资源介绍：资源大小：2.78GB法语A2内容强化教学视频，共138集，由Mirael先生主讲，A2部分课文共有12个单元，课程每个单元的学习内容四个环节：包括介绍法语课文、法语相关语法知识讲解、法语情景对话学习、法国文化学习。这个法语A2内容强化教学视频内容详尽透彻，非常值得业内相关专业技术人员、管理人员和爱好者学习和观看。法语...

2023-02-09

资源介绍：课程来自《室内装饰各种新型装饰材料指南》视频课程11讲，资源大小：390MB本课程是近一两年流行的一些新型装饰材料课程。对材料进行了系统分析，包括材料使用场景、设计手法、类别、常用品牌、施工工艺、常用材料尺寸及价格、参考市场价格等。“课程目的”本课我们将从设计师的角度进行分析和讲解。希望听完之后，您可以对透光混凝土的应用场景、材料特性、施工工艺、常用品牌、市场价格等有更深入的了解。以解决今后工作中的一些实际问题。课程目录01透光水泥概述02透光水泥应用案例分析03透光水泥材料性能总结网盘和视频截图教学大纲01.新材料——什么是透光混凝土.m402.新材料——可以控制光线的玻璃砖.m403.水波纹不锈钢新材料是什么.m404.新材料——超薄柔性石材分析.m405.新材料——什么是水泥夯土板.m406.什么是新材料——微水泥？有什么特点？.m407.新材料——什么是u墙板.m408.新材料——什么是late.m409.新材料——什么是亚克力导光板.m410。新材料——什么是蜂窝铝板？.m411.新材料——什么是嵌入式照明？.m4...

2022-10-29 新型装饰材料的 装修新型材料

资源介绍：资源大小：2.19GB法语A1网课基础教学视频，共106集，A1课文内容分为13个单元，教学主要内容包括法语基础语法讲解、法语初级词汇讲解、生动有趣的法语课文学习，法语实用表达解释。此视频（106集）针对法语A1在线课程的初学者，内容详尽，讲解透彻。法语...

2023-02-09

图书名称：《工程建设标准规范专业条文全搜索防火与消防》【作者】翁祝梅，毛丽华主编【页数】553【出版社】北京：知识产权出版社,2006.03【ISBN号】7-80198-358-0【分类】建筑设计-防火-规范-中国【参考文献】翁祝梅，毛丽华主编.工程建设标准规范专业条文全搜索防火与消防.北京：知识产权出版社,2006.03.图书目录：《工程建设标准规范专业条文全搜索防火与消防》内容提要：本书按照技术标准、产品标准、项目建设标准排序，再按照标准编号进行二级排序，收录了与防火与消防相关的国家标准、行业标准、技术标准等标准规范。《工程建设标准规范专业条文全搜索防火与消防》内容试读木结构设计规范GB50005一20031总则1.0.4承重木结构应在正常温度和湿度环境中的房屋结构和构筑物中使用。未经防火处理的木结构不应用于极易引起火灾的建筑中；未经防潮、防腐处理的木结构不应用于经常受潮且不易通风的场所。10木结构防火10.1一般规定10.1.1木结构建筑的防火设计，应按本章规定执行。本章未规定的应遵照《建筑设计防火规范》GB50016的规定执行。10.2建筑构件的燃烧性能和耐火极限10.2.1木结构建筑构件的燃烧性能和耐火极限不应低于表10.2.1的规定。木结构建筑中构件的燃烧性能和耐火极限表10.2.1构件名称耐火极限(h)构件名称耐火极限(h)防火墙不燃烧体3.00梁难燃烧体1.00承重墙、分户墙、楼梯和电梯井墙体难燃烧体1.00楼盖难燃烧体1.00非承重外墙、疏散走道两侧的隔墙难燃烧体1.00屋顶承重构件推燃烧体1.00分室隔墙难燃烧体0.50疏散楼梯难燃烧体0.50多层承重柱难燃烧体1.00室内吊顶难燃烧体0.25单层承重柱难燃烧体1.00注：1屋顶表层应采用不可燃材料：2当同一座木结构建筑由不同高度组成，较低部分的屋顶承重构件必须是难燃烧体，耐火极限不应小于1.00。10.2.2各类建筑构件的燃烧性能和耐火极限可按本规范附录R确定。10.3建筑的层数、长度和面积10.3.1木结构建筑不应超过三层。不同层数建筑最大允许长度和防火分区面积不应超过表10.3.1的规定。木结构建筑的层数、长度和面积表10.3.1层数最大允许长度(m)每层最大允许面积(m2)单层1001200两层80900三层60600注：安装有自动喷水灭火系统的木结构建筑，每层楼最大允许长度、面积应允许在表10.3.1的基础上扩大一倍，局部设置时，应按局部面积计算。10.4防火间距10.4.1木结构建筑之间，木结构建筑与其他耐火等级的建筑之间的防火间距不应小于表10.4.1的规定。木结构建筑的防火间距(m)表10.4.1建筑种类一、二级建筑三级建筑木结构建筑四级建筑木结构建筑8.009.0010.0011.00注：防火间距应按相邻建筑外墙的最近距离计算，当外墙有突出的可燃构件时，应从突出部分的外缘算起。10.4.2两座木结构建筑之间、木结构建筑与其他结构建筑之间的外墙均无任何门窗洞口时，其防火间距不应小于4.00m。10.4.3两座木结构之间、木结构建筑与其他耐火等级的建筑之间，外墙的门窗洞口面积之和不超过该外墙面积的10%时，其防火间距不应小于表10.4.3的规定。外墙开口率小于10%时的防火间距(m)表10.4.3建筑种类一、二、三级建筑木结构建筑四级建筑木结构建筑5.006.007.0010.5材料的燃烧性能10.5.1木结构采用的建筑材料，其燃烧性能的技术指标应符合《建筑材料难燃性试验方法》GB8625的规定。10.5.2室内装修材料：房间内的墙面、吊顶、采光窗、地板等所采用的材料，其防火性能均应不低于难燃性B1级。10.5.3管道及包覆材料或内衬：1管道内的流体能够造成管道外壁温度达到120℃及其以上时，管道及其包覆材料或内衬以及施工时使用的胶黏剂必须是不燃材料；2外壁温度低于120℃的管道及其包覆材料或内衬，其防火性能应不低于难燃性B1级。10.5.4填充材料：建筑中的各种构件或空间需填充吸音、隔热、保温材料时，这些材料的防火性能应不低于难燃性B1级。10.6车库10.6.1附设于木结构居住建筑并仅供该居住单元使用的机动车库，可视作该居住单元的一部分，应符合下列规定：1居住单元之间的隔墙不宜直接开设门窗洞口，确有困难时，可开启一樘单门，但应符合下列规定：2)隔墙的耐火极限不应低于1.00h3)门的耐火极限不应低于0.60h10.7采暖通风10.7.1木结构建筑内严禁设计使用明火采暖、明火生产作业等方面的设施。10.7.2用于采暖或炊事的烟道、烟囱、火炕等应采用非金属不燃材料制作，并应符合下列规定：1与木构件相临部位的壁厚不小于240mm2与木结构之间的净距不小于120mm,且其周围具备良好的通风环境。10.8烹饪炉10.8.1烹饪炉的安装设计应符合下列规定：1放置烹饪炉的平台应为不燃烧体；2烹饪炉上方0.75m、周围0.45m的范围内不应有可燃装饰或可燃装置。2第十四章铁路用地第14.0.4条通过林区的铁路，其用地宽度，应根据线路具体情况结合林区护林防火规定确定，一般由线路中心线算起每侧用地宽度：有林地带不应小于40，无林地带不应小于20m。室外给水设计规范GBJ13一86第二章用水量、水质和水压第2.0.1条设计供水量应根据下列各种用水确定：一、综合生活用水（包括居民生活用水和公共建筑用水）；二、工业企业生产用水和工作人员生活用水；三、消防用水；四、浇洒道路和绿地用水；五、未预见用水量及管网漏失水量。第2.0.6条消防用水量、水压及延续时间等，应按现行的《建筑设计防火规范》及《高层民用建筑设计防火规范》等设计防火规范执行。第四章泵房第4.0.19条设计负有消防给水任务的泵房时，其耐火等级天源以及水泵的启动、吸水管、与动力机械的连接和备用等，还应符合现行的《建筑设裙见范》和《高层民用建筑设计防火规范》的要求。第五章输·配水第5.0.2条从水源至城镇水厂或工业企业自备水厂的集的设计流量，应按最高日平均时供水量加自用水量确定。当长距离输水时，输水管是计流量应计人管渠漏失水量。向管网输水的管道设计流量，当管网内有调节构筑物按最高日最高时用水条件下，由水厂或自备水厂所负担供应的水量确定；当无调节栲,应按最高日最高时供水量确定。在孔背注：上述输水管渠，当负有消防给水任务时，应分别包括消防补充流量或消防潮康第5.0.3条输水干管一般不宜少于两条，当有安全贮水池或米他安全供水措施时，也可修建一条输水干管。输水干管和连通管管径及连通管根数，应按输水干管任何一段发生故障时仍能通过事故用水量计算确定。城镇的事故水量为设计水量的70%，工业企业的事故水量按有关工艺要求确定。当负有消防给水任务时，还应包括消防水量。第5.0.10条配水管网应按最高日最高时用水量及设计水压进行计算，并应分别按下列三种情况和要求进行校核：一、发生消防时的流量和水压要求：二、最大转输时的流量和水压要求；三、最不利管段发生故障时的事故用水量和水压要求。第5.0.11条负有消防给水任务管道的最小直径，不应小于100mm室外消火栓的间距不应大于120m。第5.0.28条城镇水厂内清水池的有效容积，应根据产水曲线、送水曲线、自用水量及6···试读结束···...

