卢森堡邮政选择爱立信作为5G核心和RAN供应商卢森堡邮政选择爱立信作为其5G核心和RAN供应商，以支持卢森堡5G网络的建设和运营。卢森堡邮政与爱立信签署了一份为期10年的合同，合同价值约为5亿欧元。爱立信将向卢森堡邮政提供5G核心网络设备、RAN设备、以及相关的服务和支持。卢森堡邮政首席技术官马蒂亚斯·赖默尔(MatthiaReimer)表示：“我们很高兴选择爱立信作为我们的5G核心和RAN供应商。爱立信是全球领先的电信设备制造商，在5G领域拥有丰富的经验。我们相信，与爱立信的合作将使我们能够为卢森堡提供最先进的5G网络。”爱立信卢森堡和比利时总经理汉斯·韦伦(HaWerer)表示：“我们很高兴成为卢森堡邮政的5G核心和RAN供应商。我们将利用我们在5G领域的领先技术和丰富的经验，为卢森堡提供一个安全、可靠和高效的5G网络。”卢森堡邮政是卢森堡最大的电信运营商，拥有超过50万移动用户。卢森堡邮政计划在2023年之前在卢森堡全国范围内建设完成5G网络。...

2023-12-20 卢森堡邮政编码 卢森堡邮政官网

可以，但是邮政投诉电话主要是用来投诉邮政服务的，如果要投诉其他快递，可以联系其他快递公司的客服电话。邮政投诉电话可以投诉其他快递，投诉前一定需要向快递公司总部打个电话投诉。邮政管理局的投诉专线是12305。邮政管理局与邮政公司（原称“邮政局”）是两个完全不同的单位。邮政管理局是市（州、盟）以上邮政类业务（包括快递市场）的行政监管部门，最早出现于2006年。邮政公司（原称“邮政局”）是邮件寄递（生产）单位。邮政管理局是中央直属机构，国家公务员行政编制（纳入每年中央直属国家公务员考试）；邮政公司是国有企业组织。点评：这篇文章详细介绍了邮政投诉电话的用途及邮政管理局和邮政公司的区别，文字描述清晰，讲解详尽，内容精确，图片也恰当地加以说明，很好地帮助读者理解相关信息。...

2023-02-24 邮政邮政管理局电话 邮政邮政管理局

您可以登录中国邮政官网（htt://www.chiaot.com.c/），点击“查询”，输入您的邮政平邮查询单号，即可查询您的邮件的物流信息。1、1。2、周边省市2公斤以内6元，续重每公斤加2元，其它地区按实际总重量收费.2。3、包裹重量=食品净重+食品外包装重量+外包装纸箱重量3。4、平邮需自己去邮局取包裹。点评：这是一个关于包裹运费的规则说明，说明清楚，完整地囊括了包裹重量的计算方式、运费收费标准以及取件方式，可以让消费者对运费有个大致的了解，增加了消费者的参与度，让消费者在支付运费时有一个明确的依据，提高了消费者的满意度。...

2023-02-22 平邮邮政快递单号查询跟踪 平邮 邮政快递

2022年，邮政普通包裹收费标准如下：1.国内普通包裹：（1）普通包裹：每件重量不超过2公斤，收费标准为每件6元；（2）超重包裹：每件重量超过2公斤，收费标准为每公斤2元；2.国际普通包裹：（1）普通包裹：每件重量不超过2公斤，收费标准为每件20元；（2）超重包裹：每件重量超过2公斤，收费标准为每公斤5元。1、邮局邮寄主要是：普通包裹，特快包裹，EMS邮局普通包裹，包裹单0.5，泡泡袋1.8，纸盒子3.5-5左右，邮寄费用包裹挂号3元，其余按重量计算，一般加起来不超过10元，大概7-14天到。2、邮政快递包裹，包裹费用同上，运费略高，一般不超过15元，大概7天内到。3、邮政特快专递EMS，20元起，单子也是要钱的，EMS的是包裹的话，包装费用还要另算的。4、3天左右会到，全国都能到达。5、注意：1.包裹单，纸箱之类，邮局买5毛钱一张，到网上买就便宜点，大概2毛多点就可以买的到了。6、纸箱也是邮局贵。7、2.要省钱的话寄包裹是可以贴邮票的，但一定没等营业员称重就先说要贴邮票，免得事后麻烦。8、现在打折邮票挺多。9、3.邮局寄件查询只能到寄件局，保价费用按1％收费，最低1元起，邮局不允许寄液体，只有个别快递公司承接。点评：该文章清晰地介绍了邮局邮寄、邮政快递包裹、邮政特快专递EMS的费用、运费、到达时间等信息，并且提出了一些省钱的建议，以及邮局寄件查询的相关要求，信息详实，对于想要使用邮局邮寄的人非常有帮助。...

2023-02-21 邮政邮局几点下班 邮政邮局电话

图书名称：《化妆品安全消费知识120问》【作者】国家药品监督管理局食品药品审核查验中心，田少雷【页数】118【出版社】北京：中国医药科学技术出版社,2022.06【ISBN号】978-7-5214-3260-2【价格】28.00【分类】化妆品-消费安全-问题解答【参考文献】国家药品监督管理局食品药品审核查验中心，田少雷.化妆品安全消费知识120问.北京：中国医药科学技术出版社,2022.06.图书封面：图书目录：《化妆品安全消费知识120问》内容提要：本书包括四部分内容，共120个问答：一是基础篇，主要介绍化妆品的基本概念及安全性方面的基础知识；二是监管篇，主要介绍我国对化妆品监管的主要法规、制度和相关规定；三是选购使用篇，主要介绍化妆品消费者如何正确、安全选择和使用各类化妆品的科普知识；四是知识扩展篇，对护肤知识和常见的热点问题进行了阐述。《化妆品安全消费知识120问》内容试读品好8件品3的白区出发西灯圆品基础篇0本积形本基墨摩言品进限业存01什么是化妆品？根据2020年6月16日国务院发布的《化妆品监督管理条例》，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。02化妆品有哪些基本作用？作为一类特殊的日用化学工业产品，化妆品一般具有以下一种或多种作用。能祛除皮肤、毛发、口唇和指(趾)甲上面的污垢，达到清洁的目的，清洁作用例如洗面奶、净面面膜、清洁用化妆水、洗发香波、沐浴液等。起到保护皮肤、防止干冷空气、紫外线等刺激，防止皮肤受损以及毛发枯断等作用，使皮肤及毛发显得滋保护作用润、柔软、光滑、富有弹性等，例如润肤乳液、护肤霜、防晒霜、护发素等。2通过使用化妆品进行外表美化、修美化装饰饰，以增加个人外在魅力，例如粉底、作用胭脂、唇膏、发胶、摩丝、眉笔、睫毛膏、眼影盘、香水及指甲油等。有些化妆品具有一定的特殊功效，特殊功能包括祛斑美白、防晒、防脱发、染发、作用烫发等作用。具有特殊功效的化妆品一般安全性风险也可能更高。03如何判断一个产品是否属于化妆品？并非所有的日用化学工业产品都是化妆品。消费者在判断某种产品是否属于化妆品时，主要看该产品是否符合化妆品定义中的三个要素：一是看其使用方法，是否采用涂擦、喷洒或者其他类似方法；二是看其施用部位，是否为皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面；三是看其使用目的，是否为清洁、保护、美化、修饰等为目的。只有同时满足以上三个要素的日用化学工业产品才属于化妆品。普通消费者要判断某产品是否为化妆品，最简便的方法是看其包装上的标签是否标注相关批准文号：基础篇3一看是否标注有化妆品注册文号或备案编号按照《化妆品标签管理办法》，特殊化妆品标签必须标注有化妆品注册文号，新修订《化妆品注册备案管理办法》2021年5月1日起实施。在实施前，国产特殊化妆品标签格式为：国妆特字+G+四位年份数+本年度注册产品顺序数，例如“国妆特字G20210305”；进口特殊化妆品标签格式为：国妆特进字+J+四位年份数+本年度注册产品顺序数，例如“国妆特进字J20201456”；我国港、澳、台地区生产的特殊化妆品格式为：国妆特制字+Z+四位年份数+本年度注册产品顺序数，例如“国妆特制字Z20210016”。需要注意的是，在新修订《化妆品注册备案管理办法》实施后申报的特殊化妆品中，一律删除了原编号中的字母，即G、Z或J,其他编号规则不变。例如“国妆特进字20220002”。普通化妆品的备案编号国家监管部门未要求标注，因此，生产企业可标也可不标。国产普通化妆品备案编号的标注格式为：省、自治区、直辖市简称+G妆网备字+四位年份数+本年度行政区域内备案产品顺序数，例如“粤G妆网备字2018001325”进口普通化妆品格式为：国妆网备进字(境内责任人所在省、自治区、直辖市简称)+四位年份数+本年度全国备案产品顺序数，例如“国妆网备进字(沪)2021000123”；我国港、澳、台地区生产普通化妆品格式为：国妆网备制字（境内责任人所在省、自治区、直辖市简称十四位年份数+本年度全国备案产品顺序数，例如“国妆网备制字（粤）2022000369”。4二看生产许可证号合法的国产化妆品标签上必须标注有化妆品生产企业及其生产许可证号，格式为：省、自治区、直辖市简称+妆+年份(4位阿拉伯数字)+流水号(4位阿拉伯数字)，例如“粤妆20210025”。容易被消费者混淆为化妆品的产品主要有卫生消毒产品和医疗器械产品，可通过包装标签上标注的许可证号与化妆品相区分。合法的卫生消毒产品需要标注省级卫生部门批准的生产企业卫生许可证号，例如“赣卫消证字(2021)第0023号”“鲁卫消证字（2018)第0138号”。合法的医疗器械产品包装标签上应当标注有省级药品监督管理部门批准的生产许可证号，例如“鲁食药监械生产许20180047号”，同时还应当标注有该产品的注册文号（三类、二类产品)，例如“国械注准2020XXXXXXX”“辽械注准2019XXXXXXX”,或备案编号（一类产品），例如“辽械备2017XXXX”。因此，可根据产品标签上是否有上述“消字号”或“械字号”与“妆字号”的化妆品相区分。04化妆品能从生理上改变肤质吗？根据化妆品的定义，化妆品的使用目的仅限于清洁、保护、美化、修饰，有些商家关于化妆品的宣传，例如基5···试读结束···...

