• 王朔知道分子pdf微盘|百度网盘下载

    编辑评论:认识分子df电子书是作家王朔的长篇散文。.知分子df内容介绍本书为散文,包含了王朔对文化人和文化的一些看法和看法。王朔是个作家,但他并不是人们想象中的标准主流作家。他有他独特的特点,有他独特的表达文化和文化人的方式。在书中,我们看到了一个睿智、犀利、有责任感的王朔,就像那个小孩子一样,毫无顾忌,戳破了君子的面具。了解分子df作者信息王朔,北京人。1958年出生,1976年高中毕业后加入海军北海舰队担任环卫官。1978年开始创作,1983年辞职从事自由撰稿。1988年加入中国作协。迄今为止,他已出版多部小说和小说,总字数约160万字,其中部分已被改编成电影和电视剧。代表作品《空姐》、《出海》、《半火半海水》、《倔强的主人》、《别把我当人》、《玩就是心跳》、《我《你是爸爸吗》、《长得漂亮》、《和女儿说话》等小说小说广受读者欢迎。认识分子df章节目录我的几个国庆我的文学动机在痛苦和生病中快乐数一数你的想法女孩是怎么练成的什么都没有谣言吃错药引发的爱情把刀放在朋友的肋骨上了解分子灿烂的文明在哪里3月12日观看“说真话”此后一切都会改变游戏规则犹太人的故事我讨厌的话看到王朔看到鲁迅我看到老舍看到金庸了我看的文化太多了,港台文化等等第一个晚上的回忆关于我是谁你害怕吗?再次与×电视台及各类商业媒体对话北京市交通局任何人苏王朔回忆美好的一天榜样的力量是无穷的陈武回忆两三件事有一个老人有很多土地昆明周刊梁佐回忆左束应该是梁佐的悼词崔健印象《王朔文选》序言“看起来很漂亮”的序言前言“他们让我空虚”海燕新作《山之誓言》序言王海都与“国子监之女”我看不出这个人想要什么读绵绵的“糖”儒工天《玩转青春》《英语很疯狂》序言何平旭小鸟测验电影《诗意时代》中的几个配音问题与孙甘露对话《幻想一:网络系列》之一幻想I:网络系列第二部分...

    2022-05-12

  • 2021高考生物组成细胞的分子和细胞的基本结构第一讲world版dox免费完整版|百度网盘下载

    编者按:2021年高考《细胞分子生物学组成与细胞基本结构》第1部分PDF版今天小编为大家带来了2021年高考分子细胞基本结构第一讲世界版。适用于高三学生生物复习资料,全部免费。没有水印,可以完整打印,需要的可以下载相关内容部分预览细胞分子组成与结构基础知识点整理01细胞的分子组成和结构1蛋白质和核酸的结构和功能(1)蛋白质主要由C、H、O、N4元素组成,很多蛋白质还含有P、S元素,有的还含有微量元素如Fe、Cu、M、I、Z等.(2)氨基酸结构通式的表示方法结构特点是:每个氨基酸分子中至少含有一个氨基和一个羧基,每个氨基和一个羧基连接到同一个碳上原子,并且该碳原子还将氢原子连接到侧链基团。(3)连接两个氨基酸分子的化学键称为肽键。化学式表示为-NH-CO-展开:①丢失的水分子数=肽键数=氨基酸数-肽链数(对于环状肽,肽键数=氨基酸)②蛋白质相对分子质量=平均氨基酸相对分子质量×氨基酸数-丢失水分子数×水相对分子质量③一条肽链至少有1个游离氨基和1个游离羧基,有肽链中至少有一个游离氨基和一个游离羧基。R基团中还可以有氨基和羧基。(4)蛋白质结构多样化的原因是:构成不同蛋白质的氨基酸数量不同,当氨基酸形成肽链时,不同类型氨基酸的排列顺序千变万化,以及肽链的卷曲,折叠方式及其形成的空间结构千差万别。蛋白质多样性的根本原因是基因中碱基排列的多样性。(5)有些蛋白质是细胞和生物体的结构成分,如结构蛋白;一些蛋白质具有催化功能,如胃蛋白酶;一些蛋白质具有运输载体的功能,如血红蛋白;有些蛋白质起到信息传递的作用,可以调节人体的生命活动,如胰岛素;一些蛋白质具有免疫功能,例如抗体。(6)核酸的元素组成为C、H、O、N和P。核酸是细胞内携带遗传信息的物质,在生物体的遗传、突变和蛋白质生物合成中起重要作用。(7)核酸的基本单位是核苷酸,一个核苷酸由一分子含氮碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成。(8)DNA中的五碳糖为脱氧核糖,RNA中的五碳糖为核糖;DNA中的碱基是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶,而RNA中的碱基是腺嘌呤,鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶;DNA包含两条脱氧核苷酸链,而RNA仅包含一条核糖核苷酸链。(9)生物的遗传物质是核酸。展开:①由于大多数生物体以DNA为遗传物质,只有RNA病毒以RNA为遗传物质,那么DNA是主要遗传物质吗?②真核生物,原核生物的遗传物质是DNA。DNA病毒的遗传物质是DNA,RNA病毒的遗传物质是RNA。④真核细胞中所含的RNA不是遗传物质,DNA是遗传物质。⑤细胞质中的遗传物质是DNA。2碳水化合物和脂质的种类和功能(10)构成糖的化学元素是C、H、O。(11)葡萄糖是细胞生命活动所需的主要能量物质;核糖是核糖核苷酸的组成部分;脱氧核糖是脱氧核苷酸的成分。(12)碳水化合物的主要功能是主要的能量物质。(13)植物细胞特有的单糖为果糖,特有的二糖为麦芽糖和蔗糖,特有的多糖为淀粉和纤维;动物细胞特有的二糖是乳糖,特有的多糖是糖原。(14)构成脂质的元素主要是C、H、O,有些脂质还含有P和N。(15)脂肪是细胞内良好的储能物质,也是良好的隔热体。分布在内脏周围的脂肪还具有缓冲和减压的作用,可以保护内脏。磷脂是细胞膜和各种细胞器膜的重要成分。(16)类固醇包括胆固醇、性激素和维生素D。(17)构成细胞膜的脂质是磷脂和胆固醇。(18)因为等量的脂肪氧化分解比碳水化合物释放更多的能量,所以说脂肪是动物细胞中很好的能量储存材料3水和无机盐的作用(19)细胞鲜重中含量最多的化合物是水,细胞干重中含量最多的化合物是蛋白质。(20)结合水是细胞结构的重要组成部分。游离水是细胞中的良好溶剂;细胞中的许多生化反应都需要水参与;多细胞生物中的绝大多数细胞必须在水基液体环境中浸润;生物体内的水流可以运输营养物质和代谢废物。(21)结合水/游离水的比例越小,有利于适应性代谢活性的增强。膨胀:①种子成熟时结合水/游离水的比例变大,发芽时结合水/游离水的比例变小。②游离水与结合水的比例决定了细胞或生物体的代谢强度。比例越大,新陈代谢越强,反之亦然。一般比值越大,电阻越差,比值越小。抵抗力越强。(22)多种无机盐对维持细胞和生物体的生命活动具有重要作用;无机盐离子必须保持一定的量,这对维持细胞的酸碱平衡非常重要。扩展:ATP、核苷酸等物质的合成需要磷酸。(23)构成细胞的最基本元素是C,基本元素是C、H、O、N,主要元素是C、H、O、N、P、S,还有大量的元素为C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg,微量元素为Fe、M、Z、Cu、B、Mo。(24)这些化合物在活细胞中的含量和比例不断变化,但保持相对稳定,以保证细胞生命活动的正常进行。02细胞结构和功能1细胞学说的建立过程(1)细胞学说的创始人是施莱登和施万。(2)细胞学说的主要观点是:细胞是有机体,一切动植物都是从细胞发展而来的,都是由细胞和细胞产物组成的;一个细胞是一个相对独立的单元,有自己的生命,它又与其他细胞一起作用于整体的生命;新细胞可以从旧细胞中产生。(3)细胞学说的创立对生物进化的重要意义在于它揭示了所有的动植物都是由细胞组成的,从而表明动植物之间存在一定的遗传关系,并且生物之间的遗传关系对于揭示生物进化具有重要价值。2种细胞(4)自然界中生命系统的层次包括:细胞、组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统和生物圈。(5)植物的生命系统层次没有“系统”层次。(6)原核细胞(如细菌、蓝藻等)与真核细胞(如酵母、动物细胞、植物细胞)的本质区别在于有无以核膜为界的细胞核.扩增:①原核细胞除核糖外无其他细胞器。细菌等原核生物细胞壁的主要成分是由碳水化合物和蛋白质组成的化合物。②原核生物的遗传不符合孟德尔遗传规律;在真核生物的有性生殖过程中,核基因的遗传符合孟德尔遗传规律。③在自然条件下,原核生物的遗传变异类型仅为基因突变;真核生物的遗传变异类型包括基因突变、基因重组和染色体变异。④细菌等原核细胞以二元分裂为主;真核细胞通过有丝分裂、无丝分裂和减数分裂进行分裂。(7)病毒不能独立生存,病毒的代谢和繁殖过程只能在宿主的活细胞中进行。引申:①病毒在分类学上既不是原核生物也不是真核生物。②每个病毒核酸的基本单位是四个脱氧核苷酸,或四个核糖核苷酸。③病毒的培养不能直接用培养基培养,因为病毒的繁殖必须在宿主的活细胞中进行。3.细胞膜系统的结构与功能(8)以哺乳动物成熟红细胞为实验材料,可分离纯细胞膜。将细胞放入干净的水中,水会进入细胞,使细胞膨胀,细胞内的物质流出,从而得到纯净的细胞膜。(9)细胞膜主要由脂类和蛋白质组成,还有少量碳水化合物。扩张:①发挥细胞膜功能,控制物质进出的物质为载体。②细胞膜和其他生物膜的化学成分大致相同,但在不同的生物膜中,化学物质的含量是不同的。例如,细胞膜上的碳水化合物含量相对高于细胞器膜。(10)细胞膜的结构特征是流动性,功能特征是选择性渗透性。(11)在细胞膜的外面,有一层由细胞膜上的蛋白质与糖结合形成的糖蛋白层,称为糖被。糖与细胞表面识别密切相关。消化道和呼吸道上皮细胞表面的糖蛋白具有保护和润滑作用。(12)植物细胞壁的化学成分主要是纤维素和果胶。展开:①细菌细胞壁的成分是碳水化合物和蛋白质组成的化合物。②常用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁。三大细胞器的结构和功能(13)比较叶绿体和线粒体在组成、结构、功能和遗传物质方面的差异。(14)线粒体中与有氧呼吸相关的酶分布于线粒体内膜和基质中。扩展:①线粒体中的DNA不与蛋白质结合形成染色体。②线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,有氧呼吸的第一阶段发生在细胞质基质中。③进行有氧呼吸的细胞不一定有线粒体,如进行有氧呼吸的细菌。硝化细菌,大肠杆菌(15)与光合作用有关的酶分布在叶绿体中类囊体的膜上和叶绿体基质中。与光合作用有关的色素分布在叶绿体内的类囊体膜上。扩展:①叶绿体中的DNA不与蛋白质结合形成染色体。②叶绿体是真核细胞进行光合作用的唯一场所。③进行光合作用的细胞不一定有叶绿体。例如,蓝藻属于原核生物,可以进行光合作用,但没有叶绿体。(16)内质网是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”。(17)核糖体有的附着于内质网,有的在细胞质中自由分布,是“产蛋白机器”。扩展:①核糖体的功能受生长激素的调节。②游离核糖体合成的蛋白质主要是胞内蛋白质,而附着于内质网的核糖体合成的蛋白质主要是胞外蛋白质(分泌蛋白质)。(18)高尔基体主要是对来自内质网的蛋白质进行加工、分选和包装的“车间”和“发送站”。动物细胞的高尔基体主要与分泌蛋白的加工和运输有关,植物细胞的高尔基体与细胞壁的合成有关。(19)中心体存在于动物和一些低等植物的细胞中,与细胞的有丝分裂有关。(20)液泡由液泡膜和膜内的细胞液组成,细胞液中含有碳水化合物、无机盐、色素和蛋白质等物质。膨胀:①液泡内色素为花青素,胞质呈酸性,呈淡红色,胞质呈碱性,呈蓝色。这会影响植物的颜色。②液泡和叶绿体中色素的成分和功能不同。(21)从以下几个方面注意细胞器的正确分类。①具有双膜结构的细胞器包括:叶绿体和线粒体。具有双膜结构的细胞结构包括叶绿体、线粒体和核膜。②具有单层膜结构的细胞器包括内质网、高尔基体、溶酶体和液泡。具有单层膜结构的细胞结构有内质网、高尔基体、溶酶体、液泡和细胞膜。③没有膜结构的细胞器包括核糖体和中心体。④能产生水的细胞器包括线粒体和核糖体。(还有叶绿体和高尔基体,不需要)⑤与碱基互补配对相关的细胞器包括核糖体、叶绿体和线粒体。⑥含有DNA的细胞器是叶绿体和线粒体。⑦含有RNA的细胞结构是叶绿体、线粒体和核糖体。⑧与细胞能量转换有关的细胞器包括线粒体和叶绿体。(22)分泌的蛋白质最初在内质网上由核糖体中的氨基酸形成肽链。肽链进入内质网进行初步加工后,进入高尔基体进一步加工,形成与细胞膜融合的分泌小泡。,秘密在牢房外。扩张:【内质网以囊泡的形式将蛋白质转运至高尔基体,囊泡与高尔基体膜融合导致高尔基体膜面积增加;进一步修饰和加工的蛋白质以囊泡的形式从高尔基体运输到高尔基体。细胞膜,进而导致高尔基膜面积减小,所以内质网面积逐渐减小,细胞膜面积逐渐增大,高尔基体保持不变](23)构成细胞内生物膜系统的膜结构包括内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等细胞器膜,以及细胞膜和核膜。4细胞核的结构和功能(24)细胞核包括核膜、染色质、核仁和核孔。(25)核膜上的核孔的作用是实现核质之间频繁的物质交换和信息交换。细胞核中的核仁参与某种RNA(rRNA)的合成和核糖体的形成。(26)细胞核是遗传信息的储存库,是细胞代谢和遗传的控制中心。(27)染色质,染色体的化学成分是DNA和蛋白质。染色质和染色体是同一物质在细胞不同阶段的两种存在状态。03细胞代谢1物质进出细胞的方式(1)典型的渗透装置必须具有半透膜。(2)植物细胞的原生质层可视为半透膜,动物细胞的细胞膜可视为半透膜,因此可发生渗透吸水。(3)细胞膜和液泡膜以及两膜之间的细胞质称为原生质层。原生质体是指植物细胞去除细胞壁后的结构。(4)物质跨膜运输的方式包括自由扩散,如氧气和二氧化碳进出细胞膜;辅助扩散,例如葡萄糖穿过红细胞的细胞膜;主动转运,例如跨细胞膜的Na+和K+。(5)自由扩散、辅助扩散和主动转运的区别如下:自由扩散辅助扩散主动运输运送方向沿浓度梯度方向高浓度→低浓度沿浓度梯度方向高浓度→低浓度逆浓度梯度低浓度→高浓度矢量不需要必填必填能源没有消费没有消费消费例子O2、CO2、H2O、N2甘油、乙醇、苯、尿素葡萄糖进入红细胞Na+、K+、Ca2+等离子;小肠吸收葡萄糖和氨基酸膨胀:①溶液中的溶质或气体可以自由扩散,溶液中的溶剂可以渗透;渗透必须满足两个条件:一是有半透膜,二是半透膜两侧的溶液浓度差。(6)细胞通过胞吞作用吸收大分子,通过胞吐作用排出大分子。04酶和ATP1种酶在代谢中的作用(1)酶是由活细胞产生的具有催化功能的有机物质,其中大部分是蛋白质,少数是RNA。(2)酶的生理作用是催化。该酶具有高效性和特异性,酶的作用条件相对温和。扩展:①与无机催化剂相比,酶对活化能的降低更显着​​,因此催化效率更高。②太酸、太碱或温度太高,它会破坏酶的空间结构,使酶永久失活。在低温下,如0℃左右,酶的活性很低,但酶的空间结构是稳定的,在合适的温度下可以提高酶的活性。2ATP在能量代谢中的作用(3)ATP的结构式为A—P~P~P,其中A代表腺苷,T代表三,P代表磷酸基团。(4)ATP和ADP的转化注:①酶的不同:酶1是水解酶,酶2是合成酶;②能源不同:ATP水解释放的能量来自高能磷酸键的化学能,用于生命活动;合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用。③不同的地方:ATP水解在细胞中无处不在。ATP在线粒体、叶绿体和细胞质基质中合成。展开:①动物合成ATP的方式是呼吸作用,植物合成ATP的方式是呼吸作用和光合作用。②细胞内ATP含量不多。③ATP和ADP的相互转化不是可逆反应,因为反应位点和酶不同。05细胞呼吸(1)有氧呼吸是指细胞在氧气的参与下,通过各种酶的催化,将葡萄糖等有机物质完全氧化分解,生成二氧化碳和水,释放能量,生成大量的ATP。引申:①细胞在有氧呼吸过程中最常直接使用的物质是葡萄糖。②有氧呼吸第一阶段的场所是细胞质基质,反应物是葡萄糖,产物是丙酮酸和[H]。③有氧呼吸的第二阶段是线粒体,反应物是丙酮酸和水,产物是CO2和[H]。④有氧呼吸的第三阶段是线粒体,反应物是O2和[H],产物是H2O。有氧呼吸三个阶段的比较:有氧呼吸过程第一阶段第二阶段第三阶段地点细胞质基质线粒体矩阵线粒体内膜反应物主要是C6H12O6丙酮酸盐+H2O[H]+O2产品丙酮酸+[H]CO2+[H]水释放能量少量少量很多...