2022-10-20

图书名称：《口腔临床修复材料学》【作者】杨华伟著【页数】214【出版社】上海：同济大学出版社,2016.08【ISBN号】978-7-5608-6424-2【分类】口腔科材料【参考文献】杨华伟著.口腔临床修复材料学.上海：同济大学出版社,2016.08.图书封面：图书目录：《口腔临床修复材料学》内容提要：口腔临床修复材料学是一门与医学、生命科学、物理学、化学及工程学等多学科交叉的科学。在当今材料学与科学技术飞快发展的浪潮中，新型材料陆续出现，给临床治疗修复技术带来了新的突破，也更加显示它对口腔医学发展的促进与推动作用。本书综合以往各个分类的优缺点，从材料科学的角度展开各个章节，最后对不同口腔修复材料的物理化学生物特性检测分析方法进行简要总结，达到材料-结构-性能三者相统一的目的。《口腔临床修复材料学》内容试读第1章绪论口腔材料学科是口腔医学的一门重要的基础学科，也是蓬勃发展的生物医用材料学科的重要组成部分。在临床医学中，治疗疾病主要依靠药物；在口腔医学里，临床修复与治疗主要依靠材料，材料的质量很大程度上决定了口腔修复的质量，材料对口腔临床修复起着类似于药物在临床医学中的重要作用。所以在口腔医疗活动中，口腔材料的应用几乎是与其同时产生和发展的。口腔疾病发生在牙齿及其周围组织上，其发展后果，或多或少地造成这些组织的缺损或缺失，而目前的治疗手段仍主要是以各种天然或人工材料去恢复被破坏部分的形态与功能。这种治疗手段必然是建立在材料的基础之上。当然，对于不同种类的修复治疗过程应该选择与之对应的材料，如牙齿缺损修补、牙列缺失替代和颌面部组织器官缺损修补等需要不同体系的材料发挥作用。这也是选材的首要原则。此外还需遵循生物医学的原则，即充分地了解各种材料的成分及其所具有的主要理化及生物学性能等基本知识。而具体的修复效果还与口腔临床医生能否正确地实施操作程序规程密切相关。现代生命科学与材料科学的不断发展和相互渗透，生物新技术的不断突破，显著推动了口腔材料的研究、发展与应用。而口腔临床医学又随口腔材料的更新而发生巨大的变革，尤其受到材料科学、物理学、化学、生物学及口腔基础科学的直接影响。每当口腔材料更新一次，口腔临床医学必将产生一次巨大的变革。在当今材料学飞快发展的浪潮中，新型材料陆续出现，给临床治疗修复技术带来了新的突破，也更加显示它对口腔医学发展的促进与推动作用。1.1概述人类对口腔医学的认识与实践已经有几千年的历史，而口腔医学材料的应用也可以追溯到公元前。在公元前700年至前500年就有人开始用黄金制造牙冠及桥体。1世纪罗马的Celu在拔除龋齿之前，也曾用棉绒、铅和书及其他物质充填大的龋洞，以防在拔牙过程中牙齿破碎，这可能是最早的龋洞充填材料。在中国古代，很早就有用银膏补齿的记载。资料记载银膏的主要成分是银、汞和锡，它与现代的银汞合金很相似。在1050年至1122年间，人们开始用研碎的乳香、明矾和蜂蜜充填龋洞。大约在l480年，意大利人JohaeArculau开始尝试利用金箔充填龋洞，稳定性金属填充物的引用可以被看作是修复领域中的一大进步。到l548年WalterHermaRyff撰写了第一部口腔医学专著，它对口腔修复材料的发展产生第1章绪论1了重要影响。入类从龋齿填充材料的不断尝试到口腔医学专著的出现，经历了不断的探索与研究，同时也积累了大量的宝贵经验，为后续口腔医学与材料的发展奠定了一定的基础。随着基础科学的不断完善与发展，在18世纪口腔医学材料也迎来了新的发展机遇。1728年PierreFauchard发表了关于口腔医学的最新专著，在其专著中较详细地介绍了不同的口腔材料及其应用。这部专著的问世标志着人类进人了现代口腔医学时代。其中许多修复材料与操作技术对后来口腔医学的发展具有较大的启发意义，如利用象牙制作义齿的方法，也可以说是现代假牙的最初模型。1756年，Pfff发明了以蜡为原材料制备口腔印模，而后采用煅石膏进行浇注模型。这也是比较早的口腔模型制作工艺。在口腔医学后续的发展中，各种不同的材料越来越多地被引进来。l770年JeaDarcet第一次尝试将低熔点合金用于牙科治疗中的填充与修补，这也拓宽了金属材料在口腔医学方面的应用。陶瓷材料由于成型较难，其在牙科医学上的应用略晚于金属材料。直到1792年法国人DeChemat才发明了比较合理的陶瓷牙制作方法，并获得了第一个瓷牙制作方面的专利口。到了19世纪，人们对于口腔医学材料的研究已不仅仅局限于寻求新的修复材料或辅助材料，而逐渐开始寻求与之对应的科学理论，并希望以原理来指导医学实践，从而使口腔医学这一新兴的学科更好地发展。在19世纪中后期，GvBlack对前人的研究工作进行总结，使得关于口腔医学的理论发展更加完善。在此期间也有不少新的口腔材料被开发出来，如银汞合金被用于牙齿填充材料并被沿用至今，氧化锌丁香酚水门汀和磷酸锌水门汀相继出现，此外还有被沿用近百年的硫化橡胶制的义齿基托，这种材料至1937年才逐渐被甲基丙烯酸甲酯所取代。同时在此阶段陶瓷与贵金属在牙科上的应用理论也有了进一步提高。总的来说在19世纪，口腔医学在其他学科逐渐健全发展的基础上也得到了很大的发展，出现了现代口腔医学的雏形。口腔医学及材料经过长期的发展，其理论与材料体系已日益完善，特别是在选材上已满足多样性的要求。进入20世纪，口腔材料的发展开始更加倚重于物理与化学的发展，主要体现在以明确的目的对原有的口腔材料进行物理改性或化学合成，进而实现对传统材料的精制与改进。人们有目的地来合成或改进某些材料体系，这样就极大丰富了口腔医用材料的种类，也可以实现更为苛刻的条件或要求。同时口腔材料的成本也被综合考虑进来。例如在此期间丙烯酸树脂取代硫化橡胶制备总义齿和局部义齿基托，克服了硫化橡胶原有的种种缺点：用非贵金属铸造局部义齿基托和修复体，不锈钢制作正畸矫治器及各种弹性印模材料的应用等，都大大地降低了口腔临床治疗的成本，极大程度上促进了口腔医学技术的推广。而20世纪中后期，化学合成法的成熟使用极大地促进了口腔材料的发展。1937年出现的丙烯酸酯树脂基托材料是合成高分子材料在口腔医学领域应用的最早实例。在1960年聚羧酸水门汀被开发出来，1971年英国学者Wilo综合了磷酸锌水门汀和聚羧酸水门汀的优点而开发出玻璃离子水门汀。1963年美国学者R.L.Bowe取得牙科复合树脂的专利。随着复合树脂的应用逐渐扩大的同时，合成材质类牙科粘结剂及粘结技术也迅速发展。经过该时期的发展，高分子材料在口腔医疗方面的应用开始吸引越来越多学者的重视与关注。与高分子复合材料不断应用的同时，金属或金属基口腔医用材料也有所突破。1940年纯钛和钛合金被相继开发出来，钛合金具有优良的组织相容性，较大的弹性模量及强度从而引起医学界的重视，并在制作人工牙齿方面得到广泛应用。1960年多孔氧化铜陶瓷及其组织学研究报告的发表，促进了模拟人体组织成分和结构材料的发展。人们开发利用口腔材料已有几千年的历史，其自身发展也经历了不断改进完善的过程，但2口腔临床修复材料学是口腔材料学作为一门真正独立的学科，则是最近几十年的事情。