2023-02-08 国家药品监督管理局中国医药报 国家药监局药品监督管理总局

图书名称：《2021国家执业药师职业资格考试指南中药学综合知识与技能第8版》【作者】国家药品监督管理局执业药师资格认证中心作【丛书名】2021国家执业药师职业资格考试指南【页数】452【出版社】北京：中国医药科学技术出版社,2020.12【ISBN号】978-7-5214-2196-5【分类】中药学-资格考试-自学参考资料【参考文献】国家药品监督管理局执业药师资格认证中心作.2021国家执业药师职业资格考试指南中药学综合知识与技能第8版.北京：中国医药科学技术出版社,2020.12.图书封面：图书目录：《2021国家执业药师职业资格考试指南中药学综合知识与技能第8版》内容提要：《中药学综合知识与技能》是2021年国家执业药师资格考试应试指南图书之一，由国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组织编写。本书涵盖了中药学实践与用药安全、常见病症的自我药疗以及各器官系统疾病的药物治疗等内容。本书的知识内容是中药学学科的重要组成部分，也是执业药师的执业技能基础。本书是国家药品监督管理局执业药师资格认证中心唯一权威推荐用书，可供报考2021年国家执业药师资格考试的考生复习使用。全书内容紧扣新版考纲，覆盖大纲中全部考点内容，有较强的指导性和适用性，是参加2021年执业药师职业资格考试考生的必备用书。《2021国家执业药师职业资格考试指南中药学综合知识与技能第8版》内容试读第一章执业药师与中药药学服务现代药学的发展历程主要经历了三个阶段，儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者，即传统的以药品供应为中心的阶段；参与临床听障、视障人士以及特殊职业者如驾驶员等；用药实践，促进合理用药为主的临床药学阶段：④用药效果不佳，需要重新选择药品或调整用更高层次的以患者为中心，改善患者生命质量药方案、剂量、方法者；⑤用药后易出现明显的药学服务阶段。药学服务的变化反映了现代的药品不良反应者：⑥应用特殊剂型、特殊给药学服务模式和健康理念，体现“以人为本”药途径者。的宗旨，是时代进步赋予药师的使命，同时也另外，医师在为患者制定给药方案及护士是科学发展和药学技术进步的结果在临床给药时，针对药物的配伍、组方、不良反应、禁忌证、药物相互作用、注射剂溶媒的第一节中药药学服务模式选择和溶解等各种问题，均需要得到药师的帮助。一、中药药学服务的目标与价值、中药药学服务的模式与内容(一)中药药学服务的宗旨药学服务于1990年由美国学者倡导，其含(一)中药药学服务模式及转变义是药师应用药学专业知识向公众（包括医务随着医药卫生体制改革不断深入，药学服人员、患者及家属)提供直接的、负责任的务工作面临新的任务和挑战，根据原卫计委与用药相关的服务，以期提高药物治疗的安全、《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》国卫办医发〔2017)26号，药学服务从“以药有效、经济和适宜性，改善和提高人类生活品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以质量。保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供中药药学服务是指中药师运用中医药专业应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、知识提供的与用药相关、以提高患者生命质量参与临床用药为中心”。随着中药临床药学的发为目的，以促进合理用药治疗为核心的相关展，中药师逐渐走进临床，为患者提供安全、服务。有效的药学服务，建立起以患者为中心的中药(二)中药药学服务的重点人群药学服务模式，以合理用药为核心，药师参与中药药学服务的对象是广大公众，包括患临床疾病的诊断、治疗，从单纯的药品调剂拓者及其家属、医护人员和卫生工作者、药品消展到协助医师选择治疗药物，制定个体化给药费者和健康人群。其中尤为重要的人群包括：方案，向临床提供药品信息，及时为医护人员①用药周期长的慢性病患者，需长期或终生用提供有关药物治疗及其相互作用、配伍禁忌、药者；②病情和用药复杂，患有多种疾病，需不良反应等方面问题的咨询服务。同时合并应用多种药品者；③特殊人群，如特(二)中药药学服务的内容殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小中药药学服务的主要实施内容包含与患者第一章执业药师与中药药学服务用药相关的全部需求，因此药学服务的具体工容，包括向患者或医护人员提供合理的用药方作，除传统的中药处方调剂工作以外，还包括法宣教，介绍最新药物治疗进展、药品新品种中药处方点评、用药咨询、中药医嘱审核、参药物间相互作用、禁忌证、不良反应及使用注与临床查房、开展药学查房、开展药学监护意事项等，对促进临床合理用药具有重要意义。参与临床会诊、患者用药教育、健康宣教、个三、中药药学服务对执业药师的体化药学服务及用药安全性检测等多个环节。要求(三)中药药学服务新进展随着中药药学服务的开展，药师会越来越药学服务是高度专业化的服务过程，要求多地参与到药物治疗中去，中药药学服务也取药师以合理用药为核心，以提高患者生命质量得新的进展。为目的。药师作为医疗团队成员之一服务于患L.药物重整药物重整(medicatioreco-者，必须用自己独有的知识和技能来保证药物ciliatio)是指在患者人院、转科和出院时，药使用获得满意的结果。师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患提供药学服务的执业药师必须具有药学专业背景，具备扎实的中医药学专业知识以及开者目前的整体用药情况（包括处方药、非处方药、营养补充剂等)与医嘱是否一致，以保证展药学服务工作的实践经验和能力，并具备与患者用药安全的过程。其目的是获取和确认患药学服务相关的药事管理与法规知识、人文知识、沟通技巧及高尚的职业道德。者的既往用药史，消除故意的/非故意的处方不一致，做好用药评估，预防医疗过程中的药品(一)职业道德不良事件，避免漏服药物、重复用药、剂量错药既能治病救人，也能致病害人。执业药误和药物不良相互作用等。师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质2.开展中药药物警戒工作药物警戒理念量负责、保证人民用药安全有效为基本准则，最早起源于西方国家，目前基于药物警戒角度还必须要有良好的人文道德素养，遵循社会伦进行中药安全风险的评估已经在国家药监局及理规范。执业药师应遵守《执业药师业务规范某些中医药高等院校中逐步开展。近年来有些和职业道德准则，绝不允许调配、发出没有达学者已经开展了基于传统医药学知识对中药注到质量标准要求的药品以及缺乏疗效的药品，射剂、感冒类药物成方制剂、止咳平喘类药物要尽力为患者提供专业、真实、准确和全面的安全警示研究，弥补药品说明书及相关专业书信息，并尊重患者隐私，严守伦理道德。籍中中药安全警示的不足。(二)专业知识3.中药的临方炮制研究中药的临方炮制执业药师要合格胜任药学服务工作，必须最能体现个体化给药的特色，当前药品使用场具备特定的知识结构和较高的实践能力。中药所使用的中药饮片多为中药饮片厂炮制生产供学、临床中药学、方剂学、中药临床炮制学应，不能满足全部的临床治疗需要。部分中药中药药剂学、中药鉴定学、中药化学、中医基饮片零售药店已经开始开展中药临方炮制工作，础理论、中医诊断学、中医内科疾病治疗学以体现中医药特色及中药炮制的临床价值，中医外科疾病治疗学、中医妇科疾病治疗学4.中药知识科普与药学信息服务开展中中医儿科疾病治疗学及中医药经典著作等是中药药学信息服务是中药药学咨询服务的重要内药专业执业药师必备的专业理论基础。执业药第二节中药用药咨询与用药教育服务的文献信息沁师要有药学相关的背景和扎实的专业知识，这常作为指导临床和科研的权威资料。而在当今是执业药师提供药学服务的基础。的信息时代，中医药学科的研究与发展，借助(三)专业技能于现代化的科学技术手段、研究思路与方法，执业药师的基本技能是指在提供药学服务使得中医药学科的基础理论研究、药理药化研的各个环节所必须具备的专业技术方法与工作究、实验以及临床研究等方面发生了新的变化，能力。基本技能主要包括：中药处方审核、调为中医药学的发展拓宽了方向，加快了中医药剂与复核、处方点评、医嘱审核、提供用药咨文献信息的更新。询和健康宣教的药学服务技能；阅读医疗文书2.多学科相互交融现代医学技术虽然发问诊及常规查体、辨证中医常见病证并提供用展到了细胞分子学理论，但对人类的一些疑难药方案、利用临床思维分析药学问题的基本临病症，如自身免疫系统疾病、病毒感染、恶性床技能；对特殊人群进行治疗药物监测，设计肿瘤等，仍没有特异性的治疗方法，而中医学中医药治疗个体化给药方案的技能；中药信息治病以其更接近自然的疗法，而正被全世界同检索、书写公众宣传材料和为患者提供用药安行所关注。中医药学经历了几千年的发展，蕴全教育的技能；收集、整理、分析并反馈中药含着深厚的历史、民族、自然、哲学、天文、安全信息开展中药药物评价的技能等」地理、动植物学、工农业生产、地质、体育、养生保健、美容等学科文化。中医药学还与现第二节中药用药咨询与用药代医学的各基础学科如生物、化学、人体解剖教育服务的文献信息等学科密切相关。中医药学科与众多学科的相一、中医药文献信息特点与来源互渗透、相互交叉，给中医药学的研究提供了大量可借鉴的思路方法，也使中医药文献信息信息是一个十分广泛的概念，它是在自然的来源不断增大。界、人类社会以及人类思想活动中普遍存在着3.数量迅速递增中医药经过千百年的发的，是物质的本质属性。药学信息是指通过印展，为我们留下了巨大的知识宝库，现代中医刷品、光盘或网络等载体传递的有关药学方面药在传统理论的基础上更大大丰富和发展了原的各种知识。中医药信息作为药学信息的重要有的内涵，开创了如中西医结合学、中药药理组成部分，涉及中医药的研究、生产、流通和学、中药制剂学、中医时间医学、中医心理学、使用领域的各个方面。如中医研究信息、中药中医药信息学等，进一步拓展了中医药知识信新药研发信息、中药专利信息、中药生产和上息容量。从20世纪70年代以来，中医药学科市信息、中药市场的价格信息、药事管理信息、被全世界医学科技界逐渐认同，中医药信息已中医药教育信息、中医药学科进展信息、中药不仅来自中国或亚洲几个国家，更是来自全世不良反应和药物相互作用等临床药学信息等。界。据统计，目前全世界有20多种文字出版有(一)中医药文献特点关中医中药文献。我国国内公开发行的中医药1.历史与现代并重在漫长的发展过程中，文献种类、数量也正处在加速发展时期，中医中医药学积累了大量的文献信息。由于这些信中药、中西医结合文献在现代医学文献中所占息高度的经验性和实用性，得到了人们普遍的篇数的比例呈上升趋势。重视和尊崇。它既是教科书的重要内容，又常4.质量良莠不齐在市场经济的条件下，6第一章执业药师与中药药学服务多种利益群体的博弈，使得中医药信息也受到新成果会在很短的时间内在报纸上披露。如影响，广播电视、报纸杂志和网络宣传等的无《健康报》《中国中医药报》《中国医药报》序宣传，对一般人来说可谓是鱼龙混杂、真伪《医药经济报》等。难辨。这就要求执业药师要根据自己所学的专4.会议文献包括学术会议上宣读或书面业知识，认真分析辨识，学会去伪存真，为人交流的论文和报告。目前会议上宣读或交流的民群众提供切实、可靠的药学信息服务，保障论文，大多还没有在正式刊物上公开发表过，人民的用药安全。多数为中医药领域某一专题的最新研究成果或(二)中医药文献来源进展，信息具有很强的新颖性和原始性，是了按照文献资料的加工层次不同，信息资料解中医药学领域最高研究水平、动态和发展趋可以分为一次文献、二次文献、三次文献。一势的重要文献。次文献是作者以本人的研究成果为依据而撰写5.学位论文有学士论文、硕士论文和博的原始文献，如专著、期刊论文、会议文献、士论文。一般来讲，硕士和博士论文研究水平学位论文、专利说明等。二次文献是对一次文会更高一些，多具有一定的原创性和独到见献进行整理分类、提炼加工，按一定规则编排解，在问题的探讨和阐述方面会更具有参考而成，如书目、题录、文献等。三次文献是在价值利用二次文献基础上，对某一特定专题的一次6.专利文献专利是由政府有关部门（国文献进行收集整理和综合分析从而编写而成的家专利局)根据发明人的申请，认为其发明符文献，如论文综述、专题评论、教科书、词典合法律规定的条件（经审查和批准）而授予发百科全书、年鉴、手册等。综合上述三种级别明创造者在一定时期内对其发明独自享有制造的信息，目前中医药信息来源主要可以分为以使用和销售的权利。专利文献具有技术内容广下几个部分。泛、技术前沿或新颖、描述详细等特点。1.图书中医药图书内容比较系统、全面7.药品说明书药品说明书是药品信息重成熟、可靠。但其撰写和出版需要较长时间，要的法定文件，是选用药品的法定指南。药品提供的信息比专业期刊等文献要晚，通常为3~说明书的内容包括品名、规格、主要成分或药5年以前的信息资源。味、性状、药理作用、适应证或功能主治、用2.专业期刊专业期刊一般按时出版，多法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和贮藏选择一些新的一次文献。与图书相比，其出版等药品使用信息，也包括了生产企业、药品批周期短，信息更新速度快，内容新颗，影响面准文号、产品批号、有效期等药品生产信息，较广，是中医药专业信息最重要的来源。通过是医务人员、患者了解药品的重要途径，是执专业期刊可以汲取当前中医药领域已有的成果，业药师指导患者合理用药的首要依据掌握科研进展，了解科研动态，开阔研究思路。8.产品样本与中医药有关的产品样本主3.报纸报纸是以刊登新闻报道和评论为要是中成药和中医医疗仪器的产品样本。因为主的连续出版物，特别是专业报纸通常刊载一产品已投入使用，所以所提供的信息较为可靠些中医药的科普文章和学术论文介绍等。相对数据可观，特别是一些产品样本附有较多的外于期刊，报纸的出版周期更短，信息传递更观图片和内部结构图，形象直观，图文并茂。快，中医药领域的新发现、新发明、新技术和当然有些产品样本内容比较简单，信息量少第二节中药用药咨询与用药教育服务的文献信息宣传成分较多，甚至有夸张的嫌疑，这一点要《灵枢》。原书九卷，81篇。托名黄帝所述，约特别注意成书于春秋战国至秦汉时期，后世有增益，非一人一时之作。《灵枢》一书不仅论述了人体生二、常用古文献典籍理、病理、诊断、治疗，以及阴阳五行、脏腑中医药学历史悠久，医籍浩繁，汗牛充栋，气血津精、人与自然等医学理论，更侧重于经据《全国中医图书联合目录》载，目前全国络理论和针刺方法，是全面系统总结我国汉代110个图书馆，共藏有中医药书籍达10124种，以前中医学理论、经络学说和针刺技术的经典这些藏书尚不包括近代诸位同道编著出版的佳著作，为后世医学尤其是针灸学的发展奠定了作。其种类之多，内容之多，充分显示出中医坚实的基础。因其详于经络腧穴针灸刺法，故药伟大宝库内容之丰富。又有《针经》之称。(一)主要医学典籍2.《(伤寒论》简称《伤寒》，汉·张机1.〈黄帝内经》又称《内经》，是最早的(字仲景)撰著，晋·王熙（字叔和）编次，一部中医典籍，也是中医学最重要的经典著作。宋·林亿校正。刊于北宋治平二年（公元1065《黄帝内经》分《黄帝内经素问》和《灵枢经》年)。全书10卷，共22篇。书中总结了先秦两两部分。汉时代的医学成就，继承与发展了《内经》的《黄帝内经素问》，简称《素问》。原书9基本理论，创造性地将医学理论与临床实践紧卷，计81篇。托名黄帝所述，实非出自一人密结合。在《素问·热论》六经分证基础上，一时之手，大约历经春秋战国至秦汉陆续汇集将六经作为辨证论治的纲领，提示了外感病发而成。全书以黄帝与岐伯、雷公等君臣问答体生、发展的一般规律，并对其发展过程中可能例讨论了摄生、阴阳五行、藏象经络、病因病出现的合病、并病、坏病等，也相应提出了治机、诊法治则及对有关病证认识等内容。作为疗原则。“六经辨证体系”继承了《内经》中现存最早、最为系统的医学经典著作，全面总关于经络、脏腑、气化、气血、营卫，以及邪结了秦汉以前古代医学的临床经验和理论，将正斗争、阴阳消长等理论，赋予“六经”以新人的生命活动置于自然界的运动变化中加以考的内容，奠定了中医学辨证论治的基础，对临察，于探讨人与自然的过程中充分汲取了中国床各科均有指导意义。古代哲学、天文学、地理学等学科的先进思想该书载方113首，配伍严谨，体现了君臣和研究成果，创建了阴阳、五行、脏腑、经佐使的组方原则，并包含汗、吐、下、和、温、络、精气神等各种医学理论，以演绎其运动变清等法，具有广泛的适用性。剂型有汤剂、散化的客观规律，对人的生理与病理现象、各种剂、丸剂、栓剂等，有很高的临床实用价值，疾病的诊断、治疗及其预后转归等各方面均有后世称其为“众方之祖”。所用药物约96味，较为系统、全面的阐述，充分体现了人与自然有植物药、动物药、矿物药、加工品等。炮制统一的整体运动观念，确立了因时、因地、因方法有火制、水制、水火同制等，且注重煎服人制宜的辨证施治原则，形成了独具特色的中之法，具有很高的科学价值。并创药物与针灸医学理论体系，并为其发展奠定了坚实的并用之法，对临床具有指导意义。基础3.《金匮要略方论)简称《金匮要略》《灵枢经》，又称《黄帝内经灵枢》，简称《金匮》。汉·张机（字仲景）撰著，晋·王熙6第一章执业药师与中药药学服务(字叔和)编次，宋·林亿校正。全书3卷，共对后世影响很大，为历代医家所推崇。25篇。按病分篇，如以“中风历节病脉证并5.(温疫论》明·吴又可撰于公元1642治”等为篇名。其首篇(“脏腑经络先后病”)年。全书共2卷，补遗1卷。卷1载论文50篇为全书总论，对疾病的病因、病机、预后、诊闸述温疫的病因、病机、证治，其主旨在论述断、预防、治疗作原则性的指示，具有纲领性温病与伤寒的区别。卷2收论文32篇，主要论意义；第2至17篇为内科疾病，包括中风、虚述温疫的各种兼证。补遗1卷有成书后补人的劳、胸痹、痰饮、黄疸、水气等30多种病证的“正名、伤寒例正误、诸家温疫正误”等篇。该辨证论治；第18篇论述肠痈等外科疾病；第19书为中医史上第一部论温疫的专著，在温病温篇讨论阴狐疝气、蛔虫等病；第20至22篇专疫的病因、病机和证治方面突破了《伤寒论论恶阻、腹痛、脏躁等妇产科病证20多种；末的原有框架，创立了辨治温疫温病的新理论后3篇专论杂疗方和食物禁忌。共载病证60余对后世温病医家有很大启发和影响。种，方剂262首。(二)主要本草典籍全书以《内经》理论为指导，理论联系实1.(神农本草经》简称《本经》《本草际，开创了内伤杂病辨证论治的体系，对后世经》《神农本草》。托名神农氏撰，约成书于东临床医学的发展有深远影响。汉时期（公元25~219年），非一时一人所作。4.《巢氏诸病源候论》又名《诸病源候全书共3卷，序例1卷。该书序例部分，论》，简称《巢氏病源》，隋·巢元方等撰。成包括药物三品分类原则、君臣佐使配合、七情书于隋大业六年（公元610年）。全书50卷，四气五味、采造时月、真伪新陈、药性调剂宜共载71类疾病，1739种病证，是我国第一本证忌、用药察源、毒药用法、用药大法、服药时候学专著。间、大病之主等。载药365种。其分类原则是：该书的主要成就包括：①强调以病为纲，上品120种，无毒，欲轻身益气，不老延年者：以证为目，每类疾病之下，分述各种病证，再中品120种，无毒有毒斟酌其宜，欲遏病补虚论各病证概念、病因和证候，部分病证之末附羸者；下品125种，多毒，欲除寒热邪气，破“养生导引法”。②论述病证，先明确概念，后积聚愈疾者。每药之下，阐述性味、功效主治论述病因、病机。如论流饮候，谓“流饮者，别名等。主治涉及内、外、妇、眼、耳咽喉等由饮水多，水流走于肠胃之间，辘辘有声，谓科170余种病证。该书是最早的本草学专著，之流饮”，简明易晓。③在病因方面，除六淫、具有重要的科学价值和历史影响，为我国医药七情、饮食劳倦等外，认为乖戾之气是传染病学四大经典著作之一。病因。对某些疾病的认识亦有独到之处，如论2.〈本草经集注》南朝·陶弘景（一作宏诸癩、疥疮、癣，认为皆因“虫”所致。④对景，字通明，号华阳居士、华阳隐居、华阳真证候描述，详尽明晰，如癞疾之候，初期为人)撰。成书于南北朝南齐永元二年（公元“皮肤不仁”，中期则“令人顽痹”“锥刺不500年)之前。痛”，后期“眉睫堕落”“鼻柱崩倒”“肢节坠该书的主要成就包括：①全书7卷，是落”“头面部起为疱肉，如核桃大枣”等，备《本经》之后对我国中药学进行的又一次总结，录详尽。系统整理了南北朝以前的药物学资料。②创立该书继承和发展了中医病因病机学理论，了新的编写体例：药物分类按自然属性进行区···试读结束···...