    2022-05-07 细胞线粒体的功能和作用 细胞线粒体图片

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    编辑评论:细胞与分子免疫学实验技术主要介绍免疫血清的制备、免疫球蛋白的纯化、标记及应用;免疫细胞的分离技术、免疫荧光染色和流式细胞仪分析、淋巴细胞增殖功能和杀伤功能的测定、细胞因子的生物学活性和免疫学方法的检测;同时简要介绍了生物传感器在免疫学中的应用简介本书全面而具体地介绍了现代细胞和分子免疫学中常用的实验技术。主要包括免疫血清的制备、免疫球蛋白的纯化、标记和应用;免疫细胞分离技术、免疫荧光染色和流式细胞仪分析、淋巴细胞增殖和杀伤功能测定、细胞因子和免疫细胞的生物学活性。同时简要介绍了生物传感器在免疫学中的应用。每种实验技术在简要说明其理论基础的同时,对实验技术步骤、试剂和设备、注意事项等都一一进行了说明。本书适用于免疫学及免疫学相关研究生的实验指导或课题研究,对基础免疫学和临床免疫学的研究也具有参考价值。免疫血清的制备免疫血清的制备是一种常用的免疫学实验技术。高滴度、高特异性免疫血清可作为免疫诊断试剂(如用于制备免疫标记抗体等),也可用于特异性免疫治疗。免疫血清的效价取决于实验动物的免疫反应性和抗原的免疫原性。如果用免疫原性强的抗原刺激高反应体,往往可以获得高滴度的免疫血清;而用免疫原性较弱的抗原进行免疫时,应同时加入佐剂以增强抗原的免疫原性。免疫血清的特异性主要取决于免疫所用抗原的纯度。因此,为了获得高度特异性的免疫血清,必须提前对抗原进行纯化。此外,免疫方案,包括抗原剂量、免疫途径、免疫次数、抗原注射间隔等,也是影响免疫血清效价的重要因素。免疫血清的制备原理具有免疫原性的抗原可刺激相应的B细胞增殖、分化为浆细胞并分泌特异性抗体。由于抗原分子表面的不同抗原决定簇被具有不同特异性的B细胞克隆识别,因此某种抗原刺激机体后产生的抗体实际上是针对抗原分子表面不同抗原决定簇的抗体混合物(即,多个克隆抗体)。此外,由于记忆B细胞和记忆T细胞参与二次反应,抗体产生的特征在于回忆反应。在基础免疫的基础上,反复注射免疫原不仅可以获得高滴度的抗体,同时由于抗体亲和力的成熟,抗体的亲和力可以显着提高。新型免疫佐剂(小鼠用)ImmuoEay的应用佐剂是非特异性免疫增强剂。种类繁多,如卡介苗、脂多糖、氢氧化铝、砚台、矿物油,以及近年来应用的脂质体和CC寡核苷酸等。佐剂主要通过延长抗原在体内(如矿物油和明矾等)的保留时间和非特异性增强机体对特定抗原(如单磷酸盐和CG寡核苷酸)的免疫反应来增强机体对抗原的反应。对抗原的免疫反应。弗氏完全佐剂结合了这两种机制。ImmuEay是一种新型的小鼠免疫佐剂,主要成分是CG寡核苷酸。与传统弗氏佐剂相比,ImmuEay具有高效、安全、使用方便、节省抗原、省时等优点。...