口腔材料学科与医学、生命科学、物理学、化学及工程学等多种学科交叉，不仅在口腔医学中占有特殊重要的地位而且对其他学科的发展也同样起到积极的促进和推动作用。随着该学科重要性的不断显现及我国从事该领域的学者不断增多，我国的口腔材料学已成为与口腔内科学、口腔外科学、口腔修复学口腔正畸学、口腔组织病理学、口腔解剖生理学、口腔儿童预防学和口腔放射学并列的9大学科之一。而世界各国对口腔材料学的研究和应用不断深入，探讨的领域不断扩大，相信在不久的将来一批性能独特而崭新的口腔材料会展现在口腔医师的面前，将会给临床治疗技术带来新的突破1.2口腔材料的发展在当今材料学与科学技术飞快发展的浪潮中，口腔材料学科作为一门与临床修复和治疗效果紧密相关的基础学科，在口腔临床医学中也发挥着越来越重要的作用。尤其在近十年里，不同用途的新型口腔材料种类日益丰富，功能更加完善，给临床治疗修复技术不断带来新的突破，也更加显示口腔材料对口腔医学发展的促进与推动作用。1.2.1基托材料基托是可摘义齿的主要组成部分之一，它覆盖在无牙的牙槽嵴上，能把义齿的各部连成一个整体，是排列人工牙的基础。它具有连接、传导、修复固位与稳定的作用。作为义齿基托材料必须要满足一定的机械、物理、化学及生物性能。随着科学技术的发展及口腔修复学和口腔美容医学的发展，对义齿基托的机械性能、生物相容性、功能及美观也提出了越来越高的要求。目前按材料的不同可以分为金属基托、金属塑料基托和树脂基托三种。金属基托由铸造制作，具有强度高、体积小、较薄，对温度的传导性好，易于清洁，戴用较舒适的优点。缺点是难以垫底，调改较困难，制作难度较高，需要铸造设备。金属塑料基托兼有金属、塑料的优点，在基托的应力集中区设计金属板、金属杆或者放置金属网状物；在缺牙区牙槽嵴顶的支架上设计固位钉、环、网眼等固位装置，供假牙和基托附着，增加了基托的坚固性，又不失塑料基托的优点。早在1937年，德国首先采用悬浮聚合法制成聚甲基丙烯酸甲酯聚合粉(PolymethylMethacrylate,PMMA)并很快替代硫化橡胶始广泛使用。经过半个多世纪的发展，PMMA的机械性能和美观性能得到进一步提高，目前临床上几乎所有的树脂基托材料仍是以PMMA类为主。我国于20世纪40年代后期开始使用甲基丙烯酸甲酯义齿基托材料，因其具有金属基托义齿所不能比拟的仿真美学效果，拥有各类牙列缺损缺失修复广泛适应性，具有良好的理化、机械和生物性能，易于加工成型等诸多优点，一直以来在临床上受到广大医师和患者的欢迎。但其韧性较低，脆性较大，存在着易折断的现象)。目前对于如何增强树脂的整体强度、减少细菌黏附、提高基托树脂与软衬材料的结合力等方面都是研究的热点。利用化学法对其改性是比较有效的一种手段，改性后的基托材料不仅改善了材料的冲击强度和韧性，而且其粘结性与抑菌性也有明显提升。有报道将疏水性的Riod聚乙烯纤维经表面等离子体蚀刻处理后转变为亲水性材料，从而与基托树脂产生化学性结合，并使基托负荷有效传递至纤维，达到提高PMMA的强度和弹性模量的目的。另外，采用等离子体表面处理技术去除弱边界第1章绪论3层，可以提高材料润湿性，从而改善基托与软衬材料的粘结性：在树脂基托表面镀一层纳米非晶金刚石薄膜后，其表面形貌明显较镀膜前平整，细菌黏附的表面积相对减小，有助于减少变形链球菌和白色假丝酵母菌的黏附量，而且薄膜和树脂基托具有极强的结合力，可进一步保证抑菌的长期性。此外还有研究者发现可以用纤维增强技术来改善树脂基托的强度以克服原有的不足。现已成功制备的硅基纳米晶须及碳纳米管、纳米丝等纳米材料，以其优良的力学性能成为复合材料的增强剂，具有潜在的应用前景]。同时在基托材料中加入一些无机及有机抑菌剂如纳米载银无机抗菌剂、壳聚糖、掺杂TO2纳米粉等可有效提高其抵抗白色念珠菌的能力，这也是复合改性的一种成功实例。1.2.2牙齿填充材料牙齿填充材料是口腔医学材料中的一个重要分支，其主要指治疗龋齿时用于充填窝洞的材料。按其坚固性和在唾液中的溶解度不同，可以分为暂时性充填材料和永久性充填材料。暂时性充填材料充填时间为数日或几个月，例如氧化锌丁香酚水门汀和磷酸锌水门汀等。永久性充填材料的维持时间为数年或数十年，例如银汞合金和复合树脂等。用于永久性充填的材料，应具有良好的物理性能和机械性能，强度高，耐磨性好；有稳定的化学性能，不溶解、不腐蚀、不变色：还应具有良好的生物相容性，对人体安全无毒。近年来，复合树脂以其色泽逼真、操作简便、刺激性小等优点，已成为齿科美容充填的主要材料，在部分临床应用过程中填料的含量可高达70%~80%。但是复合树脂固化时易产生聚合收缩，使牙体与修复体之间产生张力和/或剪切力，从而导致微渗漏，直接影响牙体疾病修复治疗的成功与否。对于如何减少充填材料微渗漏，防止继发龋齿是充填材料研发的重中之重。有研究证实添加纳米级填料的复合树脂其硬度、耐磨性、抗弯曲强度等性能都有很大的提高。近年来，一些高性能的复合树脂不断问世，采用复合树脂修复治疗后牙缺损已日益增多。有研究报道，采用PPF树脂应用于后牙的充填治疗，2年良好率超过96%。在临床应用中，流动性充填材料也是窝洞充填的一种主要口腔材料。其特点是具有一定的渗透性和流动性，利于封闭窝沟，可用于小面积龋损的充填。其中，DyractFlow流动复合体是用于牙齿细微结构缺损的修复材料，该树脂与牙齿界面结合良好，但在极细窝沟内，由于粘结剂的表面张力阻止了流动树脂的进入，常存在微渗漏裂隙。有研究结果显示，采用预防性DyractFlow流动复合体充填窝沟龋后，继发龋发病率低于银汞合金充填，但其长期保留率较低。同时该材料还存在耐磨性能差、抗折强度低等不足，所以仅适用于咬合面或颊面窝沟龋的预防性充填治疗。也有研究结果显示，流动性充填材料修复楔状缺损患牙1年后的成功率高于玻璃离子，是种较理想的楔状缺损充填材料幻。1.2.3支架材料口腔修复支架是口腔科常用的修复方法，且使用后在患者口腔中受到各个方面的摩擦和压力，因此支架的材料需要有良好的机械性能。同时，长期置于患者口腔中，口腔支架要具有良好的生物性能，不能对人体有不良反应。支架材料研究涉及的学科范围非常广泛，包括材料学、生物化学、生物物理、临床医学等。针对不同的情况及使用环境，不同的材料体系发挥着不同的作用。在天然高分子聚合物中，胶原、甲壳素、壳聚糖、脱钙骨基质、纤维蛋白和藻酸盐等这些天然聚合物生物相容性好，并有一定的抑制炎症的作用，但材料本身因素（如机械强度、降解速度)难以控制，因此难以单独作为骨组织工程中种子细胞的支架材。人工合成高分子材料4口腔临床修复材料学可以满足骨组织工程支架材料形态、结构多样性和灵活性的要求，具有较强的实用价值，是组织工程领域研究的热点之一[)从另外一个角度而言，目前应用在临床的组织工程支架材料可分为两大类：一类是人工合成材料，如羟基磷灰石、纳米羟基磷灰石、聚乳酸等；另一类是天然生物衍生材料，如天然骨、胶原、珊瑚等。近年来，具有较为优异综合强度的纳米羟基磷灰石的研究迅速发展。