图书名称：《高分子材料》【作者】刘瑞雪，高丽君，马丽主编【页数】326【出版社】开封：河南大学出版社,2018.09【ISBN号】978-7-5649-3284-8【价格】49.00【分类】高分子材料【参考文献】刘瑞雪，高丽君，马丽主编.高分子材料.开封：河南大学出版社,2018.09.图书封面：图书目录：《高分子材料》内容提要：《高分子材料》全书共分塑料篇、橡胶篇、纤维篇和天然与生物高分子材料篇四部分，塑料篇中又分为通用塑料、工程塑料和热固性塑料篇，分别对树脂的制备方法与分类、结构与性能、加工及应用、改性方法、进展等作了较为全面系统的介绍。在编写过程中，力图以通俗简练的语言介绍材料的加工、应用、助剂使用原理和改进方法，密切联系实际的同时，尽可能介绍这些领域的最新进展。《高分子材料》内容试读第一篇塑料|高分子材料|绪论塑料是指以合成树脂（或天然树脂改性）为主要成分，加入（或不加）某些具有特定用途的添加剂（填料、增塑剂、稳定剂、颜料等），经加工成型而构成的固体材料。根据应用可将塑料分为通用塑料、工程塑料、功能塑料。通用塑料一般指产量大、用途广、易加工、成本低廉的塑料。常见的通用塑料有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等品种，其产量占整个塑料产量的90%以上，故又称之为大宗塑料品种。1.通用塑料（第1章~第5章）通用塑料由于其性能优异而且品种众多，因此广泛用于农业、轻工业、纺织、电子电器、机械、建材、包装以及交通运输等各个领域。在农业方面，通用塑料可以加工用作各种农膜、片材、捧灌管、喷灌管、渔网、养殖箱、飘浮材料等。在工业方面，由于塑料的电绝缘性好，因此常用于电器工业上的绝缘材料和封装材料，用于电子仪表工业中的制件、壳体材料，用于机械工业中的传动齿轮、轴承等，用于化学工业中的防腐容器、管道等。在建筑业方面，通用塑料可用于制作门、窗、底板以及工地上的建筑模板等。在包装业方面，通用塑料可以加工制作各种编织袋、包装薄膜、打包带、周转箱等包装用品。在医疗方面，通用塑料可以加工制作一些人造器官、医用输液袋和医用注射用品等。此外，通用塑料还广泛应用于日常用品中，以及通过改性后大量用于国防、交通、军工等重要领域中。正是由于通用塑料的广泛使用，近年来，我国的塑料工业发展迅速，通用塑料的生产能力已经超过了一些发达国家。表1是世界主要国家和地域的通用塑料生产能力数据。从趋势看，日本将是负增长，而中国、印度增长最快，美国和中东地区也有较大幅度的增长。表1世界主要国家和地域的通用塑料生产能力比较国家和主要原料通用生产能力/万t地域来源树脂2012年2018年增长率/%日本石脑油PE363351-3PP307289-6PS8682-5PVC20120102丨第一篇丨塑料续表国家和主要原料通用生产能力/万t地域来源树脂2012年2018年增长率/%中国石脑油PE1400187334煤PP1331195847甲醇PS923118028PVC1756219425中东石脑油PE1712216727天然气PP77991517PS48480PVC12513911印度石脑油PE319677112天然气PP43058436PS45450PVC13418740美国天然气PE1505193829石脑油PP78699627PS2362360PVC7597590通用塑料易于成型、着色，比重较轻，电绝缘性好，耐水性好，耐化学性好。