2022-10-31 执业药师中药好考还是西药好考 执业药师中药师考试题库

图书名称：《与你械逅走近身边的医疗器械》【作者】国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心作【页数】153【出版社】北京：中国医药科学技术出版社,2021.03【ISBN号】978-7-5214-2364-8【分类】医疗器械-基本知识【参考文献】国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心作.与你械逅走近身边的医疗器械.北京：中国医药科学技术出版社,2021.03.图书封面：图书目录：《与你械逅走近身边的医疗器械》内容提要：本书通过开篇、六龄齿防御战、玻尿酸美丽背后的风险、打呼噜真不是睡得香、输液器大家庭、检验报告里的肿瘤标志物到底是什么、怎样挑选家用电子血压计、了解血糖仪的秘密吗、带你扒一扒健康体验馆的神器、教你三招选购家用医疗器械等内容，向您介绍安全使用医疗器械的基本常识，帮助您了解如何正确使用医疗器械，增强安全合理使用医疗器械意识，保障自己及家人的身体安全健康。《与你械逅走近身边的医疗器械》内容试读1教你三招选购家用医疗器械-d…拟自与你“械”逅，走近身边的医疗器械小械，我想给爸妈在家中备一些医疗产品，但是现在市场上产品的选择太多，一是不知道如何在鱼龙混杂的产品中选择正规的，二是不知道该为他们选择哪些产品。你是这方面的专家，有什么好的方法告诉我吗？别急，一些常见的产品比如电子血压计、电子体温计、超声雾化器、家用呼吸机，包括一些理疗设备等都属于医疗器械。获准上市的医疗器械都会有一张注册证或备案凭证。虽然作为消费者是看不到这张证书的，但是却能找到对应的注册证号。第一招就是“找”！你的首要任务就是在产品标签、说明书或者产品包装上找到它。2①教你三招选购家用医疗器械注册证编号的编排方式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6X1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。X2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。XXXX3为首次注册年份X4为产品管理类别：医疗器械按照风险高低分为一、二、三类。XX5为产品分类编码XXXX6为首次注册流水号如果我无法找出注册证号，或者商家伪造注册证号怎么办呢？自然还有下一招一“查”。如果找不到注册证号，无法判断其合法性那就万万不能购买。3与你“械”逅，走近身边的医疗器械找到注册证号之后就可以在互联网上搜索进入国家药品监督管理局（简称国家药监局）网页，在医疗器械项下找到医疗器械查询。我细细演示给你看。国家药品监督管理局请输入关组子NatioalMedicalProductAdmiitratio合机构概况政务公开药品医疗移械网站暂顶gt医疗器树监管动态公告通告医疗器械监管动态医疗器械查询法规文件国家药监局召开加强疫情防控用医疗器械质量监管视到政策解读围产器械医疗器械分类目录,2020年11月进口第-类医疗器械产品备案信息(2020-飞行检查进口器械医疗器械广告各省医疗器械许可备案相关信息（截至2020年11月30医疗器械召回第十一届中围医疗器械监餐管理国际会议(CMDR在医疗器械检测中心受检目录医疗器树科碧2020年10月进口第一类医疗器城产品备案信息(2020不良事件通报医疗得板标准目录各省医疗器械许可备案相关信息（截至2020年10月31医疗器城童询医疗器械公告通告医疗器城法规文件透医疗程械唯一标识集成服务。医疗械国产医疗器械产品（性册）(83982国产器械（历史数据）(171905国产医疗器械产品（备案）(99349进口医疗慧械产品（注册）(204961进口器械（历史酸宽）(526821进口医疗器械产品（备案）(97401医疗器械标准目录1587体外诊断试剂分类子目录(2013版)(766)医疗器械检测中心受检目录(32933医疗器械分类目录(1624)医疗器械生产企业（许可）(15668】医疗器械生产企业（备案）(16168医疗器横经营企业（许可）(293464)医疗器械经营企业（备案）(807119一次性使用医疗器械产品29523引①教你三招选购家用医疗器械注册证号中X2是“准”则点击国产器械，“进”或者是“许”则点击进口器械。在注册证编号一栏输入产品注册证号，如果该证号是真实的，搜索结果就会出现该产品的注册信息，该注册信息与注册证上的内容是一致的。■产品轴植快速重海玉厅后医疗8州日注量证端号出国产医疗器械产品注】注磁人名称日国产春械《历史数藏)产品名移四国产医疗器械产品《备案)母进口医疗器械产品注带)国产道候历使数圆)“的内自列表，共有17川905条记最巴进口城（历史数宽1.三腔西管（售州金玖生物技术有限公司粉食药监城0准）字2014第2660069号】巴进口医介8城产品（备案）国达厅区蝇标雅目录2医用脱丽妙布口潭（圆州宏伟卫生材料有零公司粉食药室树（准）李2014第2640075号体外诊断试精分类子目录3.医用服脂妙布（费州宏伟卫生材料有限公司静食药监辅（准）字2014第2640074号)12013w1日医疗器树检制中心受检目录4一次性使用酸黑置（贵州天使医行港材有两公司粉食药监城G滑）字2014第2640073号】日医疗器械分英目录5.一次性便用坐单（贵州天使医疗8材有限公司粉食药监械（准】字2014第2640072号】©医疗器械生产企业（许可）6一次性使用润巾（费州天使医疗8材有限公司时食药直摊（准）字2014第284007刀号】玉军作到4生产公出【氢重另外，二类三类器械实行注册制度，而一类产品实行的是备案制度。备案证书号的编码方式为X1械备XXXX2XXXX3。如果你看到证号上带有“备”字，就说明该产品是第一类产品。5与你“械”逅，走近身边的医疗器械注册证号的精髓我算是领会了！有了这两招，就可以知道哪些器械是经过批准合法上市的了。可是如何选择，我还是有些云里雾里。那就需要第三招一“看”。中华人民共和国医疗器械注册证(格式)注册证编号：注册人名称注册人住所生产地址代理人名称(进口医疗器械适用)代理人住所(进口医疗器首先，你要看的是适用范围是否产品名称符合你想买这台设备的目的。型号、规格结构及组成适用范围附件产品技术要求其他内容备注卡批部门：先准日期：年月日华效期到：年月过《军批常门盖多)6···试读结束···...

