计之初就需考虑提出科学的、合理的性能要求，通过设计和制造过程保证设备质量。第一节设备的可靠性可靠性是指系统、设备或零部件在特定的工况条件下和规定的时间内保持与完成规定功能的能力或性质。设备质量特性反映了设备在使用过程中，其功能发挥的稳定性和无故障性，材料与零部件的持久性、耐用性等。结构的设计是保证设备可靠性的决定性因素，而制造、安装、使用、维护和管理是重要支撑。因而，为了保证设备结构的安全可靠，在机械结构设计中，对于概率设计理论的研究及可靠性技术的应用就显得十分重要。可靠性技术要依赖于概率统计和随机过程理论，通过结构分析技术，达到对结构系统可靠度的估计。可靠性的特征量有可靠度函数、故障分布函数、故障密度函数、故障率、平均寿命和特征寿命等。可靠性要求分为定性要求和定量要求，定性要求是对机械设计、工艺、软件等方面提出的非量化要求，通常要求有成熟的技术，简化设计，模块化、标准化、规范化、数字化等。定量要求是指选择与确定设备可靠性的技术参数、技术指标及特征方法，以便在设计、制造、试验和使用过程中用量化的方法来评价或验证设备的可靠性2设备质量控制概论水平。确定设备可靠性就是通过可靠性预测、试验等各种途径来确定设备的失效机理、失效形式等，设备的可靠性就是通过产品寿命周期中的一系列技术与管理措施得到提高，从而实现设备可靠性的最优化。设备可靠性一般可分为结构可靠性和机构可靠性。结构可靠性主要考虑机械结构的强度以及由于载荷的影响使之疲劳、磨损、断裂变形失效：机构可靠性则主要考虑的是机构在动作过程中，由于运动学问题引起的失效。设备可靠性包括设计可靠性、制造（工艺过程）可靠性、运行可靠性等。其中，设计可靠性和制造可靠性保证了产品生产过程中的可靠性水平，属于“先天因素”，对设备的可靠性起着重要作用；而运行可靠性与设备使用条件、工况环境、使用时间、零部件退化失效、操作维护等因素有关，具有时变性、动态性和特殊性，属于“后天因素”。同一台设备，在不同的运行条件与工况环境下，其运行的可靠性必然不同。如同一台离心泵用于输送含水原油和清水二种介质时，运行的可靠性有差别，离心泵输送含水原油时，由于含水原油介质中可能有含硫物质，就会对叶轮、导叶等过流部件造成腐蚀，影响可靠性；离心泵输送清水时，如果清水矿化度较高或含有泥沙等，就会造成离心泵过流部件的结垢或磨损失效。一些关键设备的结构复杂、零部件众多，这增加了发生故障的可能性，此类事件不胜枚举。如2011年的日本福岛核电站泄漏事故，由于核电站抗震能力不足和设备老化，致使核电站的冷却系统全部被摧毁，造成巨大的生态和环境灾难。一、设计可靠性设备设计可靠性可分为定性设计可靠性和定量设计可靠性。所谓定性设计可靠性就是在进行设备故障模式影响及危害性分析的基础上，有针对性地应用成功的设计经验使所设计的产品达到可靠的目的。所谓定量设计可靠性就是充分掌握所设计设备零部件的强度分布和应力分布以及各种设计参数的随机性基础上，通过建立隐式极限状态函数或显式极限状态函数的关系设计出满足规定可靠性要求的设备产品。在产品设计时，强调可靠性能减少设备出现故障的次数，但不能说明在出现故障之后能不能修好或需花多长时间、多大代价才能修好。可维修性好的设备，能在最短的时间、以最低限度的资源（人力、技术、备件、维修设备和工具等）和最省的费用，经过维修使设备恢复到良好状态。可维修性既是设备可靠性的必要补充，又是设备维修保障决策的重要依据。维修工作的核心是保证设备的可靠性。设备结构的简单性、可互换性（系列化、通用化、标准化）、安全性、识别标记（防差错）等，是可维修性的重要设计准则，又是判断设备可维修性好坏的重要标准。只有当这些要求（其中包括一些量化指标)得到满足，可维修性才会有保证。设备的可维修性是设计时赋予的一种特性，第一章设备的内在特性3又受人的因素和环境条件等的制约。设备人/机结合好、对环境适应能力强，可大大提高设备维修工作的质量和效率，又可降低材料消耗。据有关方面统计，设计对设备质量的贡献率可达70%~80%，可见设计决定了设备的固有质量特性（如：功能、性能、寿命、安全性和可靠性等)，赋予了设备“先天优劣”的本质特性。一个机械系统、一台设备，不管其原理如何先进，功能如何全面，精度如何高级，若故障频繁，可靠程度很差，不能在规定时间内可靠地工作，那么它的使用价值就低，经济效果就差。从设计规划、制造安装、使用维护到修理报废，可靠性始终是系统和设备的灵魂。其中设计制造决定固有可靠性，而使用维护则保持使用可靠性。可靠性是评价系统和设备好坏的主要指标之一。它是研究系统和设备的质量指标随时间变化的一门科学。随着科学技术的发展，设备的功能由单一转向多功能，结构日趋复杂；采用新材料、新工艺、新技术后使不可靠的因素增多，可靠性水平降低：新设备又要考虑更恶劣的使用条件，增加了保证其使用可靠性的难度：一旦发生故障则带来的危害往往很严重，维修费用很高。1.设计可靠性的影响因素(1)可靠性与规定条件相关所谓规定条件是指设备在使用时的环境条件、使用条件、维护条件等。例如：载荷、速度、温度、冲击、振动、润滑、环境、湿度、气压、风沙、含尘量、连续或间断工作等。同样的设备在各种环境条件、使用条件和维修条件下，其可靠性是不相同的。通常条件愈恶劣，可靠性愈低。因此，设计可靠性必须将设备的环境条件、使用工况条件、维护条件等充分结合，综合考虑机械结构、技术参数和附件配置等。(2)可靠性与规定时间相关所谓规定时间是指设备工作的期限，用时间或相应的指标表示。例如，滚动轴承用小时或百万转，车辆用公里。规定时间根据实际情况可以是长期的，如若干年；也可以是短暂的，如若干小时。通常工作时间愈长，可靠性降低。设计可靠性需结合特定生产需求，甚至企业的需要而定，在特定的时间内设备可靠性设计得以保证，即认为符合设计要求。(3)可靠性与规定功能有关所谓规定功能是指设备应具有的主要技术性能和使用功能。例如：承载能力、工作寿命、工作精度、机械特性、运动特性、经济指标、控制功能等。(4)可靠性与操作维护有关在设计可靠性时应该考虑的主要因素有：设备结构不出现故障；设备及零部件的故障率低，使用寿命长；设备的使用操作方便，结构简单。一个机械系统，一台设备其结构复杂、操作控制环节多、对人员的技术要求高，人员操作控制的失误概率就会增设备质量控制概论加，一定程度上影响设备的可靠性，同样，结构复杂，维护拆装难度大，易使配件在维护中二次损坏，增加了设备的故障率，为设备的维修增加工作量和费用，甚至埋下安全隐患和设备事故。2.设计可靠性的准则设计可靠性准则是在设计经验总结的基础上形成的、用来指导定性设计可靠性的条款，设计可靠性准则是针对某个具体的设备产品而言的，不同的产品具有不同的特性，其可靠性要求也不完全相同。一般来说，凡具有产品型号（即规格、代号）的独立产品，在进行机械设计之前，均应编撰各自的设计可靠性准则，作为该产品设计时必须贯彻的输入文件。机械的设计可靠性应贯彻简化设计准则和“通用化、组合化、系列化”的原则(1)简化设计简化设计，就是在确定产品的设计方案时，不片面地追求性能指标的“高而精”，在满足使用要求和操作控制的前提下，尽可能地采用成熟技术，使产品的结构、组成和配置均得到简化，从而提高产品的可靠性，零部件越少发生故障的概率降低，设备的可靠性就会提高，反之，设备的可靠性就会降低。结构简化是指产品的机械结构应尽可能地采用“一体化”的结构形式，减少组装级别与螺栓连接：组成简化是指尽可能地减少产品的功能单元，减少零部件的品种和数量。孤立地谈论简化设计显得太笼统，不具操作性。只有将简化设计与“三化”设计结合在一起才有实际意义。所谓“三化”就是通用化、组合化（模块化）、系列化的简称。“三化”是标准化的原则与方法在产品研制活动中的具体应用、是标准化活动的必然结果。这里的设备简化设计并不是将各种功能设备拼凑一起成橇的结果，它具有较强的集成性，系统集成和功能集成，同时简化设计以安全设计和可靠设计为前提，简化设计需要充分论证安全性和可靠性，一味地追求简化设计而忽视产品的安全性和可靠性是不可取的。(2)通用化所谓通用化就是直接选择具有互换特性（结构和功能均具有互换性）的通用单元或部件，将其应用于所设计的产品中。通用化的实施对象，通常是为整机配套的部件、组件、零部件、附件，或者分系统级的产品。如果没有现成的通用单元或部件可供选用，则可有目的、有针对性地研制新的通用单元或部件，以满足正在研制和后续研制产品的使用需求。通用单元或配件在整机产品中的层次愈高、应用的范围愈广，则通用化的效果就愈明显。通用化就是不断地增加通用件的品种和扩大通用件的使用范围。实现通用化的第一章设备的内在特性5方法有统一设计法和逐步积累法两种。将那些变化因素较少，而且重复使用频率较高的零部件，有计划地进行统一设计，独立编号。零部件通用化要求在互换性的基础上尽可能扩大同一产品零部件、结构件等的使用范围，其内容包括：按零部件统一、互换等标准化原则，编制零部件图册，设计中优先采用标准件、通用件，以合理压缩和简化零部件的品种和规格。(3)组合化（模块化）组合化的实施对象，一般是较为复杂的产品，但不一定是最终的整机产品，可以是为整机配套的分系统或者设备的硬件产品，也可以是软件产品。这类产品通常要完成比较重要而且复杂的任务，在进行设计之前，首先要对任务进行认真的分析，将其分解成几个相对独立的任务单元，随后选用不同的通用功能模块来分别满足其任务需求。对于某些特殊的需求，有可能找不到现成的通用模块，那么，就需要研制专用模块以满足此特殊需求。最后，再将这些通用的和专用的模块按照一定的规则，将它们组合成一个有机的整体，一个新的产品就诞生了。(4)系列化系列化的实施对象，通常是最终要交付的整机产品。这里所说的整机产品可以是一个相当复杂的大系统，也可以是一个很小的零部件或附件。总之，它们都是要直接面对市场、是可供用户选购的最终设备或配件产品。产品系列化是指将产品的主要参数、型式、尺寸、基本结构等作出合理的安排，以协调同类产品和配套产品之间的关系，达到以最少的品种，满足最广泛的需要。根据一定的技术经济要求，按照一定的规律，对同类产品的品种、规格合理分档、分级，形成系列，叫品种规格系列化。品种规格系列化的内容为“确定范围、合理分档、同类归并、统一设计”。系列化是搞好产品设计的一个重要原则，主要内容有：制定产品参数系列标准、编制产品系列型谱、进行产品系列设计这类设备产品的主要参数（结构参数和性能参数）可按照设备产品的特点和使用需求被划分成若干个档次，称为参数系列。然后，再根据参数系列编制产品的系列型谱。产品的研制、生产、销售都是依据该型谱进行的，这就是通常所说的基本机型系列化。所谓基本机型就是产品的型谱中固定不变的部分，在此基础上可派生出一系列新的产品以满足用户的不同需求。系列化产品中每一规格（档次）的产品，都在一定的范围内具有通用性。因此，系列化也是扩大了范围的通用化通用化是基础，为组合化和系列化提供标准的、通用的功能模块；组合化是应用由通用化提供的功能模块组合成不同层级的产品，可以是最终要交付的整机产品，也可以是为整机配套的中间级产品；系列化是结果，按照产品的系列型谱制造（或者组合）出各种系列的产品以满足用户的不同需求。三者的关系可用一句话来概括：利用通用6设备质量控制概论的模块组合出系列的产品。在确定产品的设计方案时，如果能够认真地贯彻“三化”原则，那么前面所说的结构简化和组成简化就肯定能够实现。贯彻“三化”原则，不但能够提高产品的可靠性、维修性，而且可以缩短产品的研制周期、降低产品的固有成本，提高产品的生产效率。3.设计可靠性的要点设备设计可靠性要点主要有：确定整机及零部件的合理安全系数；贮备能力设计(冗余设计)；环境适应性设计：简单化和标准化设计：结构安全性设计：安全附件配置设计部件之间连接设计：人机界面设计。(1)安全系数安全系数是指零部件在理论上计算的承载能力与实际所能承担的负荷之比值。确定安全系数时应考虑以下几个因素：1)环境条件的影响如温度、湿度、冲击、海拔、腐蚀、振动、结垢等：2)使用过程中发生超负荷或误操作时的后果：3)为提高安全系数所付出的经济代价是否合算等。安全系数的提高应通过优化结构设计来达到，而不是简单地通过增加构件尺寸、优选材料、增加重量或增加费用等方法来实现。(2)贮备能力设计（冗余设计）贮备能力设计是指将若干功能相同的零部件作为备用机构，当其中某个零部件出现故障时，备用机构马上启动工作，使设备仍能保持正常工作。例如，滚动轴承中的双排滚珠，当其中一排损坏时，另一排仍可以维持正常工作。采用贮备能力设计的产品，一般是有剧毒的化工设备、故障率较高的设备、流水生产线上的关键设备或一旦出现事故损失较大的设备。贮备能力设计的目的在于提高产品的可靠性，如果盲目采用贮备能力设计或设计不当，将会因增加体积、重量和费用而导致相反的效果。(3)环境适应性设计环境适应性设计是在设计设备时，应充分考虑使用时的环境工况条件，设计时应采取相应的耐环境、适应工况条件的措施。在机械设计时就应考虑其在极端恶劣的工况条件下运行的可靠性。在设计和试制阶段，要进行如环境试验、寿命试验、耐久性试验、可靠性测定等，试验或现场预计环境条件的可靠性试验。如对于沙尘地域的电气控制机械设计时需要采取较高的防护等级、防尘性能设计。(4)简单化和标准化设计在满足设备功能要求的前提下，其结构、零部件越简单越好。在此设计中尽可能使用标准件和通用件，不能只追求复杂和高水平的零部件，减少个性化零部件设计和···试读结束···...