但是通用塑料易产生静电，耐候性较差，尤其在紫外光下易老化，而且通用塑料的热膨胀系数相对较大，尺寸稳定性较差。通用塑料的这些不足很大程度上限制了其在更广泛领域中的应用，因此，一直以来，人们不断对其进行改性研究。通过化学改性和物理改性等方法可以实现通用塑料的性能改善，提高其力学性能、耐热性能和耐候性等，或是实现通用塑料的功能化，从而拓宽通用塑料的应用领域，进一步提升其在国民经济中的重要地位。因此，通用塑料的高速发展尤其是高性能通用塑料的发展将是未来通用塑料发展的重要方向，也必将推动我国整个塑料产业快速发展，为国民经济建设和居民生活水平提高发挥更大的作用。2.工程塑料（第6章~第11章）工程塑料一般是指可以作为结构材料承受机械应力、能在较宽的温度范围和较为苛刻的化学及物理环境中使用的塑料材料。工程塑料具有优良的综合性能，刚性大，蠕变小，机械强度高，耐热性好，电绝缘性好，可在较苛刻的化学、物理环境中长期使用，可替代金属作为工程结构材料使用，但价格较贵，产量较小。工程塑料可分为通用工程塑料和特种工程塑料两大类。通用工程塑料通常是指已大规模工业化生产的、应用范围较广的工程塑料，主要品种有聚酰胺（尼龙，PA)、聚碳酸酯(PC)、聚甲醛(POM)、聚酯（主要31高分子材料指PBT和PET)和聚苯醚(PPO)五大塑料。特种工程塑料是指性能更加独特、尚未大规模工业化生产或生产规模较小、用途相对较窄的一些塑料，如聚苯硫醚(PPS)、聚酰亚胺(PI)、聚砜(PSF)、聚醚酮(PEK)、液晶聚合物(LCP)等。尼龙66树脂虽然早在1939年就已研制成功并投入生产，但当时它主要用于制造合成纤维，直到20世纪50年代才突破纯纤维传统用途，开始作为塑料使用。工程塑料真正得到迅速发展，是在20世纪50年代后期聚甲醛和聚碳酸酯开发成功之后，它们的出现具有特别重大的意义。由于聚甲醛的高结晶性，赋予其优异的机械性能，从而首次使塑料作为能替代金属的材料而跻身于结构材料的行列。随着共聚甲醛的开发成功以及螺杆式注射成型机的普及，进一步确立了工程塑料在材料领域中的重要地位。聚碳酸酯则是具有优良综合性能的透明工程塑料，应用广泛，是发展最快的工程塑料之一，在工程塑料领域，其产量和消费量仅次于聚酰胺而居第二位。1961年，美国杜邦公司成功开发了聚酰亚胺，打开了通往特种工程塑料的发展道路。聚酰亚胺的出现还推动了聚砜、聚苯硫醚和聚苯并咪唑等许多耐热性工程塑料的开发，对塑料工业的发展产生了深远的影响。美国通用公司于1964年将其开发的聚苯醚树脂投人了工业化生产。1980年，英国ICI公司开发了熔点高达336℃的特种工程塑料聚醚醚酮(PEEK)。PEEK具有卓越的耐热性、耐辐射性和耐化学药品性，并能注射成型。以PEEK为基体，通过玻璃纤维或碳纤维增强制得的复合材料，已在航空和宇航领域获得了应用。20世纪80年代中期开发的热致液晶聚合物是特种工程塑料发展史上又一重大事件。液晶聚合物耐热性优异，使用温度可达200℃以上，具有自增强、高强度、高模量、耐化学药品等特性，熔体黏度低，成型方便，在电子工业领域具有非常广阔的应用前景。工程塑料的性能特点主要有：(1)与通用塑料相比，具有优良的耐热和耐寒性能，在广泛的温度范围内机械性能优良，适宜作为结构材料使用。