2022-10-28 国家药药品监督管理局 国家药监局药品监督管理局

图书名称：《欧盟医疗器械管理法规》【作者】国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译【丛书名】国外食品药品法律法规编译丛书【页数】676【出版社】北京：中国医药科技出版社,2020.04【ISBN号】978-7-5214-1759-3【分类】欧洲联盟-医疗器械-管理-法规【参考文献】国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译.欧盟医疗器械管理法规.北京：中国医药科技出版社,2020.04.图书封面：图书目录：《欧盟医疗器械管理法规》内容提要：根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读。《欧盟医疗器械管理法规》内容试读「医疗器械法规1医疗器械法规欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，修订了第2001/83/EC号指令，第178/2002号(EU)法规和第1223/2009号(EU)法规，并废除了理事会第90/385/EEC号和第93/42EEC号指令(EEA相关性文本)2欧盟医疗器械管理法规欧洲议会和欧盟理事会，考虑到《欧盟运行条约》，特别是其中第114条和第168(4)c)条规定，并考虑到欧盟委员会提案，于立法草案转交各国议会后，考虑到欧洲经济和社会委员会之意见'，在咨询地区委员会之后，根据一般立法程序运作2。鉴于：(1)理事会第90/385/EEC号指令3和理事会第93/42/EEC号指令4构成有关医疗器械（不包括体外诊断医疗器械）的欧盟监管框架。但需要对该指令进行大幅修订，以便建立稳健、透明、可预测和可持续的医疗器械监管框架，以确保高水平的安全和健康，同时为创新提供支持。(2)本法规旨在确保区域内医疗器械市场的平稳运行，是为患者和使用者提供高水平健康保护的基础，同时考虑到活跃于本行业的中小型企业利益。同时，本法规为医疗器械的质量及安全性制定了较高标准，以满足器械产品常见安全问题的管控。这两个目标相辅相成、不可分割地联系在一起，并且在达成过程中没有主次顺序。关于《欧盟运作条约》T℉EU第114条，本法规融合了市场销售以及将医疗器械及其附件在欧盟市场上市及使用的规则，这些医疗器械可能受益于货物自由流通原则。针对T℉EU第168(4)(©)条，本法规通过确保临床试验的数据的可靠性和稳健性，来保障这些器械的质量及安全，并保障参与临床试验的受试者的安全。12013年2月14日意见(0JC133.9.5.2013,.52).22014年4月2日的欧洲议会立场（尚未在官方公告内公布）以及2017年3月7日首次审阅时理事会的立场（尚未在官方公告内公布）。31990年6月20日签发的关于成员国有关可植入医疗器械法律的理事会第90/38/EEC号指令(0JL331,7.12.1998,.1)。41993年6月14日签发的关于医疗器械的理事会第93/42EEC号指令(0JL169,12.7.1993,.1)。丨医疗器械法规3(③)本法规并不包括有关医疗器械投入使用后，在市场上进一步供应之规则，例如二手销售。(4)应显著加强现有监管方法的关键要素，例如公告机构监管、符合性评估流程、临床试验和临床评价，警戒和市场监管，同时引入确保医疗器械透明度和可追溯性之规定，以改善健康和安全性。(⑤)如有可能，应当考虑到为医疗器械制定的国际指导准则，特别是全球协调工作队及其后续行动即“国际医疗器械监管机构论坛MDRF)”,以便推动世界范围内利于提高安全防护标准以及促进贸易之相关法规的全球化进程，特别是关于唯一器械标识、通用安全性与有效性要求、技术文件、分类标准、符合性评估流程和临床证据等方面的规定。(6出于历史原因，第90/385/EEC号指令所涵盖的有源植入式医疗器械以及第93/42/EEC号指令所涵盖的其他医疗器械通过另外两个单独的法律进行管控。为简化起见，经过若干次修订的两项指令均应替换为适用于所有医疗器械（除体外诊断医疗器械外）的单一立法法案。(⑦)本法规的适用范围应与其他相关产品的欧盟协调立法明确区分开（如体外诊断医疗器械、医药产品、美容产品和食品）。因此，应对欧洲议会和委员会第178/2002号法规进行修订，将医疗器械排除在其范围之外。1欧洲议会和理事会于2002年1月28日签发的第178/2002号(EC)法规规定了食品法的一般原则和要求，设立了欧洲食品安全局并制定了食品安全方面的程序(0JL31,1.2.2002,D.1)。4欧盟医疗器械管理法规(⑧)成员国有责任逐案例确认，各产品是否属于本法规范围。为确保所有成员国的相关判断一致，特别是临界案例，在咨询医疗器械协调小组(MDCG)后，应允许委员会主动或经成员国适时且有根据地请求，逐案决定某一具体产品、类别或产品组是否属于本法规适用范围。在审议涉及药品、人体组织和细胞、生物灭活产品或食品之临界案例所辖产品之监管状况时，委员会应确保欧洲药品管理局(EuroeaMedicieAgecy)、欧洲化学品管理局(EuroeaFoodSafetyAuthority)和欧洲食品安全局(EuroeaChemicalAgecy)的适当咨询水平。(9,由于在某些情况下医疗器械和美容产品难以区分，因此欧盟议会和理事会第1223/2009号EC)法规'中也应加入对某一产品法规状况的欧盟范围统一决议。(10)药械组合类产品将按照本法规或欧洲议会和理事会第2001/83/EC号指令2进行管理。在涉及该药械组合产品的监管活动中，在上市前评估咨询及信息交换期间，两项立法法案应确保适当的相互关联。对于药械组合产品，应当在该医疗产品上市许可背景下，充分评估其是否符合本法规中规定的通用安全性与有效性要求。因此，应修订第2001/83/EC号指令。(1)对于非活性或处理为非活性的人类来源组织或细胞衍生物制造的特定产品，欧盟立法特别是欧盟议会和理事会第1394/2007号(EC1欧洲议会和理事会于2009年11月30日签发的关于美容产品的第1223/2009号(EC)法规(0JL342,22.12.2009,.59)2欧洲议会和理事会于2001年11月6日签发的关于人类药用产品社区规则的第2001/83/EC号指令(0JL311,28.11.2001,.67)丨医疗器械法规5法规'和第2004/23/EC号指令2并不完善。此类产品应属于本法规管辖范围，但前提是其应符合医疗器械的定义或受本法规管辖。(12)本法规应涵盖制造商声称仅具有美容目的或另一种非医疗目的，但在功能和风险特征方面类似于医疗器械的特定产品组。为能使制造商证明此类产品的符合性，委员会应至少在应用风险管理时采用通用技术规范，并在必要时对安全性进行临床评价。这些通用技术规范应针对无医疗目的产品组制定，且不得用于具有医疗目的之类似器械的符合性评估。具有医疗和非医疗预期目的之器械应当同时满足具有和不具有预期医疗目的之器械相关要求。(13)由于第90/385/EEC和93/42/EEC号指令和本法规中明确排除含有人类或动物来源活组织或细胞的产品，应当澄清的是，含有或构成自其他来源活体生物物质或活体组织以实现或支持这些产品预期目的之产品也不在本法规管辖范围内。(14)欧洲议会和理事会第2002/98/EC号指令3设定的要求应当继续适用。(15)适用于器械的纳米材料风险和收益目前存在科学不确定性。1欧洲议会和理事会于2007年11月13日签发了关于前沿疗法医药产品的第1394/2007号(EC)法规并修订了第2001/83/EC号指令和第726/2004号(EC)法规(0JL324,10.12.2007,.121)。2欧洲议会和理事会于2004年3月31日签发的关于制定人体组织和细胞捐赠、采购、检测、处理、保存、储存和分配质量和安全标准的第2004/23/EC号指令(0JL102,7.4.2004,.48)。3欧洲议会和理事会于2003年1月27日签发的关于制定人血和血液成分的收集、测试、处理、储存和分配的质量和安全标准的第2002/98/EC号指令(0JL33.8.2.2003..30)。6欧盟医疗器械管理法规为确保高水平的健康保护、货物自由流通和制造商的法律确定性，基于委员会第2011/696/EU号建议'，有必要为纳米材料引人一个统一定义，这一定义应具有必要的灵活性，以使得这一定义适应科学和技术进展以及后续欧盟和国际层面的监管发展。在器械的设计和制造中，制造商在使用具有较高或中等体内辐射可能的纳米颗粒时应特别注意，这些器械应接受最为严格的符合性评估程序。在法案试行期间对本法规中规定的相关要求的实施以及应用，应考虑相应科学委员会的科学意见。(16)欧洲议会和理事会第2014/30/EU号指令2所论述的安全问题属于本法规规定的器械通用安全性与有效性要求的一部分。因此，本法规应被视为与该指令有关的特别法。(17)本法规应包括关于发射离子辐射的器械的设计和制造要求，而不影响寻求其他目标的理事会第2013/59/Euratom号指令3的适用性。(18)本法规应包括关于旨在防止职业伤害（包括辐射防护）的器械设计、安全性与有效性特性相关要求。12011年10月18日签发的关于纳米材料定义的委员会第2011/696/U号建议(0JL275,20.10.2011,.38)22014年2月26日欧洲议会和理事会第2014/30/EU号指令关于成员国有关电磁兼容性(0JL96,29.3.2014..79)。32013年12月5日签发的理事会第2013/59/Euratom号指令规定了有关因离子辐射接触所引起的危险防护的基本安全标准，并废除寻求其他目标的第89/618/Euratom号指令、第90/641/Euratom号指令、第96/29Euratom号指令、第97/43/Euratom号指令和第2003/122/Euratom号指令(0JL3,17.1.2014,.1)···试读结束···...

2022-10-28

图书名称：《国家执业药师资格考试考试大纲第7版2019版》【作者】国家药品监督管理局【页数】129【出版社】北京：中国医药科技出版社,2019.04【ISBN号】978-7-5214-1105-8【价格】49.00【分类】药剂人员－资格考试－考试大纲【参考文献】国家药品监督管理局.国家执业药师资格考试考试大纲第7版2019版.北京：中国医药科技出版社,2019.04.图书封面：图书目录：《国家执业药师资格考试考试大纲第7版2019版》内容提要：根据《国家执业药师资格考试考试大纲》有关规定和国家新修订与颁布的药品管理相关政策与法规，国家药品监督管理局委托执业药师资格认证中心对《国家执业药师资格考试考试大纲》（第七版·2018）中的药事管理与法规科目的考试大纲部分内容进行调整，作为2019年国家执业药师资格考试命题、组卷的法定依据。《国家执业药师资格考试考试大纲第7版2019版》内容试读考试说明为帮助广大应试人员进一步熟悉国家执业药师资格考试的基本情况，现对国家执业药师资格考试作说明如下。一、考试性质国家执业药师资格考试属于国家设定的资格准入考试。凡符合报考条件，参加考试且考试成绩合格者，由国家颁发《执业药师资格证书》，表明其具备了申请执业药师注册的资格。执业药师资格在全国范围内有效。二、考试目的国家执业药师资格考试是为了加强对执业药师职业的准入控制，科学、公正、客观地评价应试人员的专业知识、执业技能、法律知识和职业道德，确保执业药师具有指导合理用药与药品质量管理方面所必备的知识、技能和能力，保障人民用药的安全、有效。三、考试时间国家执业药师资格考试原则上每年举行一次，考试日期定为每年10月，考试分为四个半天进行，每个科目考试时间为两个半小时。四、考试科目和内容国家执业药师资格考试分为中药学和药学两类考试，每类考试设4个科目，其中《药事管理与法规》是两类考试的共考科目。从事中药学或药学专业工作的人员，可根据从事的专业工作，选择中药学类或药学类的考试。具体考试类别和科目如下表所示类别科目一科目二科目三科目四中药学中药学专业知识中药学专业知识中药学综合知识(一)(二)与技能药事管理与药学综合知识法规药学药学专业知识药学专业知识(一)(二)与技能按照国家有关规定，具备免试资格者，可免考中药学/药学专业知识（一）和中药学药学专业知识（二）两个科目，只需参加中药学药学综合知识与技能和药事管理与法规两个科目的考试。1五、考试方法考试国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，采用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填说写在专门设计的答题卡上。明各科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题（最佳选择题）、B型题（配伍选择题）、C型题（综合分析选择题）和X型题（多项选择题）。六、成绩管理国家执业药师资格考试成绩实行两年为一个周期的滚动管理办法。参加全部四个科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过中药学类或药学类全部科目的考试：免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。2试题类型举例国家执业药师资格考试采用标准化客观性试题。试题由两部分组成：一为题干，设定问题背景：二为选项，即备选答案。考生在设定的备选答案中选择正确的、符合题意的答案，不需作解释和论述。国家执业药师资格考试试题分A型题（最佳选择题）、B型题（配伍选择题）、C型题（综合分析选择题)和X型题（多项选择题）四种题型。现举例说明如下。一、A型题（最佳选择题）A型题指最佳选择题。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。试题举例：1.既祛风通络，又凉血消肿的药是A.海风藤B.雷公藤C.络石藤D.青风藤E.鸡血藤答案：1.[A]B]D]E]2.与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致严重不良事件的注射液是A.5%葡萄糖B.10%葡萄糖C.0.9%氯化钠D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖E.乳酸钠林格答案：2.[A][B][C][D]3.下列情形应按劣药论处的是A.以淀粉充当原料药B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识C.在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品地西泮D.将原有效期至2010年10月更改为2011年10月答案：3.[A[B][C二、B型题（配伍选择题）配伍选择题是一组试题(2~4题)共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规3科目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分试题举例：【4~6】A.杀虫消积B.杀虫疗癣C.杀虫活血D.杀虫止血E.杀虫涩肠试4.槟榔的功效是题5.苦楝皮的功效是类6.使君子的功效是型举答案：4.[B)][C]D][E例5.[A][C]D]E]6.[B][C][D][E]【7~10】A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.链霉素E.对氨基水杨酸7.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是8.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点的是9.可能出现具有尿痛或排尿烧灼感（结晶尿）的不良反应，碱化尿液可减轻的是10.可对第八对脑神经造成损害的是答案：7.[A]■[CD]E]8.[A][B]D]E]9.[AB][CD]10.[A][B)][C]E]【11~13】A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量11.医院门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方用量不得超过12.医院门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方用量不得超过13.医院门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方用量不得超过答案：11.[A][C[D]12.[A][B][C]13.[A][C[D]4三、C型题（综合分析选择题）综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2~5题)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。试题举例【14~16】试患者，男，42岁，自诉近日因未关空调而致感冒，晨起即头痛昏重，胸膈痞闷，脘腹胀痛，题呕吐泄泻。同时舌苔白腻，口黏不欲饮食。中医辨证论治之后处方藿香正气水。类14.藿香正气水的主治病证是：型举A.外感风寒，内伤食积B.外感风寒，内伤湿滞例C.外感风热，内伤湿滞D.外感风寒，内有湿热E.外感风热，内有痰热15.藿香正气水的功能是：A.解表散寒，祛风胜湿B.发散风寒，解热止痛C.疏风散寒，解表清热D.发汗解表，祛风散寒E.解表化湿，理气和中16.如果患者为高空作业者，曾有过乙醇过敏史，对其合理用药指导意见或者解释存在错误的是A.藿香正气水含乙醇，不适用于从事高空作业者B.藿香正气水含乙醇，乙醇过敏者禁用，过敏体质者慎用C.服用藿香正气水后不宜直接驾驶车辆工作或者外出D.建议换为藿香正气软胶囊，软胶囊采用新剂型，不含乙醇且药效更加峻猛E.建议换为藿香正气口服液，口服液辅料为聚山梨酯-80、桂皮油，不含乙醇答案：14.[A][C[D][E]15.[AJ[B][C][D]16.[A]B][C][E]【17~19】患者，男，45岁，身高175cm,体重80kg,既往有高血压、高脂血症和偏头痛病史。近日因哮喘发作就诊，临床书写的药物治疗记录显示如下：日期药物规格用法备注13/12布地奈德气雾剂100μg/喷，(5ml:20mg）200ug,id产13/12沙丁胺醇MDI100μg/喷，每瓶内含沙丁胺醇20mg200μg,qid13/12阿托伐他汀钙片20mg片20mg,qd13/12卡托普利片25mg/片50mg,id13/12布洛芬胶囊300mg300mg,r药店自购试17.按医嘱要求的用法用量，本病例中处方的布地奈德(1支)可以持续使用的天数为题A.30天B.40天类C.50天D.60天型E.70天例18.关于本病例合理用药指导意见和解释，错误的是A.布地奈德属于糖皮质激素，需连续、规律吸入药物1周后才能奏效B.布地奈德属于糖皮质激素，用于持续性哮喘的长期治疗C.沙丁胺醇属于B2受体激动剂，吸入5~15分钟即起效D.沙丁胺醇应有规律长期用药，疗效欠佳时，可以适当增加用量E.如果肌酸磷酸激酶显著增高或出现肌病，应及时停用阿托伐他汀钙片19.治疗一段时间之后，该患者出现咽喉嘶哑、舌头出现白色斑点，引起这种反应的药物最可能是A.布地奈德气雾剂B.阿托伐他汀钙片C.沙丁胺醇MDID.脂必妥咀嚼片E.布洛芬胶囊答案：17.[A][B]D]E]18.[A]B][[E]19.B][C]D][E町【20~22】2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。20.对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请B.文号中数字组成部分应该为9位，该文号可直接认定为虚假文号C.文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D.文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视21.对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是···试读结束···...