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图书名称：《设备质量控制基础》【作者】付天坤编著【页数】229【出版社】成都：电子科技大学出版社,2019.04【ISBN号】978-7-5647-6818-8【价格】45.00【分类】设备管理－质量管理【参考文献】付天坤编著.设备质量控制基础.成都：电子科技大学出版社,2019.04.图书目录：《设备质量控制基础》内容提要：全书共分为9章，包含五个方面的内容。分别介绍了设备质量控制方面常见的理论知识和常用管理方法，设备质量控制检测的手段、检测方法的控制、检测的实施和技术评价，统计过程控制和质量改进，工业生产企业中常用的预防性维护和点检技术，设备质量控制实施程序化、标准化管理的管理体系建立与运行。本书系统性较强，操作可靠，同时收录了相关质量、计量和标准化管理的技术资料，可以作为从事设备管理人员、技术操作人员的参考书。《设备质量控制基础》内容试读第一章现代管理理论与基础知识·2·设备质量控制基础第一节设备质量控制概述一、质量的概念(一)质量的定义质量是一个用得很多的词，它可以用于衡量人类社会的一切事物，以表示事物的好坏程度。对质量的定义，有不同的说法。如美国著名质量专家朱兰对质量的定义是：“质量就是适用性”。IS08402:1994《质量管理和质量保证术语》中对质量的表述是“质量：反映实体满足明确或隐含需要能力的特性的总和。”综合各种定义，我们认为，质量就是实体满足规定或潜在需要的特性的总和。(1)“实体”对企业而言，可以是一件产品、一个过程或一项服务。质量度量的不仅可以是产品，而且可以是活动、过程、组织、体系、人员，以及上述各项的任意组合。(2)“需要”是指技术规范中规定的或虽未规定但是实体必须达到的要求。“需要”是一个全面的概念，仅就产品质量而言，就包括内在质量、外在质量、包装质量和服务质量。(二)质量的内涵掌握质量的定义，应该从以下几个方面来理解质量的内涵。1.质量是一种标准质量以确定的标准为保证，这种标准需要根据顾客满意的原则来制定。质量不是抽象的概念，组成它的是各项可以量化的指标，它需要通过明确的标准和规范表明它的价值。在市场经济条件下，质量标准是根据顾客满意的原则制定出来的，它不是凭借主观愿望所制定的标准。当企业掌握了顾客满意的高标准之后，就可以根据这一标准，让其他厂家生产，然后贴上商标去销售，这就是“贴牌生产”“虚拟经营”。2.质量是一种承诺质量是企业通过产品对消费者的承诺。企业的市场魅力和社会影响力在于它的社会信誉，而这种信誉最直接的来源就是产品质量。消费者从产品质量中体验到企业的经营风格和经营理念，从而产生对企业恒久的信任。3.质量是一种系统企业要使生产的产品超过同类产品，并且保持极高的稳定性，就要从系统着手，从多第一章现代管理理论与基础知识·3.方面努力。这多方面的努力，首先是指技术含量、产品构造、销售服务、销售网络、促销手段等多种因素。只有些因素有机地组合在一起，才能在市场上体现出超越同行的质量。其次是指只有每一个环节都能按照质量标准达到要求，最后才能形成过硬的质量。因此，要想有名牌的质量，需要有名牌的工人、名牌的技术、名牌的管理，进而才会有名牌的产品。正因为质量是一程系统，所以，今天高质量产品的受益者不仅是用户和顾客，而且包括业主、员工、分销商、供应商和社会。用户的概念已经延伸到了企业内部，所谓“生产部门是采购部门的用户”“下道工序是上道工序的用户”等。(三)质量特性1.质量特性是质量好坏的具体度量特性是用于识别与区分一个对象的可描述或可度量的属性。质量特性是指实体所特有的性质，它是实体满足需要的能力度量。因此，质量的好坏实质上反映的是质量特性的差异。质量特性是在设计、研制、生产制造、销售服务（包括服务前、服务中、服务后）的全过程中实现并得到保证的。这全过程中各项活动的质量决定特性，从而决定产品、服务、软件的质量。2.真正质量特性与代用质量特性质量特性从用户角度可分为真正质量特性和代用质量特性。直接反映用户对产品期望和要求的质量特性是真正质量特性，如汽车轮胎使用寿命的长短是真正质量特性。制造企业为满足用户的期望，确定一些数据和参数，来间接反映真正质量特性，这些数据和参数是代用质量特性，如耐磨度、抗压和抗拉强度是反映汽车轮胎的使用寿命的长短这一真正质量特性的代用质量特性。可以看出，真正质量特性是用户的期望，代用质量特性是实现真正质量特性的手段或方法。制造企业通过代用质量特性来实现对产品的控制。选择代用质量特性，是制造企业满足用户期望，实现真正质量特性的途径。服务企业的真正质量特性是直接反映顾客对服务质量的期望和要求的方面，如及时、方面、舒适、尊贵等，而服务企业为实现真正质量特性而制定的各种规范，如顾客等待时间、满意度等，则是服务的代用质量特性。为了提高产品或服务的质量，无论是真正质量特性还是代用质量特性，都应当尽可能定量化，这是实现有效质量控制的客观要求。(四)与质量相关的概念学习质量的相关知识需要掌握组织、过程、产品和顾客这四个基本的术语的概念。1.组织组织是指职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施。例如：公司、集团、商4设备质量控制基础行、社团、研究机构或上述组织的部分或组合。可以这样理解，组织是由两个或两个以上的个人为实现共同的目标组合而成的有机整体，安排通常是有序的。2.过程过程是指一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。过程由输入，实施活动和输出三个环节组成。过程可包括产品实现过程和产品支持过程。3.产品产品是指过程的结果。产品有四种通用的类别：服务（如：商贸、运输）：软件（如：计算机程序、字典)；硬件（如：发动机机械零件、电视机）；流程性材料（如：润滑油）。4.顾客顾客是指接受产品的组织或个人。例如：消费者、委托人、最终使用者、零售商、受益者和采购方。顾客可以是组织内部的或外部的。二、质量控制的概念美国质量管理专家朱兰将质量控制定义为：制订和运用一定的操作方法，以确保各项工作过程按原计划方案进行并最终达到目标。他列出了质量控制的7个步骤：(1)选定控制对象—控制什么；(2)配置测量设备；(3)确定测量方法；(4)建立工作标准；(5)判断操作的正确性；(6)分析与现行标准的差距；(7)对差距采取行动。总的来说，质量控制就是在经营中达到质量目标的过程控制，关键在于把握何时采取何种措施，最终结果是按照质量计划开展的活动。三、设备的含义设备是指可供企业在生产中长期使用，并在反复使用中基本保持原有实物形态和功能的劳动资料和物质资料的总称。具体来讲，它包括机器、仪表、工业炉窑、车辆、船舶施工机械等，其中最有代表性的是机器。设备是企业的主要生产工具，也是衡量企业现代化水平的重要标志。对一个国家来说，设备既是发展国民经济的物质技术基础，又是衡量社会发展水平与物质文明程度的重要尺度。设备是固定资产的重要组成部分。自从人类出现以来，人们一刻也没有停止过对他们赖以生存的劳动工具“设备”的改···试读结束···...