(2)耐腐蚀性良好，受环境影响较小，有良好的耐久性(3)与金属材料相比，容易加工，生产效率高，并可简化程序，节省费用。(4)有良好的尺寸稳定性和电绝缘性。(5)重量轻，比强度高，并具有突出的减摩、耐磨性。和通用塑料相比，工程塑料在机械性能、耐久性、耐腐蚀性、耐热性等方面能达到更高的要求，而且加工更方便并可替代金属材料。工程塑料被广泛应用于电子电气、汽车、建筑、办公设备、机械、航空航天等行业，以塑代钢、以塑代木已成为国际流行趋势。工程塑料已成为当今世界塑料工业中增长速度最快的领域，其发展不仅对国家支柱产业和现代高新技术产业起着支撑作用，同时也推动传统产业改造和产品结构的调整。工程塑料尽管性能优异但由于成本和性能的限制，仍可能被特殊钢、新型合金甚至碳纤维复合材料等取代。就目前来看，在一些要求比强度大、工作温度特殊、自润滑性高的领域，工程塑料很难被取代。因此，工程塑料目前仍然是取代特殊钢和传统合金等结构材料的最佳选择。虽然工程塑料具有诸多优点，但也有其不足之处，如机械强度、硬度和导热性等不及|第一篇|塑料金属，耐高温方面不及陶瓷，而且吸水性大，易光化和蠕变等。因此，在实际应用中，工程塑料可与金属、陶瓷、玻璃等材料相辅相成，各自发挥其特点。通用塑料工程化、工程塑料高性能化和低成本化，将成为工程塑料发展的主要趋势，其中共混合金有望成为改性工程塑料发展的主流，同时一些高性能工程塑料，如耐高温耐磨、导电、电磁屏蔽功能的产品，也将得到很大的发展。国内工程塑料市场前景广阔，有着巨大的发展潜力。树脂合成力量正在增强，具有塑料改性、助剂、塑机模具、加工应用等完整的产业链及相应的基础。我国是塑料机械与模具加工的大国，提高塑料机械与模具的制造水平以及采取先进的加工方法，是塑料制品加快发展的关键所在。要开发有自主知识产权的新产品，加强引进先进设备的消化吸收和创新工作，提高塑料机械及成套设备的整体水平。3.热固性塑料（第12章~第16章）以含有多个可反应官能团(2个以上)的低分子质量单体或预聚物为主体，加入（或不加)固化剂、填料等添加剂，在加热、加压下或在紫外光作用下，进行化学反应，交联固化成为不溶不熔物质的一类合成树脂称为热固性树脂。热固性树脂通常为液态或受热时可熔融塑化的固态物料，成型加工时具有流动性，可像热塑性塑料一样对其赋形。不同的是，热固性树脂具有活性官能团，在一定条件下发生分子间反应，形成网状或三维体型结构的高聚物，从而固化定型。热固性树脂固化后称为热固性塑料。热固性树脂的固化过程是不可逆的化学变化，由于分子链间化学键的束缚，原有的单个分子间不能再互相滑移。所以，热固性塑料不再具有可塑性，定型后再加热，即使达到分解温度材料也不会再软化流动。常用的热固性树脂主要有酚醛树脂、氨基树脂、环氧树脂及不饱和聚酯树脂等。其加工成型方式主要有模压成型、传递成型及注射成型。5高分子材料第1章聚乙烯1.1概述聚乙烯(Polyethylee,PE)是以乙烯为单体聚合而成的热塑性聚合物，分子结构简单，分子式为七CH2一CH2于。作为塑料使用的聚乙烯，其平均相对分子质量要在1万以上。根据聚合条件不同，平均相对分子质量从数万至数百万变化。聚乙烯原料来源丰富，价格低，具有优异的电绝缘性和化学稳定性，易于成型加工，并且品种较多，可满足不同的性能要求。因而，从它问世以来发展迅速，是目前产量最大的树脂品种，用途极为广泛。