2022-10-07 2019 国家执业药师资格考试考试大纲下载 2019 国家执业药师资格考试考试大纲文件

图书名称：《国家执业药师职业资格考试考试大纲》【作者】国家药品监督管理局编者【页数】137【出版社】北京：中国医药科技出版社,2020.03【ISBN号】978-7-5214-1621-3【分类】药剂人员-资格考试-考试大纲【参考文献】国家药品监督管理局编者.国家执业药师职业资格考试考试大纲.北京：中国医药科技出版社,2020.03.图书封面：图书目录：《国家执业药师职业资格考试考试大纲》内容提要：根据国家新修订与颁布的药品管理相关政策与法规，国家药品监督管理局委托执业药师资格认证中心编写《国家执业药师职业资格考试考试大纲》（第八版2020），作为2020年国家执业药师资格考试命题、组卷的法定依据。《国家执业药师职业资格考试考试大纲》内容试读考试说明为帮助广大应试人员进一步熟悉国家执业药师职业资格考试的基本情况，现对国家执业药师职业资格考试作说明如下。度所拉型保图中米四国他浸头是北出国一、考试性质国家执业药师职业资格考试属于国家设定的资格准入考试。凡符合报考条件，参加考试且考试成绩合格者，由国家颁发《执业药师职业资格证书》，表明其具备了申请执业药师注册的资格。执业药师职业资格在全国范围内有效。二、考试目的国家执业药师职业资格考试是为了加强对执业药师职业的准入控制，科学、公正、客观地评价应试人员的专业知识、执业技能、法律知识和职业道德，确保执业药师具有指导合理用药与药品质量管理方面所必备的知识、技能和能力，保障人民用药的安全、有效。三、考试时间国家执业药师职业资格考试原则上每年举行一次，考试日期定为每年10月，考试分为四个半天进行，每个科目考试时间为两个半小时。四、考试科目和内容国家执业药师职业资格考试分为中药学和药学两类考试，每类考试设4个科目，其中《药事管理与法规》是两类考试的共考科目。从事中药学或药学专业工作的人员，可根据从事的专业工作，选择中药学类或药学类的考试。具体考试类别和科目如下表所示。类别科目一科目二科目三科目四中药学中药学专业知识（一）中药学专业知识（二》中药学综合知识与技能药事管理与药学综合知识法规药学药学专业知识（一）药学专业知识（二）与技能按照国家有关规定，具备免试部分科目资格者，可免考中药学/药学专业知识（一）和中药学药学专业知识（二）两个科目，只需参加中药学/药学综合知识与技能和药事管理与法规两个科目的考试。1考试说明五、考试方法国家执业药师职业资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，采用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目采取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题（最佳选择题）、B型题（配伍选择题）、C型题（综合分析选择题）和X型题（多项选择题）。六、成绩管理国家执业药师职业资格考试成绩以四年为一个周期进行滚动管理。参加全部科目考试的人员须在连续四个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目。符合执业药师职业资格制度修订过渡期政策的中专学历人员，各科目成绩有效期最迟截至2020年12月31日。发山市子工剂金节利为年公的日月人的好大】出达马西回园港，容内R自半，四江业的下员“的理以一其的次阿以过当为5可过日伊的次为中只为选英划淡学调中林学登中惊万市业宁火总中必，古税登日料化嘴得免叠具数联关序哀圆例刻日个西为，行民品货对以出学苔中试动资只，日除个西（二）用吹业吉学若线的日2试题类型举例际位人后动：家管当景个一古「e1附新衣值张业国家执业药师职业资格考试采用标准化客观性试题。试题由两部分组成：一为题干，设定问题背景；二为选项，即备选答案。考生在设定的备选答案中选择正确的、符合题意的答案，不需作解释和论述。国家执业药师职业资格考试试题分A型题（最佳选择题）、B型题（配伍选择题）、C型题（综合分析选择题)和X型题（多项选择题）四种题型。现举例说明如下。型一、A型题（最佳选择题）IGD1四@[AA型题指最佳选择题。题干在前，选项在后。药事管理与法规科目每道题的备选项为四个，其他科目每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。【01-r1试题举例：限吸吊1.既祛风通络，又凉血消肿的药是切T到5A.海风藤B.雷公藤通图水其发权C.络石藤制，D.青风藤电侧海为衡后利还E.鸡血藤的点了出，得牙大时，发必运用方得大博习答案：1.[A[B][D][E町2.与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致严重不良事件的注射液是可D1离下康图A.5%葡萄糖B.10%葡萄糖1114C.0.9%氯化钠D.0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖E.乳酸钠林格地D4答案：2.[A][B)][CD]3.下列情形中，按照《中华人民共和国药品管理法》规定的无证经营行为进行处罚的是A.甲药品上市许可持有人销售本企业持有的化学药品B.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托，擅自生产持有人的药品SC.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业，购进销售生物制品勇物D.丁诊所（持有《医疗机构执业许可证》）在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品答案：3.[A][B][D][E町因D月日1A1:察二、B型题（配伍选择题）人配伍选择题是一组试题(2~4题)共用一组备选项。备选项在前，题干在后。药事管理与法规3试题类型举例科目每组备选项为四个，其他科目每组备选项为五个。备选项可重复选用，也可不选用。每道题只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。试题举例：【4~6】A.杀虫消积B.杀虫疗癣C.杀虫活血D.杀虫止血烟背E.杀虫涩肠:的空指西出陈对项名积不制的业现内w装4.槟榔的功效是客的漫思合务，的每可补到山名点备的归半欢客数名明，阳光5.苦楝皮的功效是6.使君子的功效是时限将延，必明职四到的保：感林效能答案：4.[B][C][D][E](5写是)品人5.[A][C]D]E]个四6.[B][C[D][E【7~10】A.异烟肼B.利福平8#因C.乙胺丁醇D.链霉素E.对氨基水杨酸端公留7.诱导肝微粒体酶、加速皮质激素和雌激素代谢的是8.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点的是9.可能出现具有尿痛或排尿烧灼感（结晶尿）的不良反应，碱化尿液可减轻的是10.可对第八对脑神经造成损害的是内答案：7.[A][C]D][E]8.[A]B]D][E]t019.[A]B][C[D]20@10.[A][B][C]E町剂材9民物人泉【11~13】天的志段之品用识中A.甲类非处方药B.终止妊娠药品C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药11.能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是12.能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是13.不得在零售药店销售的是四)aAL英四答案：11.[A][B][C(田面》国8，12.[A][B][C七明13.[A][C]D]梨数音风长济政其（使一）圆分身一圆对应治4试题类型举例三、C型题（综合分析选择题）综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2~5题)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分0试题举例：【14~16】患者，男，42岁，自诉近日因未关空调而致感冒，晨起即头痛昏重，胸膈痞闷，脘腹胀痛，呕吐泄泻。同时舌苔白腻，口黏不欲饮食。中医辨证论治之后处方藿香正气水。14.藿香正气水的主治病证是天0A.外感风寒，内伤食积B.外感风寒，内伤湿滞合风关8C.外感风热，内伤湿滞D.外感风寒，内有湿热E.外感风热，内有痰热15.藿香正气水的功能是A.解表散寒，祛风胜湿B.发散风寒，解热止痛C.疏风散寒，解表清热名D.发汗解表，祛风散寒E.解表化湿，理气和中16.如果患者为高空作业者，曾有过乙醇过敏史，对其合理用药指导意见或者解释存在错误的是内奖心修A.藿香正气水含乙醇，不适用于从事高空作业者B.藿香正气水含乙醇，乙醇过敏者禁用，过敏体质者慎用C.服用藿香正气水后不宜直接驾驶车辆工作或者外出D.建议换为藿香正气软胶囊，软胶囊采用新剂型，不含乙醇且药效更加峻猛E.建议换为藿香正气口服液，口服液辅料为聚山梨酯-80、桂皮油，不含乙醇答案：14.[A][CD][E町15.[AB][C][D][5-0516.[A][B][C]mE]种猫大年求业金车尘品莎日下只下甲0【17~19】患者，男，45岁，身高175cm,体重80kg,既往有高血压、高脂血症和偏头痛病史。近日因哮喘发作就诊，临床书写的药物治疗记录显示如下：对中品该坐对时，分头市阳部个数才少升”交”中义出筋，宝的饮含学攻称群若品是的饮5试题类型举例日期药物规格用法备注13/12布地奈德气雾剂100μg/喷，(5ml:20mg)200ug,id13/12100μg喷，每瓶内含沙沙丁胺醇MDI丁胺醇20mg200μg,qid13/12阿托伐他汀钙片20mg片20mg,qd13/12卡托普利片25mg/片50mg,id13/12布洛芬胶囊300mg300mg,r药店自购17.按医嘱要求的用法用量，本病例中处方的布地奈德(1支)可以持续使用的天数为A.30天B.40天C.50天D.60天E.70天18.关于本病例合理用药指导意见和解释，错误的是A.布地奈德属于糖皮质激素，需连续、规律吸入药物1周后才能奏效B.布地奈德属于糖皮质激素，用于持续性哮喘的长期治疗C.沙丁胺醇属于B2受体激动剂，吸入5~15分钟即起效D.沙丁胺醇应有规律长期用药，疗效欠佳时，可以适当增加用量E.如果肌酸磷酸激酶显著增高或出现肌病，应及时停用阿托伐他汀钙片19.治疗一段时间之后，该患者出现咽喉嘶哑、舌头出现白色斑点，引起这种反应的药物最可能是A.布地奈德气雾剂B.阿托伐他汀钙片C.沙丁胺醇MDID.卡托普利片E.布洛芬胶囊答案：17.[A][B][D][E]18.[A][B][C][E19.[B][C]D][E]【20~22】2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。FoTr】20.对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请卡我因B.文号中数字组成部分应该为9位，该文号可直接认定为虚假文号C.文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D.文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视21.对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是6···试读结束···...

2022-10-07 考试大纲执业药师 执业药师考试考试大纲

图书名称：《广东省中药材标准第3册》【作者】广东省食品药品监督管理局【页数】512【出版社】广州：广东科技出版社,2018.12【ISBN号】978-7-5359-7034-3【价格】320.00【分类】中药材－标准－汇编－广东【参考文献】广东省食品药品监督管理局.广东省中药材标准第3册.广州：广东科技出版社,2018.12.图书封面：图书目录：《广东省中药材标准第3册》内容提要：广东省中药材标准（第三册），共收载《中华人民共和国药典》2015年版一部未收载而广东省常用的中药材品种109个，是对《中华人民共和国药典》2015年一部和《广东省中药材标准》（第一册和第二册）的重要补充。可作为广东省地方中药材生产、经营、使用、检验和监督管理的法定技术标准。《广东省中药材标准第3册》内容试读药材和饮片九层塔九层塔JiucegtaOCIMIHERBA本品为唇形科植物罗勒OcimumailicumL.的干燥地上部分。开花或结果时采割，除去杂质，阴干。【性状】本品长40~70cm。茎呈方柱形，直径可达1cm。表面黄绿色至黄褐色或带紫色，被柔毛。折断面纤维状，有白色的髓。叶对生，多皱缩、脱落，叶片展平后呈卵圆形至卵状披针形，全缘或有微锯齿，叶面有腺点。总状轮伞花序顶生，每轮有花6朵，花冠多已脱落；花萼棕褐色，膜质，5齿裂，边缘具柔毛，内有黑褐色果实，呈长圆形至卵形。气芳香，味辛凉。【鉴别】(1)本品粉末黄绿色或黄褐色。纤维众多，多成束存在，壁较薄，孔沟不明显。导管多为网纹导管、具缘纹孔导管或螺纹导管，直径24~48m。花萼碎片细胞壁波状弯曲，内含草酸钙方晶。果皮碎片表面观多角形，细胞壁厚，内含草酸钙方晶。非腺毛多细胞，长圆锥形，多断裂。花粉粒少见，类圆形，表面有突起的雕纹。(2)取本品粉末1g,加20%乙醇25ml,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml加热使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取九层塔对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7：5：0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氣化铝乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过13.0%(《中国药典》2015年版通则0832第四法)。总灰分不得过9.0%(《中国药典》2015年版通则2302)。酸不溶性灰分不得过2.0%(《中国药典》2015年版通则2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.5%。饮片【炮制】除去杂质，切段，阴干。本品呈不规则的段。茎呈方柱形，直径可达1cm。表面黄绿色至黄褐色或带紫色，被柔毛。折断面纤维状，有白色的髓。叶对生，多皱缩或脱落，叶片展平后呈卵圆形至卵状披针形，全缘或有微锯齿，叶面有腺点。总状轮伞花序顶生，每轮有花6朵，花冠多已脱落；花萼棕褐色，膜质，5齿裂，边缘具柔毛，内有黑褐色果实，呈长圆形至卵形。气芳香，味辛凉。【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。【性味与归经】辛、温。归肺、脾、胃、大肠经。【功能与主治】消肿止痛，活血通经，解热消暑，调中和胃。用于月经不调，痛经，胃痛腹胀，瘾九层塔疹瘙痒，跌打损伤。【用法与用量】5~15g,后下。外用适量，煎水洗或研末调敷。【贮藏】置阴凉干燥处。·起草说明·【别名】罗勒、香草、零陵香、光明子。本品收载于《嘉祐本草》，其中记载本品可以“调中消食，去恶气，消水气，宜生食。又疗齿根烂疮，为灰用甚良。又动风，发脚气，患畹，取汁服半合定，冬月用干者煮之”。《广东中药志（第二卷)》中记载“罗勒又名九层塔，生于村边、路旁、旷野间，在广东省各地有野生或栽培。以带果穗全草入药，主治风寒感冒头痛、食胀气滞、肠炎腹泻、跌打损伤。其成熟果实称为光明子，主治目赤肿痛”。《常用中草药手册》中记载本品可以“祛风消肿，散瘀止痛。治胃肠胀气，消化不良，胃痛，肠炎腹泻，外感风寒，头痛，胸痛，跌打瘀肿，风湿痹痛，湿疹皮炎”。此外千层塔还与他药组方应用，比如《岭南采药录》中记载：“千层塔、毛麝香、血见愁、七星剑捣烂敷，可以治疗蛇毒咬伤。”【原植物及生态】为唇形科植物罗勒Ocimuma.ilicumL.。一年生直立草本，全株芳香，高20~70cm。茎四方形，上部多分枝，表面通常紫绿色，被柔毛。叶对生，卵形或卵状披针形，长2~6cm,宽1~3.5cm,先端急尖或渐尖，基部楔形，边缘有疏锯齿或全缘，下面具腺点；叶柄长0.7~2cm。轮伞花序顶生，呈间断的总状排列，每轮生花6朵，或更多；花轴长而被有密柔毛；苞片卵形而小，边缘具毛；花萼管状，先端5裂，上面1片特大，近于圆形，其余4片较小，呈锐三角形；花冠二唇形，白色或淡红色，长约9mm,上唇的4裂片几相等，裂片近圆形，边缘浅啮蚀状，下唇1片椭圆形，全缘；雄蕊4，二强，均伸出于花冠外，花药2室，靠合；子房4裂，花柱完全着生于子房底部，柱头2裂。小坚果4粒，卵形至矩圆形，长约2mm,暗褐色。花期7一9月，果期8一10月。分布于云南、四川、广东、广西、福建、台湾、江苏、浙江、安徽、湖北、江西、河北、河南、山东、山西、辽宁等地。罗勒原植物（图1）。图1罗勒原植物4九层塔【性状】本品性状根据样品（图2）描述。图2九层塔药材【成分】根据文献报道，本品主要含黄酮类及香豆素等成分【鉴别】(1)本品粉末显微特征（图3，LeicaDM10O0-3h30DFC450显微数码摄像系统）。1.非腺毛2.纤维3.导管4.花萼碎片5.果皮碎片50μm6.花粉粒图3九层塔粉未显微特征(2)本品薄层色谱（图4）。一溶剂前沿1.供试品201412082.供试品201412093.供试品201412104.九层塔对照药材T:27℃RH:75%123图4九层塔薄层色谱九层塔经对不同的温、湿度条件以及不同薄层板(Mr©k硅胶G预制板、青岛海洋化工厂硅胶G预制板、手铺硅胶G板)的层析效果进行了比较，结果表明，该薄层条件重现性较好。色谱条件如正文【检查】水分依法测定样品3批，结果在9.4%~10.7%，平均值为10.1%。根据测定结果，规定本品水分不得过13.0%，如正文。总灰分依法测定样品3批，结果在5.2%~7.9%，平均值为6.8%。根据测定结果，规定本品总灰分不得过9.0%，如正文。酸不溶性灰分依法测定样品3批，结果在0.5%~1.9%，平均值为1.4%。根据测定结果，规定本品酸不溶性灰分不得过2.0%，如正文。【浸出物】以稀乙醇作溶剂，依法测定样品3批，结果在10.6%~11.4%，平均值为11.0%。根据测定结果，规定本品醇溶性浸出物不得少于8.5%，如正文。【炮制】【性味与归经】【功能与主治】【用法与用量】【贮藏】如正文。【药理】具有抗炎镇痛、抗氧化、抗肿瘤转移、抗血栓形成、抗菌、抗消化道遗疡、降血糖血脂、杀虫及心肌保护等作用。【品种情况】该属植物有100~150种，分布于全球温暖地带，在非洲及美洲的巴西较亚洲为多，非洲南部尤为广布。我国包括栽培品在内有5种，分别为：罗勒OcimumailicumL.、灰罗OcimumamericaumL.、丁香罗勒OcimumgratiimumI.、圣罗勒OcimumactumL.、台湾罗勒OcimumtahiroiHayata,另有3变种起草单位：江门市药品检验所广州健泽药业有限公司复核单位：佛山市食品药品检验检测中心6···试读结束···...