羟基磷灰石与人体硬组织的无机成分相似，与骨组织及软组织具有良好的结合性，但脆性大，因此限制了它的临床应用。纳米羟基磷灰石可以有效弥补这一不足进而得到了广泛的应用。Weter等将纳米HA陶瓷与普通HA陶瓷对比，纳米HA陶瓷在体外细胞培养5d后，出现明显的多形性成骨细胞28天后观察，碱性磷酸酶的活性明显显现在纳米HA陶瓷中，其矿化也明显高于普通陶瓷)。此外有学者研究表明镁合金具有良好的生物相容性和可降解性，它本身在生物体中可以逐渐降解，由新生骨组织逐渐代替原先的植入体，是理想的生物支架材料)。1.2.4粘结材料所谓粘结是指两种不同质的物体接近并紧密结合在一起。此时，二者分子间的相互吸引力称为粘结力(AdheiveForce)。一般情况下，用于粘结目的的物质称为粘结剂(Adheive),被粘结的物质称为被着体或被粘体(Adhered)。将粘结在一起的两个物体分开则需要一定的力量，这个力称为粘结强度(Adheive,orBodStregth),粘结力在本质上是不一样的。当然，粘结体系的破坏是由整个体系最脆弱部位的破坏引起的，因此，粘结强度并不一定总是代表粘结界面的结合力的大小。在口腔医学中，常利用界面处理方法和口腔粘结材料进行口腔牙颌疾病的预防和治疗。当牙体（牙釉质、牙本质或牙根质）表面经酸蚀处理后，可提高对粘结剂（粘合剂或复合树脂）固化后的粘结强度，并可通过粘结剂与其他口腔修复材料的暂时性或持久性的粘结完成修复治疗，同时还可结合一些辅助措施，例如各种固位钉、金属附件、支架、咬合垫、橡皮圈弹性牵引等，以达到对口腔牙领疾病的预防或治疗的目的。口腔粘结技术已成为美容牙科的主要医疗技术。在粘结材料方面，目前在临床上广泛使用的口腔粘结材料可分为两大类：一类为合成树脂类，即树脂粘结剂：另一类为水门汀类，其代表性的有玻璃离子水门汀和树脂水门汀等。理想的牙科材料应具有良好的生物相容性、无毒性及低致敏性。由于树脂粘结剂既具有最大的粘结强度，又能将牙髓的刺激降到最低，所以在临床中广泛使用。除了比较成熟的树脂粘结剂以外，其他新型的粘结材料也是目前口腔医学材料的研究重点与热点。二十多年来，粘结剂及粘结技术的演变使牙科医师的临床操作发生了转变，操作变得越来越简单，粘结修复效果越来越好。20世纪70年代末的第一代粘结剂对牙釉质的粘结强度高，但牙本质的粘结强度很低，低于2MP20世纪80年代初的第二代粘结剂以玷污层为粘结基础，牙本质粘结强度为2~8MP20世纪80年代后期的第三代产品为双组分粘结系统，明显提高了牙本质粘结强度，达到8~15MP20世纪90年代初期的第四代粘结剂改变了牙科医学，对牙本质的粘结强度高达17~25MP,混合层（由树脂与胶原纤维形成）、全酸蚀和湿粘结技术产生，该类产品的双组分需要混合；随后推出的第五代粘结剂为单瓶包装，粘结强度可达20~25MP,是当今最流行的粘结剂：20世纪90年代末出现的第六代粘结剂不需进行酸蚀处理，即自酸蚀粘结系统，对牙本质的粘结强度达到了18~23MP近期由贺利氏古莎公司研制的iBOND是一种新型的、简化操作的单瓶包装粘结剂，即第七代粘结剂，不需混合，可自酸蚀，对牙釉质和牙本质的粘结强度基本相同，达18~25MPa。美国Detly公司近期推出XeoⅢ自酸蚀粘结剂，能释放第1章绪论5F+,其Hlt1,对牙齿组织的粘结强度可达20~30MPa,,是一种全新的牙科多用途粘结剂®)。口腔粘结技术是口腔临床最常用的技术之一，近些年来理论和临床实践相互促进，取得了比较快速的发展，新型的粘结系统和粘结理论新的阐释或发现对口腔医学的发展具有十分重要的推动作用。1.2.5植入材料口腔植入材料是指部分或全部埋植于口腔颌面部软组织、骨组织的生物材料，用于修复口腔颌面部组织器官缺损并重建其生理功能，或为口腔颌面部组织器官缺失、缺损修复重建提供固位体，也可作为口腔颌面部疾患治疗的装置。口腔植入材料包括人工牙根材料及各种软硬组织的修复材料，尽管目前已有多种植入材料用于临床，但迄今仍没有一种理想的、与生物体的力学性能和生物功能相配的材料，因此，人们以生物功能型的植人材料为研究目标，开展了一系列探索性的研究工作。近年来，生物玻璃陶瓷、钛合金、新型复合材料等植人材料不断地涌现，这些材料不仅可以给患者带来舒适和美观，并能最大程度地恢复咀嚼功能，促进骨组织代谢，延缓牙槽骨的吸收，改善患者的生活质量，是一种极其重要的口腔医用材料。目前临床应用最广泛的种植体材料主要是钛及钛合金。钛具有良好的生物相容性，达到目前所有材料中最好的骨整合和生物结合性。为了进一步提高钛种植体的生物活性、生物相容性和骨结合能力，常考虑采用多种表面处理技术，其中包括机械方法、化学方法和物理方法。有报道对新型低弹性模量钛合金种植体表面分别进行微弧氧化和等离子渗氮处理，观察其表面粗糙度变化及成骨细胞早期附着行为)。结果发现，未处理组、等离子渗氮处理组与微弧氧化组材料表面的粗糙度值依次增加；细胞早期附着量和骨架蛋白量也随材料表面粗糙度的增加而增多。说明粗糙度的改变，会影响到细胞在其表面的早期附着量及其形态及骨架蛋白的表达量。还有学者发现采用微弧氧化锶磷灰石(Sr-HA)涂层钛种植体表面，通过兔股骨植入实验提示，锶元素的掺入可提高S-HA涂层的生物学活性，加速其表面生物类骨磷灰石层的形成，增强膜层的成骨能力，促进膜层与骨组织的结合1。此外新型生物陶瓷植入材料也开始在口腔医疗中逐渐被使用，例如磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷(AW-BGC)已成功应用于临床，但其缺点是不能任意塑形，且颗粒状AW-BGC抗压性能较差和易变形，使其在牙槽嵴增高、增宽、拔牙窝充填等方面的临床运用受到很大限制。有学者将塑形性强的骨缺损填充材料一医用半水硫酸钙(CSH)与AW-BGC复合，制成了新型AW-BGC一CSH复合材料。结果发现：该复合材料的抗压强度随CSH含量的增加而增高，最高可达9.3MP,远大于小梁骨的抗压强度5MPa。这种复合技术使得生物陶瓷作为植入材料提供了极大的发展空间。此外新型成型工艺正在不断地应用在口腔植入材料的制备上面，目前比较成熟的当属3D打印技术。3D打印是一项新型的快速成型技术，是信息网络技术与先进材料技术、数字制造技术紧密结合的产物。其原理以数字模型为基础，分层扫描，逐层堆积成形，通过对层片材料的点、线、面、体的堆积，快速制作出三维实物的一种非传统加工技术。由于不同口腔植人部位所需的结构和性能的多样化，运用3D打印技术可以改变材料的组成和试件的外形结构，通过定向的三维打印控制不同的孔隙率，可以达到植入体多样性的要求。相比于其他材料制备手段，其对于复杂形状的植入体的设计和制造，更有优势。而制备的植入材料，不仅满足医用植入材料性能的要求，与人体组织相容性优越，最重要的是，它运用的3D成型技术可以简便地改变材料的组成和外形结构，实现特异性制造，从而适应临床上各种不同特点的病例需求山。随着该技术的不断成熟，它将在生物学、医学范围内有更大的应用价值。6口腔临床修复材料学···试读结束···...