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图书名称：《德国萨塔喷涂设备培训教程》【作者】深圳市美施联科科技有限公司主编【丛书名】喷漆技师推荐教材【页数】166【出版社】沈阳：辽宁科学技术出版社,2019.02【ISBN号】978-7-5591-1026-8【价格】78.00【分类】汽车-喷涂-技术培训-教材【参考文献】深圳市美施联科科技有限公司主编.德国萨塔喷涂设备培训教程.沈阳：辽宁科学技术出版社,2019.02.图书封面：图书目录：《德国萨塔喷涂设备培训教程》内容提要：德国SATA喷涂设备培训教程是优秀喷漆技师必读教材：1.公司介绍。2.压缩空气系统。严肃哦空气管路介绍，压缩空气管路示意图，油水分离器。3.喷枪。SATA专利技术介绍，5000型面漆喷枪，1000型面漆喷枪，传统面漆喷枪，专业底漆喷枪，小修补喷枪，工业设计喷枪及喷笔4.呼吸保护设备。6.辅助配套产品。7.喷枪使用、维修与保养。8.产品销售、技术服务和市场拓展。《德国萨塔喷涂设备培训教程》内容试读第一章萨塔有限两合公司(SATAGmHamCo.KG)世界喷涂设备的著名品牌！萨塔有限两合公司SATAGmHCo.KGSATA萨塔有限两合公司总裁阿尔伯特·克鲁斯先生(Mr.AlrechtKrue)】致尊敬的中国客户德国萨塔作为喷涂设备行业中勇于创新的世界品牌，为各行业的专业人士研发、生产、提供质量卓越的喷涂设备、空气过滤产品和呼吸面罩等。德国萨塔非常了解行业和市场需要，并以持续不断的热诚来满足客户的期望。除了提供先进的设备以外，德国萨塔及其中国的经销伙伴（深圳市美施联科科技有限公司)在各种产品的营销和增值服务上花费了巨大的精力，例如：提供高质量的售后服务，咨询和解答喷涂问题，提供产品培训和演示等。我衷心祝愿各位在德国萨塔产品的配合下，业务蒸蒸日上，并获得丰厚的利润。人人AllechtKrue(Preidet)德国制造百年历史工艺精湛品质卓越萨塔是全球喷涂技师信赖的合作伙伴MEMBEROF■有口皆碑的产品品质■以有利于客户为原则并不断革新8■永远按客户的需求而发展1S09001■产品(1S09001认证)（德国100家最好中小企业】让喷漆技师更安全及轻松地完成工作帮助汽修厂节省运作成本对萨塔来说，优质服务是：■完整的分销网络■技术能力称职的分销伙伴■为每位客户提供优质的产品及服务每把喷枪出厂前都经过逐一手工检测持续的品质：质量管理(QC)是维持产品质量的基础。每把喷枪和喷嘴套装在出厂前均经过逐一手工检测调校。德国萨塔信心的保证涂料制造商认证：LESONALRMPPaAUTOCOLORikkeOwaveOwigSHERWIN-WILLIAMSMaxMeyer米y妇TU雅图AutomothveFiihe译化工实叫科技汽车制造商认证：AUOICHEVROLETPEUCEOTAGUAKIANEOPLANTOYOTA④LEuSUZUKIBYD2第二章压缩空气系统(TheAirCircuitSytem)第一节压缩空气管路介绍(ItroductioofAirCircuitSytem)汽车钣喷车间压缩空气系统空气喷涂是汽车维修行业的主要涂装方式，完美的空气喷涂工作取决于三大客观要素一洁净的压缩空气、先进的喷涂工具和高质量的油漆材料。其中影响空气喷涂质量的最关键因素是压缩空气的洁净度，然而，压缩空气的洁净度也是最容易被忽视的一个环节。压缩空气用于驱动工具或设备，喷涂时对油漆起到传输和雾化作用，压缩空气必须达到充足、稳定、干燥、洁净的要求。因此，压缩空气系统的设备选型、合理规划、正确安装和维护就显得尤为重要。完美的喷漆修补三要素：■洁净的压缩空气喷涂技师是适当运用■先进的喷涂工具这三要素的专家！■高质量的油漆材料压缩空气是喷涂油漆所必需的，其作用：■帮助输送油漆材料■使油漆材料雾化压缩空气的重要性：压缩空气是涂装工作的主要能量。充足稳定因此，它必须要能够完成输送和雾化油漆。洁净干燥压缩空气系统设备选型1.空气压缩机的选型1.1空气压缩机的类型选择常见的空气压缩机有隔膜式、活塞式和螺杆式3种类型。隔膜式空气压缩机产气量低，无法满足整个汽车钣喷车间对压缩空气的要求；活塞式空气压缩机产气的含油量高，使后续管路过滤负荷加大，使用折损率高，不利于长期和钣喷工作使用；螺杆式空气压缩机产气量高且供气稳定，设备使用折损率低，因此，建议钣喷车间选用螺杆式空气压缩机。1.2空气压缩机的功率和排气量的确定空气压缩机的功率和排气量的参数是根据压缩空气需求量按照下表计算来确定的。空气压缩机的设备铭牌上都有功率和排气量这两个参数，一般1干瓦的螺杆式空气压缩机的产气量为120~150升/分钟，不同品牌和型号空气压缩机的参数也不尽相同，可根据空气压缩机厂商提供的数据来选择。3LTL空气压缩机类型隔膜式活塞式螺杆式产气量中等低效能随使用期下降高压缩空气不含油产生油及油蒸气产生油及油蒸气进入空气管路进入空气管路用途耗气量低的对压缩空气量需求对压缩空气量气动工具中等的车间需求高的车间常见问题：空气压缩机功率太低，造成供气量及气压不足够应用。提示：只有适当的过滤装置才可把压缩空气内的油及油蒸气消除。压缩空气需求量计算表耗气量（升/份）萨塔设备型号数量单个总共萨塔标准型双节油水分离器SATAfilter44400萨塔低噪声吹尘枪SATAlow-offgu2140280SATARP省漆高效底漆喷枪SATAjet100BFRP1290290SATAHVLP环保省漆底漆喷枪SATAjet100BFHVLP1350350SATAHVLP环保省漆面漆喷枪SATAjet5000-1202430860SATAHVLP环保省漆小修补喷枪SATAmiijet4400-1201120120萨塔水性漆吹风枪SATAdryjet2270540萨塔全面式供气面罩SATAviio2000170510萨塔喷枪清洗机SATAmulticlea219090气动抛光机2250500需要的总供气量3540经常耗用压缩气量=乘以大约33.33%1180所需压缩机供气量=加上储备大约30%1540以有3名喷涂技师的修理厂为例：基准，3巴喷涂压力。注意：如果使用快速接头代替吹尘枪，其耗气量大约为700升/分(4巴)。42.冷冻干燥机的选择选择冷冻干燥机的原则是其空气处理量要与空气压缩机的排气量相匹配。冷冻干燥机设备铭牌上有空气处理量的参数，根据厂商提供的数据来选择。3.储气罐的选择选择储气罐时，依据的关键参数是储气罐容量。一般选择容量为1~1.5立方米的储气罐比较合适。4.初级过滤设备的选择选择初级过滤设备的原则是其空气流通量要与空气压缩机的排气量相匹配。根据厂商提供的数据来选择。5.主管路和支管路的选择(1)压缩空气管路建议选用不锈钢、铝合金等高质量管材，管材内部平滑、不生锈、不氧化、不脱落。(2)所有压缩空气管材须耐压30巴(1ar=0.1MPa)以上。(3)为保证空气流通量与气压降的平衡，对管路的内径的要求是：当主管路长度在100~200米，主管路的内径应为50~75毫米，支管路内径应为25毫米。6.低位排水装置的选择压缩空气系统的支管路从主管路的顶部引出的目的就是为了防止主管路里的水流入支管路但管路底部积存的水必须排走，因此在支管路末端每个低位都要安装低位排水装置，以将管路中的水分通过导流管收集到指定容器或排给管线中而排出，确保压缩空气质量。安装具有自动排水功能的低位排水装置。当积液收集到一定量时积液可以瞬间自动排出，压缩空气管路内的气压和气量均不受任何影响，可以做到免维护而一劳永逸。因此建议选用具有自动排水功能的低位排水装置，如SATA管路自动排水阀（见右图）采用1/2英寸内螺纹接口安装到管路上，可自动排泄管道内的冷凝物。7.终端油水分离器的选择7.1前处理工位压缩空气终端油水分离器的选择前处理工位压缩空气终端过滤设备的主要作用是去除压缩空气中的液态冷凝物、杂质和颗粒物，确保前处理工位气动设备的安全使用，并延长各设备的有效使用寿命等。因此，前处理工位压缩空气终端油水分离器建议选择SATAfilter424单节油水分离器。7.2底漆喷房压缩空气终端油水分离器的选择中涂底漆涂层在面漆之下，能增强涂层间的附着力、对底层提供封闭，并可有效填充腻子干燥过程中产生的气孔和打磨腻子时留下的砂痕，中涂底漆要有一定的附着力、耐溶剂性及填充性，以保证为面漆提供一个完美的施工基地，是确保面漆质量的一道重要工艺流程。因此底漆喷房要求使用高质量的压缩空气过滤设备，以能有效避免面漆失光、气泡、斑点等缺陷的发生，建议底漆喷房安装2台双节油水分离器（如SATAfilter444)或1台三节油水分离器（如SATAfilter484).57.3面漆喷房压缩空气终端油水分离器的选择溶剂型涂料中的溶剂属于有机溶剂，喷涂时，压缩空气中会存有微量的油蒸气，但由于溶剂型油漆具有一定的包容性，不容易引起涂层缺陷；而水性漆的溶剂主要成分是水，遇到微量的油蒸气容易出现涂层缺陷，因此水性漆喷涂除对喷房抽排风量有一定技术要求外，对喷涂所需的压缩空气质量要求也更加严格。普通的油水分离器仅能有效过滤液态形式的油水，对气态形式的油水蒸气则难以捕获，故喷涂水性漆的压缩空气过滤设备必须具有活性炭吸附各种蒸气物质的功能，因此面漆喷房压缩空气终端油水分离器建议选用三节油水分离器（如SATAfilter484)。压缩空气系统布局与安装1.空气压缩机机房的选址与安装空气压缩机机房包括空气压缩机、储气罐、初级过滤设备和冷冻干燥机等4种设备，是提供压缩空气的动力源泉。空气压缩机机房的选址和4种设备的安装顺序都会直接影响到压缩空气源的品质，合理地布局空气压缩机机房可以提高压缩空气的首次吸入洁净度，相关设备的正确安装可以减轻对后续供气系统设备的正常损耗。1.1空气压缩机机房的选址在空气压缩机机房的选址方面，应充分考虑周围环境空气的洁净度及全年的风向，应选择车间周边环境空气等级最高的场所。选址时应考虑以下3个因素。(1)要选择车间周边环境尘埃最少的区域。(2)要选择周边环境的上风区域，减少风向带来的粉尘。(3)如果钣喷车间设置在2楼，则空气压缩机机房应设置在1楼，这样，空气管道中的冷凝物会在通往2楼的管道中垂流下来，可减少对2楼工具设备的消耗。1.2空气压缩机机房中设备的安装为了尽量提升空气压缩机机房出气源的空气品质，在安装空气压缩机机房中的4种设备时，我们建议的安装顺序为：空气压缩机→储气罐→初级过滤设备→冷冻干燥机。这样安装的优势体现在以下几个方面。(1)储气罐紧靠空气压缩机，能稍稍减少空气压缩机反复启动的频率，从而降低空气压缩机的使用折损。(2)储气罐有足够的空间并带有排水阀门，既能降低压缩空气的温度又可以排水，可以减轻后续初级过滤设备和冷冻干燥机的处理负荷。(3)初级过滤设备安装在冷冻干燥机之前，既能排出冷凝过滤物又可利用通气时间差降低压缩空气的温度，进一步缓解冷冻干燥机的处理负荷。(4)经过储气罐和初级过滤设备后，压缩空气的温度和含水量都降低了，压缩空气进入冷冻干燥机后，可在减轻冷冻干燥机过滤负荷的同时，使输入到空气主管路的压缩空气的品质得以提升。(5)在初级过滤设备和冷冻干燥机处设置旁通管道，可保证在不停产的状态下对空气压缩机机房内的设备进行维护和检修。2.空气主管路的安装如果把空气压缩机机房比作人体心脏，那么空气主管路就相当于人体的主动脉血管，以确保能把压缩空气稳定、足量地输送到各分支用气岗位，因此，空气主管路的布局与安装就非常重要。在布局和安装汽车钣喷车间空气主管路时，要密切注意几个问题。6···试读结束···...

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源码信息织梦cm模板：工业设备硬件企业网站源码（移动端响应式）安装说明：1、将文件上传到你的站点根目录，然后运行htt://你的域名/itall/idex.h进行安装，根据提示填写相关信息，点击“下一步”。.完成安装。注意：如果提示无法安装，页面会出现DIY字样。请进入安装文件夹并删除itall_lock.txt文件。把idex.h.ak文件改成idex.h！2、安装完成后，在后台“系统”-“数据库备份/恢复”，点击右上角“恢复数据”-“开始恢复数据”，即可恢复数据库。3、后台输入htt://你的域名/dede，点击“系统”-“系统参数设置”，修改网站设置，再次点击“确定”（不这一步，有时会导致更新后前台显示Dreamweavig的默认模板内容）。4、在后台点击“生成”-“更新系统缓存”5.在后台点击“生成”-“一键更新网站”-“全部更新”，重新生成所有页面一次，OK完成。后台地址：htt://你的域名/dede如果网站放错地方，安装后没有数据，请检查以下三个设置1.网站程序必须放在根目录下2.进入后台【系统】-【系统基本参数】，将“SiteRootURL”修改为你的URL，或者留空。3.进入后台【核心】-【网站栏目管理】，点击底部按钮“更新排序”。企业网站源码...

2023-02-09

资源介绍：资源大小：834MB设备管理TPM设备维护提高整体设备效率很多制造企业对设备管理重视不够，设备维护不及时，导致生产事故不断，影响生产进度。如何做好设备管理，提高设备综合利用率？本课程让生产管理专家杨华老师为您答疑解惑，增强全员设备维护意识，掌握设备自我维护技能，提高企业生产效率。教学大纲：1、TPM简介1、什么是TPM2、TPM设备维护系统3、自我维护的范围和概念4、TPM以装备为主题突出四个零5、三级设备管理6、生产前后的设备维护7、设备保养表8、四种设备介绍及相关保养9、故障率曲线图2、设备保养的三个关键1、设备初次清洗的意义2、减少清洁工作的方法3、设备的保养4、设备润滑的实施5、设备润滑管理八项任务6、OPL简介7、11分OPL单店教材编辑8、OPL训练过程中的四个步骤3、提高设备综合效率1、设备综合效率介绍2、了解工艺设备的真正效率OEE3、提高设备利用率4、设备快速维护5、致电维修系统6、设备维护安排的可视化7、控制漏油的十种方法8、维修现场标准化运营管理9。提高性能利用率生产物流...