    2022-05-07 血清抗原抗体 血清免疫性抗体

  • 概率论数理统计与随机过程电子书免费版|百度网盘下载

    编辑评论:包含概率论的基本概念、随机变量及其概率分布、多元随机变量及其分布、随机变量的数值特征、统计和抽样分布、参数估计、假设检验、随机过程的基本概念等。这是一本很好的学习书,作者张飞芬,浙江大学出版社出版。概率论、数理统计与随机过程电子书图片预览目录第一章概率论的基本概念1.1样本空间、随机事件1.2频率和概率1.3和其他可能的配置文件1.4条件概率1.5事件的独立性和独立实验思考题1锻炼一个第二章随机变量及其概率分布2.1随机变量2.2离散随机变量2.3随机变量的概率分布函数2.4连续随机变量2.5随机变量函数分布思考题2练习二第三章多元随机变量及其分布3.1二元离散随机变量3.2二元随机变量的分布函数3.3二元连续随机变量3.4随机变量的独立性3.5二元随机变量的函数分布思考题3练习三第四章随机变量的数值特征4.1数学期望4.2方差,变异系数4.3协方差和相关系数4.4其他数字功能4.5多元随机变量的数值特征问题4练习四第五章大数定律和中心极限定理5.1大数定律5.2中心极限定理思考题五练习五第六章统计与抽样分布6.1随机样本和统计6.2X6分布t分布F分布6.3正常人群下的抽样分布6.4附录思考题六练习六第7章参数估计7.1点估计7.2估计器的评估标准7.3区间估计7.4正常种群参数的区间估计7.5非正态总体参数的区间估计思考题7练习7第8章假设检验8.1假设检验的基本思想8.2单个正态总体参数的假设检验8.3两个正态总体参数的假设检验8.4假设检验和区间估计8.5拟合优度检验问题8练习8第9章方差分析和回归分析9.1单因素方差分析9.2多元方差分析9.3相关系数9.4单变量线性回归9.5多元回归分析9.6回归诊断9.7附录思考题9练习9第10章随机过程的基本概念10.1定义和示例10.2有限维分布10.3均值函数和协方差函数问题10练习10第11章马尔可夫链11.1马尔可夫链的定义11.2有限维分布11.3频繁返回和停留11.4平稳分布思考题十一练习11第12章泊松过程和布朗运动12.1独立增量过程12.2泊松过程12.3布朗运动问题12练习十二第13章平稳过程13.1平稳过程的定义13.2遍历性13.3平稳过程的功率谱密度13.4线性系统中的平稳过程十三个问题练习十三时间表附录1几个常用的概率分布表附录2标准正态分布表附录3t分布表附录4X6分布表附录5F分布表附录6Kolmogorov检验临界值D,á附录7Kolmogorov检验统计量D的极限分布附录8W检验统计量W的系统i()的值附录9W代志帝Wá的检验统计量W附录10D代志帝Yá检验统计量Y思考题,练习参考答案参考文献简介《概率论、数理统计与随机过程》介绍了概率论的基本知识,阐述了统计与抽样分布、参数估计、假设检验、方差分析与回归分析,以及随机过程的基本知识。《概率论、数理统计与随机过程》是为非统计学专业本科生编写的教材,也可作为微积分研究人员学习和使用概率论、数理统计和随机过程的基本概念和方法的参考书。材料。前言阅读本书是非统计学本科生的教材,也可作为微积分研究人员学习和使用概率论、数理统计和随机过程的基本概念和方法的参考资料。本书分为三部分:第一部分(第1章到第5章)是概率论部分,主要介绍概率论的基础知识,包括一元分布、二元离散随机变量分布和连续随机分布变量、数值特征等;第二部分(第6章至第9章)为数理统计部分,介绍统计与抽样分布、参数估计、假设检验、方差分析和回归分析;第三部分(第10章至第13章)介绍了随机过程、马尔可夫链、泊松过程、布朗运动和平稳过程的基础知识。每个部分的课时在24小时左右,概率论部分的课时可以稍微多一些。数理统计与随机过程相互独立,可根据需要开设概率论与数理统计或概率论与随机过程课程。摘录多元随机变量及其分布在第2章中,我们研究了单个随机变量的概率分布,但仅仅用一个变量来描述许多随机现象是不够的。例如,要预测明天的天气状况,就需要观察和预测许多随机变量(如:温度、湿度、风等)的变化,例如,要制定成人男衬衫(大,中,小号)在一个地区,有必要研究这些人的长度,袖长和领子。随机变量,如周长、肩宽、胸围等,以及这些量之间的关系。因此,有必要对多元随机变量进行研究。这本教科书将对二元随机变量进行更深入的研究,并且在可能的情况下,这些方法可用于研究多元随机变量。假设一个随机实验E,其样本空间为S={e),定义随机变量X=X(e),Y=Y(e),称向量(X,Y)为二元随机向量或二进制随机变量。...

    2022-05-06 假设检验中用于检验假设问题的随机变量 对一个随机试验

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    编者的话:《随机致富傻瓜》中文版df《财富》75部商务人士必读书籍之一。股市的涨跌只在几秒钟内发生。通过学习塔勒布的操作方法(这也是很多交易者正在做的),当黑天鹅出现时,您将能够规避风险并赚大钱,并且您会尽快感兴趣。下载吧简介《财富》75部商务人士必读书籍之一。股市的涨跌只是一眨眼的功夫,借用塔勒布的方法(很多交易员都在做的),在黑天鹅出现时,你就能规避风险,发财致富.说股票交易员应该为每个人准备一本书是轻描淡写的。低估随机现象是人类的天性,我们需要这样的书。俏皮、新鲜、永恒而独特,很有趣。——罗伯特·希勒(畅销书《非理性繁荣》的作者)这本书提供了现成的常识。如果你是交易员、科学家或哈佛律师,这本书是必读的。--PaulWilmot(《衍生品》的作者)简单的一句话:这本书读起来很有趣。通过埋头,你对生活(和你的钱)的理解会大大提高,这不是随机的结果。——伯恩斯坦(PeterBerteiamComay总裁)作为股票市场的新手交易员,作者塔勒布成功度过了股市崩盘。他潜心研究风暴半年,以为自己逃跑不是因为自己比别人强。祝你好运-运气在金融市场中扮演着重要的角色,但人们总是低估随机性的作用,不由自主地想要对事物做出自己的解释,从而导致各种迷信。由此,他写了一本关于运气的书——随机性。Tale指出:我们在基因上仍然接近未开化的土著。我们的信仰是由迷信塑造的——即使在今天(也许必须说,尤其是在今天)。有一天,原始部落的人挠了挠鼻子后不久,开始下雨了,于是他苦心地想出了一种搔鼻子求雨的方法。同样,我们将经济繁荣归因于美联储降低利率;或者公司的成功与新总裁的“加入”有关。不相关的类似事件通常与我们有关,并导致我们在生活中的重要决策关头犯错误并错失良机。随机性在生活中无处不在。即使是精通概率计算的专业数学家也经常被随机性所欺骗。塔勒布最后建议:虽然我们无法避免随机性,但我们可以学会接受它。塔勒布的哲学自成体系,全球大量股票交易员承认受到他的哲学的影响——从罕见事件中获利。这绝对是每一位券商都应该好好珍惜的书!相关内容预览关于作者NaimTale,对冲基金EmiricaCaital的创始人,纽约大学Courat数学研究所的研究员。在纽约和伦敦交易多种衍生金融产品,还曾在芝加哥办事处担任独立交易员。2001年2月,正式成为衍生品策略名人堂成员。他拥有沃顿商学院的MBA学位和博士学位。来自巴黎第九大学。“随机富豪”试炼吕底亚国王(克罗伊索斯)被认为是他那个时代最富有的人。时至今日,罗曼语仍然使用“富有如克罗伊索斯”一词来指代极其富有的人。据说当希腊立法者梭伦拜访他时,对于主人身边的富贵荣华,没有任何惊讶的迹象,对这些宝物的主人,也没有任何的赞美之词。梭伦以其高贵、克制、诚实、谦逊、节俭、智慧、智慧和勇气的结合而闻名...

    2022-05-06 塔勒布不确定性 塔勒布 非线性

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    编者评论:傻瓜随机游走df塔勒布在“傻瓜的随机漫步”中指出,你的成功不一定是比其他人都好,而是运气的结果。小编今天为傻瓜们准备了df版的乱走阅读材料,快来下载吧。简介TheRadomWalkforDummie简介:Tale在“RadomWalkforDummie”中指出,你的成功不一定是比别人更好的结果,而可能是运气的结果。谁比开劳斯莱斯的摇滚歌手、为印象派画作卖高价的投机者、拥有私人飞机的企业家或牙医更富有?答案可能会让你大吃一惊:牙医。因为他的职业生涯几乎没有风险,可能的灾难很少发生,而且它们不会像投机者和企业家那样崩溃,因此牙医实际上非常富有。塔勒布一生最大的特点是不确定性。随机现象比比皆是,起起落落往往在一瞬间发生。当随机出现黑天鹅时,你可以一夜暴富,也可以一蹴而就。但我们有一种自然的倾向,即忽略低概率事件的可能性,无论它们可能多么灾难性。《随机行走的笨蛋》以深刻而独特的视角告诉你这个随机世界的规律和运行。虽然随机性是不可避免的,但我们可以学会忍受它。就像投资市场一样,如果一个小概率事件可以带来巨大的回报,为什么不继续押注这个事件呢?改变思维方式,做“乱走的傻瓜”,我们对生活的理解无疑会大大提高。相关内容部分预览关于作者DaaimNicholaTale大部分时间都是一个流浪者,在世界各地的咖啡店里冥想。他早年从事商业工作,目前是纽约大学的特聘教授。在纽约和伦敦交易多种衍生金融产品,还曾在芝加哥办事处担任独立交易员。2001年2月,正式成为衍生金融商品交易策略名人堂成员。他的书包括《随机富人》和《黑天鹅》,后者在纽约时报畅销书榜上超过一年,并以31种语言出版,是一本知识、社会和文化的经典著作。...