2022-10-07

图书名称：《海洋生物医用材料临床应用》【作者】奚廷斐，周长忍总主编；张伟，顾其胜，杨宇民主编【丛书名】海洋生物医用材料大系【页数】318【出版社】上海：上海科学技术出版社,2020.03【ISBN号】978-7-5478-4721-3【价格】188.00【分类】海洋生物-生物材料-临床应用【参考文献】奚廷斐，周长忍总主编；张伟，顾其胜，杨宇民主编.海洋生物医用材料临床应用.上海：上海科学技术出版社,2020.03.图书封面：图书目录：《海洋生物医用材料临床应用》内容提要：《海洋生物医用材料产品临床应用》概述了海洋生物医用材料的临床应用法规、临床应用现况、临床使用原则/方式/技巧、临床问题及对策、上市后再评价、应用新趋势新思路等。通过对多种海洋生物医用材料在创面修复、骨科、外科、妇产科、口腔科等临床应用的详细论述，指导海洋生物医用材料在临床的合理、规范化应用，同时给研发和生产更多指引。《海洋生物医用材料临床应用》内容试读第一章·海洋生物医用材料的临床应用法规本章诸多内容均来源于我国政府及相关部门的业已发布且实施中有效的法律法规。作者根据亲身经历及理解提出应关注的重点和要点，同时针对实践中的常见问题及其解决方案提出个人见解。所以，谨请读者在阅读本章时根据本章参考文献中列出的相关网站去查阅原文以解决各自理解上的深浅差异，而且还要关注法律法规的不断更新。根据相关法规要求，在中国进行医疗器械产品注册时必须对其进行临床评价。临床评价可通过文献资料汇集分析同品种临床数据获得，也可通过临床试验获得相关数据以支持所注册医疗器械产品的安全性和有效性。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。其效用主要通过物理方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。其目的是：①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿。③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持。④生命的支持或者维持。⑤妊娠控制。⑥通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。2海洋生物医用材料临床应用第一节·医疗器械的临床法规基础一、国务院颁布的相关法律法规性文件针对医疗器械管理的法规，早在2000年1月4日国务院公布了《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号），于2014年2月12日国务院第39次常务会议通过其修订版（中华人民共和国国务院令第650号）。2017年5月4日国务院又发布了《关于修改〈医疗器械监督管理条例)的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）。其中与临床相关的规定摘录如下。1.第九条第九条中规定：第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交的资料中必须包括临床评价资料。2.第十条第十条中规定：第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告；临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据来证明该医疗器械安全、有效的资料。3.第十一条第十一条中提到，第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。4.第十七条第十七条中提到，第一类医疗器械产品备案不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验。但是，有下列情形之一的，可以免于进行临床试验。(1)工作机制明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且第一章·海洋生物医用材料的临床应用法规(3无严重不良事件记录，不改变常规用途的。(2)通过非临床评价能够证明该医疗器械是安全、有效的。(3)通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械是安全、有效的。免于进行临床试验的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。自2014年至今，国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理局）共发布了三批次免于进行临床试验的医疗器械目录。今后将根据技术的发展以及临床经验的积累，继续逐批次扩大免于进行临床试验的医疗器械的范围。相关内容可参阅本章末附一：免于进行临床试验的医疗器械目录清单。5.第十八条第十八条中提到，开展医疗器械临床试验，应当按照《医疗器械临床试验质量管理规范》(查阅国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号)的要求，在有资质的临床试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。医疗器械临床试验机构资质认定条件和临床试验质量管理规范，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定并公布；医疗器械临床试验机构由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门认定并公布。2017年5月4日（查阅国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定中华人民共和国国务院令第680号)，国务院对第十八条进行了修改，修改后内容如下：开展医疗器械临床试验，应当按照《医疗器械临床试验质量管理规范》（查阅国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号)的要求，在具备相应条件的临床试验机构进行，并向临床试验提出者所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。接受临床试验备案的食品药品监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。医疗器械临床试验机构实行备案管理。医疗器械临床试验机构应当具备的条件及备案管理办法和临床试验质量管理规范，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定并公布。修改后的医疗器械临床试验机构由资质认定变更为具备相应临床试验条件，缩短了流程审批环节，扩大临床试验机构选择范围，客观上能够起到加速临床试验的目的，加速新型医疗器械上市。04海洋生物医用材料临床应用6.第十九条第十九条中提到，第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院食品药品监督管理部门批准。临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。国务院食品药品监督管理部门审批临床试验，应当对拟承担医疗器械临床试验的机构的设备和专业人员等条件，该医疗器械的风险程度，临床试验实施方案，临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析。准予开展临床试验的，应当通报临床试验提出者以及临床试验机构所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门与卫生和计划生育委员会主管部门。对于特定高风险医疗器械，临床试验作为必要的上市前风险分析环节是不可避免的。为此国家食品药品监督管理总局制定了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（查阅国家食品药品监督管理总局通告2014年第14号)，在此目录中的医疗器械不可豁免临床试验。相关内容可参阅本章末附二：需要进行临床审批的医疗器械清单。二、国家药品监督管理局发布的相关法规国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）遵照国务院令，细化了医疗器械管理法规。《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）迄今为止已进行了四次修订，其中关于临床试验内容如下。1.第二十条第二十条中规定，医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。2.第二十一条第二十一条中规定，临床评价资料是指申请人或者备案人进行临床评价所形成的文件。需要进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。3.第二十二条第二十二条中规定，办理第一类医疗器械备案，不需进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行临床试验。有下列情形之一的，可以免于进行临床试验。第一章·海洋生物医用材料的临床应用法规0)5(1)工作机制明确，设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的。(2)通过非临床评价能够证明该医疗器械是安全、有效的。(3)通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械是安全、有效的。免于进行临床试验的医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。未列入免于进行临床试验的医疗器械目录的产品，通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价，能够证明该医疗器械是安全、有效的，申请人可以在申报注册时予以说明，并提交相关证明资料。4.第二十三条第二十三条中规定，开展医疗器械临床试验，应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求，在取得资质的临床试验机构内进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。5.第二十四条第二十四条中规定，第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的，应当经国家食品药品监督管理总局批准。需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。6.第二十五条第二十五条中规定，临床试验审批是指国家食品药品监督管理总局根据申请人的申请，对拟开展临床试验的医疗器械的风险程度、临床试验方案、临床受益与风险对比分析报告等进行综合分析，以决定是否同意开展临床试验的过程。7.第二十六条第二十六条中规定，需进行医疗器械临床试验审批的，申请人应当按照相关要求向国家食品药品监督管理总局报送申报资料。8.第二十九条第二十九条中规定，有下列情形之一的，国家食品药品监督管理总局应当撤销已获得的医疗器械临床试验批准文件。(1)临床试验申报资料是虚假的。6海洋生物医用材料临床应用(2)已有最新研究证实原批准的临床试验伦理性和科学性存在问题的。(3)其他应当撤销的情形。9.第三十条第三十条中规定，医疗器械临床试验应当在批准后3年内实施：逾期未实施的，原批准文件自行废止，仍需进行临床试验的，应当重新申请。三、医疗器械临床试验质量管理规范《医疗器械临床试验质量管理规范》（简称GCP)可查阅国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号。医疗器械临床试验是指，在具备相应条件的临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认或验证的过程。中国GCP基于ISO14155-CliicalIvetigatioofMedicalDeviceforHumaSujectGoodCliicalPractice,是对医疗器械临床试验全过程的规定，包括方案设计、实施、监查、核查、检查、数据采集、记录、分析总结和报告等过程。凡在中国上市的医疗器械，若必须通过临床试验获得临床评价资料，其临床试验必须符合中国GCP的要求。其中部分条款要特别加以注意，具体如下。1.第七条第七条中提到，质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告。其报告的时间期限要求是出具报告的一年内有效。2.第九条第九条中提到，医疗器械临床试验应当在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。所选择的试验机构应当是经资质认定的医疗器械临床试验机构，且设施和条件应当满足安全有效地进行临床试验的需要。研究者应当具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。3.第十一条第十一条中提到，临床试验应当获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意；列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家食品药品监督管理总局的批准。···试读结束···...