2023-02-09 设备综合效率oee的分项有哪些数据构成 设备综合效率oee公式

图书名称：《中国医疗设备采购管理指南第3版》【作者】钱英，曹少平，李天庆主编【页数】106【出版社】长春：吉林大学出版社,2019.09【ISBN号】978-7-5692-5757-1【价格】198.00【分类】医疗器械-采购-中国-指南【参考文献】钱英，曹少平，李天庆主编.中国医疗设备采购管理指南第3版.长春：吉林大学出版社,2019.09.图书目录：《中国医疗设备采购管理指南第3版》内容提要：《中国医疗设备采购管理指南第3版》内容试读第一章医疗设备采购法律法规中同疗设备行业指定用书中国医疗设备采购管理指南（第三版）第一节医疗器械监督管理条例总则第一条为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类健康和生命安全，制定本条例。规则和分类日录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。进行调整。制定、调整分类目录，应当充分听取医疗器械第三条国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见，并参考国器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内际医疗器械分类实践。医疗器械分类目录应当向社会公布。负责与医疗器械有关的监督管理工作。第五条医疗器械的研制应当遵循安全、有效和节约的县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本原则。国家鼓励医疗器械的研究与创新，发挥市场机制的行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政作用，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监产业的发展。督管理工作。第六条医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策业标准。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重有效的医疗器械。复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入一次性使第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其用的医疗器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术安全、有效的医疗器械等改进后重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，应当第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制调整出一次性使用的医疗器械日录管理以保证其安全、有效的医疗器械。第七条医疗器械行业组织应当加强行业自律，推进诚评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目信体系建设，督促企业依法开展生产经营活动，引导企业的、结构特征、使用方法等因素。诚实守信医疗器械产品注册与备案第八条第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、性负责第三类医疗器械实行产品注册管理。第十条第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地第九条第一类医疗器械产品备案和申请，第二类、第设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告：临床评价(一)产品风险分析资料：资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临(二)产品技术要求：床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料(三)产品检验报告：向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其(四)临床评价资料：在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人(五）产品说明书及标签样稿：作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件：料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市(七)证明产品安全、有效所需的其他资料销售的证明文件医疗器械注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变第一章医疗设备采购法律法规更备案(三)对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请件急需的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监载明事项的。督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品第十六条对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提申请人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规交注册申请资料定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产并向国务院食品药品监督管理部门申请类别确认后依照本企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国条例的规定申请注册或者进行产品备案境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院食品药部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册部门准许该医疗器械上市销售的证明文件的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条第十七条第一类医疗器械产品备案，不需要进行临的规定免于进行临床试验的医疗器械除外床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进第十二条受理注册申请的食品药品监督管理部门应行临床试验；但是，有下列情形之一的，可以免于进行临当自受理之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术审宋试验：评机构。技术审评机构应当在完成技术审评后向食品药品(一)工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已监督管理部门提交审评意见上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记第十三条受理注册申请的食品药品监督管理部门应录，不改变常规用途的：当白收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合(二)通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有安全、有效要求的，准予注册并发给医疗器械注册证：对效的：不符合要求的，不予注册并书面说明理由(三)通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用国务院食品药品监督管理部门在组织对进口医疗器械获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械安全、有的技术审评时认为有必要对质量管理体系进行核查的，应效的当组织质量管理体系检查技术机构开展质量管理体系核查免于进行临床试验的医疗器械目录由国务院食品药品第十四条已注册的第二类、第三类医疗器械产品，监督管理部门制定、调整并公布其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生第十八条开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册械临床试验质量管理规范的要求，在具备相应条件的临床人应当向原注册部门申请办理变更注册手续：发生非实质试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、性变化，不影响该医疗器械安全、有效的，应当将变化情直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试况向原注册部门备案。验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床第十五条医疗器械注册证有效期为5年。有效期届试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生满需要延续注册的、应当在有效期届满6个月前向原注册主管部门。部门提出延续注册的申请医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床除有本条第三款规定情形外，接到延续注册申请的食试验机构应当具备的条件及备案管理办法和临床试验质量品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前管理规范，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫作出准予延续的决定。逾期未作决定的，视为准予延续生计生主管部门制定并公布。有下列情形之一的，不予延续注册：第十九条第三类医疗器械进行临床试验对人体具有(一)注册人未在规定期限内提出延续注册申请的：较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。(二医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国的医疗器械不能达到新要求的：务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布∥3中国医疗设备行业指定用书中国医疗设备采购管理指南（第三版）国务院食品药品监督管理部门审批临床试验，应当对应当通报临床试验提出者以及临床试验机构所在地省、自拟承担医疗器械临床试验的机构的设备、专业人员等条件，治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生该医疗器械的风险程度，临床试验实施方案，临床受益与主管部门。风险对比分析报告等进行综合分析。准予开展临床试验的，三医疗器械生产第二十条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食件：品药品监督管理部门提交自查报告。(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境第二十五条医疗器械生产企业的生产条件发生变化，条件、生产设备以及专业技术人员；不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械生产企业(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，专职检验人员以及检验设备：应当立即停止生产活动，并向所在地县级人民政府食品药(三)有保证医疗器械质量的管理制度：品监督管理部门报告。(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力：第二十六条医疗器械应当使用通用名称。通用名称(五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命第二十一条从事第一类医疗器械生产的，由生产企名规则。业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备第二十七条医疗器械应当有说明书、标签。说明书、案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。第二十二条从事第二类、第三类医疗器械生产的，医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药(一)通用名称、型号、规格：品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十(二)生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式：条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。(三)产品技术要求的编号：受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受(四)生产日期和使用期限或者失效日期：理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院(五)产品性能、主要结构、适用范围：食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范(六)禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医的内容；疗器械生产许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书(七)安装和使用说明或者图示：面说明理由(八)维护和保养方法，特殊储存条件、方法；医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要(九)产品技术要求规定应当标明的其他内容。延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、用的特别说明。有效的事项作出明确规定。第二十八条委托生产医疗器械，由委托方对所委托第二十四条医疗器械生产企业应当按照医疗器械生生产的医疗器械质量负责。受托方应当是符合本条例规定、产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适具备相应生产条件的医疗器械生产企业。委托方应当加强应的质量管理体系并保证其有效运行：严格按照经注册或对受托方生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产，具体目合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情第一章医疗设备采购法律法规四、医疗器械经营与使用第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有与经营院卫生计生主管部门制定的大型医用设备配置规划，与其规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经功能定位、临床服务需求相适应，具有相应的技术条件、营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员，并经省人员。级以上人民政府卫生计生主管部门批准，取得大型医用设第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业备配置许可证。向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案大型医用设备配置管理办法由国务院卫生计生主管部并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。门会同国务院有关部门制定。大型医用设备目录由国务院第三十一条从事第三类医疗器械经营的，经营企业卫生计生主管部门商国务院有关部门提出，报国务院批准应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门后执行。申请经营许可并提交其符合本条例第二十九条规定条件的第三十五条医疗器械使用单位对重复使用的医疗器证明资料。械，应当按照国务院卫生计生主管部门制定的消毒和管理受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受的规定进行处理。理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对当按照国家有关规定销毁并记录。不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。第三十六条医疗器械使用单位对需要定期检查、检医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及第三十二条医疗器械经营企业、使用单位购进医疗时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态，保障使器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。建立销售记录制度。第三十七条医疗器械使用单位应当妥善保存购入第记录事项包括：三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性。(一)医疗器械的名称、型号、规格、数量：使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应(二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用(三)生产企业的名称：质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式：第三十八条发现使用的医疗器械存在安全隐患的，(五)相关许可证明文件编号等。医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知生产企业或进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用使用安全标准的医疗器械，不得继续使用。先进技术手段进行记录。第三十九条食品药品监督管理部门和卫生计生主管第三十三条运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特疗器械使用行为进行监督管理。殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、第三十四条医疗器械使用单位应当有与在用医疗器使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单的医疗器械。位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技第四十一条医疗器械使用单位之间转让在用医疗器术操作规范等要求使用医疗器械。械，转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效，不得医疗器械使用单位配置大型医用设备，应当符合国务转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。∥中国医疗设备行业指定用书中国医疗设备采购管理指南（第三版）第四十二条进口的医疗器械应当是依照本条例第二虚假、夸大、误导性的内容。章的规定已注册或者已备案的医疗器械。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，监督管理部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、广告发布者发布医疗器械广告，应当事先核查广告的批准地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、文件及其真实性；不得发布未取得批准文件、批准文件的标签不符合本条规定的，不得进口。真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器第四十三条出入境检验检疫机构依法对进口的医疗械广告。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理器械实施检验；检验不合格的，不得进口。部门应当公布并及时更新已经批准的医疗器械广告目录以国务院食品药品监督管理部门应当及时向国家出入境及批准的广告内容。检验检疫部门通报进口医疗器械的注册和备案情况。进口省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生口岸所在地出入境检验检疫机构应当及时向所在地设区的产、销售、进口和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布市级人民政府食品药品监督管理部门通报进口医疗器械的涉及该医疗器械的广告。通关情况。医疗器械广告的审查办法由国务院食品药品监督管理第四十四条出口医疗器械的企业应当保证其出口的部门会同国务院工商行政管理部门制定。医疗器械符合进口国（地区）的要求。第四十五条医疗器械广告应当真实合法，不得含有五、不良事件的处理与医疗器械的召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度，生产、销售、进口和使用等控制措施。对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当会同同第四十七条医疗器械生产经营企业、使用单位应当级卫生计生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测：发重伤害或者死亡的医疗器械不良事件及时进行调查和处理，现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院并组织对同类医疗器械加强监测。食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测第五十条医疗器械生产经营企业、使用单位应当对技术机构报告。医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良开展的医疗器械不良事件调查予以配合。事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事第五十一条有下列情形之一的，省级以上人民政府件监测技术机构报告。食品药品监督管理部门应当对已注册的医疗器械组织开展第四十八条国务院食品药品监督管理部门应当加强再评价：医疗器械不良事件监测信息网络建设。(一)根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有医疗器械不良事件监测技术机构应当加强医疗器械不效有认识上的改变的：良事件信息监测，主动收集不良事件信息：发现不良事件或(二)医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器者接到不良事件报告的，应当及时进行核实、调查、分析，械可能存在缺陷的：对不良事件进行评估，并向食品药品监督管理部门和卫生(三)国务院食品药品监督管理部门规定的其他需要计生主管部门提出处理建议。进行再评价的情形。医疗器械不良事件监测技术机构应当公布联系方式，再评价结果表明已注册的医疗器械不能保证安全、有方便医疗器械生产经营企业、使用单位等报告医疗器械不效的，由原发证部门注销医疗器械注册证，并向社会公布。良事件。被注销医疗器械注册证的医疗器械不得生产、进口、经营、第四十九条食品药品监督管理部门应当根据医疗器使用。械不良事件评估结果及时采取发布警示信息以及责令暂停第五十二条医疗器械生产企业发现其生产的医疗器6···试读结束···...