    2022-05-06

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    编者注:分子克隆实验指南PDF版前两版《分子克隆实验指南》作为分子生物学实验的经典参考书,已被使用了近20年,享有无与伦比的声誉。今天,小编为大家准备了《分子克隆实验指南》第一卷。书籍,下一卷的主编会继续出,大家可以期待简介《分子克隆实验指南(第3版)(套装第2卷和第2卷)》简介:《分子克隆实验指南》前两版因其无与伦比的声誉已经使用了近20年。分子生物学实验的经典参考书。在第三版中,作者对本书内容进行了全面升级,修改了每一个实验方案,添加了大量新材料,拓宽了涵盖的领域。内容丰富详尽,对研究遗传学、分子细胞生物学、发育生物学等有用,对微生物学、神经科学和免疫学等科学具有重要的指导和参考价值。《分子克隆实验指南(第3版)(套装2、2卷)》具有先进、实用、权威的特点,是生命科学实验室当之无愧的“圣经”。《分子克隆实验指南(第3版)(成套第2、2卷)》可供生物、医药卫生、农林畜等领域的科研、教学和技术人员参考畜牧业。相关内容部分预览目录译者顺序[1]第四版前言第1卷第1章DNA分离和定量1引言2方案1通过SDS碱性裂解制备质粒DNA:Mii-Pre9方案2通过SDS碱性制备质粒DNA裂解:大规模制备12方案3从革兰氏阴性细菌(如Ecolz)中分离DNA15方案4乙醇沉淀DNA17方案5异丙醇沉淀DNA21方案6使用微量移液器浓缩器浓缩和脱盐核酸22方案7丁醇提取法浓缩核酸23方案8聚乙二醇沉淀制备Ml3噬菌体单链DNA24方案9Ml3噬菌体电镀27方案10Ml3噬菌体的液体培养30方案11Ml3噬菌体的双链(复制)DNA的制备32方案12使用有机溶剂分离和纯化高分子量DNA35方案13使用蛋白酶K隔离用苯酚从哺乳动物细胞中提取高分子量DNA37方案14从细胞或组织中一步同时提取DNA、RNA和蛋白质43方案15从小鼠尾巴或其他小样本中制备基因组DNA46替代方案:在没有有机溶剂的情况下从小鼠尾巴中分离DNA48替代方案:从小鼠尾巴中分离DNA的单管方法49方案16酵母DNA的快速分离50方案17微凝胶估计DNA数量电泳后使用溴化乙锭(EB)的条带52方案18使用Hoecht33258荧光分析仪估计DNA浓度53方案19使用PicoGree对溶液中的DNA进行定量55信息栏56第2章DNA分析62介绍63方案1琼脂糖凝胶电泳73方案2琼脂糖凝胶中DNA的染色检测76方案3聚丙烯酰胺凝固凝胶电泳80方案4染色检测D聚丙烯酰胺凝胶中的NA85协议5聚丙烯酰胺凝胶中DNA的放射自显影检测86协议6碱性琼脂糖凝胶电泳87附加协议:碱性琼脂糖凝胶的放射自显影90协议7成像:放射自显影和光敏成像91协议8使用玻璃珠从琼脂糖凝胶中回收DNA96协议9从低熔点琼脂糖凝胶中回收DNA:有机溶剂萃取98协议10从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段:粉碎和浸泡法101ltrgt方案11南方印迹103方案12南方印迹:DNA从一个琼脂糖凝胶同时转移到两个膜110方案13使用放射性标记探针对膜固定核酸DNA进行南方杂交112附加方案:洗脱膜探针117信息框119第三章质粒载体克隆与转化122引言123方案1Haaha方法f或感受态大肠杆菌的制备和转化:高效转化策略126方案2Ioue感受态大肠杆菌的制备和转化方法:“超级感受态”细胞131方案3大肠杆菌的简单转化:纳米颗粒-介导转化135替代方案:一步制备感受态大肠杆菌:在同一溶液中转化和储存细菌细胞136方案4通过电穿孔转化大肠杆菌1387L方案5质粒载体克隆:定向克隆143方案6质粒载体克隆:平末端克隆145方案7质粒DNA的去磷酸化148方案8添加磷酸化接头/接头到平末端DNA150方案9克隆PCR产物:扩增DNA末端添加限制性位点151方案10克隆PCR产物:平末端克隆154方案11克隆PCR产物:制作每个T载体157方案12克隆PCR产品:TAcloe159方案13克隆PCR产物:TOPOTA克隆​​161方案14使用X-Gal和IPTG筛选细菌菌落:a-互补165信息栏167第4章Gateway重组克隆205ltrgt简介206方案1扩增Gatewav载体210方案2制备开放阅读框入口克隆和目标克隆213方案3使用多位点LR克隆反应制备目标克隆219信息领域222第5章细菌人工染色体和其他高容量载体的应用223引言224方案1BACDNA的微量分离和PCR检测235方案2BAC的质量制备和线性化DNA238方案3脉冲电场凝胶电泳检测BACDNA的质量和数量241方案4两步BAC工程:制备穿梭载体DNA242方案5同源臂(A-Box)与B同源制备源arm(B-Box)244方案6将A和B同源臂克隆到穿梭载体247方案7重组穿梭载体的制备和测试249方案8将重组穿梭载体转化为感受态BAC宿主电穿孔细胞7L251方案9检查共复合物和筛选重组BAC克隆253方案10一步BAC修饰:质粒制备256方案11制备A同源臂(A-Box)259方案12将A同源臂克隆到报告穿梭载体260方案13用RecA载体转化BAC宿主263方案14将报告载体转移到BACiRecA细胞和筛选共组合265方案15酿酒酵母的生长和DNA制备267方案16酵母DNA的小量制备269信息框270第6章从真核细胞中提取、纯化和分析RNA275引言276方案1来自哺乳动物的总RNAfrom细胞和组织279从小样本中提取RNA的替代方法281方案2斑马鱼胚胎和成虫的总RNA282方案3黑腹果蝇的总RNA283方案4从C中提取总RNA.elega285方案5使用热酸性苯酚从酿酒酵母中提取总RNA287方案6RNA定量和储存289方案7RNA乙醇沉淀295方案8去除RNA样品中的DNA污染通过无RNaeDNaeI处理297方案9用oligo(dT)磁珠提取oly(A)+mRNA298方案10按大小分离RNA:含甲醛的琼脂糖凝胶电泳308方案11分离RNA按分子量大小:尿素变性聚丙烯酰胺凝胶RNA电泳312方案12琼脂糖凝胶固定化中的膜和变性RNA319替代毛细管向下转移323方案13Polyac电转移芳酰胺凝胶和膜固定325方案14Norther杂交327方案15纯化RNA的点和槽杂交330方案16用核酸酶Sl342映射RNA方案17核糖核酸酶保护测定:用核酸酶定位RNARNae和放射性标记RNA探针349方案18引物延伸方法分析RNA355信息框359第7章聚合酶链式反应363简介364方案1基本PCR375方案2热启动PCR380方案3着陆PCR383方案4高GC含量模板的PCR扩增385ltrgt方案5长高保真PCR(LAPCR)390方案6反向PCR393方案7嵌套PCR397方案8扩增mRNA逆转录产物cDNA:两步法RT-PCR400方案9从mRNA的5'端快速扩增序列:5'-RACE409方案10快速扩增mRNA3'端的序列:3'-RACE416Protocol11使用PCR筛选克隆422信息栏424第8章生物信息学431介绍432协议1使用ucc基因组浏览器可视化基因组注释434协议2序列比对和同源性搜索使用BLAST和ClutalW444协议3使用Primer3Plu450进行PCR引物设计协议4使用微阵列和RNA-eq461进行表达序列分析协议5数以亿计的短读取映射到参考基因组472协议6ChIP-eq数据集中富集区域的识别(峰值发现)483协议7顺式调控基序的发现495信息专栏503ltrgt第二卷第9章用Real定量检测DNA和RNA-时间荧光聚合酶链式反应509介绍510方案1优化实时PCR的引物和探针浓度532方案2制备标准曲线537方案3定量实时PCR检测ofDNA540方案4RNA定量实时PCR检测542方案5实时PCR实验数据分析和标准化545信息框550第10章核酸平台技术551简介552方案1印刷微阵列560方案2轮A/轮BDNA扩增564方案3核小体DNA和其他小于T7的500DNA(TIAD)线性扩增(TIAD)567方案4RNA的扩增572方案5用Cvaie-dUTP578直接标记RNA方案6用氨基烯丙基-dUTP58间接标记RNA1方案7用Kleow酶583标记DNA的花青-dCTPrgt协议8DNA的间接标记585协议9在自制微阵列上阻断多聚赖氨酸587协议10微阵列的自制杂交589第11章DNA测序595介绍596协议1通过毛细管测序620制备质粒亚克隆方案2制备通过毛细管测序对PCR产物进行离子化625方案3循环测序反应627方案4全基因组:手动文库准备630方案5全基因组:自动无索引文库准备636附加方案自动文库准备642方案6全基因组:自动索引库制备644方案7制备用于Illumia测序的3k双端文库651方案8制备用于Illumia测序的8k双端文库659其他协议AMPureMageticBeadCaliratio671协议9RNA-Seq:RNA逆转录为cDNA及其扩增673附加协议RNACleaXI'磁珠纯化/RNA-Seqre)679协议10液相外显子组cature680附加方案AMPureXP磁珠纯化688附加方案琼脂糖凝胶大小筛选689方案11自动大小筛选690方案12使用SYBRGree-qP进行文库定量CR693方案13使用PicoGree荧光696进行文库DNA定量方案14文库定量:使用Quit系统700对双链或单链DNA进行荧光定量方案15制备用于454测序的小片段文库702方案16单链DNA文库和emPCR的捕获708方案17Rochei454测序:执行测序运行714方案18结果验证721方案19测序数据质量评估723方案20数据分析724信息框725第12章哺乳动物细胞中的DNA甲基化分析729引言730方案1DNA亚硫酸氢盐测序以检测单个核苷酸的甲基化735方案2特异性DNA甲基化通过甲基化特异性聚合酶链反应检测基因742协议3基于甲基化胞嘧啶DNA甲基化分析技术的免疫沉淀745协议4哺乳动物通过高通量深度测序进行细胞DNA甲基化作图749方案5Roche454亚硫酸氢盐转化DNA文库的克隆测序760方案6亚硫酸氢盐转化DNA文库的Illumia测序765信息框770第13章制备标记的DNA、RNA和寡核苷酸探针775简介776方案1随机引物方法:通过随机寡核苷酸延伸标记纯化的DNA片段792方案2随机引物方法:通过存在的随机寡核苷酸延伸标记DNA798熔化的琼脂糖ltrgt方案3通过切口平移标记DNA探针800方案4通过聚合酶链式反应标记DNA探针804附加方案不对称探针808方案5体外转录合成单链RNA探针针809附加协议通过PCR816将噬菌体编码的RNA聚合酶启动子添加到DNA片段协议6从mRNA随机合成cDNA探针寡核苷酸引物818方案7通过随机寡核苷酸延伸制备放射性标记的消减cDNA探针820方案8用大肠杆菌DNA聚合酶I825的Kleow片段标记双链DNA的3'端方案9使用碱性磷酸盐通过酶对DNA片段进行去磷酸化831方案10含有5'突出羟基末端的DNA分子的磷酸化833方案11去磷酸化平端或5'凹陷DNA分子的磷酸化836方案12寡核苷酸的5'末端用T4多核苷酸激酶839方案13用末端脱氧核苷酸转移酶841标记寡核苷酸的3'末端使用TdT标记的探针843替代性合成非放射性附加方案尾反应843附加协议非放射性标记探针844的合成修饰协议14用KleowF标记合成寡核苷酸大肠杆菌DNA聚合酶片段I845方案15通过乙醇沉淀纯化标记的寡核苷酸849方案16通过尺寸排阻色谱法纯化标记的寡核苷酸850方案17通过Se-PakCl8柱色谱法纯化标记的寡核苷酸寡核苷酸852方案18寡核苷酸探针在水溶液中的杂交:用季铵盐在缓冲液中洗涤854信息框857第14章体外诱变方法871查询872方案1随机诱变使用容易出错的DNA聚合酶879方案2重叠延伸PCR产生插入或缺失诱变890方案3使用双链DNA作为模板的体外诱变:使用DI主体选择突变897方案4突变体B-内酰胺酶选择方法位点诱变904方案5寡核苷酸定向诱变/通过单个限制性位点消除的USE诱变)910Protocol6使用密码子盒插入的饱和诱变915方案7随机扫描诱变922方案8多位点定向诱变926方案9基于PCR的Megarimer诱变930信息框933第15章将基因引入培养的哺乳动物细胞937引言938方案1阳离子脂质试剂介导的DNA转染942使用DOTMA和DOGS转染的替代方案948用于检测B的附加方案单层组织化学染色-半乳糖苷酶950方案2磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞952替代方案磷酸钙介导的质粒高效DNA转染真核细胞956方案3磷酸钙介导的高分子量转染基因组DNA进入细胞959替代方案磷酸钙介导的贴壁细胞转染962替代方案钙介导的Tra悬浮生长细胞的fectio963方案4DEAE-葡聚糖介导的转染:一种高效转染方法964DEAE-葡聚糖介导的