2022-09-07 广东省科技出版社 广东科技出版社有限公司

图书名称：《宁夏中药材标准2018年版》【作者】宁夏食品药品监督管理局编【页数】171【出版社】阳光出版社,2018.09【ISBN号】978-7-5525-4467-1【价格】168.00【分类】中药材-标准-汇编-宁夏【参考文献】宁夏食品药品监督管理局编.宁夏中药材标准2018年版.阳光出版社,2018.09.图书封面：图书目录：《宁夏中药材标准2018年版》内容提要：地方中药材标准是各省市自治区药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施的地方中药材标准，是国家药品标准体系的重要补充。《宁夏中药材标准》（2018年版）书稿是在1993年版的基础上，根据多年来的执行情况和当前实际，参照相关资料和文献修订，拟收载品种41种。《宁夏中药材标准2018年版》内容试读宁夏中药材标准大耳猬皮1.大耳猬皮Da'erweiiHEMICHINICORIUM本品为刺猬科动物大耳猬HemichiuaurituGmele的干燥皮。全年皆可捕捉，剥皮，除净肉膜，洗净，阴干。【性状】本品呈板刷状、条状或筒状，长13-24cm。外表面密生硬刺，刺长1.5~2.0cm,坚硬如针，黄白色或灰褐色，刺尖呈焦黄色。头部和腹部有灰褐色软毛。内表面灰棕色，留有筋肉残痕。具特殊腥臭气。【性味与归经】苦，平。归大肠、胃经。【功能与主治】止血行瘀，止痛，固精缩尿。用于痔漏下血，胃痛吐食，遗精遗尿等症。【用法与用量】39g。外用适量，研末撒或调敷。【贮藏】置干燥处，防蛀。·起草说明·【别名】刺猬皮，猬皮，刺球子皮。【历史沿革】刺猬皮首载于《神农本草经》。《名医别录》称：“猬皮，生楚山川谷田野，取无时，勿使中湿。”《本草经疏》称：“猬皮治大肠湿热血热为病，及五痔阴浊下血，赤白五色血汁不止也。”本版是将《宁夏中药材标准》1993年版收载的刺猬皮删除《中国药典》1963版基源“达乌尔猬”后，更名而来。本品为常用中药，在宁夏有分布，作刺猬皮收购、销售和使用。【原动物】体形较小、浑圆，体长17-23cm。吻部甚尖，吻侧有长须，眼小，耳甚大，长3.7~5.0cm,耳尖钝圆，显著长于周围棘刺，前折时可超过眼部。躯体背面覆有硬刺构成的甲胄，由头部耳后方开始，往后一直伸展到尾基部之前。体背部的尖刺为暗褐色与白色相间，也有少数全白色的刺。头部、体侧及腹部被细软毛。尾极短为棕褐色，隐于毛棘而不显。栖息于干旱地区草原、农田、丘陵等地。宁夏分布于中卫、中宁、青铜峡、盐池、灵武、同心等地。1大耳猬皮宁夏中药材标准【成分】棘刺主含角蛋白，皮部主含胶原、弹性硬蛋白和脂肪等成分。【性状】根据对收集样品的实际观察进行描述。见图1-1。0cm123lmlmw图1-1大耳猬皮2小麦宁夏中药材标准图2-1小麦原植物【成分】主含淀粉、蛋白质、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖、棉籽糖、糊精、脂肪油等成分。【性状】根据对收集样品的实际观察进行描述。见图2-2。ocm12图2-2小麦4宁夏中药材标准凤眼草3.凤眼草FegyacaoAILANTHIFRUCTUS本品为苦木科植物臭椿Ailathualtiima(Mill.)Swigle的成熟果实。果熟时采收，除去果柄，晒干。【性状】本品呈类菱形，扁平片状，长3~4cm,宽1.0-1.3cm。表面淡黄棕色至黄褐色，具细密的脉纹，两端稍卷翘，中部通过种子表面有一条横向凸纹，少数有残存的果柄。果皮膜质，在包含种子处显著突起，剖开后可见一粒扁圆形种子。黄褐色，富油性，极苦。【鉴别】取本品粉末2g,加80%甲醇50ml加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml,弃去乙醚液，水液加盐酸5ml,加热回流1小时，取出，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml,合并乙醚液，用水10ml洗涤，弃去水液，乙醚液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1使溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品，加乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述供试品溶液3μl,对照品溶液2~3山l分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(7：5：0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过6.0%(《中国药典》2015年版四部0823第二法)。总灰分不得过9.0%(《中国药典》2015年版四部2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于17.0%。【性味与归经】苦、涩，寒。归大肠、肝、胃经。【功能与主治】活血清热燥湿，止血，止带。用于湿热泻痢，久泻久痢，崩漏赤白带下，便血。【用法与用量】39g。【贮藏】置干燥处。凤眼草宁夏中药材标准·起草说明·【别名】椿荚，凤眼子，臭椿子。【历史沿革】《本草纲目》将凤眼草称之为樗荚。《嘉祐本草》载：“主大便下血”。其原植物的根皮或干皮，即椿皮也可入药。凤眼草原收载于《宁夏中药材标准》1993年版“按宁夏地方习惯用药对待的调入药材”中。宁夏有资源分布，但尚未收购利用。【原植物】落叶乔木，高达20。树皮灰色，光滑或具直裂纹，小枝赤褐色，被短柔毛。奇数羽状复叶，具小叶13~25，小叶近对生或对生，卵状披针形，先端长渐尖，基部楔形或圆形，常不对称，边缘浅波状，近基部有1~2对粗齿，齿端下具1腺体，上面无毛，下面沿叶脉疏被毛。圆锥花序，花杂性，较小：萼片卵状三角形，先端急尖或钝：花瓣长椭圆形或倒卵状披针形，淡褐色，先端圆钝，基部渐狭，边缘狭膜质，中部以下具白色绒毛：雄蕊10，雄花花丝较长，两性花花丝较短：心皮5，花柱合生，柱头5裂。翅果长圆状椭圆形，淡黄褐色：种子扁平。花期46月，果期8~10月。分布于全国各地。全区各地普遍栽培。见图3-1、图3-2。图3-1凤眼草原植物图3-2凤眼草生境【成分】种子主含脂肪油，其中包括棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等成分。【性状】根据对收集样品的实际观察进行描述。见图3-3。【鉴别】为本品的薄层色谱鉴别。经实验验证，该方法耐用性、重复性、专属性良好，色谱条件下斑点清晰。见图3-4。【检查】水分按《中国药典》2015年版四部0823第二法测定样品6批，结果见表3-1。根据测定结果，规定本品水分限度为不得过6.0%。总灰分按《中国药典》2015年版四部2302测定样品6批，结果见表3-1。根据测定结果，规定本品总灰分限度为不得过9.0%。6···试读结束···...

2022-09-07

图书名称：《陕西省中药配方颗粒标准第1册》【作者】陕西省药品监督管理局【页数】180【出版社】西安：陕西科学技术出版社,2020.09【ISBN号】978-7-5369-7864-5【价格】168.00【分类】中成药-颗粒剂-标准-陕西【参考文献】陕西省药品监督管理局.陕西省中药配方颗粒标准第1册.西安：陕西科学技术出版社,2020.09.图书目录：《陕西省中药配方颗粒标准第1册》内容提要：《陕西省中药配方颗粒标准第1册》内容试读A艾叶配方颗粒AiyePeifagKeli【来源】本品为菊科植物艾ArtemiiaargyiLevl.etVat..的干燥叶经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取艾叶饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加辅料适量，干燥，再加入辅料适量，混匀，制成颗粒，即得。【性状】本品为黄棕色至棕褐色颗粒；气微香，味苦。【鉴别】取本品适量，研细，取1g,加70%乙醇30ml及盐酸2ml,加热回流1h,滤过，滤液蒸干，残渣加水20l使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml,合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取艾叶对照药材3g,加水50ml,煮沸30mi,滤过，滤液蒸干，残渣加70%乙醇30ml及盐酸2ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述2种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，三氯甲烷-甲醇-甲酸(20：3.5：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，在紫外光(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为150mm,内径为2.1mm,粒径为1.8m)以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.30l柱温。1。为30℃；检测波长为325m。理论板数按绿原酸峰计算应不低于35000。时间(mi)流动相A(%)流动相B(%)0~2892248→1092→904~810→1590→858~1215→1885→82121818→1982→8118~2219→2181→7922~2521→3779→6325-2837→10063→028~321000对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30ug的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人80%甲醇25ml,称定重量，超声处理（功率300W,频率40kHz)30mi,放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，每1g含绿原酸(C16H1O)不得少于3.0mg。【性味与归经】辛、苦，温；有小毒。归肝、脾、肾经。【功能与主治】温经止血，散寒止痛；外用祛湿止痒。用于吐血，衄血，崩漏，月经过多，胎漏下血，少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕；外治皮肤瘙痒。【用法与用量】供配方用，遵医嘱。【规格】见包装。【贮藏】密封。·2·B白茅根配方颗粒BaimaogePeifagKeli【来源】本品为禾本科植物白茅ImeratacylidricaBeauv.var.ajor(Nee)C.E.Hu.的干燥根茎经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取白茅根饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加辅料适量，干燥，再加入辅料适量，混匀，制成颗粒，即得。【性状】本品为浅黄色至棕褐色的颗粒；气微，味微甜。【鉴别】取本品2g,研细，加稀盐酸0.5ml及乙酸乙酯25ml,超声处理10mi,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白茅根对照药材2g,加水50ml,煎煮30mi,离心，取上清液浓缩至近干，残渣加稀盐酸0.5ml及乙酸乙酯25ml,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各21,对照品溶液1l,分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸冰醋酸-水(1：15：1：1：2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。【性味与归经】甘，寒。归肺、胃、膀胱经。【功能与主治】凉血止血，清热利尿。用于血热吐血，衄血，尿血，热病烦渴，湿热黄疸，水肿尿少，热淋涩痛。·3·【用法与用量】供配方用，遵医嘱。【规格】见包装。【贮藏】密封。。4·白前配方颗粒BaigiaPeifagKeli【来源】本品为萝藦科植物柳叶白前Cyachumtautoii(Dece.)Schltr.exLévl.的干燥根茎和根制成的配方颗粒。【制法】取白前饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，加辅料适量，干燥，再加入辅料适量，混匀，制成颗粒，即得。【性状】本品为黄色至棕褐色的颗粒；气微，味微苦。【鉴别】取本品0.5g,加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml,合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白前对照药材2g,加水50ml,煎煮30mi,滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述2种溶液各51，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3：2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于24.0%。【性味与归经】辛、苦，微温。归肺经。【功能与主治】降气，消痰，止咳。用于肺气壅实，咳嗽痰多，胸满喘急。【用法与用量】供配方用，遵医嘱。【规格】见包装。【贮藏】密封。。5白鲜皮配方颗粒BaixiaiPeifagKeli【来源】本品为芸香科植物白鲜DictamudaycaruTurcz.的干燥根皮经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取白鲜皮饮片，加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏，干燥，加辅料适量，制成颗粒，即得。【性状】本品为黄白色至棕黄色的颗粒；气微，味苦。【鉴别】取本品3g,研细，加甲醇20ml,超声处理30mi,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1l使溶解，作为供试品溶液。另取白鲜皮对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取梣酮对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述3种溶液各10u,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-环己烷乙酸乙酯(3：3：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2015年版四部通则0104)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(55：45)为流动相；检测波长为236m。理论板数按梣酮峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取梣酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1l含60μg的溶液，即得供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取约3g,精密称定，·6…···试读结束···...