2022-10-28

图书名称：《数控机床管理与维护问答》【作者】中国机械工程学会设备与维修工程分会，“机械设备维修问答丛书”编委会组编；杨申仲主编【丛书名】机械设备维修问答丛书【页数】342【出版社】北京：机械工业出版社,2019.10【ISBN号】978-7-111-63761-5【分类】数控机床-设备管理-问题解答-数控机床-维修-问题解答【参考文献】中国机械工程学会设备与维修工程分会，“机械设备维修问答丛书”编委会组编；杨申仲主编.数控机床管理与维护问答.北京：机械工业出版社,2019.10.图书封面：图书目录：《数控机床管理与维护问答》内容提要：本书是”机械设备维修问答丛书”之一，由中国机械工程学会设备与维修工程分会组织修订编写。本书共分7章，以问答形式主要介绍了数控机床的运行与发展，数控机床的机械结构，数控机床的技术性能及精度检验，机床的数控系统，数控机床的伺服驱动、接口及标准化，数控机床的故障诊断及维修，以及数控机床的管理维护与技术改造等知识。本书取材广泛，由现行的专业技术标准及数控机床高效管理运行、维护维修工作实践汇编而成。《数控机床管理与维护问答》内容试读第1章数控机床的运行与发展1-1数控机床是在什么背景下产生并发展起来的？答：数控机床是机电一体化的高技术产品。它的产生是20世纪中期计算机技术、微电子技术和自动化技术高速发展的结果，是在制造业要求产品高精度、高质量、高生产率、低消耗和中小批量、多品种产品生产实现自动化生产的结果。装备制造业是国民经济的支柱产业之一，但在实现多品种、小批量产品自动化生产方面曾遇到困难。多品种小批量生产的自动化经历了漫长的道路。因为机械制造业属于离散型生产，它与化工生产、电力生产等连续型生产类型截然不同。在机械加工中，产品是经过一道道工序、多次换刀与一系列动作逐步累加而成形的。通过成组技术力求把中、小批量产品转换成大批大量生产的形式，组成流水生产作业，在一定程度上可以使机械加工生产由离散型转化为连续型。但要把这种连续型生产实现柔性自动化，只有在数控机床诞生以后，把计算机技术引入金属切削加工之中，才从根本上解决了“柔性制造”(flexalemaufacturig)、自动化生产的实际问题。因此数控机床的产生是机械制造业领域中的一场重大的技术革新。经过半个世纪的不断改进、开拓与发展，数控机床已形成品种齐全、种类繁多、性能完善与外观造型完美的自动化生产装备，而且正在迈向更高的层次一智能化工厂。1-2世界上第一台数控机床产生于何时？答：世界上第一台三坐标数控机床产生于1952年，诞生地点是美国麻省理工学院(MT)。20世纪50年代初，美国柏尔森(ParoCo.)公司在密执安那州的一个小型飞机工业制造厂，对直升机的变截面螺旋桨桨叶曲面的检测样板生产，采用了数字加工技术，获得了±0.0015i的加工精度。当时，控制是依靠电子计算机实现刀具沿加工路径的精确制导。1952年，帕森斯公司与MT合作研制成功的三坐标数控铣床，其数控系统是“数字脉冲乘法器”装置。1954年，在Paro专利基础上，由美国本迪克斯公司(BedixCo.)所生产出来的数控机床才是世界上第一台工业实用性的数控机床。由MT与Paro公司所研制成功的数控机床大约由2000多个电子管组成的数控系统，占地面积约60m。插补装置采用脉冲乘法器，伺服机构是一台可控的小型电动机去通过改变液压马达斜盘角度而改变液力发动机的速度。在当时来看，这台数控系统与1946年美国宾夕法尼亚大学所研制的第一台电子计算机(ENIAC)要小得多。数控系统实际上从1958年才摆脱了电子管装置而采用晶体管，之后进入了小规模集成电路。20世纪70年代才采用了小型计算机数控系统，由NC装置改称为CNC装置。目前的数控系统，它由大规模与超大规模集成电路构成，体积已大为减小，因而可2数控机床管理与维护问答第2版以进入机床内部，形成机电一体化的高技术产品。此外，以P℃（个人计算机）为基础、开放型数控系统目前也正在开发与完善中。它将使机床的数控系统更加柔性化，使之适合于不同用途与不同类型的数控机床，为数控机床的迅猛发展打下基础。1-3目前国内外数控机床的现状如何？答：从数控机床产生至今已过去了半个多世纪。在这几十年中，数控机床的产量不断增长、品种不断完善、数控系统的功能不断增加、可靠性不断地提高及数控驱动系统的性能不断改进与提高。目前许多企业已大大地提高了数控机床在全部拥有的主要生产设备的比例。同时，许多数控机床均处于关键生产部门与工序上。通常认为在一个企业其产品质量保证体系的指标中，数控机床的拥有量是十分关键的。60多年前诞生的三坐标数控铣床至今，已发展到数控车床、数控镗床、数控钻床数控磨床、数控线切割机床、数控冲床、数控齿轮加工机床、数控电加工机床等上百个品种的数控加工设备。从我国一些引进国外先进设备较多、较集中的行业来看，用好、管好、推广好这些高端设备，许多企业在人员培训和开发新技术应用推广工作方面做出不少成绩。目前我国制造行业已经在三个层次上拥有相当数量的数控机床。在最高层次方面除少量的国产高档数控系统外，主要是进口的全功能高档数控装备。在中档层次上，既有国外引进的，也有国产的。在低层次方面，则以国内单板机、单片机或STD总线机加步进电动机构成的普通型数控系统为主体加上研制、开发的一些简易数控系统来改造普通机床。国外数控机床的现状有三个特点：第一是拥有数量较多，通常占主要生产设备的20%以上；第二是大型数控机床，如落地式镗铣床、大型龙门镗铣床及三坐标测量机等较多；第三是更新换代较快，许多新开发的数控机床已陆续装备在生产线上。目前，国内外的不少的机械制造厂拥有自己具有代表性的柔性制造系统(FMS)及计算机集成制造系统(CMS),国外在智能化工厂方面更具有一些特色，如日本FANUC公司拥有的智能化工厂(FA)已在实际生产中应用多年并取得较好的经济效益。1-4数控技术今后将朝着哪些方面发展？答：从发展方向来看，数控技术今后将朝着以下几个方面发展。(1)CNC(计算机数字控制机床)装置向进一步提高生产率方向发展为了提高数控系统的运算速度，必须提高时钟频率（由5MHz提到目前的20MHz),同时使CPU的位数得到响应。因此许多数控系统由16位机已发展到32位微处理器（如FAUNC的0MC系统、FS-15系统、FAGER的8050系统、SIEMENS的880系统)，提高了运算速度及处理能力，这种采用了32位微处理器及32位数据总线的多CPU系统，使系统内部各部分之间的数据交换速度较原来的16位CPU的系统大为提高。目前正在开发应用主CPU为64位机的新型系统（如FANUCFT-1,FM-1及FSI5等系统及SI-EMENS的第1章数控机床的运行与发展·3·800系列中的840C系统)，增强了插补运算和快速进给的功能。而64位简化指令集(RSC)微处理器高速系统的产生，使得处理速度成倍增加，可实现至今感到困难的复杂形状工件的高速、高精度加工。例如：当指令为1m微小程序段时，加工速度达120m/mi,每1mm程序段处理时间为0.5m,即每秒钟可处理2000个移动1mm的程序段。在内含的PLC方面，由于CPU位数的提高，使通信能力大为加强，因此可以完成更多的辅助功能。(2)充分利用PC机的资源，将其功能集成到CNC中CNC发展极为迅速，新技术层出不穷。一般来说，硬件的生命周期只有一年多到两年，就已推出新型号；软件的资源也越来越丰富，因此，充分利用PC机上的资源，将其功能集成到CNC中去，已成为世界上很多数控设备生产厂发展的方向。例如：FANUCMMC-Ⅲ就是将PC功能引人到CC装置的产品。因此，这个系统可用C语言建立应用软件，来满足特殊机床的要求。利用P℃机的资源及操作系统，简化了应用软件的开发，并可以控制加工单元和提供连接不同局域网络的接口。另外，通过系统的I/OLINK软件同PC的计算机功能连接到系统中的CNC及PLC装置上。如FANUCSYSTEMMODELDMATEMINI是通过FANUCI/OLINK将386TMSX微机处理器的计算机功能提供给CNC及PLC装置。(3)开发小型具有专门高功能的CNC及其配套装置现在数控系统功能越来越完善，小型而具有专用功能的CNC及其配套装置仍然有很广阔的市场。这些专用的高功能的CNC装置能高目标地实现其具有的功能，如对CNC装置能控制两个轴，消除伺服的跟随误差，并实现加速/减速时小的机械冲击，降低定位所需的周期时间，并能通过I/Oik连接到CNC、PLC及单元控制器上。在配套装置上，利用无线电进行传输数据，则大大减少了连接。PLC结构更加紧凑，输人输出能力增强，编程容量扩大，并可以通过△/0lik连接到CNC单元控制器。(4)开发新型的交流伺服系统及电动机伺服系统是数控系统的重要组成部分，先进的高性能的CNC装置，只有通过高性能的伺服系统及电动机才能体现出来，因此，开发新型的交流伺服系统及电动机已成为发展数控技术的一个关键。20世纪90年代伺服系统和电动机生产，转向交流数字式伺服系统，该系统的框图如图1-1所示。为了高速地重复进行高精度的轮廓加工，全数字伺服控制系统的伺服电动机位置修正时间将达到最短。在AC伺服电动机方面，将采用以下新技术，例如：1)采用有限元分析最佳磁路，并选用强力的Nd钢磁铁，使最大输出转矩增加30%以上。2)油冷式AC主轴电动机，可获得在低速旋转时大的转矩。这种电动机采用油冷，其循环是通过导管进入电动机机套，由于没有风扇，噪声低，可达70B以下，而且振动低。油冷电动机可限制电动机的热传导到机床上，最适用于高速度、高精度加工的机4数控机床管理与维护问答第2版AC伺服电动机微处理器NC控制器控制位置PLCAC伺服速度及信号放大器脉冲电动机编码器电流反馈位置反馈，速度反馈图1-1交流数字式伺服系统框图床。同时，电动机在减轻重量及缩小体积方面取得较大的发展，日本MI-T大范围国家科研开发项目之一的先进工业机器人项目，开发最紧凑的伺服电动机，现在已经完成了减轻重量及缩小体积为常用类型电动机的1/10；同时，还发展了这种电动机用的极小型化的驱动电路。(5)数控相关的技术开发与数控有密切相关的技术，主要有机器人、超精密加工技术、激光技术、全电子塑料注射机，以及电火花线切割机床和CNC钻床，而且这些方面已取得了很多令人瞩目的成就，其中最突出的是工业机器人及超精密加工技术工业机器人的发展目前已形成品种齐全、性能优良的工业机器人生产基地，并开发了视觉传感器、离线编程系统等技术，其目的是使制造设备自动化。用在半导体激光器上，使得能高速实现跟踪不同类型的焊缝。R-J控制器，能控制两台S-420工业机器人的控制器，具有干涉检验功能、避免了工业机器人之间的相互干涉，可使多台工业机器人安装在小空间，如汽车的焊接车间内。EYE-120是一种新型高速、高精度视觉系统，采用了32位CPU及一个新型高速摄像处理器，能减少周期时间，该系统用的采用机器人的工作位置更为精确的超精密技术在伺服系统上获得成功，如FANUCaoCNC+ao系统，可以控制lm单位的运动，这是一种超精密工艺的思想，用一个带有气浮丝杆和气浮滑板的无摩擦工作台与之配合，确保1m单位的运动。总之，对数控相关技术研究，反过来给数控系统提出了更高的要求，又推动了数控技术的发展。(6)提高数控系统的可靠性和可维修性由于功能提高带来的系统复杂性增加，很可能影响或降低系统的可靠性。为此，在今后数控技术的发展中，许多厂家都采取了措施，保证数控系统的平均无故障率进一步提高。如FANUC16系统采取了RISC指令集运算芯片，避免了在插补运算高速运行中的多CPU结构，SIEMENS8O8系统采用了专用集成芯片的可靠性检测和特殊工艺。在模块化结构中更广泛地推进了标准化及通用化程序，大大地避免了工艺生产中的第1章数控机床的运行与发展·5·不可靠因素。为了提高系统的自动化监控及维修性能，许多系统在开发中已设计出具有良好效果的刀具监控系统、主轴监控系统，在传感器应用和开发方面下了很大功夫。图1-2表示出当代加工中心和高水平数控机床应具备的测量一监视系统。此外，在数控系统中，无论在硬件配置与插件板的装卸及软件中所建立的自诊断系统(diagoiytem)将大为发展，推进构成能满足专家系统中心必需的数据库，朝更加智能化方向改进。从而大大地降低了系统的维修周期和维修费用。加工条件位置指令外部千扰外部干扰外部干扰偏差输入指令比较器控制装置工作机械确定位置加工过程主轴速度控制主轴系(加工位置)进给速度、位置控制(解析器线性标度)进给系系变位误差补偿位置误差补偿（自动测量补偿）适应控制（在线测量）加工误差补偿（临床检测）图1-2加工中心本身应具备的测量一监视系统图(7)提高和加强数控系统的通信能力，使之更易进入FMS和CIMS工艺控制网络由于大型工业体系要力求采用新技术，可实现FMS和CIMS系统以推进工业自动化的综合水平，因此数控系统在今后开发中，应提高和加强接口数据交换能力和通信能力，如RS232和RS422高速、远距、串行接口，已实现对伺服计算机的数据交换。DNC接口已设计成易于进人广泛采用的MAP工业控制网络，以实现FMS和CIMS联络通信能力。1-5在数控机床发展过程中，突破了哪些关键性技术？答：数控机床产生至今的半个世纪中，回顾它所走过的历程，在数控机床中的确有一些关键性技术的突破，归纳起来有以下几个方面：(1)计算机技术的突破与发展由于数控机床带有专用的计算机装置，而且在机械结构、液压与气动装置等方面的专门化设计与制造、监测与自诊断系统的特殊配置、显示与操作的特制系统，才使它与普通机床有本质上的区别。其中，引入计算机技术是至关重要的环节。(2)数控程序编制的自动化编程技术的不断开拓与发展数控机床的数控装置是按预先编制完善的程序而进行工作的。如果没有编程自动化技术的开拓与支持，显然数控机床将无法启动与正常工作。或者至少关停机时间多而工作时间短，造成机床负荷率和利用率的下降。编程就是把要加工成形的零件图样作为基本资料，按尺寸、公差、表面粗糙度、几·6数控机床管理与维护问答第2版何形状要求，相对位置精度要求等技术条件，结合工艺过程、工艺参数、机床的运动和刀具的位移等约束条件，按照数控系统的程序段格式、标准与规范，按特定的语言记录在程序上的全过程编程的方法有两种：①手工编程。从零件图样分析及工艺处理、数值计算、书写程序单、纸带制作和检验，均由人工编写。据统计分析，采用手工编程，一个零件的编程时间与机床加工时间之比，平均约为30：1，这样低的效率已远远不能满足要求。因此为了提高效率，必须采用自动编程。②自动编程。它用计算机或程序编辑机代替手工编程。给计算机输入零件加工源程序，计算机自动地进行计算和编写零件加工程序单，以及自动地输出打印加工程序单并将程序记录到控制介质上。自动编程需要有自动化编程语言，其中APT语言是最典型的一种数控语言。世界第一台NC(数字控制)机床在MT研制成功后，为了充分发挥NC机床的加工能力，MT设计了一种专门用于机械零件数控加工的自动编程语言APT。APT语言用专用语句书写源程序，将其输入计算机，由APT处理程序经过编辑和运算，输出刀具中心轨迹；然后再经过后置处理，把通用的刀位数据转换成NC机床所要求NC程序段格式。从20世纪70年代开始出现的图像数控编程技术有效地解决了几何造型、零件几何形状的显示、交互设计、修改及刀具轨迹生成、走刀过程的仿真显示、验证等，从而推动了CAD和CAM向一体化方向发展。图像数控编程系统实质上就是一个集成化的CAD/CAM系统。随着CAD/CAM技术的不断发展，加上与CNC技术的一体化也推动了NC技术的发展，如NUBRS插补，以及出现计算机集成制造系统的技术。(3)软件的应用1970年，在芝加哥展览会上，首次展出了CNC数控系统，最早的CNC是由小型机组成的。同时英特尔公司发明了微处理器；1974年，美、日等国相继研制出以微处理器为核心的CNC,由于它具有许多的优点，这种CNC系统得到了飞速的发展。它采用计算机存储器里的程序完成数控要求的功能。其全部或部分控制功能由软件实现。数控系统软件完成管理和控制两种工作。管理工作包括输入、/0处理通信、显示和诊断等。控制工作包括译码、刀具补偿、速度处理、插补、位置控制等。采用半导体存储器存储加工零件程序，还可以代替打孔的零件纸带程序进行加工，这种程序容易显示、检查、修改和编辑，因而减少系统的硬件配置，提高系统的可靠性。另外，采用软件控制大大增加了系统的柔性，降低系统的制造成本。常用的CNC软件结构有前后台型软件结构和中断型软件结构。目前NC系统的软件还外延到CAD/CAM。通过CAD/CAM生成的软件直接送到CNC系统控制机床的运动。(4)硬件不断地更新换代数控的发展阶段是根据电子元件的发展阶段划分的。20世纪50年代初世界上第一台数控系统是由电子管组成的，系统占空间体积大、运算速度慢。1958年美国德克萨斯仪器公司发明了集成电路，从此微电子技术突飞猛进。根据摩尔定律，微处理器性能（按芯片上的晶体管数量定义）；不断缩小特征尺寸，以增加芯片上晶体管的数量，从而也提高了电路的处理速度。20世纪60年代每块晶片(10cm2)有10个晶体管，1998年3月英特尔宣布一块硅片上可达7.02×108个晶体管，即集成电路发明后40年，晶体管的尺寸只有原来的100万分之一。由于微电子技术的发展，对数控技术起着极大的推动作用。日本FANUC公司在1956年采用电子管开始搞···试读结束···...