替代转染:增强细胞活力的方案966方案5DNA电穿孔用于转染968协议6通过alamarBlue方法972分析细胞活力协议7通过乳酸脱氢酶方法974分析细胞活力协议8通过MTT方法分析细胞活力977信息框980第16章将基因引入哺乳动物细胞:病毒载体998引言999方案1通过直接克隆构建重组腺病毒基因组1019方案2释放克隆的重组腺病毒基因组以进行拯救和修复扩增1023方案3氯化铯梯度沉降法纯化重组腺病毒1028方案4限制性内切酶消化纯化重组体的鉴定腺病毒基因组1031方案5通过TCID50终点稀释结合qPCR1034测定重组腺病毒感染滴度为qPCR1042制备DNA标准品的附加方案方案6复制能力腺病毒(RCA)的浓缩传代和重新检测1043通过al-TimeqPCR方案7通过瞬时转染制备rAAV1051方案8通过氯化铯梯度沉淀纯化rAAV1054方案9碘克沙醇通过梯度离心纯化rAAV1059方案10肝素亲和色谱法纯化rAAV21062方案11通过阴离子交换柱色谱法从碘克沙醇梯度离心的rAAV样品中富集全包装病毒1065rgt方案12用1068实时定量PCR方法测定rAAV基因组拷贝数ltrgtProtocol13TCID50终点稀释结合qPCR法灵敏测定rAAV染色效价1071方案14通过负染色和高分辨率电子显微镜观察rAAV样品的形态1074方案15通过银染SDS-PAGE分析rAAV纯度1076方案16制备高滴度逆转录病毒和慢病毒载体1079方案17慢病毒载体的滴定1085方案18监测慢病毒载体中具有复制能力的病毒1089信息专栏1091第2卷第17章使用报告基因分析基因表达调控基因系统1102简介1103方案1哺乳期测定动物细胞提取物中的B-半乳糖苷酶1112附加方案检测B-半乳糖苷酶活性的化学发光测定1115方案2单荧光素酶报告基因测定1118方案3双荧光荧光素酶报告基因检测1123方案4通过ELISA定量检测绿色荧光蛋白1128方案5通过Regulati建立细胞系1131g基因表达与四环素附加方案限制稀释法筛选悬浮细胞克隆稳定性1138信息框1140第18章RNA干扰和小RNA分析1170简介1171方案1双链iRNA的制备1185方案2在哺乳动物中通过转染双链iRNA对细胞的RNA干扰1187方案3通过转染双链iRNA1190对果蝇S2细胞的RNA干扰方案4dRNA通过体外转录1192方案5用dRNA浸泡的果蝇S2细胞执行RNAi1196方案6使用dRNA转染在果蝇S2细胞中的RNAi1198方案7小RNA的Norther印迹分析1199方案8小RNA的倒置转录定量PCR分析1203方案9小RNA高通量测序文库的构建1206方案10抑制反义寡核苷酸的制备itmiRNA功能1215协议11哺乳动物细胞中的反义寡核苷酸正义寡核苷酸对miRNA功能的抑制1216协议12果蝇S2细胞中反义寡核苷酸对miRNA功能的抑制1218信息框1219第19章克隆基因表达和靶蛋白纯化和分析1225介绍1226方案1使用IPTG诱导型启动子在大肠杆菌中表达克隆基因1249附加方案用于靶标可溶性表达的小规模蛋白质1255替代方案使用阿拉伯糖BAD启动子在大肠杆菌中表达克隆基因1260替代方案信号肽融合白色1261的亚细胞定位方案2通过杆状病毒表达系统表达克隆基因1265附加方案用于确定杆状病毒原液滴度的吞噬斑块测定1271制备用于转染的杆粒DNA的替代方案昆虫细胞的离子1274方案3使用甲醇诱导型启动子AOX1在毕赤酵母中表达克隆基因1277附加方案酵母培养物1287的冷冻保存方案4制备细胞提取物以纯化可溶性蛋白大肠杆菌1291附加方案酵母细胞珠裂解1296替代方案用于制备大肠杆菌细胞提取物的温和热诱导酶解1298用于制备大肠杆菌细胞提取物的替代方案1300通过组合溶菌酶裂解和冻融方法使用固定化金属亲和层析的方案5多组氨酸标记蛋白的纯化1302附加方案Niz+-NTA树脂的清洗和再生1309替代方案组氨酸标记的快速LC纯化蛋白质1310方案6使用谷胱甘肽通过肽树脂亲和层析纯化融合蛋白1314方案7溶解表达包涵体中的ed蛋白1321方案8蛋白质1325的SDS-PAGE替代方案SDS-PAGE凝固考马斯亮蓝各种凝胶染色方法1335替代方案SDS-PAGE凝胶染色银盐1336方案9蛋白质免疫印迹分析1340方案10测定蛋白质浓度的方法1347信息专栏1353第20章使用交联技术分析染色质结构和功能1358简介1359方案1甲醛交联1369方案2制备用于染色质免疫沉淀的交联染色质1371方案3染色质免疫沉淀(ChIP)1373方案4染色质免疫沉淀沉淀-定量聚合酶链式反应(ChIP-qPCR)1377协议5染色质免疫沉淀-芯片杂交(ChIP-chi)1378协议6染色质免疫沉淀-高通量测序(ChIP-eq)1385协议col7交联细胞3C文库的制备1389方案8环状染色质免疫沉淀(ChIP-loo)文库的制备1393方案9连接产物对照文库的制备1398方案103C中3C连接产物的PCR检测,ChIP-loo和控制库:库滴定和相互作用频率分析1400协议113C、ChIP-loo和控制库的4C分析1404协议12ChIP-loo和控制库的3C、5C分析1408ltrgt信息框1412第21章通过紫外交联免疫沉淀(CLIP)进行体内RNA结合位点图谱(CLIP)1415简介1416协议1优化CLIP实验中免疫沉淀的严格性1424协议2活细胞的紫外交联和裂解物制备1429方案3RNae滴定、免疫沉淀和SDS-PAGE1432方案43'-接头的连接通过SDS-PAGE1441选择大小替代去磷酸化RL3接头的5末端标签1445协议5RNA标签的分离、5连接双接头和逆转录PCR扩增1446ltrgt协议6RNACLIP标签测序1456协议7RNA适配器凝胶回收和存储1458信息框1460第22章网关兼容酵母单杂交和双杂交系统1464介绍1465ltrgt方案1酵母单杂交DNA诱饵菌株的构建1474替代方案方案使用复性引物从DNA诱饵中获得入门克隆1481方案2酵母双杂交DB-诱饵菌株1484的生成方案3从激活域捕获库中识别相互作用分子1490方案4高效酵母转化1496方案5B-半乳糖苷酶活性的菌落转移比色测定1500方案6酵母克隆PCR1502信息框1504附录1试剂和缓冲液1507附录2常用技术1533ltrgt附录3检测系统项目1541附录4通用安全原则和危险材料1565索引1573史上最完整的生物实验技术核酸包括DNA和RNA两种分子,在细胞内以与蛋白质结合的状态存在。核酸提取是分子生物学实验技术中最重要、最基础的操作。载体的构建原理:依靠限制性内切酶、DNA连接酶等修饰酶的作用,对目的基因和载体DNA进行适当的切割和修饰后,将两者连接在一起,导入宿主细胞以实现目标基因在宿主细胞中的正确表达。今天小义要分享的是分子实验技术资源包,不仅更详细地阐述了分子实验技术的具体操作和流程,而且对基本原理和原理进行了深入的分析。各种技术的相关理论基础。课程内容:“向量的构造与识别”相关实验1.常见的载体2、克隆载体的构建3.表达载体的构建4.慢病毒载体5.腺病毒载体6.融合蛋白表达载体构建及质粒提取与分析的设计“核酸提取技术”相关实验1.DNA提取2.q-PCR3.RNA提取4.普通PCR5.实时定量PCR(realtime-QPCR)6.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)“差异基因表达谱技术”1.基因测序技术培训班(基因组)2.基因测序技术培训班(转录组)3.基因芯片4.基因组学与蛋白质组学《细菌转化与细胞转染技术》1.细胞转染2.细菌转化3.iRNA转染操作视频(操作视频+课件)4.细菌转化-电穿孔法原理及操作视频《外源基因表达鉴定技术》1.ELISA技术2.Norther印迹技术3.RT-PCR技术4.蛋白质印迹技术5.酶联免疫吸附试验(ELISA)(视频+课件)6.Weterlottig(视频+课件)《蛋白质-核酸相互作用技术》1.凝胶迁移实验2.CHIP染色质共免疫沉淀法介绍3.蛋白质-核酸相互作用4.GelMigratioExerimet(EMSA)(Video+Coureware)5.Chromatiimmuoreciitatio(ChIP)(video+coureware)"ProteiIteractioTechology"1.GSTettlemettechology2.Yeattwo-hyridtechology3.Co-immuoreciitatiotechology4.Cellcolocalizatiotechology《ReorterGeeAalyiTechology》1.Ivivoreortergeeexerimet2.Ivitroreortergeeexerimet"GeeRecomiatio+Kockout+TargetigTechology"1.Geeticrecomiatiotechology2.Geetargetigtechology3.Geekockout4.GeecloigadDNAaalyi5.Trageicaimaltechology《StemCellSearatio,CultureadPurificatioTechology》1.CollectioofCacerStemCellCultureTechology2.Iolatioadidetificatioofcacertemcell3.Iolatioadcultureofratoemarrowmeechymaltemcellywholeoemarrowmethod(video+coureware)4.Iolatio,cultureadurificatioofhumaemryoictemcell5.Iolatio,cultureadurificatioofhumahematooietictemcell6.Iolatio,cultureadurificatioofmouemeechymaltemcell7、Baice-ookoftemcell8.Iolatio,cultureadurificatioofhumalaceta-derivedmeechymaltemcell"SmallRNAGeeEditigTechology"1.miRNAcloe+miRNART-PCR+miRNAqPCRrimerdeig2.miRNANortherBlot3.miRNAiituhyridizatio4.miRNAfuctioalcreeigadidetificatio5.IdetificatioofmiRNAtargetgee6.iRNAexerimet"No-codigRNADataaeadOlieAalyiTool"1.miRNA-lcRNArelatiohiredictiodataae2.miRNAtargetgeeredictiodataae3.miRNArelateddataae4.rRNArelateddataae5.iRNArelateddataae6.oRNArelateddataae7.RNArelateddataae8.tRNA-relateddataaeHigh-defiitiooeratioofmoleculariologyexerimetaltechologyHDvideotutorial+coureware1.DNAmethylatiodetectio2.Molecularcloigtechology3.High-reolutiomeltigcurveaalyi(HRM)4.IituhyridizatioCellexerimettechologyhigh-defiitiooeratiovideotutorial+coureware1.Ratkeletalmuclecellculture2.Cellaage3.Cellcryoreervatio4.Cellrecovery5.Cellcratche6.Cellivaio7.RatmoothmuclecellculturedytiuelockadherecemethodHigh-defiitiocoure+courewareofroteidetectioexerimetaltechology1.TUNELaaytodetectcellaotoi2.Immuohitochemitry(IHC)Proficietimoleculariologyexerimetaltechologye-ookwithzerofoudatio1.Modermoleculariologytechiqueadexerimetalkill2.RefiemetofMolecularBiologyExerimetGuide3.MolecularCloigExerimetGuide4thEditio(Volume1)4.MolecularCloigExerimetGuide4thEditio(Volume2)5.MolecularCloigExerimetGuide4thEditio(Volume2)...