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图书名称：《鲜食葡萄标准化建设与实务》【作者】镇江市市场监督管理局，句容市市场监督管理局编著【页数】227【出版社】镇江：江苏大学出版社,2020.02【ISBN号】978-7-5684-1282-7【分类】葡萄栽培-标准化【参考文献】镇江市市场监督管理局，句容市市场监督管理局编著.鲜食葡萄标准化建设与实务.镇江：江苏大学出版社,2020.02.图书封面：图书目录：《鲜食葡萄标准化建设与实务》内容提要：本书分五章，葡萄产业发展简介、鲜食葡萄标准化发展状况、句容市葡萄标准体系构建、鲜食葡萄标准化生产技术、鲜食葡萄标准化生产实例。内容包括:葡萄栽培的历史概况中国葡萄栽培概况等。《鲜食葡萄标准化建设与实务》内容试读第一章葡萄产业发展简介第一章葡萄产业发展简介第一节葡萄栽培的历史概况葡萄，学名：VitiviiferaL,是世界最古老的果树树种之一，其既可鲜食，也可酿酒、酿醋、制酱、制汁和制干，富含丰富的营养物质，在世界水果贸易中占有重要位置。现代考古发现，第三纪地层中存在葡萄的植物化石，说明当时葡萄已遍布于欧亚及格陵兰等地区。植物学界一般认为，葡萄起源于里海和黑海沿岸的中亚、高加索、小亚细亚和叙利亚一带。《圣经》中记载，在洪水肆虐150天后，挪亚方舟来到了亚拉腊山一现土耳其境内、亚美尼亚共和国与伊朗交界的边境地区。此后，挪亚开始耕作土地，他种下的第一株植物就是葡萄。后来，古植物学家经过考察发现，在外高加索、格鲁吉亚、亚美尼亚等地区有人类种植过的葡萄种子化石，证实了葡萄就是在亚拉腊山起源的。目前，世界各地的葡萄约95%集中分布在北半球，主要葡萄产地在欧洲，法国、意大利和西班牙的葡萄栽培面积和产量分别居前三位，但均以酿酒葡萄为主。就鲜食葡萄而言，中国、印度和土耳其的产量分别居世界前三位。据统计，2016年底，全球葡萄种植面积达751.6万hm2,产量达7580万t,面积同比增长0.01%，产量同比下降1.94%，与2012年相比分别上浮0.71%和9.06%。2016年世界葡萄种植面积与产量依然趋向于优势生产国，其中西班牙、中国、法国、意大利、土耳其五个国家的葡萄种植总面积的全球贡献率达001鲜食葡萄标准化建设与实务50%左右，中国、意大利、美国、法国、西班牙五国葡萄总产量贡献率达55.3%。图1-1为世界葡萄主产国的年产量和种植面积。1400112012002009年产量■2014年产量51000,2009年种植面积一2014年种植面积8080060004000200200中国大利亚南泰国图1-1葡萄主产国的年产量和种植面积意大利是鲜食葡萄和葡萄酒出口大国。据国际葡萄与葡萄酒组织(0V)数据统计，2016年意大利以48.8亿L的葡萄酒产量位居全球葡萄酒生产国第一名。该国鲜食葡萄的种植区主要集中在7个地区，主要品种包括意大利、维多利亚、红地球等。意大利鲜食葡萄采收期较长，全年约有220天。法国和西班牙是传统的葡萄种植大国，2014年西班牙葡萄园种植面积达93.11万hm2,产量为680.73万t。2016年法国葡萄园种植面积为75.79万hm2,产量为617.26万t,葡萄酒产量为41.9亿L。法国种植的葡萄品种主要是赤霞珠、美乐、霞多丽等，这些品种也已经成为全球主要种植的品种，遍布世界各产区。资料显示，2015年美国葡萄种植面积42.5万hm2,产量为805万t。2016年，美国以31亿L的葡萄酒消费量位居世界第一。美国鲜食葡萄主要产区是加利福尼亚，主要为纳帕谷和索诺玛县，以有机栽培、不同土质栽培、不同架形整枝方式为主，实现了不同成熟期、不同颜色的系列化。澳大利亚葡萄产业以酿酒为主，适量发展鲜食及制干，该国的葡萄主要种植区分布于西澳大利亚、维多利亚、新南威尔士等地。2014年该国葡萄种植面积为13.79万hm2,产量为155.74万t。002第一章葡萄产业发展简介第二节中国葡萄栽培概况我国葡萄的种植历史悠久，据考古研究表明，早在3000多年前，新疆吐鲁番地区就有葡萄种植的记载。《中国作物遗传资源》中记载：“公元前138一公元前126年，汉武帝派遣张骞出使西域，张骞从大宛国取蒲陶（葡萄）实，于离宫别馆旁尽种之。从此，我国内地开始栽培欧洲葡萄。”公元一世纪初，随着汉朝的东迁，葡萄的种植也由关中大地向中原地区传播。相传，陕西扶风有一个叫孟佗的富人，拿一斛葡萄酒贿赂宦官张让，被任命为凉州刺史。魏文帝曹丕曾把葡萄称作中国的珍果，认为“葡萄酿以为酒，甘于鞠蘖，善醉而易醒”。唐朝大文学家韩愈曾作诗《葡萄》：“新茎未遍半犹枯，高架支离倒复扶。若欲满盘堆马乳，莫辞添竹引龙须。”唐代诗人王翰在《凉州词》中写道，“葡萄美酒夜光杯，欲饮琵琶马上催”，说明在唐朝时期，葡萄酒酿造技术已经发展到一定阶段。1840年之后，随着中国逐渐扩大开放，西方传教士从欧洲带来了零星的葡萄品种。直到19世纪末期，我国才有目的地大规模引进并种植葡萄。1892年，山东烟台张裕葡萄酿酒公司从法国、意大利引入129个酿酒品种，共计25万株，以赤霞珠等品种为主。1910年，北京葡萄酒厂成立。1911年10月，陕西省丹凤县成立了“美丽酿造公司”，以当地盛产的龙眼葡萄为原料，采用意大利工艺酿造葡萄酒。1949年前，我国葡萄种植一直发展缓慢，到1949年底，全国葡萄栽培面积不到0.67万hm。直到20世纪50年代末，我国才掀起第一次发展葡萄种植的高潮，鲜食葡萄品种以玫瑰香、龙眼为主，形成了黄河故道葡萄产区。同时，原北京农业大学从日本引进了巨峰葡萄品种。到70年代末，中国农业科学院引入了红富士、黑奥林等新品种，并在全国试种。至80年代中期，我国逐步形成了以鲜食葡萄003鲜食葡萄标准化建设与实务“巨峰”系和欧亚种大粒品种为主的第二次葡萄种植高潮，并形成了南方葡萄产区。80年代末，沈阳农业大学和中国农业科学院郑州果树研究所等单位从美国引入一批优质葡萄品种。到90年代后期，晚熟鲜食葡萄“红地球”（红提）在全国广泛种植，形成了第三次葡萄种植高潮。进入21世纪，我国的葡萄产业得到了迅猛的发展。2004年，我国农业专家编著的《中国葡萄志》正式出版，系统地向世界介绍了中国的葡萄种质资源状况和品种选育现状。据统计，截至2017年，我国葡萄种植面积比2000年增长了174%，达77.6万hm2,产量增长了299%，达到1308万t。从世界葡萄种植发展上看，我国一直呈增长态势，从2011年起鲜食葡萄产量已稳居世界首位，到2014年，鲜食葡萄种植面积已跃居世界第2位。据专家研究，目前我国葡萄生产基本形成西北干旱新疆产区、黄土高原干旱半干旱产区、环渤海湾产区、黄河中下游产区、南方产区、西南产区及吉林长白山为核心的山葡萄产区等七大集中种植区，葡萄种植也呈现西迁、南移的发展趋势。除新疆保持种植面积最大之外，云南跃居第二。其中，鲜食葡萄种植面积较多的省区主要有新疆、辽宁、陕西、江苏、云南等地，酿酒葡萄种植面积较多的省区有河北、甘肃、宁夏、山东等地。2017年，新疆葡萄种植面积和产量都占全国总量的19%左右，位居全国第一。图1-2和图1-3分别为2017年中国葡萄种植面积和葡萄产量排名前十五的省份。据统计，我国葡萄栽培以鲜食葡萄为主，约占葡萄栽培总面积的80%,酿酒葡萄约占15%，制干葡萄约占5%。随着国外优良品种的引进和自主研究品种的推广，葡萄品种结构进一步优化。鲜食葡萄中，欧美种品种以巨峰、夏黑等为主，其中巨峰约占葡萄栽培总面积的26.7%。欧亚种品种主要有红地球、无核白、美人指等。目前，葡萄栽培品种70%为国外引进，30%为国内选育及传统栽培的地方品种。同时，我国葡萄生产以满足国内需求为主，生产自给率高达004第一章葡萄产业发展简介97%。其中，鲜食葡萄出口量较少，多数以中低端产品形式销往东南亚国家。进口葡萄的主要来源于智利、秘鲁、澳大利亚和美国。160140133.7120100花6055.5404.742.737.836.935.933.932.531831.725.923.922.620.10新疆云南陕西河北山东河南江苏广西浙江四川辽宁湖南贵州宁夏安徽图1-22017年中国葡萄种植面积前十五省份300249.3250200150126.5礼111.6109.910080.878.670.364.955.042.537.930.524.924.220.30新疆云南河北山东浙江陕西河南江苏广西安徽四川陕西甘肃湖北贵州图1-32017年中国葡萄产量前十五省份随着科技的进步，我国葡萄设施栽培技术广泛推广，包括避雨栽培、促早栽培、促迟栽培等多种模式，葡萄栽培区域进一步扩大，调整了鲜食葡萄的生产区域和生产周期，基本实现从每年的4月到第二年2月都有鲜食葡萄上市，有效提高了葡萄的品质和产量，以及抵御自然灾害的能力，鲜食葡萄的经济效益有了显著增长，实现了小葡萄大产业。截至2016年底，我国葡萄设施栽培面积达20多万hm2。1994年，中国农学会葡萄分会正式成立，是我国葡萄发展史上第一个经国家批准、登记注册的科技团体。分会现有会员1000多名，005鲜食葡萄标准化建设与实务由来自全国各科研院校和葡萄生产一线的科技工作者组成，多年来始终坚持“一个会员一个点，一个理事一个片，一个会长一个面”的技术服务理念，扎实开展葡萄、葡萄酒新技术推广普及等工作，在我国葡萄产业发展中发挥着重要作用。第三节江苏省葡萄栽培概况江苏省位于亚洲大陆东岸中纬度地带，属东亚季风气候区，全省年平均气温在13.6℃至16.1℃，全省年日照时数介于1816h~2503h年降水量为704mm~1250mm,分布呈由北向南逐渐递增趋势，尤其是进入夏季，淮河以南地区进人梅雨季节，高温高湿的气候条件制约着江苏葡萄产业的发展。早在20世纪60年代，全省多个地区就开始进行葡萄种植。到了80年代初期，随着“巨峰”葡萄的引进，江苏省开始了大规模的种植，面积约为1.1万亩。在80年代中后期，“黑奥林”等巨峰系品种的引进，使得全省葡萄种植面积大幅增加。到了90年代，伴随着“红地球”等欧亚种葡萄的引入，全省葡萄种植面积达到4900hm2。进入21世纪，随着葡萄避雨栽培技术的广泛推广，以及“夏黑”“红罗莎里奥”等优质品种的引入，江苏省的葡萄种植面积迅猛扩大。近年来，江苏葡萄种植面积和产量持续保持稳定增长，截至2018年底，全省葡萄种植面积约3.8万hm2,产量达64.8万t左右。图1-4为1982一2018年江苏省葡萄种植面积和产量变化。江苏葡萄栽培以鲜食葡萄为主，约占葡萄总面积的95%，酿酒葡萄约占5%，制汁葡萄极少。葡萄品种以欧美种（巨峰、夏黑等)、欧亚种（红地球、美人指等）为主，近年来，阳光玫瑰在全省大面积推广栽培，其面积约占总面积的15%。经过多年的发展和实践探索，江苏省已逐步总结整理出一套适宜江苏地区优质葡萄种植的栽培技术，如适时定植、合理密植、水平棚架、设施栽培、定006···试读结束···...