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图书名称：《5T设备技术问答》【作者】中国铁路济南局集团有限公司车辆部编【页数】290【出版社】北京：中国铁道出版社,2019.09【ISBN号】978-7-113-26378-2【价格】60.00【分类】铁路车辆-货车-设备管理-问题解答【参考文献】中国铁路济南局集团有限公司车辆部编.5T设备技术问答.北京：中国铁道出版社,2019.09.图书封面：图书目录：《5T设备技术问答》内容提要：《青藏集团公司铁路货车运用管理细则》作为货车运用管理工作的基本制度，在指导推进和规范货车运用管理工作中发挥了重要作用。车辆部依据《铁路货车运用维修规程》，结合集团公司实际，在原《细则》的基础上，完成了《青藏集团公司铁路货车运用管理细则》的制订。本《细则》共八章，明确了货车运用作业场设置、安全管理、作业标准、设备设施等相关要求。《5T设备技术问答》内容试读第一章THDS设备第一节康拓THDS设备1.康拓THDS探测站主要由哪些设备构成？答：康拓THDS探测站设备由轨边设备和机房内设备组成。轨边设备包括双角度探头箱（内装探头）、卡轨器、过轨管组件、车轮传感器（俗称磁头或磁钢）、智能跟踪装置天线、环境温度传感器、环温箱；机房内设备安装在机柜中，包括工控机、显示器、控制箱、智能跟踪装置、远程管理箱、电源箱、无线数传机、车轮传感器智能处理装置、防雷设备。轨边设备和机房内设备之间由电缆连接。2.康拓THDS设备控制箱的主要作用是什么？答：控制箱接收轨边信号，包括探头信号、磁钢信号和各种温度信号，在控制箱内处理后传输到工控机。控制箱还接收工控机发送的控制信号，控制轨边设备，包括探头箱大门开闭、器件制冷换挡、热靶加热、挡板开闭、探头电路校零等。3.康拓THDS设备控制箱电路板由哪些零部件组成？答：控制箱由机箱、母板、转接板、后面板、电子线路板组成。电子线路板包括检测板(1块)、测温板（内探1块、外探1块）、调理板(1块)、制冷板（内探1块、外探1块）、功放板1(1块)和功放板2(1块)。。2·5T设备技术问答4.康拓THDS设备检测板的主要作用是什么？答：检测板主要完成磁钢信号转接和电网电压信号、稳压电压信号的调理和监测功能。检测板对磁钢信号进行转接后送至工控机，进行车速、轴距、辆数等计算。检测板实现一个方向4路磁钢的信号转接以及指示灯显示。电网电压信号、稳压电压信号经检测板调理后送工控机，用于对两路信号的显示和监测。5.康拓THDS设备检测板上指示灯的意义是什么？答：检测板上有4路磁钢信号的指示灯。当有列车经过时，4路信号灯交替闪烁表示正在过车；无车经过时，4路指示灯为熄灭状态。6.康拓THDS设备测温板的主要功能是什么？答：测温板处理温度传感器输出的信号，处理后送至工控机。温度传感器包括板温传感器、热靶温度传感器、环温传感器、柜温传感器。温度传感器均采用铂电阻，型号是Pt100。7.康拓THDS设备测温板上测试端子有哪些？答：面板上有温度信号测试端子，包括左板温、右板温、左靶温、右靶温、环温、柜温、AGND。8.康拓THDS设备测温板如何进行跳线设置？答：电路板上的J1、J2、J3、J4、J5、J6、J7、J8是内、外探选择跳线。插在“N”位置的是内探，插在“W”位置的是外探。J9、J10短接时检测环温，J11短接时检测柜温。第一章THDS设备·39,康拓THDS设备制冷板的主要功能是什么？答：制冷板是控制碲镉汞光子器件温度的电路板，实现对左、右两个光子探头的制冷温度控制。10.康拓THDS设备制冷板上指示灯的意义是什么？答：7V_1、7V_2为两路制冷电源指示灯，上电后常亮。CPU为调整指示灯，处于微调状态时，指示灯闪烁。11.康拓THDS设备制冷板上有哪些测试端子？答：测试端子ZKY、YKY、ZTL、YTL、ZYW、YYW、GND分别为：左控制电压、右控制电压、左制冷电流、右制冷电流、左器件温度、右器件温度、接地端。12.康拓THDS设备制冷板上如何进行跳线设置？答：电路板上靠近总线插针处的17组跳线为内、外探选择跳线。插在“N”位置的是内探，插在“W”位置的是外探。13.康拓THDS设备调理板的主要功能是什么？答：实现4路轴温信号的滤波、2路热敏挡板信号（双光子时不用)的整形。面板上有轴温信号、挡板信号测试端子，包括内探左轴温信号(VZZW1)、内探右轴温信号(VYZW1)、外探左轴温信号(VZZW2)、外探右轴温信号(VYZW2)、外探热敏左挡板信号、外探热敏右挡板信号。14.康拓THDS设备调理板上有哪些测试端子？答：调理板上有测试端子VZZW1、VYZW1、VZZW2、VYZW2、ZRMDB、YRMDB、AGND,分别为：内探左轴温信号、。405T设备技术问答内探右轴温信号、外探左轴温信号、外探右轴温信号、外探热敏左挡板信号（双光子时不用）、外探热敏右挡板信号（双光子时不用)、模拟地。15.康拓THDS设备调理板上如何进行跳线设置？答：电路板上有J1、J2、J3跳线。J1、J2为外探光子/热敏板温设置跳线。当外探为光子探头时应插上短路插，当外探为热敏探头时应取下短路插。J3为模拟地与数字地设置跳线，应一直插上短路插。16.康拓THDS设备功放板1的主要功能是什么？答：工控机通过功放板1实现轨边设备的上电控制、大门电机控制、挡板电机控制和探头箱风扇控制。17.康拓THDS设备功放板1上指示灯的意义是什么？答：(1)+30V为上电指示灯，点击上电控制按钮后，十30V指示灯常亮。(2)DMBH、DBBH为大门、挡板短路保护指示灯，当控制电路发生短路时，指示灯常亮报警。(3)SDK、DMK、DBK、CX1K为上电、大门、挡板、探头箱风扇控制指示灯，当工控机发出控制命令后，相应控制指示灯常亮。(4)CX2K为保留。18.康拓THDS设备功放板2的主要功能是什么？答：工控机通过功放板2，实现对内探热靶、外探热靶、校零等部件的电源控制。第一章THDS设备。519.康拓THDS设备功放板2上指示灯的意义是什么？答：(1)十30V为上电指示灯，点击上电控制按钮后，十30V指示灯常亮。(2)6V为校零电压指示灯，正常为常亮。(3)NRBBH、WRBBH为内探、外探热靶加热保护指示灯，当控制电路发生短路时，指示灯常亮报警。(4)NRBK、WRBK、XLK、ZRK为内探热靶、外探热靶、校零、制热指示灯，当工控机发出控制命令后，相应控制指示灯常亮。20.康拓THDS设备远程管理机的主要作用是什么？答：远程管理机是探测站主机的辅助设备，通过监测探测站主机的运行状态和探测站的电源供电情况，自主对主机进行复位、断电、重新通电操作。能自主排除主机软件或操作系统死机等故障，同时也具备远程通信能力。21.康拓THDS设备电源箱的组成是什么？答：电源箱由前面板、后面板、箱体、电源板组成。其中电源板包括制冷电源板、功率电源板、探头电源板和信号电源板。22.康拓THDS设备防雷地线有什么要求？答：防雷采用等电位防雷方式，防雷地线和设备地线都接到等电位地上，要求接地电阻≤4Ω。23.康拓THDS设备通道防雷箱的主要功能是什么？答：采用19英寸标准机柜插箱式安装，对单向探测站，提供4路磁钢信号和2路通信线路的保护；对双向探测站，提供8路磁钢信号和2路通信线路的保护。防雷出入接线采用端·65T设备技术问答子形式。24.康拓THDS设备车号智能跟踪装置前面板指示灯的意义是什么？答：车号智能跟踪装置前面板有5组灯，分别是正常、发送、错码、接收和发射。平时在侦听的时候，正常灯常亮，发送灯微微闪烁。接车的时候或者通过IPC软件点击了车号控制按钮，这时发射灯常亮，表示有微波信号发出，无标签时，错码灯亮，接收灯灭；有标签时，错码灯灭，接收灯亮。过车时，错码灯和接收灯是交替闪烁的。25.康拓THDS设备车轮传感器智能处理装置的主要功能是什么？答：车轮传感器智能处理装置将各种车速下的磁钢输出信号处理为相应标准信号，为THDS系统提供实时、稳定的标准车轮位置信号。可实现设备对低速（低于5km/h)、停车再启动运行列车的正常探测。26.康拓THDS设备磁钢如何定义？答：每个方向设置开机磁钢1个，位置磁钢3个。开机磁钢定义为1号磁钢，位置传感器按行车方向分别定义为2号磁钢、3号磁钢、4号磁钢。27.康拓THDS设备磁钢的主要技术指标有哪些？答：(1)直流电阻lt1.5k2。(2)静噪声lt100mV(U。-)。(3)适应车速5~360km/h。(4)绝缘电阻gt100M2。···试读结束···...