    2022-05-06 DNA寡核苷酸 dna寡核苷酸退火

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    编辑评论:狂热者是一本书,探讨了群众运动的一些共同特征,重点关注陷入狂热的暴民的个性。这本书充满了睿智的思想火花和尖锐的隐喻,格言仍然不断被引用和编辑。图书特色1、风靡全球半个世纪的畅销书——美国国家图书奖的传奇获得者霍弗,被里根总统授予勋章,其代表作《狂热者》风格相似蒙田和帕斯卡的散文,堪称法国“乌合之众”的兄弟。自1951年出版以来,它一直被视为社会科学领域的经典之作。它在短时间内售出超过500,000份,并被翻译成10多种语言。.2、社会心理学和群众运动的圣经-霍夫对“群众运动”一词进行了广泛的理解。他的证明和论证的例子包括宗教改革、清教革命、早期伊斯兰教、早期基督教、纳粹主义、法国大革命、太平天国、印度独立、锡安……“我并不是说这些运动都是相似的,家庭。"3、一句令东方和西方都感到惊讶的精致格言——失业者宁愿追随那些兜售希望的人,也不愿追随那些给予救济的人。在即将被同化的少数人中,有两种人很容易被群众运动所吸引,有成就的人和没有成就的人。如果狂热者是鱼,那么混乱就是水。在群众运动中,我们被赋予了“做坏事的权利”。爱国主义是黑帮最后的手段。还有很多。4、美国的“狂热分子”、德国的“我的奋斗”、法国的“乌合之众”——群众运动圣经“狂热分子”指出,大多数纳粹领导人都有艺术和文学抱负,但没有意识到能力。然而,也许希特勒是把“暴民”作为群众运动付诸实践的人。简介“我建议你有时间阅读《TheCrowd》《TheZealot》和《TheClaoftheCla》三本书。了解群体的心理非常有帮助,从中可以了解为什么群众的小事毁了政府。政府在工作中也运用了社会心理学的原理,可以用来预防很多社会问题。(中国社会科学院农村发展研究所余建荣教授)TheZealot探索了群众运动的一些共同特征,重点关注陷入狂热的乌合之众的个性。长期与下层打交道的生活经历让笔者发现,积极参与群众运动的人往往受挫。他们认为自己的生活彻底失败了,他们渴望逃离自己,他们寻求重生,他们对将自己的生命委托给某种神圣的事业感到满意,他们统一的集体生活掩盖了个人的责任、恐惧和无能。运动的领导者故意助长参与者的罪恶感,并呼吁为救赎而自我牺牲。自1951年出版以来,Faatic已成为社会科学的经典之作。它已售出超过500,000份,并已被翻译成10多种语言。是许多大学政治系的必读之书。《纽约时报》评价这本书“散发着冷酷的智慧,充满了尖锐的隐喻……这是一次野蛮的复习。”这本书充满了睿智的思想火花和尖锐的隐喻,格言仍然不断被引用和编辑。关于作者EricHoffer(1902-1983),有着传奇的一生。7岁失明,15岁恢复视力。父母早逝,他自学成才。从事码头装卸工作多年。1964年成为加州大学伯克利分校的高级研究员后,他一直没有离开过被告席。他的许多思想都是在码头工作中形成的,因此他也被称为“码头哲学家”。1982年,他被里根总统授予总统自由勋章。他一生写了10多本书,包括《热情的心态》、《变革的试炼》、《时代的气质》等。“(TheTrueBeliever:ThoughtotheNatureofMaMovemet)是他的第一部著名作品。梁永安,台湾大学文化人类学学士、哲学硕士。翻译有《永恒的哲学》、《耶稣下落不明的岁月》、《隐士》、《智慧的黑暗之地》、《施尼茨勒的世纪》、《文化与抵抗》等。书籍内容码头工人哲学家-霍弗和他的书序言狂热者的心【Part1】群众运动的魅力第一章改变的愿望第2章对替代品的渴望第三章群众运动的可替代性【第二部分】潜在的皈依者第一章不受欢迎的人在人类事务中的作用第二章穷人第三章第4章极度自私的人第5章充满无限机遇的雄心勃勃的面孔第六章少数民族第7章烦人第8章罪犯【第三部分】团结与自我牺牲第一章前言第2章促进自我牺牲的方法第3章团结催化剂【第四部分】开始与结束第1章单词第2章狂热第三章务实行动的人第4章:良性和恶性的群众运动翻译表...

    2022-05-06 狂热分子全文 狂热分子三部曲

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    图书名称:《分子遗传学理论及新进展研究》【作者】孙睿作【页数】184【出版社】北京:中国纺织出版社,2021.03【ISBN号】978-7-5180-8343-5【价格】68.00【分类】分子遗传学-研究【参考文献】孙睿作.分子遗传学理论及新进展研究.北京:中国纺织出版社,2021.03.图书封面:分子遗传学理论及新进展研究》内容提要:本书以“重基础、内容新”为指导思想,从分子遗传学的概念、术语及研究进展出发,系统介绍和分析了遗传学的理论和技术基础。本书包含了分子遗传学领域的多个方面,全书共分六章,主要内容包括:分子遗传学引论、基因的分子结构、DNA的复制与基因表达、基因表达的调控,DNA损伤、修复与突变,分子遗传学技术研究进展。本书内容丰富,结构合理,条理清晰,是一本值得学习研究的著作。《分子遗传学理论及新进展研究》内容试读第一章分子遗传学引论1细分子遗传学理论及新进展研究第一节分子遗传学的含义及其研究任务一、分子遗传学概述(一)分子遗传学含义分子遗传学主要研究范畴涵盖基因在生命系统中的储存和组织结构,基因的复制与传递的分子机制,基因表达与调控规律,基因表达产物的结构与功能,基因变异的分子机制,基因在控制细胞分裂、生长和分化以及形态发生与个体发育中的作用机制。作为遗传学的分支学科,分子遗传学研究方法与经典遗传学不太相同,经典遗传学以杂交为主要实验方法,通过观察比较生物体亲代和杂交后代的性状变化,分析数量,来了解与生物性状相关的基因及其突变与传递规律,即为正向遗传学(forwardgeetic),其主要是从生物体性状改变来研究基因。而分子遗传学则是通过物理学和化学的原理和实验技术,在分子水平上揭示基因的结构和功能,以及两者之间的关系,即为反向遗传学(reveregeetic.),其主要从基因结构角度来研究基因功能。(二)分子遗传学研究方法分子遗传学的研究方法主要有以下两种。1.建立模型通过观察的现象或获得的实验结果建立一种模型来研究分析,以揭示其分子机制。如双螺旋模型、操纵子模型等。2.理化实验和构象分析分子遗传学常用DNA(或RNA)的抽提、分离、纯化、测序、酶切、电泳、分子杂交、定点突变、体外扩增(PCR)、体外表达和基因打靶等理化实验方法。在对DNA大分子结构的研究中还经常应用电子显微镜技术。在对某些调节因子及酶的结构分析中也常用X射线衍射技术。基因组学出现后,分子遗传学的某些领域(如分子进化)便常用到生物信息学的相关方法。二、分子遗传学的研究任务(一)遗传物质分子结构和传递机制主要研究遗传物质的DNA或RNA的结构和传递机制,所有遗传物质必备以下4个特点:①储存并表达遗传信息。②可将遗传信息进行生物传递至后代。③物理和化学性质吵2分子遗传学理论及新进展研究逐代传递而保持不变是因为“携带它们的染色体是一种非周期晶体”的观点。此外他鼓励并号召物理学家通过遗传学研究来发现“新的物理学定律”。在E.Schrodiger的激励下,一些年轻的物理学家离开了他们自己的专业,而进人到遗传学这个新的研究领域中。其中,建立DNA双螺旋模型的著名科学家F.H.C.Crick将DNA制备成晶体进行X射线分析;获得清晰的DNA射线照片的R.E.Frakli和M.Wilki,证实噬菌体的遗传重组的M.Delruck等都是来自物理学“阵营”的科学家。这些物理学家们将物理学的思维方式融入遗传学中,改变了传统生物学家那种“观察、描述和归纳”的研究模式。遗传学逐步过渡到“实验、建模和演绎”的分子遗传学时代。20世纪40年代初,遗传学主要从细胞和染色体水平上研究生命体的遗传与变异的规律,属于细胞遗传学(cytogeetic)或叫染色体遗传学(chromoomalgeetic)阶段。为区分后来发展的分子遗传学,现在人们也习惯称这一阶段的遗传学为经典遗传学或传统遗传学。由于经典遗传学主要研究生命体上下两个世代之间基因是如何传递的,故有时也称之为传递遗传学(tramiiogeetic)。经典遗传学的主要研究内容可概括为遗传的孟德尔定律(Modelialawofiheritace)、遗传的染色体理论、遗传重组和作图(geeticrecomiatioadmaig)以及重组的物理证据(hyicalevideceforrecomiatio)四大方面。1857~1864年,孟德尔以豌豆为材料进行植物杂交实验,发现了两条遗传学的基本定律,即遗传因子分离定律和自由组合定律。为解释豌豆杂交的遗传现象,孟德尔从生殖细胞入手,提出遗传因子假说。他推想生物个体的所有性状都是由遗传因子控制的,这些因子从亲本到子代,代代相传;遗传因子有显性(domiace)和隐性(receive)之分,决定一对相对性状的显性因子和隐性因子,称为等位因子,即目前的等位基因(allele)在体细胞中遗传因子是成对存在的,其中一个来自父本,一个来自母本;在形成配子时,成对的遗传因子彼此分开,因此在生殖细胞中,它们则是成单存在的;在杂交子一代细胞中,成对的遗传因子各自独立,彼此保持纯一的状态;由杂种形成的不同类型的配子数目相等;雌雄配子的结合是随机的,有同等的结合机会。孟德尔根据大量实验,经过严格的统计学分析和缜密的逻辑推理,证明遗传性状是由一种独立存在的颗粒性的遗传因子决定的。孟德尔为现代遗传学奠定了坚实的理论基础,后人称这些定律为孟德尔定律,并视孟德尔为现代遗传学创始人。美国著名的遗传学家摩尔根以果蝇为材料开展遗传学研究,通过该研究提出伴性遗传或称X连锁遗传。摩尔根将代表某一特定性状的基因同某一特定的染色体建立联系,创立了遗传的染色体理论(thechromoometheoryofiheritace),并提出了遗传的连锁定律(1awoflikage)。从此基因有了具体的物质内涵。随后的遗传学家们又应用基因作图技术,构建了基因的连锁图(likagema),进一步揭示了在染色体分子上基因是按线性顺序排列的,使得孟德尔遗传学原理被广泛验证。···试读结束···...