最早出现的聚乙烯是英国帝国化学公司(ICI)于1933年在100~300MPa高压下合成的低密度聚乙烯(LDPE),1939年建成世界首套釜式法LDPE生产装置并开始工业化生产。1953年，德国化学家齐格勒(Ziegler)采用TiCl4-AlEt为催化剂，在低压下合成了高密度聚乙烯(HDPE)。1954年，意大利蒙特卡蒂尼(Motecatii)公司实现了HDPE的工业化生产。1957年，美国菲利浦(Philli)石油化学公司采用载于SiO2-Al203上的氧化铬为催化剂，实现HDPE的工业化生产。1960年，美国标准石油公司(StadardOilCo)采用载于SiO2AlO,上的氧化钼为催化剂实现HDPE的产业化。上述三种为第一代HDPE生产工艺，主要缺点有催化效率低、处理工艺复杂、聚合控制困难。20世纪70年代以后，高效催化剂和不脱挥工艺的研发使得HDPE的生产效率大大提高，成为第二代生产工艺，从此HDPE成为通用树脂中最重要的品种之一。1958年，杜邦公司(DuPot)采用低压法建成世界第一套线型低密度聚乙烯(LLDPE)装置，并于1960年投产。LLDPE是乙烯与-烯烃的共聚物，其聚合机理也为配位聚合，分子链呈线性结构，含少量短支链。随着LLDPE的不断发展，1977年美国联碳化学公司(UioCaride,UCC)采用气相低压法生产了LLDPE。1979年，美国陶氏(DOw)化学公司采用溶液低压法生产LLDPE。这些新方法和新工艺的出现，使得LLDPE的开发和生产获得突破性进展，与LDPE、HDPE一同成为PE家族中的三大重要成员。超高分子量聚乙烯(Ultra--HighMolecularWeightPolyethylee,UHMWPE)最早由德国赫斯特公司于1958年工业化生产，随后美国赫尔克勒斯(Hercule)公司、日本三井石化公司、荷兰DSM公司相继开发出UHMWPE生产工艺，目前这几家公司仍是UHMWPE主要生产商。我国从20世纪60年代开始，通过引进国外技术和多年的发展，PE从生产技术和装6···试读结束···...

2023-12-12

图书名称：《口腔正畸临床治疗设计》【作者】（德）安德烈·维切豪斯主编；高丽霞，田玉楼主译；秦科主审【页数】564【出版社】沈阳：辽宁科学技术出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5591-1024-4【价格】400.00【分类】口腔正畸学【参考文献】（德）安德烈·维切豪斯主编；高丽霞，田玉楼主译；秦科主审.口腔正畸临床治疗设计.沈阳：辽宁科学技术出版社,2019.01.图书封面：图书目录：《口腔正畸临床治疗设计》内容提要：《口腔正畸临床治疗设计》一书为德国口腔正畸领域的顶级教科书，本书为丛书的第一卷，版本为最新版本，内容非常实用，从基础到临床，讲解的清晰透彻，全面超越目前国内的现有的口腔正畸类图书。适合国内医生学习使用。《口腔正畸临床治疗设计》内容试读1第1章」正畸基础FudametalProlemiOrthodotic错殆畸形治疗的成功与正确认识牙齿移动及相关的生认识到，大部分正畸治疗的病人仍处于生长发育中。因物力学因素密不可分。牙齿移动的类型（压低、伸长、扭此，疗效的稳定性和保持的设计，与每种错殆类型的生长转、倾斜移动或整体移动)以及不同治疗阶段力的大小，因素密切相关。正畸治疗的副作用有脱矿、附着丧失和牙都应进行个体化设计。