2022-10-02 中国铁路总公司济南局集团有限公司 中国铁路总公司济南铁路局集团公司

图书名称：《医疗器械标准丛书齿科设备及器械标准解读》【作者】李伟松主编【丛书名】医疗器械标准丛书【页数】184【出版社】广州：暨南大学出版社,2018.08【ISBN号】978-7-5668-2311-3【价格】30.00【分类】口腔科学-医疗器械-标准【参考文献】李伟松主编.医疗器械标准丛书齿科设备及器械标准解读.广州：暨南大学出版社,2018.08.图书封面：图书目录：《医疗器械标准丛书齿科设备及器械标准解读》内容提要：本书为“医疗器械标准丛书”之一，主要是对齿科设备和器械的标准进行解读。全书分为三部分十五章，*部分为基础篇，主要概述齿科设备和器械标准体系。第二部分为齿科设备篇，第三部分为齿科器械篇，这两部分共十三章，每章介绍一种齿科设备器械，选取主要行业标准、国家标准、国际标准进行分析、对比和解读，为开发安全的医疗器械和促进行业发展提供指南。《医疗器械标准丛书齿科设备及器械标准解读》内容试读基础篇第1章概述一、齿科设备与器械概况1.齿科设备齿科设备(detalequimet)是指专门制备和/或提供给牙科专业人员从事牙科学临床业务和/或与其有关的操作过程中所使用的设施、机器、仪器及附属设备。齿科设备包括牙科治疗机、牙科用椅、口腔洁治清洗设备、牙科手机、口腔正负压设备、固化设备牙科种植用设备、牙齿漂白设备、根管治疗设备、牙科打磨抛光设备、口腔麻醉推注设备、银汞合金调合器、口腔用骨粉制备设备、牙周袋探测设备、牙髓活力测试设备、牙本质测量设备、龋齿探测设备、口腔成像设备、口腔照明设备、牙科技工室设备等」齿科设备不仅要求产品符合口腔内使用要求，还要符合医用电气安全要求，所以其标准化工作涉及范围比较广。我国负责齿科设备技术领域标准化工作的是全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会，国内代号SAC/TC99/SC1,对口国际标准化组织是ISO/TClO6DetitrySC6Detalequimet牙科学标准化技术委员会齿科设备分技术委员会。2.齿科器械齿科器械(detalitrumet)是指专门用于牙科学的手持工具。齿科器械包括口腔手术刀、凿、口腔用钳、口腔手术剪、牙挺、口腔针、牙科锉、口腔车针、钻、洁治器具、口腔隔离器具、打磨抛光器具、种植体安装辅助器械、材料输送器具、正畸材料处理器械、口腔清洗器具、口腔综合治疗设备配件、口腔用镊、夹、口腔注射用具、口腔分离牵开用具、去冠器、治疗辅助器具、手动测量用器械、口腔用镜、口腔成像辅助器具等。齿科器械的范围广，生产企业多，我国负责齿科器械技术领域标准化工作的是全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会，国内代号SAC/TC99/SC1,对口国际标准化组织是IS0/TC1O6DetitrySC4Detalitrumet牙科学标准化技术委员会齿科器械分技术委员会。二、齿科设备与器械产业发展现状(一)国外产业发展现状1.文化在欧美等发达国家，注重个人仪表和个人素质是一种社会文化。人与人交往中，对别人的尊重，不仅表现在言语方面，非语言的沟通也是非常重要的内容，从国外市场对于口腔护理品的消费量就能看出来。在美国，看牙成为一种文化，定期看牙医是生活的一部gt002齿科设备及器械标准解读CHIKESHEBEIJIQIXIEBIAOZHUNJIEDU4000~5000人拥有一位牙医。这意味着在未来10~20年内中国的口腔医院及诊所需比现在扩大3倍，以满足日益富裕的中国人民对口腔疾病的治疗、保健及牙齿美容的需要。目前中国口腔产业和市场仍然处于初级阶段，人均可支配收人在逐年提高，同时人口老龄化以及牙科健康普及教育在不断渗透，在政府鼓励民营资本进入医疗领域政策的带动下，牙科市场有望持续快速发展，中国口腔设备和器械市场成长空间巨大。1.齿科设备的发展趋势齿科设备今后将不断更新改造，产品力求稳定、耐久、安全、多功能、高速度和小型化，在结构上也向着组合式方向发展，使之达到功能齐全、设计合理、便于操作，设备成本降低，便于保养和维修，缩短治疗时间，改善工作条件，减轻牙科患者痛苦和降低口腔医生劳动强度的目的。主要表现为以下几方面：(1)数字自动化：随着电子计算机技术的发展和创新，近年来数字化影像技术、国际互联网技术的成熟和应用，更扩大了计算机信息技术在口腔医学领域的应用空间。如多媒体咨询软件、牙科美容影响处理、数字X光和口腔内经系统等。(2)舒适人性化：牙科设备的形象，有必要在口腔医生使用自由且轻松的基础上，随着季节的变化进行一些改变，以吸引患者的注意。通过牙科设备的颜色、外形、线条等设计，可以制造一种舒适悠闲的气氛。(3)品种多样化：随着医用电子学、工程技术学等尖端科学的发展，牙科设备品种不断多样化发展。(4)使用简单化：使用简单和操作方便将是牙科设备工业发展的重要趋势。如口腔综合治疗台，其发展经历了从原始的生活座椅加简单的器械台到机械一体化集成；从机械低速牙钻和自然采光到全自动高速牙钻和光纤照明；从简易的手工操作到机械化、自动化、电脑程序操控：从患者固定体位，到可适度调整、舒适安全的操作方式，等等。(5)创新快速化：口腔治疗设备的不断升级换代，表面看是牙科医学不断追逐时尚的结果，但本质上是社会不断进步、技术不断创新的结果。牙科设备的创新包括牙科数字化放射投影仪、激光设备、电脑化的探针、CAD/CAM修复制造系统、整形成像、改进的牙科产品以及大量的其他革新。(6)使用安全化：现代牙科设备已综合应用了当代多项高新技术，正围绕着美观舒适、功能安全、卫生等方面不断创新，已经达到外形、质量、技术、功能的统一。2.齿科器械的发展趋势(1)齿科器械新材料的应用。由于不同材料各具有其特性，企业在研发过程中，在充分满足产品标准的前提下，通过使用不同材料，增加原有产品的特性，使得产品的性能得以提高。例如记忆功能钛金属、钛合金等在齿科器械中的应用，具有抑制细菌生长和繁殖等功能材料的应用等。此外，人们环保意识不断增强，对于无污染、可降解以及对人产生极微小的生物学危害等材料的使用也开始增多(2)一次性齿科器械产品的应用。随着医院对口腔外科感染的重视，除加强医院人员的教育和培训，加强器械消毒管理，做到一人一机一消毒之外，为了避免可重复器械因消毒不当导致的交叉感染，出现了gt004第1章◇概述一次性口腔护理包、一次性口腔器械盒（包）等。这些一次性产品的出现减少了普通口腔器械重复使用、灭菌不严所造成的传染疾病的交叉感染，还可减少医院用于器械灭菌消毒的人力和物力，使用方便，有效地提高了医院的工作效率。(3)口腔治疗新技术的应用。新的口腔治疗技术将会带来器械的发展。如近年来兴起的橡皮障隔离技术：橡皮障是口腔治疗时一种有效的隔湿方法，它不仅能隔离唾液、血液和其他组织液，也能防止患者误吞小器械、牙碎屑、冲洗药液等，为治疗提供一个清晰、干燥的术野，而且能减少交叉感染，并为防止感染物质的潜在传播提供优良的屏障。由于橡皮障技术受到牙医的广泛关注，也使得该技术使用的橡皮障(ruerdam)、打孔器(ruerdamuch)、橡皮障夹(ruerdamclam)、橡皮障钳(uerdamforce)、橡皮障支架(ruerdamframe)等器械得到发展。(4)根据临床医生/技工室经验研发的新器械或新组合。如德国AlfredBechtGmH生产的包括根管扩大针、扩孔钻、根管充填器、口镜及手柄、刮匙、根管锉、牙挺、牙骨膜分离器等口腔科手术用器械；包括牙探针、牙周袋探针、刮治器等尖端手术用器械；包括解剖镊、组织镊、钢丝弯曲钳、巾钳、止血钳、持针钳等手术用器械。如德国AeculaAGamCo.KG生产的口腔科手术用器械产品，包括舌钳、拔牙钳、口镜、牙根推开器、牙探针、牙刮匙和牙周锉等。这些手术用器械都是根据医生的需要或者某一口腔手术的要求组合而成的，为非灭菌产品，使用前需消毒灭菌。005gtgt第2章齿科设备与器械标准体系一、齿科设备与器械分技术委员会标准体系介绍全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会（简称分技委会)是经国家标准化管理委员会批准成立，并委托国家食品药品监督管理总局管理，秘书处工作由广东省医疗器械质量监督检验所承担。分技委会的国内编号为SAC/TC99/SC1,对口的国际标准化组织是IS0/TC106/SC4、SC6。分技委会成立于2008年，目前是第二届。分技委会主要开展齿科设备与器械专业技术领域的标准化工作，提高我国齿科设备和器械标准化水平，推进与国际标准化组织IS0/TC106/SC4、SC6技术委员会的工作接轨。分技委会的职责是：建立我国齿科设备与器械的标准化体系，制定、修订我国齿科设备与器械的标准，提高我国齿科设备与器械标准化工作的水平；积极参与国际标准化组织活动，及时将我国对齿科设备与器械标准化工作的意见和建议提交国际标准化组织，力争在其制定的标准中有所体现，有利于保护我国利益；及时转化IS0/TC106/SC4、SC6的标准为我国标准；组织全国齿科设备与器械的理论、技术和标准化工作的学术交流，提高行业技术水平。1.标准体系的建立和完善齿科设备与器械标准体系总体上与国际标准体系IS0/T℃106/SC4、SC6是一致的，主要分为齿科设备和齿科器械两大主要门类的标准，两大门类根据设备和器械的产品类别具体细分。同时根据齿科设备和器械行业的特点以及国内标准发展情况，细分出通用标准（包括术语、安全和图形符号等)以及相关标准（设备相关标准和器械相关标准），作为IS0/TC106/SC4、SC6标准体系的补充和完善。2.标准体系框架图我国齿科设备与器械标准体系主要分为齿科设备和齿科器械两大主要门类的标准，同时按照我国医疗器械标准分类，具体两大门类下分基础/通用、方法、产品、管理四大类标准。gt006···试读结束···...

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图书名称：《陕西省中药配方颗粒标准第1册》【作者】陕西省药品监督管理局【页数】180【出版社】西安：陕西科学技术出版社,2020.09【ISBN号】978-7-5369-7864-5【价格】168.00【分类】中成药-颗粒剂-标准-陕西【参考文献】陕西省药品监督管理局.陕西省中药配方颗粒标准第1册.西安：陕西科学技术出版社,2020.09.图书目录：《陕西省中药配方颗粒标准第1册》内容提要：《陕西省中药配方颗粒标准第1册》内容试读A艾叶配方颗粒AiyePeifagKeli【来源】本品为菊科植物艾ArtemiiaargyiLevl.etVat..的干燥叶经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取艾叶饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加辅料适量，干燥，再加入辅料适量，混匀，制成颗粒，即得。【性状】本品为黄棕色至棕褐色颗粒；气微香，味苦。【鉴别】取本品适量，研细，取1g,加70%乙醇30ml及盐酸2ml,加热回流1h,滤过，滤液蒸干，残渣加水20l使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml,合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取艾叶对照药材3g,加水50ml,煮沸30mi,滤过，滤液蒸干，残渣加70%乙醇30ml及盐酸2ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述2种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，三氯甲烷-甲醇-甲酸(20：3.5：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，在紫外光(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为150mm,内径为2.1mm,粒径为1.8m)以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.30l柱温。1。为30℃；检测波长为325m。理论板数按绿原酸峰计算应不低于35000。时间(mi)流动相A(%)流动相B(%)0~2892248→1092→904~810→1590→858~1215→1885→82121818→1982→8118~2219→2181→7922~2521→3779→6325-2837→10063→028~321000对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人80%甲醇25ml,称定重量，超声处理（功率300W,频率40kHz)30mi,放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，每1g含绿原酸(C16H1O)不得少于3.0mg。【性味与归经】辛、苦，温；有小毒。归肝、脾、肾经。【功能与主治】温经止血，散寒止痛；外用祛湿止痒。用于吐血，衄血，崩漏，月经过多，胎漏下血，少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕；外治皮肤瘙痒。【用法与用量】供配方用，遵医嘱。【规格】见包装。【贮藏】密封。·2·B白茅根配方颗粒BaimaogePeifagKeli【来源】本品为禾本科植物白茅ImeratacylidricaBeauv.var.ajor(Nee)C.E.Hu.的干燥根茎经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取白茅根饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加辅料适量，干燥，再加入辅料适量，混匀，制成颗粒，即得。【性状】本品为浅黄色至棕褐色的颗粒；气微，味微甜。【鉴别】取本品2g,研细，加稀盐酸0.5ml及乙酸乙酯25ml,超声处理10mi,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白茅根对照药材2g,加水50ml,煎煮30mi,离心，取上清液浓缩至近干，残渣加稀盐酸0.5ml及乙酸乙酯25ml,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各21,对照品溶液1l,分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸冰醋酸-水(1：15：1：1：2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。【性味与归经】甘，寒。归肺、胃、膀胱经。【功能与主治】凉血止血，清热利尿。用于血热吐血，衄血，尿血，热病烦渴，湿热黄疸，水肿尿少，热淋涩痛。·3·【用法与用量】供配方用，遵医嘱。【规格】见包装。【贮藏】密封。。4·白前配方颗粒BaigiaPeifagKeli【来源】本品为萝藦科植物柳叶白前Cyachumtautoii(Dece.)Schltr.exLévl.的干燥根茎和根制成的配方颗粒。【制法】取白前饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加辅料适量，干燥，再加入辅料适量，混匀，制成颗粒，即得。【性状】本品为黄色至棕褐色的颗粒；气微，味微苦。【鉴别】取本品0.5g,加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml,合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白前对照药材2g,加水50ml,煎煮30mi,滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述2种溶液各51，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3：2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于24.0%。【性味与归经】辛、苦，微温。归肺经。【功能与主治】降气，消痰，止咳。用于肺气壅实，咳嗽痰多，胸满喘急。【用法与用量】供配方用，遵医嘱。【规格】见包装。【贮藏】密封。。5白鲜皮配方颗粒BaixiaiPeifagKeli【来源】本品为芸香科植物白鲜DictamudaycaruTurcz.的干燥根皮经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取白鲜皮饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，干燥，加辅料适量，制成颗粒，即得。【性状】本品为黄白色至棕黄色的颗粒；气微，味苦。【鉴别】取本品3g,研细，加甲醇20ml,超声处理30mi,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1l使溶解，作为供试品溶液。另取白鲜皮对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取梣酮对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述3种溶液各10u,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-环己烷乙酸乙酯(3：3：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(55：45)为流动相；检测波长为236m。理论板数按梣酮峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取梣酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1l含60μg的溶液，即得供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取约3g,精密称定，·6…···试读结束···...