    2022-05-04

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    编者评论:在线阅读狂热小说狂热者:码头工人哲学家的沉思主要探讨了裙子运动的一些共同特征,重点是陷入狂热的乌合之众的个性。今天,小编为大家带来了狂热小说的在线阅读模式。它可以免费下载。有兴趣的请下载阅读。简介TheZealot:MeditatiooftheDockworkerPhilooher探讨了暴民运动的一些共同特征,重点关注陷入狂热的乌合之众的个性。与下层人士打交道的长期生活经历让笔者发现,积极参与裙子运动的人往往是受挫的人。他们觉得自己的生活彻底失败了,他们渴望摆脱自我以寻求重生,他们很高兴将自己的生命委托给一些神圣的事业,他们统一的集体生活埋葬了个人的责任、恐惧和无能。运动领袖刻意制造参与者的罪恶感,呼吁自我牺牲以赎罪相关内容部分预览作者介绍埃里克·霍弗(EricHoffer)(1902-1983)过着传奇般的生活。7岁失明,15岁恢复视力。父母早逝,他自学成才。从事码头装卸工作多年,自1964年成为加州大学伯克利分校高级研究员以来,一直没有离开码头。他的许多想法都是在码头工作中形成的,因此他也被称为“码头工人的哲学家”。1982年,他被里根总统授予总统自由勋章。他一生写了10多本书,包括《热情的心态》、《变革的试炼》、《时代的气质》等。“是他最著名的作品书籍内容码头工人哲学家-霍弗和他的书/1序幕·狂热者的心/11一些裙子运动的魅力/15第17章渴望改变第2章对替代品的渴望/27第三章裙子动作的可替代性/33第二部分潜在的转换/39第41章不受欢迎的人在人类事务中的作用第2章穷人/45Chater3变态人/65Chater4自私的人/69第5章无限机遇的雄心勃勃的面孔/71第六章少数民族/73第7章无聊/77第8章罪犯/81第三部分团结行动和自我牺牲/85章节序/87第2章促进自我牺牲的方法/91第3章Uity催化剂/119第四部分:开始和结束/157第159章修辞第2章狂热者/173第3章务实的行动人/179第4章:良性和恶性裙子运动/185翻译表/201”霍弗的“狂热者”码头工人哲学家沉思的阅读笔记霍弗和狂热分子埃里克·霍弗(EricHoffer)(1902-1983)的一生充满传奇色彩,他一直担任码头搬运工直到退休。7岁失明,15岁恢复视力。父母早逝,1964年成为加州大学伯克利分校政治学高级研究员。但他还是喜欢码头装卸工作,他的很多想法都受到那个时期的启发,因此被称为“码头工人哲学家”。他一生中的大部分时间都与最适合成为狂热分子的最古怪的人一起度过。他对群众运动的大部分想法来自生活中的观察。《狂热者》是他的第一本书,自1951年出版以来,被誉为社会科学领域的经典之作,是当时许多大学政治系的必读书籍之一。群众运动的深层原因“缺乏自我认同感的人需要群体来净化他们的过去并赋予新的意义”投身于群众运动的人,往往是“变态人”,出于某种原因,常常觉得自己的人生已经是无望的失败,于是盲目地投身于某种神圣的事业,为了让个人承担责任,恐惧,缺点被掩埋。出于某种“神圣”目的的狂热,他们似乎在生活中找到了新的意义。当个人的命运依附于一个“为光荣事业而不懈奋斗的伟人”时,他们所有的不安全感和不确定性都消失了,他们放下了道德、责任和人性中的缺点。,化自卑为狂热,使自己能够投身于“神圣”的事业。“沮丧的人将失败归咎于世界,引发改变世界的冲动”我们都倾向于在自己之外寻找理由来解释我们的命运。成功和失败不可避免地塑造了我们看待周围世界的方式。这就是有成就的人(背心)将世界视为美好世界并乐于看到它保持原样的方式。失意者乐于看到世界发生巨变,或掩饰对固化的利益阶级的恐惧,或在极度失败的生活中寻求一线希望除了那些不愿改变世界的既得者(我也称其为特权者),还有一群人——非常贫穷的人,他们不愿意让世界发生任何改变。当我们的生活岌岌可危,完全无法控制我们的环境时,我们会坚持一种熟悉的生活方式。我们通过改变我们的生活方式来对抗深深的不安全感。在这样做的过程中,我们为自己创造了一种错觉,即我们已经驯服了不可预测性。需要看天吃饭的渔民、牧民、害怕自然的原始人,都是害怕变化的人。在他们眼里,这个世界就像一个拥有生死权势的法官。非常贫穷的人也是如此,他们害怕改变,因为他们害怕周围的世界。当饥饿和寒冷压迫我们时,我们过着危险的生活。因此,穷人的保守性格与特权阶层的保守性格一样深刻,前者对社会秩序的支持作用不亚于后者。历史的力量“一个没有浪费和不满人民的国家将是有秩序的、高尚的、和平的、幸福的,但它缺乏开辟未来的种子。欧洲的流浪者可以跨洋到美国去建设一个新世界,它是这不是历史的玩笑——他们是唯一能做到这一点的人。”一个群体的性格和命运往往由最好的成员和最差的个人决定。前者的作用不言而喻,但后者往往是社会变革的动力。因为底层的人完全不尊重“现在”,他们认为他们的生活和社会的“现在”是没有希望的,他们准备撕毁它们。献身于伟大的事业,埋葬失败、卑微无意义的“自我”,拥抱新的未来和希望。“希望是鲁莽行动以及训练和培养耐心的重要催化剂。”为生活苦苦挣扎,费尽心机赚取一点点生活费的人,是不容易造反的。因为他们夜以继日地工作谋生,他们没有时间、没有心情去悲伤或做梦,这意味着他们永远没有希望。促使农民进行革命的不是他们的生活有多艰难,而是因为他们尝到了土地的甜头,想要获得更多的土地。近在咫尺的希望最有可能激发群众运动的热情。一个遥远的希望可以维持群众运动的长期发展。“早期基督教宣传世界末日迫在眉睫,天国近在咫尺;穆罕默德将掠夺的战利品挂在信徒面前;雅各宾派立即承诺自由和平等;早期布尔什维克关于面包和土地的承诺;希特勒承诺立即撕毁凡尔赛条约,让每个人都有工作。然后,当一个运动获得力量时,它就会转向强调一些遥远的希望——一些梦想和愿景。对于一个强大的群众运动来说,它主要关注维持现状,它鼓励服从和耐心,给追随者一个教训:如果你希望看到的东西是看不见的,请耐心等待。”组织群众运动“培养受挫者的心理和行为倾向”在群众中培养“挫折”倾向和内疚感,会导致个人远离“自我”,认为自己失败了,认为生活没有意义,从而对群体产生强烈的依恋感。那么他的力量源泉就不是来自于他自己,而是来自于他所属的那个伟大的、光荣的、坚不可摧的集体。对“信仰”和“神圣使命”的强烈认同创造了一种永恒的感觉,摆脱了虚无的短暂生命。“融入戏曲元素,通过阅兵、阅兵、仪式、仪式等活动,群众运动能激起每个人心中的共鸣”希特勒让800万德国人穿上戏服,让他们表演一场雄伟、雄伟、血腥的歌剧。在俄罗斯,即使建一个厕所也需要一些自我牺牲,生活本身就是一场不间断的、令人兴奋的戏剧,已经上演了30年,没有结束的迹象。伦敦人在轰炸空袭中表现得很英勇,因为丘吉尔赋予他们英雄的角色。他们在众多古人、现代人和子孙后代面前扮演英雄,在一个被熊熊烈火照亮的舞台上,以及背景中隆隆的枪声和轰鸣的炸弹声中。“梦想、愿景和抱负是最有力的武器和最实用的工具”如果没有希望,当人们遇到危险时,要么逃跑,要么不反抗,任由自己被杀。如果不是,你怎么解释数以百万计的犹太人被关进集中营和毒气室,明知没有出路却不反抗?希特勒最可怕的能力之一是希望知道如何抽干敌人,至少在欧洲大陆是这样。他狂热地认为,他所建立的是一个至少能维持一千年的新秩序,这种信念感染了他的追随者和敌人。让前者觉得为第三帝国而战,就是站在了永恒的一边;这让后者觉得反对希特勒的新秩序是对历史的巨大挑战。令人深思的是,在欧洲被乖乖屠杀的犹太人抵达巴勒斯坦后变得非常勇敢。虽然有人说犹太人在巴勒斯坦英勇作战是因为他们别无选择(如果他们不战斗,他们的喉咙就会被阿拉伯人割断),但有一件事仍然是正确的:他们的勇敢和不畏死亡的精神并非出于绝望,但出于狂热,我希望复兴一个古老的土地和一个古老的民族。他们真的为一些未建的城市和未建的花园而战并牺牲。“领导者最神秘的能力之一与其说是控制人群的能力,不如说是控制甚至吸引一小群有能力的人的能力”非凡的智慧、高贵的品格和独创性似乎都不是必需的,甚至是可取的。需要的主要条件是:胆大妄为,喜气洋洋;钢铁般的意志;一种疯狂的信念,认为一个人拥有唯一的真理;相信自己是命中注定的领袖,总是受到幸运之神的眷顾;强讨厌别人的能力;看现在;知道如何利用人的弱点;喜欢盛况(壮观和仪式);厚颜无耻地无视一致性和公平性;认识到追随者渴望集体,没有更多的集体并不夸张;赢得并保持一群有能力的助手绝对忠诚度的能力。领导者必须是实用主义者和现实主义者,但说话要像梦想家和理想主义者。对于群众运动的领导者来说,深刻的见解似乎无关紧要。真正重要的是,他敢于摆出一副自负的姿态,完全不顾别人的意见,以一个人承担整个世界为代价。...