基于对牙齿移动的生物力学认识，根吸收等，大部分可以通过正确的诊断和适应证选择而避现代正畸治疗采用细丝轻力技术。遗传因素，既影响正畸牙齿的移动，也影响错殆治疗的效果。正畸医生必须清楚图1个性化治疗因个体反应不同，每种错殆类型应根据不同的发育程度进行个性化治疗。青少年病人由于良好的组织反应性，只要考虑到正畸基本问题，大部分病人都可以得到成功的正畸治疗。图2个性化治疗成人的正畸治疗，涉及生物力学和颌骨反应等条件的改变，还要额外考虑全身性疾病和其他口腔问题如附着水平的改变，因此，治疗理念不同于青少年矫治。生物力学及生物学条件发生变化时，往往意味着要选择不同的矫治技术。口腔正畸临床治疗设计■1.1生物力学因素正畸治疗，包括对颌骨即上颌骨和下颌骨的矫形作度和每颗牙齿周围的骨板厚度都有特殊意义。从解剖学角用，以及对牙齿的正畸作用。生物力学反应，受作用力的度，上颌骨（与下颌骨不同）与颅部直接相连，咀嚼力为大小、方向（矢量）和频率的影响(Roert2012)。矫主的作用力被颅骨分担(Roert2012),因此，骨骼结形作用以颌骨骨缝的调节为前提条件，而牙性反应是以完构并不致密。上领骨主要为均匀分布的细小的骨小梁，而整的牙周膜和牙槽骨重建为前提条件（图1和图2）。下颌骨结构则较为致密（图3）。对正畸牙齿移动的生物力学机制来说，骨结构、骨密图3上下颌骨结构咀嚼力分别作用于上颌骨和下颌骨。上颌骨在解剖学上与颅骨相连，所以结构没有下颜骨那么致密。上领骨和下颌骨相比，骨小梁更细小、密度更低。正畸治疗中牙齿移动和支抗设计都必须考虑到这个因素。(ModifiedfromalideyProf.Wachke.AatomicalItituteLMUMuich.Germay.图4组织切片：下颌前牙牙齿表面的骨板并非均匀覆盖在所有牙面上。图中所示的下颌前牙舌侧骨板较厚，唇侧骨板较薄。牙齿过度唇向倾斜时，附着丧失和骨吸收的风险高。对解剖结构的正确认识是正畸成功的前提条件。CourteyofProf.Bartel,AatomicalItituteLMUMuich.牙槽骨的结构对正畸牙齿的移动十分重要。同样大小牙向近中移动速度缓慢，而同样的移动，上颌牙齿速度较和方向的力，颌骨密度越高，密质骨成分越多，牙齿移动快。因此，从生物力学角度，同样距离的牙齿矢状向移动反应越小。这不仅影响牙齿移动的速度，也影响组织本身或者间隙关闭，下颌支抗一般没有问题，但上颌磨牙位置的反应。与矢状向移动相比，牙齿唇舌向移动，玻璃样变通常需要进行控制。在使用直丝弓矫治技术Rh系统托槽的比例较大(voBohletal.2004a,2004h)。支抗设计时时，必要时在上颌磨牙加横腭杆(TPA)、支抗曲等。拔牙也需要考虑该问题。因为骨骼形态与密度的差异，下颌磨病人或成年病人需要最大支抗时，可以用种植支抗。第1章正畸基础3除了上下颌骨之间的骨结构差异，同一颌骨内部结构(Thilader2012),有时会出现骨开窗现象（图5）。也不完全相同。所以，即使在完全相同的生物力学机制作Fuhrma?在1996年的组织学研究显示，颊侧骨板只有用下，下颌磨牙的移动速度也可能不同。因此，在治疗理1~2mm的厚度。因此，认为恒牙列用正畸矫治器进行扩念中，非常希望针对特定牙齿的移动方式，在生物力学上大牙弓。大部分临床病人在全口托槽粘接前需使用快速腭有一定程度的不同矫治策略可供选择。中缝扩展(RPE)。