2022-09-08

图书名称：《化学灌浆材料相关标准汇编》【作者】建筑材料工业技术监督研究中心，长江水利委员会长江科学院，苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司编【页数】472【出版社】北京：中国建材工业出版社,2021.03【ISBN号】978-7-5160-2379-2【分类】化学灌浆-灌浆材料-标准-汇编-中国【参考文献】建筑材料工业技术监督研究中心，长江水利委员会长江科学院，苏州中材非金属矿工业设计研究院有限公司编.化学灌浆材料相关标准汇编.北京：中国建材工业出版社,2021.03.图书封面：图书目录：《化学灌浆材料相关标准汇编》内容提要：化学灌浆（chemicalgroutig）是将一定的化学材料、无机或有机材料配制成真溶液，用灌浆泵等压送设备将其灌入地层或缝隙内，使其扩散、胶凝或固化，以增强地层强度，降低地层渗透性，防止地层变形和对混凝土构筑物地基裂缝进行修补的技术。本书内容包括三个部分：第一部分：化学灌浆材料行业标准及相关文件；第二部分：规范性引用文件（部分）；第三部分：企业介绍。《化学灌浆材料相关标准汇编》内容试读第一部分化学灌浆材料行业标准及相关文件JC/T1041-2007混凝土裂缝用环氧树脂灌浆材料1范围本标准规定了适用于混凝土裂缝用环氧树脂灌浆材料的术语和定义、分类、一般要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存等。本标准适用于修补混凝土裂缝用的环氧树脂灌浆材料。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2568一1995树脂浇铸体拉伸试验方法GB/T2569一1995树脂浇铸体压缩试验方法GB/T2794一1995胶粘剂粘度测定方法（旋转粘度计法）GB7124一1986胶粘剂拉伸剪切强度测定方法GB/T13354一1992液态胶粘剂密度测定方法重量杯法GB/T16777一1997建筑防水涂料试验方法GB18445一2001水泥基渗透结晶型防水材料DL/T5150一2001水工混凝土试验规程3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1环氧树脂灌浆材料eoxygroutigrei指以环氧树脂为主剂加入固化剂、稀释剂、增韧剂等组分所形成的A、B双组分商品灌浆材料。A组分是以环氧树脂为主的体系，B组分为同化体系。3.2可操作时间oeraletime从环氧树脂灌浆材料浆液两组分混合起，用旋转粘度计测定其粘度并开始计时，当粘度到达200mPa·时，从混合至此时所经历的时间间隔为可操作时间。3.3浆液性能lurryroertieofgroutigmaterial指环氧树脂灌浆材料浆液的粘度、密度和可操作时间。3.4固化物力学性能mechaicalroertieofcuredeoxyreigroutigmaterial指环氧树脂灌浆材料浆液同化物的力学性能。4分类4.1类型环氧树脂灌浆材料（代号EGR)按初始粘度分为低粘度型(L)和普通型(N)。JC/T1041-20074.2等级环氧树脂灌浆材料按同化物力学性能分为I、Ⅱ两个等级。4.3标记产品按下列顺序标记：产品代号、类型、等级和标准号示例：粘度为普通型N、等级I、混凝土裂缝用环氧树脂灌浆材料。标记为：EGRNIJC/T1041-20075一般要求本标准包括的产品不应对人体、生物与环境造成有害的影响，所涉及与使用有关的安全与环保要求，应符合我国相关标准和规范的规定。6技术要求6.1外观A、B组分均匀，无分层。6.2物理力学性能环氧树脂灌浆材料浆液性能与固化物性能应符合表1、表2的规定。表1环氧树脂灌浆材料浆液性能浆液性能序号项目N1浆液密度/g/cmgt1.001.002初始粘度/mPa·lt302003可操作时间/mi3030表2环氧树脂灌浆材料固化物性能固化物性能序号项目抗压强度/MPa≥40702拉伸剪切强度/MPa≥5.08.03抗拉强度/MPa≥1015干粘接/MPa≥3.04.04粘接强度湿粘接/MPa2.02.55抗渗压力/MPa≥1.01.26渗透压力比/%≥300400“湿粘接强度：潮湿条件下必须进行测定注：固化物性能的测定试龄期为28d.7试验方法7.1试样单项试验的最少抽样数量应符合表3的规定。做几项试验时，如确能保证试样经一项试验后不致影响另一项试验的结果，可用同一试样进行几项不同的试验。6···试读结束···...