    2022-05-02 疯狂哲学是什么 发疯的哲学家

  • 分子模拟与计算机辅助药物设计pdf免费版|百度网盘下载

    编者评论:分子模拟与计算机辅助药物设计df科学技术是第一生产力。进入21世纪,科学、技术和生产力的革命性新突破必将出现。本书详细介绍了分子模拟的数学、生物、物理和化学基础,分子模拟的算法,蛋白质结构的模拟,药物设计的基本方法和信息系统等。总结基于统计力学的分子模拟算法是连接经典或量子分子模型与生化实验观察和测量的桥梁之一。计算机辅助药物设计利用已知配体-受体相互作用的生化信息及其理化性质的知识,计算机辅助研究和优化新配体(推定的候选药物)的过程。本书详细介绍了分子模拟的数学、生物、物理和化学基础,分子模拟的算法,蛋白质结构的模拟,药物设计的基本方法和信息系统等。并列举了许多药物设计的例子。本书可作为高校相关专业的教材,也可作为相关领域研究人员的参考书。相关内容部分预览出版说明科学技术是第一生产力。进入21世纪,科学、技术和生产力的革命性新突破必将出现。为贯彻落实“科教兴国”“科教兴市”战略,上海市科委、上海市新闻出版局成立了“上海科教兴市”。2000年“科技专着出版基金”资助优秀科技作品在上海出版。本书的出版由“上海市科技专着出版基金”资助。图书特色这本书的所有内容都是对我的科学之旅的总结,即之前的统计力学理论和现在的分子模拟和计算机辅助药物设计的内容。先后在北京大学、天津师范大学和交通大学教授“统计热力学”和“分子模拟与计算机辅助药物”课程。本书的内容是逐渐形成的。我的学生连鹏、顾若旭、王颖、张涛、王景芳、陈琦、于书豪、何静、李珏、谢致远、李丽、钟雨清、范怀梦等参与了本书的编写.由于时间仓促,水平有限,不足之处还望读者指正。最后,序言以杜甫《曲江两歌》第一首结尾:一片花飞减春,风吹千分愁人。看你想看什么,伤了醉酒的人的嘴唇不腻。小殿以玉筑河,独角兽卧于园旁高丘。物理教学一定很有趣,何必用浮名来纠缠这个身体。分子模拟的数学基础分子模拟中经常涉及的数学概念,包括级数、积分、向量、矩阵和一些数理统计方法。了解这些数学概念和方法有助于更好地理解分子模拟的技术和方法。本章重点介绍级数、积分、向量,矩阵的特征值和特征向量以及一些基本的数理统计概念。对分子模拟所需的所有数学基础的详细介绍远远超出了本书的范围,感兴趣的读者可以参考相关的数学著作。...

    2022-04-16 分子模拟药物设计 分子模拟与药物设计

  • 分子热运动ppt课件

    编辑点评:分子热运动t课件是一款九年级物理《分子热运动》t免费课件,由31页幻灯片图表组成,内容上有知识管理,归类探究,当堂测试,分层作业等模块,用户可根据教学需求进行调整。分子热运动t课件预览图分子热运动的原理在扩散运动中我们会发现,温度越高,扩散的越快。观察布朗运动时也会发现,温度越高,悬浮微粒的运动就越明显。这些事态表明分子的无规则运动与温度有关系,温度越高这种运动就越激烈。因此我们把分子永不停息的无规则运动叫做热运动(thermalmotio)。举一个简单的例子,你用一条金片和一条铅片贴合在一起,在常温下放置5年,再切开,你会发现他们互相渗入有1mm深,如果持续加100°C的热,他们会贴合得更快。分子间作用力的定义范德华力(又称分子作用力)产生于分子或原子之间的静电相互作用。其能量计算的经验方程为:U=B/r12-A/r6(对于2个碳原子间,其参数值为B=11.5×10-6kJ・m12/mol;A=5.96×10-3kJ・m6/mol;不同原子间A、B有不同取值)当两原子彼此紧密靠近电子云相互重叠时,发生强烈排斥,排斥力与距离12次方成反比。图中低点是范德华力维持的距离作用力最大,称范德华半径。分子引力与距离6次方成反比,分子斥力与距离12次方成反比。范德华力又可以分为三种作用力:诱导力、色散力和取向力。扩散和分子热运动的区别二者是现象和本质的关系:1.扩散是指的两种物质接触时彼此进入对方的现象.2.一切物质的分子都在不停地做无规则的运动,由于分子的运动跟温度有关(分子之间的间隔距离会随着温度升高而增大),所以这种运动叫做分子的热运动.3.正是因为分子在不断运动,所以才会彼此进入对方,扩散现象是由分子热运动引起的.组成物质的分子在不停地做无规则运动,温度越高分子的无规则运动越剧烈,所以,分子的无规则运动也叫分子的热运动.4.扩散现象是说几种相互接触的不同物质,彼此进入对方的现象.扩散像现是分子热运动的外在宏观表现;分子的热运动是扩散现象现成的原因.闻到花香,是扩散现象,他表明分子在做无规则运动....

    2022-04-10 分子热运动ppt课件 分子热运动ppt课件免费下载

  • 分子和原子ppt课件免费下载

    编辑点评:分子和原子t课件是一款化学《分子和原子》的t教学课件,由33页幻灯片图表组成,教学内容设计上有物质的构成、分子的性质、分子和原子的区别和联系,用户可根据教学需求进行调整。分子和原子t课件预览图物质的组成物质是由分子、离子、原子构成.分子是原子通过共价键结合而形成的;离子是原子通过离子键结合而形成的.所以归根结底,物质是有原子构成的。而原子又由原子核和核外电子构成的,除氢(氕)原子的原子核是由一个质子构成,其它原子的原子核都是由质子和中子构成,中子、质子这一类强子是由更基本的单元――夸克组成的。分子的基本性质1、分子的体积是很小的。2、分子并不是静止不动的,它总是在不断的运动。3、分子间有一定的间隙。分子与原子的区别和联系分子是物质中能够独立存在的相对稳定并保持该物质物理化学特性的最小单元。分子由原子组成,原子通过一定的作用力,以一定的次序和排列方式结合成分子。可分为单原子分子、双原子分子和多原子分子。而原子指化学反应的基本微粒,原子在化学反应中不可分割。...

    2022-04-10 原子 分子 离子的区别 原子分子离子的关系

  • [每天读本书]《狂热分子》码头工人哲学家的沉思录

    这本书讨论了群众运动的一些共同特征,无论是宗教运动、社会运动还是民族主义运动。我不想提倡这些运动是完全一样的,但我只想指出,它们的一些共同特征使它们看起来像一个家庭。所有的群众运动都会激发他们追随者死亡的决心和团结行动的意愿;无论他们的主张或计划如何,所有的群众运动都会鼓励狂热、激情、希望、仇恨和不宽容;所有的群众运动都可以从一些生活部门释放出强大的动能;他们都要求信徒盲目和忠诚。无论彼此的主张和目标有多不同,所有的群众运动都是从同一类人中吸收最早的追随者,他们能吸引的也是同一类型的心灵。虽然狂热的基督徒、狂热的民族主义者、狂热的共产主义者和狂热的纳粹分子有显著的不同,但鼓励他们的狂热可以被视为同样的东西。驱使他们扩大和控制世界的力量也是一样的。在各种类型的奉献、信仰、权力追求、团结和自我牺牲中都有一定程度的一致性。无论两个神圣事业的内容和教义有多歧义,使它们有效的因素仍然有一定程度的一致性。(Pacal)这种了解基督宗教教义如何发挥作用的人也会理解共产主义、纳粹主义或民族主义的作用。虽然人们会死于不同的神圣事业,但他们可能会死于同样的事情。本书所探讨的主要是群众运动中的一个阶段——积极阶段(activehae)。这一阶段的群众运动是由「忠实信徒」(trueeliever)所谓控制「忠实信徙」,它指的是那些相信狂热,准备随时为一个神圣的伟大事业牺牲的人。这本书将试图追溯这些人的起源,并勾勒出他们的个性特征。为了帮助实现这一目标,我们会做出一些假设。基于所有群众运动的早期追随者都是沮丧的(thefrutrated)大多数失意者通常自愿参加群众运动。我们提出了两个假设:(1)即使没有外部煽动游说的力量,失意本身也足以产生「忠实信徒」大部分独特的人格特征;(二)煽动游说技巧是否有效,取决于它能否诱发和强化失意者独特的心理和行为倾向。我们必须探索这些假设的有效性「失意者」看看他们遭受了什么困扰,以及他们如何应对它们。其次,我们必须探索「失意者」以及对麻烦的反应「忠实信徒」行为的相似性。最后,我们必须以当代群众运动为例,看看他们使用的煽动性游说手段是否专注于刺激他们追随者中失意者的心理状态,以及他们是否能从这种做法中获利。在这个时代,我们大多数人都必须这样做「忠实信徒」对动机和心理有一定的理解。因为我们的时代虽然是无神的时代,却不是无信的时代。「忠实信徒」无处不在。他们昂首阔步,排队前进,通过劝说和激烈的手段塑造世界。无论我们是打算加入他们还是反对他们,我们都应该尽可能多地了解他们的特点和潜力。为了谨慎起见,在这里补充一句话可能不是多余的。当我们说所有的群众运动看起来都像一个家庭时,我们在分类的意义上使用它「家」(family)这个词。分类学上,西红柿和龙葵属于同一科(family),也就是茄科。西红柿虽然营养丰富,龙葵有毒,但在形态学、解剖学和生理学上有很多相似之处,所以即使是非植物学家也能感觉到它们像一个家庭。我说各种群众运动有很多相似的特点,并不意味着它们都是有益的或有害的。这本书既不做价值判断,也不表现爱恨情仇。这本书只试图解释,这些解释——它们都是理论——它们都是以建议和论证的方式提出的,即使我的语气有时看起来坚定。没有什么比蒙田更好的了(Motaige)我所说的说出我的心声:「我想说的一切都是通过讨论而不是说教。如果我的目的是说服别人,我的话就不会那么满了。」注:本文摘自作者序言《狂热分子的心》。——————-原名:TrueBeliever:ThoughtotheNatureofMaMovemet作者:[美]埃里克·霍弗梁永安评分:9.1这本书主要讨论了群众运动的一些共同特征,重点是狂热的乌合之众的个性。与下层阶级打交道的长期生活经历让作者发现,一些沮丧的人往往积极参与群众运动。他们认为自己的生活是无可救药的失败,渴望逃避自我,寻求重生,把生活托付给一个神圣的伟大事业,让他们感觉良好。整洁统一的集体生活埋葬了他们的个人责任、恐惧和无能。体育领导者故意培养参与者的罪恶感,呼吁自我牺牲以获得救赎。自1951年出版以来,《狂热分子》一直被认为是社会科学领域的经典作品。短期内,它被翻译成10多种语言,这是许多大学政治系的必修课。书中充满了智慧的思想火花和一针见血的隐喻,风格类似于法国思想家蒙田和帕斯卡尔的散文。到目前为止,它的好话和警告句仍在被引用和编辑。作者埃里克·霍弗(EricHoffer,1902-1983)人生很传奇,7岁失明,15岁复明,父母早逝,靠自学成就知识。他从事码头搬运多年。1964年成为加州伯克利大学高级研究员后,他还没有离开码头。他的许多想法都是在码头工作中形成的,所以他也被称为「码头工人哲学家」。1982每年都获得里根总统颁发的总统自由奖章。他在生活中工作了10多部,包括《激情的精神状态》、《变化的磨难》和《我们时代的脾气》。他曾多次获得美国国家图书奖。狂热分子是他的第一部和最著名的作品。...

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