后牙的颊腭向转矩改变，还可以改善每颗牙的唇舌侧或颊腭侧骨板都各不相同（图4）。咬合关系，避免平衡殆。上颌根颊向转矩只有骨板足够厚尤其是上领的切牙、尖牙、第一前磨牙和第一磨牙时才使用。图5颊侧骨板该CT显示了病人上颌牙齿的颊侧骨板。每个区域的骨皮质厚度都不相同。上领前磨牙和第一磨牙的颊侧骨板较薄，切牙和尖牙区更为严重。磨牙区骨开窗并不罕见。因此，大部分病人适合用快速腭中缝扩展(RPE)。图6上下领第二磨牙的近中移位第一磨牙拔除后，第二磨牙的近中移动反应不同。下颌第二磨牙萌出时，主要为近中倾斜移动，这加大了后期治疗的难度左：上颌窦低位时，上颌也会发生牙齿倾斜移动Fuhrma在1996年的影像学研究发现，下颌切牙唇现下颌第一磨牙拔除后，大部分病人第二磨牙发生牙齿倾侧骨壁较薄的情况一样严峻。如果牙齿过度唇倾，例如斜移动，而不是整体近中移动（图6）。上颌第二磨牙近用NTi丝排齐整平时，附着丧失的风险很高（图4）。因中倾斜较少，接近整体移动。这和颌骨结构有利于牙根移此，正畸治疗中解除拥挤前进行精确的间隙分析，排齐整动有关，也简化了临床上第二磨牙从远中向近中移动关闭平时控制弓丝长度很重要间隙的过程，但有利的上颌窦情况是前提条件。非正畸造除了上颌磨牙比下颌磨牙近中移动迅速，临床上还发成的近中倾斜会使牙齿移动变得困难（图6）。口腔正畸临床治疗设计1.1.1牙齿倾斜移动牙齿倾斜移动和整体移动在生物力学上是不同的。可位置，是由牙齿和牙根的几何形态决定的。单根牙的阻以通过活动矫治器上的弹簧结构或螺旋扩弓器，或者用周抗中心位于牙轴上近牙槽嵴端，为根长的1/3~1/2，多根定矫治器上的弓丝和牵拉或推压附件进行正畸加力。生牙的阻抗中心则位于根分叉下1~2mm处（Pedereetal.物力学上考虑的，除了单牙的移动，还有多牙组合的移1990)。阻抗中心的位置并不是固定不变的，牙齿移动动。牙齿的移动，必然是牙齿、牙周膜(PDL)和相邻牙时，牙齿、PDL和牙槽骨附着水平整体发生变化，阻抗中槽骨的统一反应（图7）。单牙或多牙组合移动时，可以心向根尖移动。确定阻抗中心(CRe)和旋转中心(CRo)。阻抗中心的图7牙齿移动的生物力学因素牙齿移动分为单牙的移动和多牙组合的移动。两者都存在阻抗中心和T=牙齿旋转中心。牙齿、牙周膜(PDL)CRe=阻抗中心和周围的牙槽骨组成了一个生物力CRo学整体。阻抗中心取决于附着水CReCR0=旋转中心PDL平。PDL=牙周膜A=牙槽骨F=力(N)图8牙齿倾斜移动牙齿倾斜移动时，力作用在牙冠上。正畸治疗时，可以通过链圈或NT拉簧加力。因为力经过阻抗中心下方，所以产生使牙齿倾斜移动CRe=阻抗中心的力矩。力矩的大小，由链圈或拉簧力的大小以及力与阻抗中心之间F=力(N】的距离决定。M=力矩(Nmm】图9旋转中心旋转中心由力的作用点和力的大小决定。图示的旋转中心上没有箭头，因为牙齿未发生移动。旋转中心(CRo)是由作用力的方向、大小和MF比值（力矩/力）决定的。M/比值=8时，CBo位于根尖(右)。如果M/F比值lt8，则CRo向阻抗中心移动（中和左）。第1章正畸基础5不经过阻抗中心的正畸力使牙齿发生倾斜移动。因为方向移动。而口外弓在打开咬合时，可以避免牙齿远中移解剖结构限制，正畸力一般位于冠方（图8），临床反应动。正畸内收切牙时，不适当地加力会导致牙根不必要的为牙齿倾斜，由力对牙齿产生的力矩引起。