2022-09-07 灌浆材料 环氧树脂含量 环氧树脂灌浆料图片

1.参加2022年医师资格医学综合考试的应届毕业生和试用期未达到年龄限制的考生报考时，补充上传2-8月医师资格考试试用期的考试证明.2.当年取得研究生学位的考生，应在8月31日前将研究生毕业证书和学位证书上传至全国体检网，并携带证书原件到考点确认。提交国家将取消技能分数。3.考点地址：厦门市思明区莲花南路10号308或309。补充上传时间：2022年8月6-17日补充上传平台：全国体检网htt://www2.mec.org.c/wagao/me//logi.html电话：0592-2029622、2029611...

2022-08-02 试用期2022年4月25日到三个月是那天 2020年试用期

高级会计师需要准备哪些材料进行审核？与其他职称考试相比，高级会计职称需要更多的复习材料。因此，有很多资料需要提前准备。无论漏掉哪一项，都可能导致审核失败。下面就和东澳会计在线一起来看看审核需要准备的材料吧。1、山东高级会计师审核需要准备哪些材料不同的考核领域对考核材料有不同的要求。东澳会计在线为大家整理了大部分考区所需的常用材料，仅供考生朋友参考。考生需准备《会计系高级职称申请材料目录》1份（部分地区需贴在自备材料袋的封面上）。考生需准备两份《专业技术职称申请审核表》。申请人可登录省人社厅门户网站“资料下载”栏目下载表格。应聘者工作单位相关材料说明及公示证明复印件1份。考生须自行准备承诺书。考生需准备中级会计师资格证书、学历承诺书、身份证、高级会计实务考试成绩证明、职称聘书（或聘用合同、就业证明）复印件。考生应准备1份表现结果材料。包括工作业绩及成果证明材料（原件及复印件）、论文（封面、目录及本人论文复印件）、获奖证书（复印件即可）等，并按申请要求的顺序装订成册网站（各地顺序不同，需要及时查看当地的审核政策）。2、有几本高级会计师的教材高级会计师考试只有一本教材，即《高级会计实务》，考试科目只有本科目。之所以考试科目比中级会计职称少，是因为要成为高级会计师，需要通过考试和复习。评判的难度不亚于考试，所以APA考试为了平衡难度的科目较少。《高级会计实务》的内容主要围绕会计、财务、税务等方面的理论知识展开，也涉及对会计政策法规的灵活性和可实施性的考察；包括会计业务的分析、判断和处理。考察解决会计工作中实际问题的能力和综合能力。3、高级会计师考试要求符合国家资格标准：国行一般为60分，3年内成绩为全国参赛有效。达到省级资质标准：省市级线一般集中在55-60分，成绩在省市内有效期为一年。不同考区的省级资格标准可能略有不同。考生需关注所申请领域的最新政策公告。不要因为没有达到60分而误认为自己没有达到考核资格而错过考核机会。...

2022-07-12 高级会计师怎么考试 高级会计师职称考试

上海高级会计师职称评定办法资料！高级会计职称所需的审核材料相对较多。因此，有很多资料需要提前准备。无论漏掉哪一项，都可能导致审核失败。下面就和东澳会计在线一起来看看审核需要准备的材料吧。1、上海高级会计师职称考核方法资料不同的考核领域对考核材料有不同的要求。小编为大家整理了大部分考区所需的常用材料，仅供考生朋友参考。考生需准备《会计系高级职称申请材料目录》1份（部分地区需贴在自备材料袋的封面上）。考生需准备两份《专业技术职称申请审核表》。申请人可登录省人社厅门户网站“资料下载”栏目下载表格。应聘者工作单位相关材料说明及公示证明复印件1份。考生须自行准备承诺书。考生需准备中级会计师资格证书、学历承诺书、身份证、高级会计实务考试成绩证明、职称聘书（或聘用合同、就业证明）复印件。考生应准备1份表现结果材料。包括工作业绩及成果证明材料（原件及复印件）、论文（封面、目录及本人论文复印件）、获奖证书（复印件即可）等，并按申请要求的顺序装订成册网站（各地顺序不同，需要及时查看当地的审核政策）。2、高级会计师的论文截止日期由于全国不同考区的考核政策不同，考生需在所报考地区的财政、人力资源部门官网仔细查看，主要是确定考区的考核时间规定。地方高级会计评估政策。在某些地区，可以在同一年或次年进行评估；在某些地区，评估只能在明年进行；在某些地区，评估只能在当年进行。3、高级会计师考试要求符合国家资格标准：国行一般为60分，3年内成绩为全国参赛有效。达到省级资质标准：省市级线一般集中在55-60分，成绩在省市内有效期为一年。不同考区的省级资格标准可能略有不同。考生需关注所申请领域的最新政策公告。不要因为没有达到60分而误认为自己没有达到考核资格而错过考核机会。...

2022-07-09

浙江省高级会计师考核方法材料，高级会计师职称要求的考核材料相对较多。因此，有很多资料需要提前准备。无论漏掉哪一项，都可能导致审核失败。下面就和编辑一起看看审稿需要准备哪些材料吧。1、浙江省高级会计师评价办法资料不同的测评领域对测评材料有不同的要求。小编为大家整理了大部分考区所需的常用材料。仅供学生朋友参考。考生需准备一份《会计系高级职称申请材料目录》（部分地区为需要附在自备材料袋的盖子上）。考生需准备两份《专业技术职称申请审核表》。申请人可登录省人社厅门户网站“资料下载”栏目下载表格。候选人工作单位相关材料说明及公示证一份。考生需准备承诺书。考生需准备中级会计师资格证书、学术承诺书、身份证、高级会计实务考试成绩证明、职称聘书（或劳动合同）、就业证明）各一份。考生需准备1份表演成绩材料。包括工作业绩证明材料（原件和复印件）、论文（封面、目录和本人论文复印件）、获奖证书（复印件）等，并按照申请地要求的顺序装订成册（各地订单不同，需要及时查看当地的审核政策）。2、高级会计师的一般审核流程是什么应聘者通过高级会计师考试--gt准备相关材料并提交相关部门（省人力资源和社会保障厅）和省财政厅指定的办事部门）初审--gt初审通过后论文答辩--gt答辩后由省高院评审委员会集体评审--gt集体评审后进入公示阶段已通过。3、高级会计师论文截止日期情况由于全国不同考区的考核政策不同，考生需在报考地区的财政、人力资源部门官网仔细查看，主要是确定考区的考核时间规定。地方高级会计评估政策。在某些地区，可以在同一年或次年进行评估；在某些地区，评估只能在明年进行；在某些地区，评估只能在当年进行。说明：由于考试政策和考试内容随着实际情况不断变化和调整，东澳会计在线本频道向考生提供的高级会计师考核条件信息仅供参考。信息为准。...