2022-09-07 标准化葡萄园建设 标准化葡萄园种植基地简介

图书名称：《湖北省中药材质量标准》【作者】湖北省药品监督管理局编【页数】294【出版社】北京：中国医药科技出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5214-0654-2【分类】中药材-质量标准-湖北【参考文献】湖北省药品监督管理局编.湖北省中药材质量标准.北京：中国医药科技出版社,2019.01.图书封面：图书目录：《湖北省中药材质量标准》内容提要：本版标准力求突出湖北省地方特色，药材、饮片标准同步制定，按《中国药典》标准规范统一，共收载中药材品种259个。标准制定以科学、实用、可控为原则，注重检测方法的专属性、项目设置及控制指标的合理性，大幅增加了显微鉴别、薄层鉴别、检查项、浸出物、高效液相色谱法含量测定等项目，对部分品种增加了安全性检查指标，大大提升了药材的真伪鉴别和质量控制水平。《湖北省中药材质量标准》内容试读湖北省中药材质量标准(2018年版)一口红口红YikouhogILICISPEDUNCULOSAEFOLIUM本品系我省土家族习用药材。为冬青科植物具柄冬青IlexeduculoaMig.的干燥叶及嫩枝。全年均可采收，摘取叶片及嫩枝，洗净，晒干。【性状】本品叶片卵圆形或长圆状椭圆形，长4~9cm,宽2-4.5cm。先端渐尖，基部渐窄，边缘具疏细锯齿，中脉在背面凸起，稀有毛茸。上表面棕色至棕褐色，下表面色较浅。薄革质，易碎。叶柄纤细，长1~2cm,上面具纵凹槽。嫩枝近圆柱形，具纵棱线，淡褐色。气微，味微苦涩。【鉴别】(1)本品叶横切面：上下表皮均为1列细胞，外被角质层；上表皮内有栅栏细胞2列，不通过主脉；海绵组织由4~10列薄壁细胞组成，细胞形状不规则，排列疏松，含草酸钙簇晶。主脉维管束外韧型，外有纤维1~4列，断续排列成环，韧皮部较窄，木质部半月形。粉末黄棕色。石细胞呈方形或长方形，直径20~65μm,壁较厚。皮层纤维多成束，直径10~30μm,壁较厚。木纤维单个散在或成束，直径10~20μm,壁稍厚，有时可见短斜线纹孔。导管以螺纹为主，可见孔纹导管，直径10-55μm。草酸钙簇晶直径15-30μm,棱角较钝。草酸钙方晶散在。叶表皮细胞形状不规则，垂周壁波状弯曲；下表皮气孔较多，环式或不等式，副卫细胞36个；非腺毛少见，1~2个细胞。(2)取本品粉末0.5g,加甲醇50ml,振摇，冷浸24小时，滤过，滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5~10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(20：1：0.3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。饮片【炮制】除去老枝及杂质，切碎，干燥。本品呈不规则的段，叶片宽丝状。叶片破碎，边缘具疏细锯齿，背面中脉凸起，稀有毛茸；革质。叶柄纤细，具纵凹槽。嫩枝近圆柱形，具纵棱线，淡褐色。气微，味微苦涩。【鉴别】【浸出物】同药材。【性味与归经】苦、涩，凉。归肺、肝、大肠经。【功能与主治】祛风除湿，散瘀止血。用于风湿痹痛，外伤出血，跌打损伤，皮肤皲裂。【用法与用量】5~10g。外用适量，研末调敷患处。【贮藏】置干燥处，防霉。1一点白湖北省中药材质量标准(2018年版)】一点白YidiaaiMETAPLEXISJAPONICAEHERBA本品系我省土家族习用药材。为萝藦科植物萝藤Metalexijaoica(Thu.)Makio的干燥全草。夏末采收，除去泥沙及杂质，晒干。【性状】本品易卷曲成团。茎圆柱形，扭曲，直径1~3mm,表面黄白色至黄棕色，具纵纹，节稍膨大；断面髓部常中空，木部发达，可见数个小孔。叶多皱缩，完整者展平后呈卵状心形，背面叶脉明显，侧脉10~12对。气微，味甘、平。【鉴别】（1)本品粉末淡黄绿色。木纤维多成束，胞腔大，直径10-28μm。皮层纤维长，壁厚，直径10~30μm。草酸钙簇晶散在或数个排列成行，直径10~36μm,棱角较尖锐。非腺毛由2~8个细胞组成，直径8~28μm,多破碎。具缘纹孔导管、螺纹导管或网纹导管多见，直径10-130μmo(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取一点白对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮(10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点【检查】水分不得过12.0%(《中国药典》2015年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过10.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。酸不溶性灰分不得过1.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。饮片【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。【性味与归经】甘，温。归肝、肾经。【功能与主治】解毒消肿，通乳。用于跌打损伤，毒蛇咬伤，风湿痹痛，乳汁不通。【用法与用量】15~30g。外用适量，捣敷。【贮藏】置干燥处。八角枫BajiaofegALANGIIRADIX本品为八角枫科植物八角枫Alagiumchiee（Lour.)Harm的干燥侧根及须根。全年均2湖北省中药材质量标准(2018年版)】八角枫可采收，挖取直径8mm以下的侧根及须根，除去泥沙，晒干。【性状】本品侧根呈圆柱形，略弯曲，长短不一，直径0.20.8cm,有分枝及众多须根及其残基。表面灰黄色至棕黄色，具细纵纹，有的外皮纵裂或剥离。须根纤细。质硬脆，断面黄白色。气微，味淡、微辛。【鉴别】(1)本品侧根横切面：木栓层为10余列木栓细胞，方形或类方形。皮层狭窄，有石细胞单个散在或成群。韧皮部外方有纤维群及石细胞群，内有单个纤维或纤维束。形成层成环。木质部导管单个散在或2~4个相聚。木射线明显，宽2~3列细胞，有的内含草酸钙方晶。薄壁细胞含淀粉粒，有的含草酸钙簇晶或方晶。粉末淡灰色至灰黄色。韧皮纤维较多，黄棕色或淡黄色，成束或单个散在，长梭形，直径35~50μum,壁极厚，胞腔狭细，孔沟细密。草酸钙簇晶极多，直径10-70μm。草酸钙方晶较少，直径13-30μm。淀粉粒众多，单粒类球形或卵圆形，直径3~12μm；复粒多由2~3分粒组成。射线细胞呈长方形或多角形，壁增厚，纹孔扁圆形。木纤维直径18~50μm,壁较薄，纹孔及孔沟不明显。石细胞易见，单个散在或数个相聚，淡黄棕色，长圆形、类圆形或多角形，壁极厚，胞腔细小，有的层纹明显。具缘纹孔导管大，多破碎。木栓细胞多角形。（2)取本品粉末10g,加1%盐酸甲醇溶液50ml,加热回流1小时，取出，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸50ml使溶解，滤过，滤液转入分液漏斗中，加三氯甲烷洗涤两次，每次25ml,弃去洗液，酸液用浓氨水调节H值至10，用三氯甲烷振摇提取3次，每次25ml,合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用1%盐酸甲醇溶液2ml使溶解，作为供试品溶液。另取八角枫碱对照品，加1%盐酸甲醇溶液制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各8ul,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(9：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加1%盐酸溶液20ml,摇匀，滤过。取滤液各3l,分置2支试管中，一管加碘化铋钾试液2~3滴，即产生橙红色沉淀；另一管加三硝基苯酚试液2~3滴，即产生黄色沉淀。【检查】水分不得过13.0%(《中国药典》2015年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过13.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)酸不溶性灰分不得过3.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。饮片【炮制】除去杂质，抢水洗净，切段，干燥。本品呈不规则的短段状。侧根呈圆柱形，略弯曲，直径0.2~0.8cm,有分枝及须状根残基，表面灰黄色至棕黄色，具细纵纹，有的外皮纵裂或剥离，切面黄白色。须根纤细。气微，味淡、微辛。【鉴别】【检查】同药材。3八角莲湖北省中药材质量标准(2018年版)【性味与归经】辛，微温；有小毒。归肝、肾、心经。【功能与主治】祛风除湿，舒筋活络，散瘀止痛。用于风湿痹痛，四肢麻木，跌打损伤。【用法与用量】须根1.5~3g,侧根3-6g。外用适量，煎水洗或捣烂敷患处。【注意】孕妇忌服。老、弱、幼及心肺功能不全者慎用。【贮藏】置阴凉干燥处。八角莲BajiaoliaDYSOSMATISRHIZOMA本品系我省土家族习用药材。为小檗科植物八角莲Dyomaverielli(Hace)M.ChegexYig的干燥根茎。全年均可采挖，秋末为佳。除去茎叶、须根，洗净泥沙，晒干或烘干。【性状】本品呈结节状扁圆柱形，常弯曲，长5~10cm。表面黄棕色，有环状节痕及不规则裂纹。结节数个至十数个，圆盘形，大小不一，直径1~3cm,厚0.5~1.5cm。一侧具大型圆凹状茎痕，周围具明显环节。质硬而脆，结节处易折断，断面黄白色，略平坦，颗粒状，角质样，可见维管束小点环列。气微，味苦。【鉴别】(1)本品横切面：表皮细胞1列。皮层宽广，皮层外侧细胞1~3列，其下有3~5列石细胞，紧密排列成环，石细胞类圆形、类方形或切向椭圆形，壁厚，胞腔小，孔沟明显。维管束外韧型，形成层不明显，木质部导管多径向排列。髓大，髓部薄壁细胞含淀粉粒，有的含草酸钙簇晶。粉末淡黄棕色。石细胞众多，散在或成群，类方形、类圆形或不规则形，壁较厚，孔沟细密，壁孔明显。木纤维成束或散在，纹孔及孔沟细密。草酸钙簇晶较多，常数个排列成行，直径29~49μm。导管多为网纹导管。薄壁细胞壁增厚。淀粉粒众多，多为单粒，呈圆形或椭圆形，直径4~6μm,脐点人字形或点状。(2)取本品粉末0.4g,加乙醇20ml,加热回流提取30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取鬼臼毒素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365m)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】水分不得过13.0%(《中国药典》2015年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过6.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（《中国药典》2015年版四部通则0512)测定。湖北省中药材质量标准(2018年版)人血草色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.5%冰醋酸(50:50)为流动相；检测波长为290m。理论板数按鬼白毒素峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取鬼白毒素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml,称定重量，超声处理（功率200W,频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含鬼白毒素（C22H20g)不得少于1.0%。饮片【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。本品呈圆形或椭圆形的厚片。表面黄白色，可见凹状茎痕、残余须根或须根痕。切面角质样，有的可见维管束小点环列。气微，味苦。【鉴别】（除横切面外）【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。【性味与归经】苦、辛，凉；有毒。归肺、肝经。【功能与主治】清热解毒，化痰散结，祛瘀止痛。用于咳嗽，咽喉肿痛，瘰疬，跌打损伤，毒蛇咬伤，痈肿，痹证。【用法与用量】3~12g。外用适量，捣烂敷或研末调敷。【注意】孕妇禁服。【贮藏】置通风干燥处。人血草RexuecaoSTYLOPHORIHERBA本品为罂粟科植物金罂粟Stylohorumlaiocarum(Oliv.)Fedde的干燥全草。夏、秋二季采收，除去泥沙，干燥。【性状】本品根茎呈不规则长条形，表面凸凹不平，棕褐色，着生多数须根，断面暗红棕色，不平坦，有纤维性。茎稍扭曲，扁平状，棕色或棕褐色，具纵直纹理，断面中空。叶多皱缩破碎，灰褐色或灰绿色，完整的叶展开后呈大头羽状深裂至中脉。气微香，无味。【鉴别】(1)本品粉末灰褐色至棕褐色。叶下表皮细胞壁波状弯曲。气孔不定式。腺毛两种，一种3~30个细胞，腺腔内含红棕色物，另一种无色，4~11个细胞，顶端细胞狭长。纤维狭长，直径为2~10μm。导管多为螺纹、环纹导管，可见梯纹、网纹导管，直径为6~65μm。（2)取本品粉末1g,加乙醇20ml,加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加5%盐酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液用乙醚洗涤2次，每次20ml,弃去乙醚液，酸液加浓氨试液调节5三七花湖北省中药材质量标准（2018年版)H值至10-11，再用乙醚萃取2次，每次20ml,合并乙醚液，挥干，残渣加5%盐酸溶液3ml使溶解，滤过，滤液分置2支试管中，一管加碘化铋钾试液1滴，生成橘红色沉淀；另一管加硅钨酸试液1滴，生成乳白色沉淀。【检查】水分不得过10.0%(《中国药典》2015年版四部通则0832第二法)。总灰分不得过15.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。酸不溶性灰分不得过1.0%(《中国药典》2015年版四部通则2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版四部通则2201)项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%。饮片【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。【性味与归经】苦，微温。归心经。【功能与主治】活血行气，调经止血，散瘀止痛。用于跌打损伤，外伤出血，月经不调等。【用法与用量】3-6g。【贮藏】置通风干燥处，防蛀。三七花SagihuaNOTOGINSENGFLOS本品为五加科植物三七Paaxotogieg(Burk)F.H.CheexC.H.Chow的干燥未开放花序。68月采收，除去杂质，晒干。【性状】本品呈半球形、球形或伞形。直径0.5-2.5cm,总花梗长0.5~4.5cm,圆柱形，常弯曲，具细纵纹。展开后，小花柄0.1~1.5cm,基部具鳞毛状苞片。花萼黄绿色，先端5齿裂。剖开在放大镜下观察，花瓣5，黄绿色。花药椭圆形，背着生，内向5裂，花柱2枚，基部合生。质脆易碎。气微，味甘微苦。【鉴别】(1)本品粉末黄绿色。花冠表皮细胞壁及花柱表皮细胞壁呈乳头状突起。花粉粒圆形或类圆形，直径25~40μm,表面具不均匀刺状突起，可见2~3个稍凸起的萌发孔。花粉囊内壁细胞侧面观呈类圆形或长卵形，直径16~25μm,具细微纵向条状增厚纹理。分泌道存在于薄壁组织中，长条形，内含黄色分泌物。螺纹导管直径20μm。(2)取本品粉末0.2g,加乙醚50ml,加热回流2小时，滤过，弃去乙醚液，残渣挥干乙醚，加甲醇50ml,加热回流4小时，放冷，滤过，蒸干，残渣加水20ml,微热溶解，加入浓氨试液1ml,摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取3次(20ml、20ml、10ml,合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次10ml,弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷,对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取上述两种溶液各1l,分别点于同6···试读结束···...

2022-09-07