2022-09-07

图书名称：《汽博标准设备及工程管理标准》【作者】北京汽车博物馆编著【丛书名】北京汽车博物馆标准系列丛书【页数】413【出版社】天津：天津大学出版社,2017.11【ISBN号】978-7-5618-5978-0【分类】汽车工业-博物馆-设备管理-标准-北京-汽车工业-博物馆-工程管理-标准-北京【参考文献】北京汽车博物馆编著.汽博标准设备及工程管理标准.天津：天津大学出版社,2017.11.图书封面：图书目录：《汽博标准设备及工程管理标准》内容提要：本书主要包括“北京汽车博物馆服务保障标准体系”中“财设施设备及用品管理”“工程管理标准”和“项目管理标准”所涉及的13项规范文件。汽博馆开馆六年场馆设备完好率99.9%、返修率1%。梳理了全馆设施设备，按照类别、设施、系统、设备的层次搭建了全馆设施设备体系，其中包括核心设施设备、基础设施设备、保障设施设备和服务设施设备四大类别。场馆基础设施设备根据功能、类别的不同分为变配电系统、空调系统、通风系统、给排水系统、特种设备、安防、消防、会议及楼宇自控等共计41个系统，每个系统根据设备的型号和安装位置不同都进行了详细的信息登记，形成了全套的设备管理台账、动态管理的设备档案卡11188张、满足实际运行需要的作业手册包含100项各类管理规范、制度、规程、19项应急预案、24项工作程序，形成数以万页的各类运行记录，实现管理对象全覆盖。基于实践梳理设备设施管理标准体系，按照设施设备全生命周期管理的思路，从规划、选型、采购、安装、验收、运行、维保、巡检、维修、更新改造、直至停用、报废全过程纳入管理范畴，实现管理内容全覆盖。《汽博标准设备及工程管理标准》内容试读Q/OBG北京汽车博物馆企业标准Q/QBGBZ205-01-2014设备设施管理通则2014-03-01发布2014-03-01实施北京汽车博物馆发布Q/QBGBZ205-01—2014前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则编写。本标准由北京汽车博物馆运行保障部提出并归口。本标准由北京汽车博物馆运行保障部组织实施。本标准由北京汽车博物馆运行保障部起草。本标准主要起草人：刘鹏。本标准审核人：王亮。本标准批准人：刘井权。本标准为首次发布。2Q/QBGBZ205-01-2014设备设施管理通则1范围本标准规定了北京汽车博物馆设备设施管理工作的术语与定义、设施设备体系、职责与权限、内容与要求等。本标准适用于北京汽车博物馆设备设施管理工作。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。北京市房屋土地管理局关于印发《北京市城镇住宅楼房大、中修定案标准》的通知（京房地修字(1999〕第930号）Q/QBGBZ212-20一2014资产管理规范3术语与定义3.1设备设备是指可供企业在生产中长期使用，并在反复使用中基本保持原有实物形态和功能的劳动资料和物质资料的总称。3.2设施设施是指为某种需要而建立的机构、组织、建筑等。3.3设备与设施的区别设备是单一的，设施是成系统的、由多套设备组成的；设备以机电为主的，设施范围较广，如道路设施、排水设施等。3.4维修维修是指在设施设备损坏或故障后组织进行修复。3Q/QBGBZ205-01-20143.5更新更新是指设施设备损坏无法修复整体更换新的，或设施设备升级整体更换为性能更先进的。3.6改造改造是指优化扩展设施设备功能或方便使用。3.7新建新建是指增加此前没有的设施设备。3.8小修土建，装饰修补，门窗的整修，拆换五金，配玻璃，水、电、暖、气等设备的故障排除及零部件的维修，下水管道、窨井的修补疏通，阴沟、散水、落水管的修补，房屋的检查，危险构件的临时加固等为小修。其主要特点：量多面广，零星分散，且突发性强，时间紧迫，项目技术简单，用工量较少，修复费用较低。小修可由设施设备主管部门组织直接进行，并尽可能安排在闭馆期间，如开馆期间需进入展区小修（紧急抢修）》应与安保部及相关部门沟通对接，以便于做好维修区域的安全秩序维护工作。3.9中修凡需牵动或拆换少量主体构件，进行局部维修，且一次费用在同类新建造价的20%以下，并保持原设施设备的规模与结构的维修工程为中修工程。其主要特点：工地较集中，项目较小，工程量较大，工程的计划性、周期性强，基本要求就是使经过中修后的设施设备70%以上必须符合基本完好的标准要求。中修应由设施设备主管部门提前列入年度计划，并报主管副馆长批准后进行。3.10大修凡需牵动或拆除部分主体结构和房屋设施设备，不需要全部拆除，一次费用在同类新建造价25%以上的维修工程为大修工程。其主要特点：工程地点集中，项目齐全，工程量大，一次费用较大，且整体性强，基本要求是使经过大修后的设施设备必须符合基本完好的标准要求。大修应由设施设备主管部门提前列人年度计划，并报馆长（馆长办公会或专题会）审核批准后进行。3.11重大维修重大维修是指对突发性的设备重大故障进行的维修，重大维修费用高、时间长，一般设施设备在重大维修时须暂停使用。重大维修由设施设备主管部门组织查清故障原因并拟订维修方案后，按照重大及专项项目管理标准执行。4Q/QBGBZ205-01-20144设施设备体系北京汽车博物馆设施设备分为展览类设施设备、场馆基础类设施设备、办公及专用类设施设备、服务提供类设施设备四大类。各类设施设备均由多个设施组成，设施分解为系统，系统包含设备。按照以上分类原则对北京汽车博物馆内设施设备进行全面梳理，编制形成“北京汽车博物馆设施设备系统图”（见附录A图A.1)。5职责与权限5.1依据“统筹管理、谁使用谁维护”的原则划分管理职责，其中展览类设施设备由展览展示部负责，场馆基础类设施设备由运行保障部负责管理，办公及专用类设施设备和服务提供类设施设备由各自主管部门负责管理，据此编制形成“北京汽车博物馆设施设备管理职责划分表”（见附录A表A.1)。5.2设施设备的主管部门负责设施设备的统筹管理，组织进行设施设备的全生命周期（包括规划、选型、采购、安装、验收、运行、维保、巡检、维修、更新、改造直至停用、报废)管理工作；设施设备的使用部门负责向主管部门提出设施设备的规划需求，对选型、采购、安装、验收、更新、改造、停用、报废等管理工作予以专业支持，负责设施设备的日常运行使用、巡检和维护，如遇设施设备损坏及故障应及时向该设施设备主管部门申报维修。6内容与要求6.1设施设备管理目标安全、稳定、节能、环保。6.2设施设备的全生命周期管理设施设备的全生命周期管理以生产经营为目标，通过一系列的技术、经济、组织措施，对设施设备的规划、选型、采购、安装、验收、运行、维保、巡检、维修、更新、改造、直至停用、报废的全过程进行管理，以实现设施设备全生命周期最经济、综合产能最高的目标。全生命周期管理可分为前期管理（规划、选型、采购、安装、验收）、运行维修管理（运行、维保、巡检、维修）和轮换报废管理（更新、改造、停用、报废）三个阶段。6.3规划管理设施设备的主管部门应依据设施设备的实际状态和使用规律，分析购置需求及5Q/QBGBZ205-01—2014其必要性，估算购置费用，拟订设施设备的购置规划，经报主管副馆长批准后列入下年度工作计划和预算，属于重大项目的应按照重大项目管理标准执行。（说明：设施设备的购置包括设施建设和设备购置。)6.4选型管理根据设施设备的购置规划进行选型，设施设备选型应选择不少于3个型号进行对比，在满足以下项目要求的基础上择优选择，对比项目包括：a)满足预期的功能需求；)质量合格；c)技术先进；d)价格合理；e)使用经济，节能环保；D维护、维修方便。根据以上项目或增设项目制订选型对比表，按总分100分设置各项分值，对比后选择分值最高者。6.5采购管理设施设备的采购按照《北京汽车博物馆采购管理标准》的要求进行。6.6安装管理设施设备的安装管理由其主管部门负责统筹、组织、监管，运行保障部负责从技术上予以支持，安保部对安装过程进行安全监管，各运维中心和物业服务中心配合运行保障部和安保部落实具体工作。安装管理具体要求参照工程管理标准中施工管理要求进行。6.7验收管理6.7.1设施设备的验收管理由其主管部门负责组织实施，验收内容应包含实物验收和资料验收，实物验收合格后由主管部门负责接收，实物验收的同时供货方应将相关报验资料整理组卷，经主管部门审核后移交档案中心存档。6.7.2对于无须安装的设备，采购验收按照采购管理标准中相关验收标准执行：对于需要安装的设备或设施（包括设备安装和设施建设），其验收管理按照工程管理标准中相关验收标准执行。6.8运行管理6.8.1运行管理由设施设备使用部门（或运维中心）负责，对于已有运行管理标准的设施设备应严格按照相关运行管理标准执行，对于没有运行管理标准的新增的设施设备应及时制订运行管理标准。6···试读结束···...

2022-09-07 epub百度百科 epub 书

课程介绍课程来源于陈晨老师的口才和叮当训练。这是叮当声和学习的集合。先生。Cheche拥有多年的互联网经验。擅长短视频教学，擅长i定位。专注电商干货知识分享。课程内容包括：口才与节奏、学习分割内容、选择适合自己的背景音乐、学习穿插合适的词语、掌握和梳理驾驶内容的显示点、热身的重要性老师会讲案例介绍、留人夸口才、送礼、口口相传、幽默表白、口才好、互动友好口才、通用版等...学会用轻快的歌曲带动气氛直播间学习用幽默语言保持直播房间里的大哥和大姐学会了用古诗词和高情商回答直播间的问题。面向人群1.需要口才练习的人2.生活在直播冷场的人3.直播口才的人抬杠晨晨老师【主播推荐】口才训练视频截图晨晨老师【主播推荐】口才叮当训练截图带素材叮当目录课程目录口才叮当精选，热卖源于热卖2第一节课程介绍.m43第二节口才叮当节奏卡点.m44第三节口才叮当开篇教学培训.m45Sectio4.热身口才叮当教学与训练.m46Sectio5.赞美口才叮当教学与训练.m47Sectio6.娱乐口才叮当教学与训练.m48Sectio7.互动口才叮当教学与实训.m49Sectio8.山歌与歌唱叮当教学与实训.m410Sectio9.好物百货叮当声教学与实训.m411Sectio10:如何展示Overea.m412第11节：如何在没有镜像的情况下显示.m413第12节：如何打开产品窗口.m414第13节：如何使用课程方法.m415Chater14如何拍视频.m416Chater15如何找佣金.m41【课程必读】操作指南.m4相关下载点击下载...

2022-07-16 晨晨的直播 晨间小主播

腾讯最近推出了一款名为“片多多”的新视频应用，主打“看电影赚钱”根据应用商店的信息，应用内的所有内容都可以免费观看，看剧还可以获得金币提现A收录了《还珠格格》、《乡村爱情》、《康熙王朝》、《三国志》等上万部经典电影。所有内容免费观看，无广告，累计观看时间可赚取金币，可兑换人民币看剧每小时可以获得3600金币，大概是0.2元，最低提现门槛是0.3元，每天看剧可以获得金币上限是3600金币（不多，主要是因为软件好）这个软件的界面也很简单实用。它只支持横屏播放。播放界面具有倍速、分辨率、选择、跳过开头和结尾等功能腾讯视频中很多需要VIP才能观看的视频，在片多多应用中都是免费的。但是虽然它是免费的，但它不是当前正在流式传输的内容PS：该软件可以从各大应用商店下载。请小斌喝可乐支付宝奖励lt/gt微信打赏lt/gt...

2022-05-19