如果作用力唇向移动（图11和图12），如果根尖的唇侧骨量不足.过大，或加力位置过于偏向冠方，例如使用口外弓时外弓这种牙齿移动需要特别小心，尤其是安氏Ⅱ类1分类唇侧角度超过牙冠，旋转中心向阻抗中心方向移动（图9和图骨板薄的正畸病人。10)。严重时，牙齿不仅牙冠发生移动，牙根还会向相反图10口外弓的生物力学机制口外弓的外弓向下角度大，旋转中心(CRo)向阻抗中心(CRe)移动，咬合锁结成功打开，但不向远中移动口外弓远中移动磨牙的第一步，口外弓低位牵引时外臂不成角，这样旋转中心位于根尖，只有牙冠向远中移动。图11托槽定位的生物力学机制上颌前牙腭向移动时，如果托槽位置过于偏向切嵴，牙齿因为力臂(托槽与阻抗中心之间的距离)变长而发生明显的聘向倾斜移动。为精确地施加力和力矩，临床牙冠中心是被广泛接受的可重复的托槽位置。托槽位置的过度偏差，会带来临床上不希望发生的副作用。图12力的大小和托槽定位的生物力学机制当正畸作用力过大或托槽位置明显错误时，牙齿腭向倾斜更严重。同RCRe时，旋转中心向阻抗中心（左）移动，力矩通常使牙根向唇侧移动。如果根尖骨量不足，更要避免施力过大或托槽过于偏向殆方而带来的副作用。6口腔正畸临床治疗设计1.1.2牙齿整体移动单牙或者多牙组合的整体移动，是符合生物学规律的移动时，可以看到明显的局部负荷过大（图14），这不符牙齿最佳移动方式，因为这时对牙周组织的作用力是均匀合生物学的牙齿移动方式。生物力学上，力只有经过移动地分配到牙周膜、牙槽骨和牙齿上的。很少或基本不会出牙齿的阻抗中心时才会发生牙齿的整体移动（图15右）。现局部区域负荷过大的情况（图13和图14）。上述情况适然而在临床上，因为牙齿的解剖结构特点很难实现牙齿平用于临床上牙齿的近远中向移动，但牙齿压低移动即使是移，除非力与力矩共同作用（图15左）。正畸矫治器使牙整体压低时，都会导致根尖区压力过大。在模拟牙齿倾斜齿近远中移动的力矩，主要通过托槽近远中轴倾度实现图13牙齿平移的有限元分析牙齿单纯的平移是整体移动。力产生的负荷，广泛分布在牙齿、PDL和牙槽骨上。因此，不存在局部负荷过大的情况，牙周膜不会被过度压缩而出现不希望的正畸副作用。图14牙齿倾斜移动的有限元分析牙齿倾斜移动时，牙冠颈部和根尖区受到的负荷最大。也就是说，力不是平均分布在整颗牙齿表面上的，局部区域被过度压迫的风险很大图15牙齿整体移动的生物力学左：牙齿的整体移动是力(F)和力矩(M)共同作用的结果。M/F比值的理想值为10。CRe右：力直接经过阻抗中心(CRe)■Re可以实现牙齿的整体移动。然而，d临床上因为解剖结构的特点无法实现。整体移动时牙齿的旋转中心(CRo)位于无穷远处。M···试读结束···...

2022-10-07

图书名称：《剪灯书语》【作者】高丽君主编【页数】259【出版社】阳光出版社,2016.01【ISBN号】978-7-5525-2351-5【分类】中国文学-当代文学-文学评论-文集【参考文献】高丽君主编.剪灯书语.阳光出版社,2016.01.图书封面：高丽君最新的文学评论集，收集了六十余篇文章。内容多为对宁夏本土作家创作的简评及对名家经典的解读。本书作者是从一个散文创作者第一次转型尝试文学评论写作的，因此书稿中充满了感性的认识和体悟，情感丰富，语言空灵。《剪灯书语》内容试读纸丨蝶仰以展种···试读结束···...

2022-05-09