2022-06-25 高级会计师论文期刊有哪些 高级会计师论文期刊要求

注意事项财务管理试题设计全面复杂，在跨章节知识的整合上有一定的通用性.小编整理了2022年财务管理的重要知识点，让大家打好基础，从容应对。让我们来看看。推荐阅读：2022笔记大会《财务管理》重要知识点汇总[内容导航]生产预算与直接材料预算[章节]第18章总体预算-第3节运营预算编制【知识点】制作预算和直接素材预算生产预算与直接材料预算1、制作预算功能物理量的唯一预算lt/gttdgt编译基础根据销售预算gt基本公式材料预算材料库存注：本文知识点整理自东澳闫华洪老师-2022NoteClu财务管理基础强化课程讲义《EayPa®Oe》精彩内容快来试试看，点击尝试更多内容＞＞＞lttyle="overflow:隐藏自动；宽度：100%；高度：300x；填充：10x；ox-izig:order-ox"gt1alig:ceter"gt1647855223950074389_00"gt1647855223950074389_00试试看试试看滑动图片试一试轻一内容●●●●●●●2022SAT考试基础阶段推荐备考材料allYear学习计划2022年度学习计划笔记！基础考试准备进行中教科书更改解读

2022-06-21 生产预算是预算编制的起点 生产预算包括哪些内容

广西高级会计师职称考核标准及材料有哪些？高级会计职称的评价流程较高，部分地区可能不同程度要求候选人具备相关专业技术工作经验和规定的业绩和成就条件。不同考区有不同要求，同学们要时刻关注当地财政部门或财政局出具的考核条件。详情见下文。1、广西高级会计师职称评审条件及材料有哪些小编为大家整理了大部分考区所需的常用材料，仅供考生朋友参考。考生需准备《会计系高级职称申请材料目录》1份（部分地区需贴在自备材料袋的封面上）。考生需准备两份《专业技术职称申请审核表》。申请人可登录省人社厅门户网站“资料下载”栏目下载表格。应聘者工作单位相关材料说明及公示证明复印件1份。考生须自行准备承诺书。考生需准备学历承诺书、身份证、中级会计师资格证书、高级会计执业考试成绩证明、职称聘书（或聘用合同、就业证明）复印件。考生应准备1份表现结果材料。包括工作业绩证明材料（原件及复印件）、论文（封面、目录及本人论文复印件）获奖证书（复印件）等，并按申请地点要求的顺序装订成册（在不同的地方）顺序不同）。每个地区对高级会计师的评估标准略有不同。我们都知道，《高级会计实务》的成绩是评估你是否有能力参与高级理事会认证的关键因素。如果您的考试成绩超过当地线，您可以参与当地组织的评估申报。如果你的分数在国线以上，大部分城市都支持这样的考生参加国考。其次，你还应该有一个中级会计职称证书。您的中级会计职称证书是审核所需材料的组成部分。2、高级会计师审核流程考生通过考试--gt自行准备相关材料，提交相关部门（省人力资源社会保障厅、省财政厅指定的办事部门）进行初审--gt初审通过后进行论文答辩——答辩结束后由省高院评审委员会集体评审，通过集体评审后进入公示阶段III.高级会计师审核论文时间表出版时间是出版期刊不可回避的问题。不是你写了一篇论文，如果你想发表，几个月后就可以发表。一般期刊论文排期需要1-3个月，一些非常热门的期刊可能会直接将今年投稿的论文安排到明年发表。所以，同学们要搞清楚申请考试的时间是几月审核和申报，提前设定好时间，确定期刊的排期是否更符合审核时间。同时，注意论文的准备时间。编辑建议大家尽快准备好审稿材料。如果你已经掌握了《高级会计实务》考试的所有知识点，那么就可以在写论文的同时准备《高级会计实务》教材。请不要等到财政部发布审查政策后才开始准备论文。...

2022-06-21 高级会计师论文期刊有哪些 高级会计师论文期刊要求

奇妙材料：从磁铁和生命起源到造纸推动宗教改革，从“隐形斗篷”到PVC推动音乐产业变革。12个材料发现与利用的故事，12个改变历史进程的科学传说！标题：WoderfulMaterial作者：[日语]佐藤健太郎出版商：北京时代中文书店副标题：改变世界的12种化学物质及其背后的科学原标题：世界史を変えた新素材译者：陈光启出版年份：2022-4-1页数：240类别：科普格式：df/eu/moiISBN:9787569944747关于作者的精彩资料：佐藤健太郎，1970年出生于日本兵库县，东京工业大学理学硕士。曾任制药公司研发人员、东京大学研究生院理科助教等，现为科普文章撰稿人。精彩素材介绍：这本书从“材料科学”的角度介绍了金、铁、陶瓷、碳酸钙和铝合金的迷人故事。，不锈钢和半导体优异性能的秘密，还介绍了橡胶、聚乙烯、高性能磁铁的发明过程。这本书讲述了改变世界文明的12种新材料的故事。从“铁器时代”到“元素材料时代”，不同的材料改变着世界文明的发展。从“金”、“铁”等古代材料，到“陶瓷”、“纸”、“胶原蛋白”、“碳酸钙”，本书以“铝”、“塑料”、“硅”等现代材料为主题，介绍了人类发现和利用的12种材料的生动有趣的故事。这些故事让我们重新思考人类历史与科技的关系。...

2022-06-10 电磁隐身斗篷 隐形的斗篷

高级会计职称的评价标准和材料是什么？高级会计职称在评估过程中要求较高，部分地区可能要求候选人具有相关专业技术工作经验、规定的业绩和成就条件等提出不同层次的要求。不同考区有不同要求，同学们要时刻关注当地财政部门或财政局出具的考核条件。详情见下文。1、高级会计职称的评价标准和材料是什么小编为大家整理了大部分考区所需的常用材料，仅供考生朋友参考。考生需准备《会计系高级职称申请材料目录》1份（部分地区需贴在自备材料袋的封面上）。考生需准备两份《专业技术职称申请审核表》。申请人可登录省人社厅门户网站“资料下载”栏目下载表格。应聘者工作单位相关材料说明及公示证明复印件1份。考生须自行准备承诺书。考生需准备学术承诺书、身份证、中级会计师资格证书、高级会计实务考试成绩证明、职称聘书（或就业证明）1份合同和就业证明）。考生应准备1份表现结果材料。包括工作业绩证明材料（原件及复印件）、论文（封面、目录及本人论文复印件）获奖证书（复印件）等，并按申请地点要求的顺序装订成册（在不同的地方）顺序不同）。每个地区对高级会计师的评估标准略有不同。我们都知道，《高级会计实务》的成绩是评估你是否有能力参与高级理事会认证的关键因素。如果您的考试成绩超过当地线，您可以参与当地组织的评估申报。如果你的分数在国线以上，大部分城市都支持这样的考生参加国考。其次，你还应该有一个中级会计职称证书。您的中级会计职称证书是审核所需材料的组成部分。<2、如何复习“高级会计实务”高级会计师考试的教材只有一本，《高级会计实务》。该科目的特点是题量大、耗时长、难度不可小觑。面对考试内容的上述特点，采用高效的复习策略显得尤为关键。高考教材的整体复习策略可以是“先造骨架，后加肉”。也就是说，首先要构建全书的知识体系和结构，建立“大图”，然后掌握四个模块的重点内容。在整体把握知识的基础上，按照高辉体系的骨架，逐一细化知识点来学习，使骨架逐渐丰满，即以大、小为重框架，并深入研究以添加细节。3.我可以使用“高级会计实践”电子书备考吗？对于高级会计师考试，您当然可以使用高级会计实践电子书。不过小编推荐的是纸质书，原因是高级会计师考试采用的是开卷考试。在开卷考试中，您可以将纸质材料带入考场。但是，如果您想使用电子书，则不能将电子设备带入考场。如果你习惯使用电子教具，可以在考前将电子设备的内容打印或抄录在A4纸上。说明：由于考试政策和考试内容会随着实际情况不断变化和调整，所以信息关于网上渠道向考生提供的高级会计师考核条件仅供参考。以公布的信息为准。...

2022-06-09 高级会计师实务考试 高级会计师会计实务